@Article{, title={HLA-DQA1 and HLA-DQB1 genotyping among lichen planus patients in Basrah‏ ‏province ‎ دراسة نظائر مستضدات ‏HLA-DQA1‎‏ و ‏‎–DQB1‎‏ ‏HLA‏ في المرضى المصابين بمرض الحزاز في محافظة ‏البصرة}, author={Nibras S. Al-Ammar‏ ‏‎ ‎}, journal={The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة}, volume={32}, number={1}, pages={43-53}, year={2014}, abstract={Background: Lichen planus is an inflammatory, pruritic disease of the skin and mucus membranes, which can be ‎either generalized or localized. Many studies indicated that human leukocyte antigens might have a role in lichen ‎planus (LP). As far as my knowledge, no previous study had done in Iraq about HLA-DQA1 and -DQB1 alleles ‎frequencies in patients with lichen planus. ‎Aim: The aim of the present study is to investigate the additional genetic contribution to lichen planus susceptibility ‎lying on the HLA region, by focusing on the possible differential contribution of the different DQA1 and DQB1 carrying ‎haplotypes.‎Method: The present study was carried out in College of Medicine during the period between (2012-2014). 50 patients ‎with lichen planus attending Basrah General Hospital and private clinic, and 50 healthy controls‏ ‏were included in the ‎study, with age group from (13-67) years. 100 DNA samples were purified from the blood samples of patients and ‎controls, and then followed by PCR amplification of HLA-DQA1 and DQB1 genes in Cell Research Unit, Biology ‎Department, College of Science, University of Basrah. The sequencing-PCR was done in Korea, Bioneer sequencing ‎laboratories. ‎Results & Conclusions: Results indicated statistically significant decreased frequencies of HLA-DQA1*010201 ‎‎(P<0.005), DQA1*0201 (P < 0.05), and -DQB1*030201 (P < 0.005) alleles in lichen planus patients, which indicated ‎that these alleles might be a protective factors. Results also indicated statistically significant increased frequencies of ‎DQA1*010401 (P<0.005), DQA1*040101 (P<0.005) DQA1*050101 (P<0.005), DQB1*030101 (P<0.005) and ‎DQB1*050101 (P<0.005) alleles in lichen planus patients, which indicated that these alleles might be risk factors and ‎increase the ability of infection. The present study indicates that genetic constitution through HLA-DQ locus determines ‎the mechanism of disease as well as clinical and pathologic outcomes. More studies are necessary to test genetic ‎dependencies on the basis of larger samples which would increase statistical power. An accurate definition of disease ‎susceptible alleles will improve our understanding of antigen presentation mechanisms prevailing in the etiology of the ‎disease. This knowledge is necessary for the design of improved immune intervention strategies to halt lichen planus ‎progression in patients at risk of developing the disease or those who are already suffering from it.‎

الخلفية: مرض الحزاز يسبب التهاب الجلد والأغشية المخاطية، والذي يكون إما عام أو موضعي. بينت العديد من الدراسات إن مستضدات ‏الخلايا البيضاء لها دور مهم في مرض الحزاز. حسب معرفتي ليس هناك دراسة في العراق عن ترددات اليلات ‏HLA-DQA1‎‏ و ‏‎-‎DQB1‎‏ في المرضى المصابين بالحزاز.‏الهدف: الهدف من الدراسة الحالية هو التحقق من علاقة جينية إضافية لقابلية الإصابة بمرض الحزاز والتي تكون موجودة في منطقة ‏HLA، مع ‏التركيز على علاقات لأنماط أخرى من ‏DQA1‎‏ و ‏DQB1‎‏.‏الطريقة: أجريت هذه الدراسة في‎ ‎كلية الطب، جامعة البصرة‎ ‎خلال الفترة مابين ‏‎ ‎‏(2012-2014). 50 مريض من المراجعين لمستشفى البصرة ‏العام والعيادة الخاصة، و 50 من الأصحاء تم شمولهم في هذه الدراسة، من الفئة العمرية مابين ( 13-67) سنة. 100 نموذج ‏DNA‏ تم عزلها ‏من نماذج دم المرضى والأصحاء، بعد ذلك تم تضخيم جينات ‏HLA-DQA1‎‏ و ‏DQB1‎‏-‏HLA‏ باستعمال ‏PCR‏ في وحدة أبحاث ‏الخلية، فرع علوم الحياة، كلية العلوم، جامعة البصرة. تمت دراسة تتابع نظائر الجينات في مختبرات ‏Bioneer‏ في كوريا. ‏النتائج والإستنتاجات: وضحت النتائج وجود نسبة تكرار واطئة ذات مغزى ايجابي لنظائر الجينات ‏‎ HLA-DQA1*010201‎‏ ‏‎(P<0.005)‎، ‏HLA-DQA1*0201‎‏ ‏‎(P<0.05)‎، ‏HLA-DQB1*030201‎‏ ‏‎(P<0.005)‎‏ في المرضى المصابين بمرض ‏الحزاز، مما يبين إن هذه النظائر قد تكون عوامل حماية من المرض. بينت النتائج نسبة تكرار عالية ذات مغزى ايجابي لنظائر الجينات ‏‎(P<0.005) HLA-DQA1*010401‎، ‏‎(P<0.005) -DQA1*040101‎، ‏DQA1*050101‎‏ ‏‎(P<0.005)‎، ‏DQB1*030101‎‏ ‏‎(P<0.005)‎‏ و ‏‎-DQB1*050101‎‏ ‏‎ (P < 0.005)‎‏ في المرضى المصابين بمرض‎ ‎الحزاز مما يبين إن هذه النظائر ‏قد تكون عوامل خطورة تزيد من قابلية الإصابة. وضحت الدراسة الحالية إن الدور الوراثي من خلال ‏HLA-DQ locus‏ يحدد آلية المرض ‏إضافة إلى النتائج السريرية والمرضية. المزيد من الدراسات ضرورية لاختبار التبعات الوراثية على أساس نماذج أكبر والتي قد تدعم النتائج إحصائيا. ‏إن التعريف الدقيق للاليلات ذات الصلة بالمرض سيحسن فهمنا لآليات تمثيل المستضدات المسببة للمرض. هذه المعرفة ضرورية لتصميم ‏استراتيجيات مثبتة للتدخل المناعي الذي يعمل على إيقاف تقدم مرض الحزاز في المرضى المعرضين لخطر تطور المرض أو أولئك الذين يعانون ‏بالفعل منه‎.‎} }