@Article{, title={HLA-DQA1 and HLA-DQB1 genotyping among lichen planus patients in Basrah province دراسة نظائر مستضدات HLA-DQA1 و –DQB1 HLA في المرضى المصابين بمرض الحزاز في محافظة البصرة}, author={Nibras S. Al-Ammar }, journal={The Medical Journal of Basrah University المجلة الطبية لجامعة البصرة}, volume={32}, number={1}, pages={43-53}, year={2014}, abstract={Background: Lichen planus is an inflammatory, pruritic disease of the skin and mucus membranes, which can be either generalized or localized. Many studies indicated that human leukocyte antigens might have a role in lichen planus (LP). As far as my knowledge, no previous study had done in Iraq about HLA-DQA1 and -DQB1 alleles frequencies in patients with lichen planus. Aim: The aim of the present study is to investigate the additional genetic contribution to lichen planus susceptibility lying on the HLA region, by focusing on the possible differential contribution of the different DQA1 and DQB1 carrying haplotypes.Method: The present study was carried out in College of Medicine during the period between (2012-2014). 50 patients with lichen planus attending Basrah General Hospital and private clinic, and 50 healthy controls were included in the study, with age group from (13-67) years. 100 DNA samples were purified from the blood samples of patients and controls, and then followed by PCR amplification of HLA-DQA1 and DQB1 genes in Cell Research Unit, Biology Department, College of Science, University of Basrah. The sequencing-PCR was done in Korea, Bioneer sequencing laboratories. Results & Conclusions: Results indicated statistically significant decreased frequencies of HLA-DQA1*010201 (P<0.005), DQA1*0201 (P < 0.05), and -DQB1*030201 (P < 0.005) alleles in lichen planus patients, which indicated that these alleles might be a protective factors. Results also indicated statistically significant increased frequencies of DQA1*010401 (P<0.005), DQA1*040101 (P<0.005) DQA1*050101 (P<0.005), DQB1*030101 (P<0.005) and DQB1*050101 (P<0.005) alleles in lichen planus patients, which indicated that these alleles might be risk factors and increase the ability of infection. The present study indicates that genetic constitution through HLA-DQ locus determines the mechanism of disease as well as clinical and pathologic outcomes. More studies are necessary to test genetic dependencies on the basis of larger samples which would increase statistical power. An accurate definition of disease susceptible alleles will improve our understanding of antigen presentation mechanisms prevailing in the etiology of the disease. This knowledge is necessary for the design of improved immune intervention strategies to halt lichen planus progression in patients at risk of developing the disease or those who are already suffering from it.
الخلفية: مرض الحزاز يسبب التهاب الجلد والأغشية المخاطية، والذي يكون إما عام أو موضعي. بينت العديد من الدراسات إن مستضدات الخلايا البيضاء لها دور مهم في مرض الحزاز. حسب معرفتي ليس هناك دراسة في العراق عن ترددات اليلات HLA-DQA1 و -DQB1 في المرضى المصابين بالحزاز.الهدف: الهدف من الدراسة الحالية هو التحقق من علاقة جينية إضافية لقابلية الإصابة بمرض الحزاز والتي تكون موجودة في منطقة HLA، مع التركيز على علاقات لأنماط أخرى من DQA1 و DQB1.الطريقة: أجريت هذه الدراسة في كلية الطب، جامعة البصرة خلال الفترة مابين (2012-2014). 50 مريض من المراجعين لمستشفى البصرة العام والعيادة الخاصة، و 50 من الأصحاء تم شمولهم في هذه الدراسة، من الفئة العمرية مابين ( 13-67) سنة. 100 نموذج DNA تم عزلها من نماذج دم المرضى والأصحاء، بعد ذلك تم تضخيم جينات HLA-DQA1 و DQB1-HLA باستعمال PCR في وحدة أبحاث الخلية، فرع علوم الحياة، كلية العلوم، جامعة البصرة. تمت دراسة تتابع نظائر الجينات في مختبرات Bioneer في كوريا. النتائج والإستنتاجات: وضحت النتائج وجود نسبة تكرار واطئة ذات مغزى ايجابي لنظائر الجينات HLA-DQA1*010201 (P<0.005)، HLA-DQA1*0201 (P<0.05)، HLA-DQB1*030201 (P<0.005) في المرضى المصابين بمرض الحزاز، مما يبين إن هذه النظائر قد تكون عوامل حماية من المرض. بينت النتائج نسبة تكرار عالية ذات مغزى ايجابي لنظائر الجينات (P<0.005) HLA-DQA1*010401، (P<0.005) -DQA1*040101، DQA1*050101 (P<0.005)، DQB1*030101 (P<0.005) و -DQB1*050101 (P < 0.005) في المرضى المصابين بمرض الحزاز مما يبين إن هذه النظائر قد تكون عوامل خطورة تزيد من قابلية الإصابة. وضحت الدراسة الحالية إن الدور الوراثي من خلال HLA-DQ locus يحدد آلية المرض إضافة إلى النتائج السريرية والمرضية. المزيد من الدراسات ضرورية لاختبار التبعات الوراثية على أساس نماذج أكبر والتي قد تدعم النتائج إحصائيا. إن التعريف الدقيق للاليلات ذات الصلة بالمرض سيحسن فهمنا لآليات تمثيل المستضدات المسببة للمرض. هذه المعرفة ضرورية لتصميم استراتيجيات مثبتة للتدخل المناعي الذي يعمل على إيقاف تقدم مرض الحزاز في المرضى المعرضين لخطر تطور المرض أو أولئك الذين يعانون بالفعل منه.} }