TY - JOUR ID - TI - MODELING THE KINETICS OF HYDROXYAPATITE CATALYZED TRANSESTERIFICATION REACTION نمذجة حركية تفاعل الترانساسترة المحفزة بواسطة الهيدروكسي اباتايت AU - Ali A. Jazie Al-Khaledy PY - 2015 VL - 8 IS - 1 SP - 21 EP - 37 JO - Al-Qadisiyah Journal for Engineering Sciences مجلة القادسية للعلوم الهندسية SN - 19984456 24117773 AB - A bone waste was utilized as a cost effective catalyst for the transesterification of Indian mustard oil. This high efficient and low-cost waste catalyst could make the biodiesel production from Indian mustard oil competitive with petroleum diesel.The catalysts samples were calcined at different temperatures (800oC, 900oC and 1000oC) for 2 hrs. The samples were characterized by using X-Ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and BET surface area analyzer. A simple model was used to study the kinetics of hydroxyapatite-catalyzed transesterification of mustard oil. The optimum conditions for biodiesel production were (reaction temperature (60oC), a methanol-to-oil molar ratio (20:1) and catalyst amounts (18% based on oil weight). Two steps were concluded for the transesterification process, the initial one is the triglyceride (TG) mass transfer controlled region, The second one is the chemical reaction controlled region. The high adsorbed methanol concentration and the lower availability of active specific catalyst surface caused the TG mass transfer controlled region.Increasing the catalyst amount in the transesterification process caused increasing both the TG mass transfer and chemical reaction rates.The effect of mixing conditionsin the transesterification process was predicted in the modeling strategy.

مخلفات العظام استخدمت كعامل مساعد واطئ الكلفة لتفاعل الترانساسترة لتحويل زيت الخردل الهندي الى ديزل حيوي. يعتبر استخدام هكذا عامل مساعد واطئ الكلفة عامل مهم في جعل انتاج الديزل الحيوي منافس لوقود الديزل من الاصل النفطي.إن حركية التفاعل المحفز بواسطة العامل المساعد (Hydroxyapatite) تم دراستها بظروف متوسطة ( درجة حرارة 60 م, نسبة الايثانول الى الزيت 20:1 وكمية العامل المساعد 18% بالاعتماد على وزن الزيت).نماذج العوامل المساعدة تم دراسة خصائصها باستخدام تقنيات (XRD, FTIR, BET surface area). الدراسة الحالية بينت إن عملية (Transesterification) تتضمن مرحلة ابتدائية محددة بانتقال الكتلة لل ( TG) ثم مرحلة سريعة وأخيرا مرحلة محددة بسرعة التفاعل الكيمياوي. إن تحديد انتقال المادة لل (TG) كان سببه قلة توفر المساحة النوعية الفعالة للعامل المساعد نتيجة الامتزاز العالي للميثانول على سطح العامل المساعد. انتقال المادة لل (TG) وسرعة التفاعل الكيمياوي كلاهماازداد مع زيادة كمية العامل المساعد. الإستراتيجية المتبعة لنمذجة العملية تأخذ بنضر الاعتبار تأثير ظروف الخلط على عملية ال ER -