TY - JOUR ID - TI - Synthesis and Characterization of Some NewThiazine ,Azetidineand Thiazolidine Compounds Containing 1,3,4-Thiadiazole Moiety And Their Antibacterial Study. تحضير و تشخيص بعض مركبات الثيازين و الازيتيدين والثيازولدين الجديدة الحاوية على الوحدة 1و3و4-ثياديازول ودراسة الفعالية البايولوجية لها AU - Ali H. Samir علي حمادي سمير AU - Khalid F. Ali خالد فهد علي AU - Ruwaidah S. Saeed رويدة سمير سعيد PY - 2014 VL - 27 IS - 3 SP - 350 EP - 364 JO - Ibn Al-Haitham Journal For Pure and Applied Sciences مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية SN - 16094042 25213407 AB - 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole [I] were prepared by the cyclization of thiosemecarbazide with carbon disulphide and anhydrous sodium carbonate in ethanol as a solvent. The reaction of compound [I] with alkyl halides yielded 2- amino-5-thioalkyl-1,3,4- thiadiazole [II] and [III] . Compound [II] and [III] werereacted withdifferent aromatic aldehydes to yieled 2-[(substituted benzyliden ) amino] -5- thioalkyl-1,3,4- thiadiazole [IV]a-c , [V]a-d and [VI]a-d . Schiff ,s bases [IV]a-c , [V]a-d and [VI]a-d were found to react with 2-mercapto benzoic acid in the triethyl amine to give 3-[ 5-( alkylthio) -1,3,4- thiadiazol-2-yl] -2,3- dihydro- 2- (aryl) benzo [e] [1,3] thiazine -4-one [VII]a-c and [VIII]a . The Schiff ,s bases reacted with chloro acetyl chloride in the triethyl amine to give 3-chloro-1-(5-alkylthio)-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-4-(aryl)azetidine-2-one[IX]a,b , [X]c and [XI]c,d .Also Schiff ,s bases reacted with 2-mercapto acetic acid in dry benzene to give 3-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-2-(aryl)thiazolidine-4-one[XII]a,c ,[XIII]d and [XIV]]c,d.The structures of the newly synthesizedcompounds were confirmed by physical properties and spectral (UV-Vis , FT-IR and1H-NMR) analysis.

حضرالمركب 2- امينو-5- مركبتو-4,3,1- ثياديازول [I] بتحولق الثايوسميكاربازايد مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود كاربونات الصوديوم اللامائية وفي مذيب كحولي. تفاعل المركب [I] مع هاليدات الالكيل ليعطي المركب 2- امينو -5- ثايوالكايل-4,3,1-ثياديازول , [II][III] . تفاعل المركب [III] , [II] معالديهايدات اروماتية مختلفة اعطى المركب 2-] (بنزلدين معوض ) امينو [-5-ثايو الكايل-4,3,1- ثياديازول [VI]a-d [V]a-d , [IV]a-c , .وجد ان قواعد شف [VI]a-d [[V]a-d , [IV]a-c , . تتفاعل مع 2-مركبتو حامض البنزويك بوجود ثلاثي اثيل امين لتعطي المركب 3- ]5– ( ثايوالكايل )–4,3,1–ثياديازول -2- يل[ -3,2- داي هايدرو-2-(اريل ) بنزو] [e] [3,1][ ثيازين -4- ون[VII]a,c [VII]a . وتفاعلت قواعد شف مع كلورو اسيتايل كلورايد بوجود ثلاثي اثيل امين لتعطي 3-كلورو-1-(5-ثايوالكايل )-4,3,1 -ثياديازول -2-يل )-4 -(اريل) ازيتيدين -2-ون [XI]c,d[X]c , [IX]a,b , . كذلك تتفاعل قواعد شف مع 2-مركبتو حامض الخليك في البنزين الجاف لتعطي 3-(5- مركبتو-4,3,1-ثياديازول-2-يل )-2 -(اريل) ثيازولدين-4- ون [XIV]c,d[XIII]d , [XII]a,c , كما هو موضح في المخطط (1). شخصت المركبات الجديدة المحضرة من خلال القياسات الفيزيائية واطياف الاشعة فوق البنفسجية و الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي. ER -