TY - JOUR ID - TI - Preparation of new HPLC stationary phase and study of their chromatographic performance towered the separation of amino acids and poly aromatic compounds AU - Noor M. Ali PY - 2010 VL - 21 IS - 6 SP - 117 EP - 128 JO - Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية SN - 1814635X 25213520 AB - A new stationary phase was prepared by adsorption of Alizarin Red-S solution on Amberlite anion exchanger. The capacity of new prepared resin was 6.65meq./g which is approximately twice as those of Amberlite resin, 3.05meq./g. The resulted polymer has high rigidity with high stability and used as stationary phase for HPLC column. Amino acids (histidine, phenylalanine, tyrosine and tryptophan) were examined with this column with isocratic eluention distilled water adjusted pH at 2.5 and 8.6 as a mobile phase with flow rate of 1.4ml/min and UV detection of 254nm. The retention times for histidine, phenylalanine, tyrosine and tryptophan were 2.18 min, 2.49 min, 2.75min and 3.10 min, respectively at pH 2.5. And when adjusted the pH of mobile phase at 8.6 the retention time. The retention times for these amino acids were 2.45 min, 2.94 min, 3.41min and 3.79 min, respectively. Furthermore some of poly aromatic compounds, such as naphthalene, acenophthene, anthracene, phenatherene and flourine were analyzed with this stationary phase. The eluent 100% methanol and also adjusted pH at 2.5 and 8.6 and with the same condition of flow rate. The retention times for naphthalene, acenophthene, anthracene, phenatherene and flourine were 1.26 min, 1.78 min, 1.54min, 1.9min and 2.82 min, respectively at pH 2.5. and when adjusted the pH of mobile phase at 8.6 the retention time The retention times for polyaromatic compounds were 1.37 min, 1.95 min, 1.74min, 2.29min and 3.79 min, respectively.

تم في هذا البحث تحضير طور ثابت جديد لغرض استخدامه في الفصل الكروماتوغرافي سائل عالي الإيداء وذلك من خلال تفاعل راتج المتبادل الأيوني الأمبرلايت مع صبغة الأليزارين الحمراء. اثبت تحاليل اشعة الحمراء ارتباط الصبغة مع الراتنج مثلما دل عليه المظهر الخارجي للراتنج الجديد وتغيير في صفاته الكروماتوغرافية. تم قياس السعة الكروماتوغرافية للطور الثابت الجديد وتغيير في صفاته ووجد أن السعة للراتنج تساوي 6.65meq./g الذي هو ضعف السعة للراتنج الامبرلايت الاصلي الذي يساوي 3.05 meq./g .تم تعبئة الطور الثابت في عمود من الفولاذ المقاوم للصدأ خاص ب HPLC بواسطة طرق التعبئة الخاصة تم تحليل الأحماض الأمينية مثل histidine, phenylalanine, tyrosine و tryptophan بواسطة عمود الأمبرلايت-الأليزارين استخدام طور متحرك مائي حامضي pH= 2.5 وقاعديpH= 8.6 وكان زمن احتجازالأحماض الأمينية كالأتي histidine 2.18 دقيقة , 2.49 phenylalanine دقيقة, tyrosine 2.75 دقيقة و tryptophan 3.10 دقيقة عند استخدام طور متحرك مائي حامضي pH= 2.5 وأما عند استخدام طور متحرك مائي قاعدي pH= 8.6 فإن زمن الأحتجاز كان histidine 2.45 دقيقة , 2.94 phenylalanine دقيقة, tyrosine 3.14 دقيقة و tryptophan 3.79 دقيقة. وتم تحليل المركبات الحلقية الهيدروكاربونية مثل naphthalene, Acenophthene, anthracene, phenatherene و flourine بواسطة عمود الأمبرلايت-الأليزارين استخدام طور متحرك methanol pH= 2.5 وpH= 8.6 وكان زمن احتجاز المركبات الحلقية الهيدروكاربونية كالأتي naphthalene 1.26 دقيقة , 1.78 Acenophthene دقيقة, anthracene 1.54 دقيقة phenatherene, 1.90 دقيقة و flourine 2.82 دقيقة عند استخدام طور متحرك مائي حامضي pH= 2.5 وأما عند استخدام طور متحرك مائي قاعدي pH= 8.6 فإن زمن الأحتجاز كان naphthalene 1.37 دقيقة , 1.95 acenophthene دقيقة, anthracene 1.74 دقيقة phenatherene, 2.29 دقيقة و flourine 3.79 دقيقة. ER -