@Article{, title={Lipid Profile And Incidence Of Abetalipoproteinemia In Chronic Diarrhea Among Children Below Five Years Old}, author={Ali Hussein Alfaydawi}, journal={KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية}, volume={11}, number={1}, pages={1-14}, year={2008}, abstract={Abstract:Objectives: This study was conducted to estimate the lipid profile in children below five years old with chronic dearrhia who were admitted in AL-ZAHRA’ hospital in Najaf in the period since 1st march to 31st July 2006 and to find out the insidence of ABETALIPOPROTEINEMIA (a rare aoutosomal resessive disease with potential lethal complications among them) for a better clinical approach to these patients. Method And Patients: 20 patients were investigated,male to female ratio was 3: 2, and by evaluating their history, comparing their growth parameters (weight,length, and head circumference) with a referral charts, then examination of their deep tendon reflexes, a sample of 5 ml. of venous blood was drown for detecting their lipid profile and searching for acanthocytosis in their blood films in addition to a stool sample send to the lab for general examination.Results: 80% of the patients were hypolipedemic (below normal values) but non of the patients fulfilled the criteria of Abetalipoproteinemia which include failure to thrive associated with acanthocytosis of the RBC, negative deep tendon reflexes with sever hypolipidemia (a total cholesterol level below 50 percent of their normal values, triglyceride below 20 mg./dl, absence of low density lipoprotein LDL,and undetectable levels of the very low density lipoprotein,VLDL).Conclution: Chronic dearrhia could be associated with hypolipidemia as a negative acute phace reactant to the stress of acute illness while the incidence of Abetalipoproteinemia among collected patients was zero percent.

هذه الدراسة تهدف لاستخراج معدل نسب الدهون في الدم للأطفال دون الخامسة من العمر المصابين بالإسهال المزمن والذين أُدخلوا في مستشفى الزهراء(ع) في النجف للفترة بين الأول من آذار والحادي والثلاثين من تموز للعام ألفين وستة، وللتحري عن معدل الإصابة بـ "الأبيتالايبوبروتينيميا"، وهي صفة وراثية ذاتية متنحية تحمل مخاطر مضاعفات مميتة بينهم، وذلك لاتخاذ أفضل التدابير السريريه لهم. تم فحص20 طفلاً, من بينهم 12 ذكور و8 إناث. وبعد تقييم التاريخ المرضي للحالات، ومقارنة معايير النمو (الوزن, الطول، محيط الرأس) مع قوائم معايير النمو القياسية، تم فحص المنعكسات الوترية العميقة، وبعد أخذ عينة من دم الطفل بمقدار 5 سم3، يتم بعدها فحص الدم لإيجاد نسب الدهون وفحص شريحة الدم للتحري عن وجود كريات حمراء شوكية الغلاف بدل الشكل - مقعر الوجهين الاعتيادي – كذلك تم الفحص المختبري لعينة من براز المصابين.النتائج: 85% من الأطفال كان لديهم إنخفاض في نسب الدهون في الدم، ولكن لم يستكمل أي من المرضى جميع المواصفات الخاصة بالأبيتالايبوبرونينيميا - قيد البحث – والتي تشمل التأخر بالنمو, وجود الكريات الحمراء شوكية الغلاف، إضافة إلى سلبية المنعكسات الوترية العميقة، مع انخفاض شديد في نسب الدهون في الدم (الكوليستيرول أقل من نصف المعدل الطبيعي ونسبة الدهون الثلاثية لأقل من 20 مغ. لكل ديسبل وتدني نسب الدهون الخفيفة والخفيفة جداً لدرجة تكاد تكون معدومة).الاستنتاج: نستنتج من بحثنا هذا أن حالة الإسهال المستمر تكون عادة مصحوبة بانخفاض نسب الدهون في الدم، بينما حالة الابيتالايبوبروتينيميا - قيد البحث - نادرة بين مرضانا، وإن نسبتها تقترب من الصفر بالمائة.} }