@Article{, title={Is the total number of blood transfusion in β-thalassemia major patients can be used to assess their serum ferritin levels ? هل أن العدد الإجمالي لمرّات نقل الدم لمرضى البيتا ثلاسيميا الكبرى يمكن أن يستخدم لتقييم مستويات فريتين مصل الدم لديهم؟}, author={Ahmed Yahya Dallal Bashi احمد يحيى دلال باشي}, journal={Tikrit Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية}, volume={9}, number={1}, pages={30-36}, year={2013}, abstract={β-thalassemia is an inherited blood disorder in hemoglobin synthesis that results in anemia, growth retardation and certain pathological changes. The treatment of choice for β-thalassemia is the repeated blood transfusion, but unfortunately it results in an iron overload with additional risk factors. The present study aims to evaluate iron profile in transfusion dependent β-thalassemia patients and the effects of repeated blood transfusion on serum ferritin level and the possibility of using the total number of blood transfusion to predict serum ferritin level. 40 transfusion dependent β-thalassemia patients were included in the present study all dependent on blood transfusion only with age range 1-4 years old. A control group of 20 apparently healthy children with age range 1-4 years old was used for comparison. Blood sample of 5 ml was collected from each individual and tested for serum levels of iron, TIBC, % saturation, and serum ferritin. The present study revealed significant changes in the levels of iron profile parameters between patients and control subjects manifested by significantly elevated serum iron and ferritin levels with significantly decreased serum TIBC. Iron status and iron overload in transfusion dependent β-thalassemia patients revealed a significant correlation between serum ferritin level and the number of transfused RBCs units. However this correlation is a rough correlation and some times unpredictable and it could not be used to assess the level of serum ferritin as used by some physicians.

مرض الثلاسيميا نوع بيتا والمعتمد على نقل الدم هو من الأمراض الوراثية، والذي يؤدي إلى اضطراب في تصنيع خضاب الدم مما يؤدي إلى فقر الدم وتأخر النمو وبعض التغيرات المرضية للدم. إن العلاج المثالي هو تكرار نقل الدم والذي يؤدي إلى زيادة نسبة الحديد والذي يزيد من عوامل الخطورة على صحة المرضى. وهذه الدراسة تهدف إلى تقييم هيئة الحديد وتأثيرات نقل الدم المتكرر لدى مرضى الثلاسيميا الكبرى نوع بيتا على مستوى فرتين مصل الدم ، وإمكانية تقييم كمية فرتين مصل الدم بواسطة احتساب عدد نقلات الدم للمريض. شملت هذه الدراسة 40 مريضا بالثلاسيميا الكبرى نوع بيتا تتراوح أعمارهم من 1-4 سنوات، وجميعهم معتمدون على نقل الدم الدوري لهم و 20 مشاركا من الأطفال الأصحاء وبأعمار تتراوح بين 1-4 سنوات كمجموعة ضابطه. تم اخذ نموذج من الدم مقداره 5 مل من جميع المشاركين، وتم فصل مصل الدم. وأجريت على كل نموذج لمصل الدم فحوصات مستوى الحديد، نسبة التشبع بالحديد ، القدرة الكلية لارتباط الحديد، وكمية الفريتين. أثبتت هذه الدراسة وجود تغيرات معنوية في المعلمات لهيئة الحديد بشكل عام بين مرضى الثلاسيميا الكبرى نوع بيتا ممن يعتمدون على نقل الدم فقط وبين المجموعة الضابطة، حيث كانت الزيادة معنوية وواضحة في حديد مصل الدم وفريتين مصل الدم مع نقص معنوي في القدرة الكلية لارتباط الحديد في مصل الدم. إن وضعية هيئة الحديد وزيادة الحديد في مرضى الثلاسيميا الكبرى نوع بيتا ممن يعتمدون على لنقل الدم الدوري لهم أوضحت وجود علاقة ارتباط معنوية بين مستوى فرتين مصل الدم وعدد نقلات الدم. ورغم ذلك فلا يمكن الاعتماد على عدد النقلات في تقدير كمية فرتين مصل الدم حيث يكون التقدير تقريبي وأحيانا غير متوقع ولا يمكن الاعتماد عليه في احتساب كمية فرتين مصل الدم كما يفعل بعض الأطباء.} }