@Article{, title={Synthesis and antimicrobial evaluation of new 1,3,4 – Thiadiazole Derivatives تحضير وتقييم الفعالية البايلوجية لمشتقات جديدة من مركبات 1,3,4 ثايادايازول}, author={Iman F.Mustafa ايمان فيصل مصطفى and Eman M. Hussain ايمان محمد حسين}, journal={Ibn Al-Haitham Journal For Pure and Applied Sciences مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية}, volume={27}, number={1}, pages={297-305}, year={2014}, abstract={The amino thiadiazole [I] on treatment with aromatic aldehydes yielded Schiff bases [IIa-c] , which cyclized to thiazolidinone [IIIa-c] derivatives by reaction with thioglycolic acid .Reaction of carbon disulfide and methyl iodide with [I] gavedithiomethyl[IV] which on treatment with o-phenylenediamine gave the condensed N-Imidazolythiadiazolylamine [V] , However , reaction of [I] with phenylisocyanate and phenylisothiocyanate afforded the carbamideandcarbothiamide derivatives[VI.VII]a-c.The structure of these compounds was characterized from their melting point , FTIR spectroscopy and elementalanalysis

تم في هذا البحث معاملة المركب امينوثايادايازول[ I ] مع الالديهايدات الاروماتية للحصول على قواعد شف ، بعدها غلقت للحصول على مشتقات تحوي على حلقات الثايازوليدايون من خلال مفاعلتها مع الحامض –ثايوكلايكولك . ثم فوعل المركب [ I ] مع كاربون ثنائي الكبريت ويوديد المثيل للحصول على مركب ثنائي مثيل ثايو الذي تم معاملته مع الاورثوفنيلين ثنائي الامين ،حيث اعطى الناتج N - اميدازو ثايازوليل امين . فيما بعد حضرت سلسلة اخرى من مفاعلة المركب [ I ] مع فنيل ايزوسيانيت أو مع فنيل ايزوثايوسيانيت للحصول على المشتقات كاربامايدوكارباثايامايد على التوالي ، شخصت هذه المركبات من خلال درجات الانصهار وتقنية FTIR وتحليل العناصر .} }