@Article{, title={Determination of Atenolol in pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI Analyser تقدير الأتينولول في مستحضراته الدوائيه باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI}, author={Nagam S. Turkey Al-Awadie نغم شاكر تركي العوادي and Ahmed F. Khudhair2 أحمد فاضل خضير}, journal={Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم}, volume={55}, number={1}, pages={12-26}, year={2014}, abstract={A simple, rapid and sensitive method for the analysis of Atenolol in pure and pharmaceutical preparation as an alternative analytical procedure were developed by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). The method is based upon the formation of white precipitate for the ion pair compound by phosphomolybidic acid with Atenolol in aqueous medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and scattering of the incident light in two opposite direction namely +90o and -90o angle were measured. Chemical and physical parameters were investigated. The linearity of Atenolol is ranged from (0.1-11) mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9938, lower limit of detection (LOD) 0.05 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) for n=13 and the relative standard deviation for 7 mmol.L-1 Atenolol solution is lower than 3% (n=7). The method was applied successfully for the determination of atenolol in three pharmaceutical drugs. A comparisons were made between the newly developed method of analysis with the classical method ( uv-spectrophotometry at wave length 274nm) of analysis using the standard addition method via the use of t- test. It shows that there was no significant difference at α=0.05(95% confidence) between the two methods. Therefore the newly developed method can be accepted as an alternative method for the analysis of Atenolol, in addition to comparison between the official value and the calculated value for both methods

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة لتقدير أتينولول بشكله النقي او على هيئة مستحضرات دوائية من خلال اقتران تقنية الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والاستطاره. تستند الطريقة على تكوين راسب ابيض لمزدوج ايوني بين الاتنولول وحامض مولبدات الفسفوريك في الوسط المائي , تم قياس التعكرية للراسب عن طريق توهين الضوء الساقط وكذلك استطارته عند زاوية قائمه وابأتجاهين متعاكسين +90 و – 90 . تم دراسة المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على الضروف المثلى لتعين الأتينولول, مدى الخطية للأتينولول بين (0.1-11 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r=0.9938 وحدود الكشف (L.O.D) 0.05 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) ولـ n = 13 ,الانحراف القياسي المئوي اقل 3% لتركيز 7 مللي مول.لتر-1 أتينولول ل(n = 7). طبقت هذه الطريقة بنجاح لتعين الأتينولول في ثلاثة عقاقير دوائية. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة مع الطريقة التقليدية للقياس الطيفي ( مطيافية الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجي 274نانومتر) باستخدام طريقة الاضافات القياسية وذلك من خلال استخدام اختبار- t ولوحظ عدم وجود فرق جوهري عند 0.05= α وحدود ثقه 95% بين الطريقتين وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة لتقدير أتينولول , بالاضافه الى المقارنه بين القيمه الرسميه والقيمه المحسوبه لكلا الطريقتين .} }