TY - JOUR ID - TI - Heat shock enhanced nucleic acids, proteins content and specific activity of thymine nucleotide biosynthetic enzymes in stem callus of Sesamum indicum L. الصدمة الحرارية تحفز محتوى الأحماض النووية والبروتينات والفعالية النوعية لأنزيمات بناء نيوكليوتيد الثايمين في كالس سيقان السمسم Sesamum indicum L. AU - Nihal E. Al- Taee نهال عزت الطائي AU - Sajida A. Abood ساجدة عزيز عبود AU - Mozahim K. Al-Mallah مزاحم قاسم الملاح PY - 2013 VL - 7 IS - 2 SP - 47 EP - 56 JO - Journal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية SN - 18151140 27081370 AB - The present study revealed that exposure of stem derived callus of Sesamum indicum L. that grown on initiation medium Murashige and Skoog (MS) supplemented with naphthalene acetic acid (NAA 1.0 mg L-1) + benzyl adenine BA 2.0 mg L-1 to 25, 30, 35, 40, 45 or 50◦ C as short term heat shock stHS 5,10 min. and long term heat shock ltHS 15, 20min. enhanced a desirable changes of callus growth. Moreover, the amounts of nucleic acids DNA, RNA, proteins and the specific activity of thymidylate synthase (TS), dihydrofolate reductase (DHFR) and serine hydroxy methyl transeferase (SHMT) enzymes were also increased. The heat shock treatment 40◦ C/15 min. gave the best effect in amount of both DNA and RNA that increased to 95 and 949 µg/g compared to control 58 and 550µg/g callus fresh weight respectively. Total protein was also increased to2.85 mg/g compared to control 1.47 mg/g. Maximum specific activities of TS, DHFR and SHMT enzymes were recorded 3.41, 0.97, 0.31µmol/min/mg protein respectively compared with control 1.70, 0.43, 0.13µmol/min/mg protein. Whereas, heat shock treatments 45 and 50◦ C of both tearms reduced each of callus fresh weight, DNA, RNA amount, and decreased the specific activities of the above enzymes.

أظهرت نتائج الدراسة الحالية أن تعريض الكالس المستحدث من سيقان السمسم النامي في الوسط المغذي MS الحاوي على توليفة منظمات النمو (mgL-1 NAA +2.0 mgL-1BA 1.0) للدرجات الحرارية 25،30،35،40، 45،50م بنمط الصدمة قصيرة المدى لمدة5 أو10 دقيقة والطويلة المدى لمدة 15 أو 20 دقيقة، حصول تغييرات مرغوبة في نموه وانعكاسها في زيادة كمية الأحماض النووية DNA و RNA والمحتوى البروتيني وتحفيز الفعالية النوعية لإنزيمات الثاميدليت سنثيز TS والداي هيدروفوليت ريدكتيز DHFR والسيرين هيدروكسي مثيل ترانسفيريزSHMT. وتفوقت المعاملة40◦م/15 دقيقة في تأثيرها اذ سجلت كمية الحامض النووي DNA 95 مايكروغرام/غرام وزن طري والحامض النووي RNA 949 مايكروغرام/غرام وزن طري زيادة واضحة قياساً بنظيراتها منDNA ، RNA في المقارنة الحاوية 58مايكروغرام DNA/غرام وزن طري و550 مايكروغرام RNA/غرام وزن طري. وسجل المحتوى البروتيني 2.85 ملغم/غرام من وزن الكالس قياساً بـ 1.47 ملغم /غرام من عينة المقارنة. وأظهرت قياسات الفعالية النوعية لإنزيمات TS، DHFR، SHMT 3.41،0.97 ،0.31 مايكرومول/ دقيقة/ملغم بروتين على التوالي قياسا بـعينات المقارنة 1.70 و0.43 و0.13 مايكرومول/ دقيقة/ملغم. بينما أدت الدرجات الحرارية40،50م في كلتا الصدمتين انخفاضا في وزن الكالس وفي محتواه من الأحماض النووية وانحرافا سلبيا في الفعالية النوعية للإنزيمات المشار اليها. ER -