TY - JOUR ID - TI - Synthesis of some Thiadiazoline Derivatives from 2- Phenyl Chroman-4-one تحضير بعض مشتقات الثايادايازولين من فنيل كرومان-4-أون AU - Moneera Y. Raoof منيرة يوسف رؤوف PY - 2013 VL - 24 IS - 5E SP - 32 EP - 41 JO - Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين SN - 16089391 AB - 2-Phenyl chroman-4-one 1(a-g) were synthesized by Pechmann condensation of proper phenol with cinnamic acid using poly phosphoric acid. Reactions of their derivatives with thiosemicarbazide were carried out using two methods, method A, using refluxing ethanol, gave low yield (17-20%). This method was modified to increase the yield using solvent free microwave irradiation technique, (method B), which improved the yield up to (30-40%). The treatment of these thiosemicabazones 2(a-g) with excess acetic anhydrid gave substituted thiadiazoline derivatives 3(a-g). The structures of these compounds was confirmed by IR, UV and NMR spectra in addition to their physical properties. On the other hand, the calculated values of the heat of formation and steric energy were established for compounds 2(a-g) and 3(a-g).

يتضمن البحث تحضير عدد من مركبات 2- فينيل كرومان-4- اون 1(a-g) بواسطة تكاثف بجمان للفينول المناسب مع حامض السيناميك وباستخدام متعدد حامض الفسفوريك. فوعلت النواتج مع ثايوسيميكاربازايد باستخدام طريقتين، طريقة A بالتصعيد بالإيثانول المطلق التي أعطت نسبة ناتج قليلة 17-20% ولزيادة نسبة الناتج تم استخدام تقنية التشعيع بالموجات الدقيقة في الطور الصلب (بدون مذيب) (الطريقة B)، وحققت نسبة ناتج أعلى من 30-40 % من مشتقات الثايوسيمي كاربازون (a-g)2. عوملت المركبات (a-g)2 مع زيادة من انهيدريد الخليك للحصول على عدد من مشتقات الثايادايازولين (a-g)3 شخصت المركبات المحضرة بواسطة أطياف (UV, IR, NMR) فضلاًً عن خواصها الفيزياوية، كما تم حساب كل من حرارة التكوين وطاقة الإعاقة للمركبات الوسيطة (a-g)2 والنواتج (a-g)3. ER -