@Article{, title={New Turbidimetric-Continuous Flow Injection Analysis Method for The Determination of Chlorpromazine HCl in Pharmaceutical Preparation Using Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser طريقة جديدة التعكرية-الحقن الجرياني المستمر لتقدير الدواء الكلوربرمازين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser}, author={Issam M.A. Shakir and Mohammad K. Hammood}, journal={Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم}, volume={55}, number={2Supplement}, pages={594-605}, year={2014}, abstract={A new turbidimetric-flow injection method is described for the determination of chlorpromazine HCl in pure and pharmaceutical preparation. The method is characterized by simplicity, sensitivity and fast, it is based on formation of ion pair compound between chlorpromazine HCl and Potassium hexacyanoferrate(III) in an acid medium for the formation of greenish yellow precipitate. This precipitate was determined using homemade Linear Array Ayah 5SX1-T-1D continuous flow injection analyser. Optimum concentrations of chemical reactants, physical instrumental conditions have been investigated. The linear dynamic range of chlorpromazine HCl was 3-30 mmol.L-1 while correlation coefficient (r) was 0.9929 and percentage linearity (%r2) C.O.D was 98.59%. Limit of Detection (S/N=3) 3×10-7 M/sample equivalent to 0.12 g/sample from the stepwise dilution of minimum concentration for the lowest concentration in the linear dynamic range of the calibration graph with R.S.D.% (n=6) < 2% for concentration 8 and 10 mmol.L-1. The method was applied successfully for the determination of chlorpromazine HCl in pharmaceutical drugs. A comparison was made between the developed method with the official method via the use of paired t-test. It shows that there were no significant differences between either methods. Therefore the newly developed method (K3[Fe(CN)6]-HCl-Chlorpromazine HCl) can be adopted as an alternative method for determination of Chlorpromazine HCl.

وصفت طريقة جديدة لتقدير المادة الدوائية الكلوربرومازين في الحالة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية من خلال اقتران الحقن الجرياني بقياس التعكرية، وتتصف هذه الطريقة بالبساطة والحساسية والسرعة في التقدير. تعتمد هذه الطريقة على تكوين مزدوج ايوني بين المادة الدوائية الكلوربومازين والكاشف سداسي سيانات الحديد(III) البوتاسيوم بالوسط الحامضي اذ يتكون راسب اصفر. قدر الراسب المتكون بجهاز Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-Continuous Flow Injection Analyser المصنوع محلياً. درست تراكيز المواد الكيميائية الداخلة في التفاعل والمتغيرات الفيزيائية. كان المدى الخطي لتقدير الدواء الكلوربرومازين 3-30 مللي مول.لتر-1 بينما معامل الارتباط (r) 0.9929 والنسبة المئوية للخطية هي 98.59%. وبحد كشف (S/N=3) 3×10-7 مول.لتر-1 والمكافئ الى 0.12 مايكروغرام من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة والانحراف القياسي النسبي المئوي اقل من 2% لتركيزين 8 و10 مللي مول.لتر-1 ولـ n=6 لمحلول الكلوربرومازين. طبقت الطريقة لتقدير الكلوربرومازين في المستحضرات الدوائية. اجريت مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة القياسية باستخدام اختبار t-المزدوج. بين انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين وبالامكان استخدام نظام: كلوربرومازين-سداسي سيانات الحديد(III) البوتاسيوم-حامض الهيدروكلوريك كطريقة بديلة لتقدير المادة الدوائية الكلوربرومازين} }