TY - JOUR ID - TI - Atypical teratoid/rhabdoid tumor. A posterior fossa tumor, case report and review of literature الورم اللانمطي العَصَوِيّ / المسخي. ورم الحفّرة الخلفّية، حالة مسجلة ومراجعة للمقالات AU - Ahmad F. Lazim احمد فهد لازم AU - Mohammed Z. Shakeer محمد زهير شاكر AU - Mohammed S. Saeed محمد سامي سعيد PY - 2013 VL - 39 IS - 1 SP - 94 EP - 100 JO - Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل SN - 00271446 23096217 AB - ABSTRACTAtypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RTs) is a highly malignant nervous system tumor, occurs primarily in very young children. These tumors are distinctive, malignant neoplasms of uncertain histogenesis. They are thought to be embryonal and are usually composed of varying amounts of rhabdoid cells, small primitive neuroepithelial cells, epithelial tissue and neoplastic mesenchymal components. This is a case of AT/RT in a four years male patient who presented to the department of neurosurgery at Ibn-Sena Teaching Hospital, complaining of headache, nausea and vomiting for the last two months, progressed to visual disturbance and limbs weakness. Computerized tomography showed an ill-defined large mixed density posterior fossa tumor associated with hydrocephalus. Urgent ventriculoperitonial shunt followed by craniectomy and excision of the cerebellar tumor were performed. Histologically, according to the complex heterogeneity of cell types and tissue components, tumor was diagnosed as AT/RT and confirmed by immunohistochemical study.Keywords: Atypical teratoid/rhabdoid tumor, posterior fossa tumor.

الخلاصةالورم اللانمطي العَصَوِيّ / المسخي هو ورم سرطاني شديد يصيب الجهاز العصبي, ويصيب مبدئيا الأطفال الصغار. وهي أورام سرطانية غير مؤكدة منشأ التكوين النسيجي. أعتقد بانها مُضْغِيّ, ومتكون من كميات متفاوتة من الخلايا العَصَوِيّة, خَلاَيا عَصَبِيَّةٌ ظِهارِيَّة بِدائِيّ, نسيج ظِهارِيَّ و مكونات ورمية اللُّحْمَةِ المُتَوَسِّطَة. هذه حالة مسجلة من ورم اللانمطي العَصَوِيّ/ المسخي لطفل ذكر يبلغ من العمر 4 سنوات والذي قدم الى قسم الجملة العصبية في مشفى ابن سينا التعليمي يشتكي من الآم الرأس مع غثيان و تقيء وللشهرين الأخيرين. وبعدها تطورت الحالة إلى إضطراب النظر وضعف الأطراف الأربعة. التصوير الطبقي الشعاعي كشف عن وجود ورم غير محدد، متفاوت الكثافة في الحفرة الخلفية للدماغ مع تكون مَوَهُ الرَّأْس. أجريت له عملية مستعجلة لتحويل بطيني صفافي، ومن ثم عملية إستئصال للورم. عِيانِيّا: الورم كان كبيرا ومُصْمَت, مع مناطق تنخر. مجهريا وبالإعتماد على التركيب النسيجي المعقد للورم من مزيج الخلايا والأنسجة المختلفة تم تشخيص الورم باللانمطي العَصَوِيّ / ألمسخي والتي تم إثباتها بالصبغات الكِيمْيائِيٌّة الهيستولوجيٌّة المَناعِيّة. ألكلمات المميزة: ورم اللانمطي العَصَوِيّ/ المسخي, ورم الحفرة الخلفية. ER -