@Article{, title={Phosphodiester Conjugation of Metronidazole and Dexamethasone as Possible Mutual Prodrug}, author={Suhair M. Ghani and Muthana D. Saud مثنى ضاري سعود}, journal={Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية}, volume={15}, number={1}, pages={80-85}, year={2006}, abstract={As possible mutual prodrug had been synthesized that contain metronidazole and dexamethazone conjugated through phosphodiester linkage. The rationale for this type of conjugate is to get a prodrug with possible site – specific delivery of its active constituents into the lower parts of the G.I.T. This compound was synthesized by the reaction of dexamethzone – 21 – phosphate with metronidazole to form:(1 – (dexamethazone – 21 – phosphoryl) – metronidazole) This conjugate was performed using dicyclohexylcarbodiimide (DCC) as a condensing agent. The identity of the prepared compound had been confirmed using T.L.C., U.V. spectroscopy, IR spectroscopy and elemental analysis. The partition coefficient for it had also been determined through n – Octanol / water partitioning system.

لقد تم ربط فوسفات الدكساميثازون مع الميترونيدازول عن طريق تكثيف مجموعة الهيدروكسيل في الميترونيدازول مع مجموعة الفوسفات على ذرة الكاربون رقم 21 في جزيئة الدكساميثازون باستخدام الدايسايكلوهكسيل كاربودايئمايد (DCC) كعامل مكثف وباستخدام البريدين كمذيب وكعامل مساعد. ولقد أثبتت دراسة أطياف الاشعة فوق البنفسجية وتحت الحمراء وكذلك دراسة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة بالاضافة الى التحليل الكمي للعناصر, نقاوة المركب الجديد وصحة تركيبه الكيمياوي.تم حساب معامل التجزئة (PC) للمركب المحضر باستخدام مذيبين هما الاوكتانول والماء.} }