TY - JOUR ID - TI - Screening of genetically modified Corn Zea mays in Iraqi market التحري عن محصول الذُرة Zea mays المحورة وراثياً في الاسواق العراقية AU - Ghaith Lotfi Aarif غيث لطفي عارف AU - Bilal Kamil Sulaiman بلال كامل سليمان AU - Zahra M. Alkhafaji زهرة محمود الخفاجي PY - 2013 VL - 7 IS - 1 SP - 21 EP - 29 JO - Journal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية SN - 18151140 27081370 AB - Detection of the genetically modified crops could be done by screening certain markers usually used in modification. In this study polymerase chain reaction (PCR) technology was used to investigate the presence of the promoter P35s and nos terminator in the genetically modified corn Zea mays. 72 samples of the maize crop collected from inside Iraqi market from various sources, including imported crops and other local strains used for agriculture or for the production of animal feed. DNA extracted from the corn seeds by two methods, the efficiency of extraction was compared between the two procedures, the purity of DNA samples extracted ranged between 1.4- 1.8 of the samples studied, while the ranged values for concentrations ranged from (500-2400) ng /µl, specificity of the DNA extracted was confirmed using Zea mays specific gene responsible for production of Zein protein, a storage protein. Results shows that all the samples were positive for this gene, results of the investigation of sequence responsible for regulating gene expression for promoter P35s and T-nos terminator, should that 10 samples 13.9% of the total 72 samples studied are genetically modified and gave positive results for the amplification of PCR using primers specialized for each of the P35s and T-nos. The results indicated that (9 out of 47) represent 19.14% of the samples studied imported for the government institutions were genetically modified. Multiplex PCR technique used for the detection of two types of the targets at the same reaction to reduce the time and efforts. Multiplex PCR successfully applied for two combinations of either zein and P35s or zein and nos.

يتم التحري عن المحاصيل الزراعية المحورة وراثيا بالبحث عن بعض الواسمات التي تكون في العادة مستخدمة اثناء عمليات التحوير ، تم في هذه الدراسة التحري عن محصول الذرة الصفراء المحورة وراثيا بأستخدام تقنية تفاعل كوثرة سلسة الدنا (PCR) للكشف عن وجود كل من الممهد P35s و الفاصل nos terminator . جمعت 72 عينة بذور من محصول الذرة الداخل الى السوق العراقية من مصادر مختلفة شملت محاصيل مستوردة واخرى محلية مستخدمة لأغراض الزراعة او لإنتاج الاعلاف الحيوانية . استخلص الحامض النووي DNA بطريقتين وتمت مقارنة كفاءة الاستخلاص في كل منهما ، تم قياس نقاوة و تركيز الحامض النووي للعينات المستخلصة حيث تراوحت نسبة النقاوة بين 1.4- 1.8 للعينات المدروسة ، بينما تراوحت قيم التراكيز (500-2400) نانوغرام/ مايكروليتر، تم التأكد من نقاوة وخصوصية الــــ DNA المستخلص بأستخدام بادئات خاصة بالجين المسؤول عن إنتاج بروتين زئين Zein وهو احد بروتينات الخزن الخاصة في نبات الذرة وكانت جميع العينات موجبة لهذا الاختبار ، مما يؤكد صلاحية DNA المستخلص لإجراء تفاعل PCR ، بينت نتائج التحري عن التواليات المسؤولة عن تنظيم عملية التعبير الجيني وهي الممهد P35s والتوالي المسؤول عن انهاء التعبير الجيني الفاصل nos terminator ، ان 10 عينات (13.9 %) من مجموع 72 عينة شملتها الدراسة هي محورة وراثيا وأعطت نتيجة موجبة لتفاعل PCR بأستخدام البادئات المتخصصة لكل من P35s وT-nos في لوقت نفسه ، كما أشارت النتائج إلى أن ما نسبته 19.14% من العينات المدروسة والمستوردة لحساب الجهات الحكومية هي محورة وراثيا حيث أعطت 9 عينات من أصل 47 عينة تم جمعها من المؤسسات حكومية ، نتيجة موجبة عند استخدام البادئات المتخصصة لكل من الممهد P35s و الفاصل T-nos ، لغرض اختصار الوقت والجهد والكلفة استخدمت تقنية Multiplex PCR بنجاح في التحري عن موقعين مختلفين في ظروف تفاعل PCR نفسها بأستخدام زوجين متخصصين من البادئات في الوقت نفسه هما اما Zein و P35s أو Zein و T-nos. ER -