TY - JOUR ID - TI - THE ROLE OF PEGANUM HARMALA L. EXTRACT ON ACTIVITY OF P53 ON SOME CANCEROUS CELL LINES دور مستخلص الحرمل Peganum harmala L. على فعالية الـ P53 لبعض الخطوط الخلوية السرطانية AU - مائده حسين محمد PY - 2011 VL - 10 IS - 1 SP - 77 EP - 88 JO - Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية SN - 18154794 25207245 AB - ABSTRACT The aqueous and methanol extracts of Peganum harmala L. were tested in vitro on the cancerous cell lines Hep-2 (human laryngeal Carcinoma Cell) and Hela (Cervical Human Carcinoma Cell). The results revealed dose-dependant significant differences, and there was increasing cytotoxic effect of aqueous and methanol extracts at concentrations 78- 10000 and 156-10000 µg/ml respectively on Hep-2 cell line, and 312-5000 and 78-10000 µg/ml respectively on Hela cell line, at the first 24 hrs. Of exposure time, and with no significant differences on all period time (24, 48 and 72 hrs.) on Hep-2 and Hela cell lines. The results showed that there was a difference in response between the two cell lines on p53 concentrations that were increased after treatment with aqueous and methanol extracts of P. harmala. Such finding refer to the increase of activity of p53 gene to reparing the damage of the cell and induction of apoptosis that causing cell death on both cell lines compared with control (not treated) on all concentration on Hep-2 and highest concentration on Hela cell line. Therefore, the p53 gene plays an important effect on cell death of the two cell line (Hep-2 and Hela).

الخلاصة تم إختبار تأثير السمية الخلوية للمستخلصين المائي والميثانولي لنبات الحرمل P. harmala خارج الجسم الحي على الخطين السرطانيين Hep-2 و Hela. أظهرت النتائج وجود تأثير معنوي للتراكيز المستخدمة، اذ لوحظ زيادة السمية الخلوية للمستخلصين باستخدام التراكيز ( 78- 10000) و (156- 10000) مايكروغرام/مليلتر على التوالي للخط السرطاني Hep-2، و (312- 5000) و (78- 10000) مايكروغرام/ مليلتر وعلى التوالي للمستخلصين المائي والميثانولي وللخط السرطاني Hela وخلال الـ 24 ساعة الاولى من تعريض الخلايا مع عدم وجود فروقات معنوية خلال فترات التعريض الثلاثه (24، 48 و72 ساعة) وللخطين السرطانيين Hep-2 و Hela. كما أظهرت النتائج وجود إختلاف في الاستجابة مابين الخطوط المستخدمة في كمية الـ p53 إذ لوحظ زيادته بعد المعاملة بالمستخلصين والذي يشير الى زيادة كميته لاصلاح الضرر الخلوي عن طريق التحفيز على الموت المبرمج للخلايا وبالتالي الموت الخلوي وللخطين المستخدمين مقارنة بمعاملة السيطرة (غير المعاملة بالمستخلصين) ولجميع التراكيز المستخدمة للخط السرطاني Hep-2 وبإستعمال التراكيز العالية للخط السرطاني Hela. لذلك فإن الـ p53 قد لعب دوراً مهما في التحفيز على الموت الخلوي للخلايا السرطانية المستخدمة قيد الدراسة. ER -