TY - JOUR ID - TI - Measuring of C-reactive protein titer in patients with acute hepatitis-C Virus infection AU - Rana S. Naseer AU - Salah M. Hasan AU - Donia A. Razzaq Mahmod PY - 2011 VL - 24 IS - 2 SP - 64 EP - 70 JO - Iraqi National Journal of Nursing Specialties المجلة العراقية الوطنية للاختصاصات التمريضية SN - 29585740 29585759 AB - Objective(s): To measure serum C-reactive protein (CRP) titer as a predictive diagnosis of acute hepatitis C virus (HCV) infection. Methodology: Two hundred and ten patients with acute HCV infection and 234 apparently healthy individuals as control group were enrolled in this study in Baghdad medical city (Teaching Laboratories). The patents include 74(35.2%) females and 136 (64.8%) males with mean age (27±16.5) years. The control group includes 114 (48.7%) females and 120 (51.3%) males with mean age (26±5.8) years. Blood samples were collected from out patients from Alfadul in Baghdad city. Sera were separated and stored at 20 0C. The diagnosis of acute HCV infection was based on detection of HC Ag and anti- HCV IgM and standard liver function tests. Determination of CRP titer was assessed by semi-quantitative tube agglutination test. All data were statistically analyzed. Results: Based on 95% percentile, the baseline CRP titer in healthy individuals was 1:8 (16mg/l) and for patients 1:512 (1024mg/l). There was a statistically significant increase in the mean CRP titer in patients with acute HCV infection compared to healthy individuals (P< 0.001) .The validly of CRP titer 1: 64 as a cut –off value to predict HCV infection provide a sensitivity and specificity of 100 % and 96% respectively. Furthermore, there was a significant correlation between CRP titer and liver function test values. Recommendation:Therefore, in further studies, we recommends the evaluation of C- reactive protein titer in patients with acute hepatitis B Virus infection and patients with non–infectious diseases such as cardiovascular disease, diabetes mellitus and hyperlipidemia infection, and compare between them.

الهـدف: قياس عيارية بروتين (C) المنشط في التشخيص التنبؤي لالتهاب الكبد الفيروسي نمط (C) الحاد.المنهجيـة: شملت الدراسة 210 من المرضى المصابين بإلتهاب الكبد الفيروسي نمط (C)الحادّ و234 شخصاً من الأصحاء ظاهرياً كمجموعة ضابطة. تضمنت مجموعة المرضى 74 (35,2%( أناث و136) 64,8%( ذكور وبمعدل عمر (16,5±27) سنة. المجموعة الضابطة تألفت من 114 (48,7% ( أناث و120 (51,3%) ذكور وبمعدل عمر( 5,8± 26) سنة. جُمِعَت نماذج الدم وتمّ فصل الأمصال وتجزنتها في أنابيب صغيرة وحفظت في درجة حرارة – 20 م . تشخيص حالات إلتهاب الكبد الفيروسي نمط (C) الحادّ اعتمد على وجود المستضد السطحي (HC Ag) والضدات النوعية lgM (Anti-HC –lgM) إجراء فحوص وظائف الكبد تحديد عيارية بروتين المنشط أجري بطريقة التلازن شبه الكمية جميع البيانات حللت إحصائياً.النتائـج: اعتماداً على نسبة 95% فإنّ المستوى الأساس العيارية بروتين(C) المنشط بين الأشخاص الأصحاء كان 1: 8 (16 ملغرام/لتر) وبين المرضى 1:512 (1024 ملغرام/لتر). أظهرت النتائج الوسيط الحسابي العيارية بروتين (C) المنشط كان أعلى بشكل معنوي اححائيا مقارنة بالاشخاص الاصحاء (P<0.001) ان صلاحية عيارية بروتين(C) المنشط عند القيمة الفاصلة 1: 64 للتنبؤ بإلتهاب الكبد الفيروسي نمط (C)الحاد اعطت حساسية خصوصية 100% و 96% على التوالي , وان نسبة الصواب كانت 98%. فضلاً عن ذلك، أظهرت النتائج وجود ترابط معنوي إحصائياً بين عيارية بروتين (C) المنشط يمكن ان يكون ذا قيمة في التشخيص التنبؤي لااتهاب الكبد الفيروسي نمط (C) الحادّ عندما يشكل التشخيص السريري 50%. ER -