@Article{, title={Detection of Exotoxin A gene in Pseudomonas aeruginosa from Clinical and Environmental samples}, author={Wathiq Abbas Al-Daraghi and Zaid Husamuldeen Abdullah}, journal={Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم}, volume={16}, number={2}, pages={167-172}, year={2013}, abstract={PCR was used to detect Pseudomonas aeruginosa from clinical and environmental samples by amplifying a 396-bp region of the exotoxin A (ETA) structural gene sequence. Specific primer amplified ETA – positive P. aeruginosa DNA, whereas other species of Pseudomonas and GC-rich bacteria did not yield any 396-bp fragment. The specificity of the assay was 1% (just one isolate from 100 isolates used in this study(,this gene is not present in these isolates which means that these isolates do not have the ability to produce the Exo A toxin. With this PCR method, ETA – positive P. aeruginosa was detected only in one water sample in comparison with the use of the 16SrDNA gene which yielded 100% positive results of all tested isolates. This PCR method is rapid and more accurate than other diagnostic methods for the identification of P. aeruginosa strains, and it can be used to detect a low level of P. aeruginosa from different samples without using a selective medium or additional biochemical tests.

استخدمت تقنية الـ PCR للتحري عن بكتريا الـ Pseudomonas aeruginosa مِن العيناتِ السريريةِ والبيئيةِ بتَضْخيم منطقة حجمها 396bp من تسلسل السلسلة الهيكليةِ للجين exotoxin A (ETA) . يقوم بادئ متخصص بتضخيم الجين في البكتريا الموجبة لوجود الجين فيها, بينما الانواع الاخرى لجنس السيدوموناس وغيرها من البكتريا الغنية بمحتوى القواعد GC لاتعطي أي ناتج للتضخيم . يبلغ التخصص لهذه الطريقة 1 % فقط (فقط عزلة واحدة من مئة عزلة استخدمت في هذه الدراسة), امكانية عدم وجود الجين في السلالات قيد التحري والذي يعني انها غير قادرة على انتاج هذا النوع من السموم (Exo A toxin) . مع طريقة التضخيم هذه,تم فقط الكشف عن وجود عزلة واحدة موجبة لوجود الجين هذا فيها في عينة ماء واحدة فقط بالمقارنة مع تم استحصاله من نتائج لتضخيم الجين 16SrDNA gene الخاص بهذه البكتريا والذي اعطى نتائج ايجابية بنسبة 100% . تعتبر تقنية الـ PCR طريقة سريعة واكثر دقة من طرق التشخيص الاخرى للتحري عن بكتريا الـ Pseudomonas aeruginosa, وهي ممكن ان يستفاد منها حتى في كشف الكميات القليلة جدا من البكتريا في النماذج المختلفة من دون الحاجة لاستخدام اوساط اختيارية للنوع المعين او دون اللجوء لاجراء الاختبارات البيوكيميائية التقليدية.} }