TY - JOUR ID - TI - Synthesis and characterization of 1,3,4-Oxadiazoles Derivatives from 4-Phenyl-Semicarbazide تحضير مشتقات جديدة ﻟ1،3،4- اوكسادايزول من مركب 4-فنيل- سيماكاربازايد وتشخيصها AU - Ahmed Majeed Jassem,Wisam A. Radhi,Hadi A. Jaber احمد مجيد جاسم وسام عبد الحسن راضي و هادي عبد الصمد جابر PY - 2013 VL - 39 IS - 3A SP - 158 EP - 170 JO - Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) SN - 18172695 2411524X AB - In this work, a series of novel 1-(2-(4-xphenyl)-5-(phenylamino)-1,3,4- oxadiazole-3(2H)-yl) ethanone (X=H,OH,Cl,NO2,N(CH3) (4a-e) were prepared from the condensation of Schiff base (3a-e) with acetic acid. The azomethines were prepared from the corresponding 4-phenyl semi carbazide(1) with aryl aldehydes (2a-e). This convenient method benefits from its broad applicability, ease and safety reagent handing, simple product isolation. All the reaction was routinely monitored and purity was determined, on thin layer chromatography using coated aluminum plates and spots were visualized by exposing the dry plates in iodine vapours. The structure elucidation of synthesized compound is based on the 1HNMR, FTIR, U.V spectral data, mass spectroscopy , melting points and computational methods . Our results indicate that the energy differences between the lowest unoccupied molecular orbit and the highest occupied molecular orbit are predominantly affected by the terminal groups of the Oxadiazoles compounds.

في هذا البحث حضرت سلسلة من مشتقات جديدة لمركب 1-(2-(x- فنيل)-5- (فنيل امينو)- 1،3،4- اوكسادايزول بوساطة تكاثف قاعدة شف مع حامض ألخليك الثلجي، بينما حضرت قاعدة شف من تكاثف 4- فنيل سيماكاربازايد مع الالديهايدات الاروماتية المعوضة بموقع بارا. حيث تمت متابعة التفاعلات باستخدام تقنية كَروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة وشخصت المركبات المحضرة بوساطة أطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون، الأشعة تحت الحمراء، الأطياف المرئية وفوق البنفسجية وطيف الكتلة بالإضافة إلى استخدام الكيمياء الحاسوبية في حساب عزم ثنائي القطب، طاقات HOMOو LUMO والطاقات الكلية للمركبات المحضرة ER -