TY - JOUR ID - TI - Plymorphism of CYP17 for Polycystic Ovarian Syndrome in Women of Salah Al-Din Provence/ Iraq ارتباط تعدد اشكال الجينCYP17 مع متلازمة تكيس المبايض PCOS لدى نساء محافظة صلاح الدين/ العراق AU - Hadeel Abdulhadi Omear هديل عبد الهادي عمير AU - Adil fauzy Shehab عادل فوزي شهاب AU - Akeel Husain Al-Assie عقيل حسين العاصي PY - 2014 VL - 8 IS - 1 SP - 50 EP - 54 JO - Journal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية SN - 18151140 27081370 AB - CYP17 gene is the key in the metabolic pathway of sexual steroids, it codes for two enzymes 17–alpha hydroxylase and 17, 20 lyase who play an important role in the production of sex steroid hormones. The current study included study of the relationship of this gene with PCOS women in reproductive age. Blood samples were collected from two groups of women: first group consists of 98 women infected with polycystic ovaries syndrome, the second consists of 25 healthy women to detect the presence of mutation within the gene, then calculate allele frequency of mutant and wild allele for this gene, then repeat genotypes in infected women and compared with healthy once, were calculated body mass index BMI of two groups and measure the level of sex hormones (LH, FSH, Prolactin, Testosterone) in both groups, were the results showed significant differences between patients and healthy women in BMI and the level of hormones (LH, Prolactine) while there is no significant differences in the (FSH, Testosterone) hormone. Three pattern of genotype were obtained: TT, homozygous wild, (TC) much lower than the frequency in the healthy 0.82 while the frequency of allele C among patients 0.44, which is more than double than in healthy 0.18. The current results showed absence CC genotype in healthy women and appeared only in women with PCOS. This monitor the presence of link between this gene and PCOS as may be considered the mutation -34 (T C) in the promoter of gene CYP17 marker of the disease.

يعتبر جين CYP17 المفتاح في المسار الايضي للستيرويدات الجنسية اذ يشفر للانزيميين 17-الفا هيدروكسليز و17،20 لاييز واللذين يلعبان دوراً مهماً في انتاج الهرمونات الستيرويدية الجنسية . تضمنت الدراسة الحالية معرفة علاقة هذا الجين مع متلازمة تكيس المبايض PCOS للنساء في سن الانجاب والناتج من خلل هرموني. تم جمع عينات الدم من مجموعتين من النساء المجموعة الاولى تتكون من 98 إمرأة مصابة بمتلازمة تكيس المبايض والمجموعة الثانية تتكون من 25 إمرأة سليمة للكشف عن وجود الطفرة ضمن هذا الجين و من ثم حساب التكرار الاليلي للاليل الطافر والبري لهذا الجين و تكرار الانماط الوراثية لدى المصابات ومقارنتها مع السليمات، كما تم حساب معامل كتلة الجسم BMI للمجوعتين و قياس مستوى الهرمونات الجنسية (LH, FSH, Prolactin, Testosterone) لدى المجموعتين وقد اظهرت النتائج وجود فروق معنوية بين المريضات والسليمات في BMI ومستوى هرموني (LH, Prolactine) عند مستوى معنوية 0.05 بينما لم تظهر اي فروق معنوية لهرموني (FSH, Testostern) بين المجوعتين عند نفس المستوى . كما تم الحصول على ثلاثة انماط وراثية هي متماثل الزيجة بري TT، مختلف الزيجة TC و متماثل الزيجة الطافر CC وقد بلغ التكرار الاليلي للاليل T لدى النساء المريضات o.55 وهو اقل بكثير من التكرار لنفس الاليل لدى النساء السليمات 0.82 في حين كان التكرار الاليلي C لدى النساء المريضات 0.44 وهو اكثر من ضعف ما في النساء السليمات 0.18 . كما اشارت النتائج الحالية الى عدم ظهور النمط الوراثي CC عند النساء السليمات وظهوره فقط عند النساء المصابات هذا يدل على وجود ارتباط واضح بين هذا الجين ومتلازمة تكيس المبايض اذ يمكن اعتبار الطفرة(T C) فيه كمؤشر للمرض . ER -