@Article{, title={Synthesis of Spiro Pyrrolidines From the Addition of Schiff Bases to -Arylidene Cyclohexanones}, author={A.J. Al-Hamdany A.M. Mustafa}, journal={JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE مجلة التربية والعلم}, volume={21}, number={27}, pages={27-35}, year={2008}, abstract={ABSTRACTA series of -arylidene cyclohexanones (1-4) had been prepared via Claisen-Schmidt condensation, while other series of N-arylidene benzylamines (Schiff bases 5-10) had also been synthesized by equimolar addition. The 1,3-anionic cycloaddition of Schiff bases to -arylidene cyclohexanones under basic conditions afforded the corresponding spiro pyrrolidines (11-23). The structures of the products are supported by valid spectral data and physical properties. Theoretical data had been used to support the suggested mechanism.

الخلاصةتم تحضير سلسلة من الفا-ارايليدين هكسانون حلقي (1-4) بواسطة تكاثف كليزن-شميدت، بينما تم تحضير سلسلة اخرى من N-ارايليدين بنزايل امين (قواعد شف 5-10) بالاضافة المولية المتكافئة. ان الاضافة الحلقة الانيونية 3،1 لقواعد شف على الفا-ارايليدين هكسانون حلقي تحت ظروف قاعدية انتج البايروليدينات المقابلة نوع سبايرو (11-23). لقد تم دعم تراكيب النواتج بواسطة البيانات الطيفية المتاحة والصفات الفيزياوية، كما تم استخدام البيانات النظرية لدعم الميكانيكية المقترحة.} }