Fulltext

New Approach for The Turbidimetric Determination of Iron(III) in Drug Samples of Different Origins Using Homemade Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser

نمط جديد لقياس التعكرية لتقدير الحديد(III) في مناشئ مختلفة من العينات الدوائية باستخدام المحلل الحقن الجرياني المستمر Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-CFI Analyser المصنوع محلياً

Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر الهاشمي --- Mohammad K. Hammood محمد كاظم حمود

Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم
ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 3A Pages: 852-864
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Abstract

A new Turbidimetric method characterized by simplicity, accuracy and speed for determination of iron(III) in drug samples by continuous flow injection analysis. The method was based on the formation of complex for iron(III) with 8-hydroxyquinoline in presence of ammonium acetate as a medium for the formation of deep green precipitate and this precipitate was determined using homemade Linear Array Ayah-5SX1-T-1D continuous flow injection analyser. The optimum parameters were 2.6 mL.min-1 flow rate using H2O as a carrier, 1.9 mL.min-1 (14 mmol.L-1) ammonium acetate, 2.4 mL.min-1 (14 mmol.L-1) 8-hydroxyquinoline, 60 L sample volume and open valve for the purge of the sample segment. Data treatment shows that linear range 0.1-8.0 mmol.L-1 while L.O.D 4.8×10-9 M/sample equivalent to 16.1 pg/sample from the stepwise dilution for minimum concentration of lowest concentration in linear dynamic range of the calibration graph. The correlation coefficient (r) was 0.9911 while percentage linearity (%r2) C.O.D was 98.24%. R.S.D.% for the repeatability (n=6) was <1% for determination of iron(III) with concentration 4 and 8 mmol.L-1. The method was applied successfully for the determination of iron(III) in pharmaceutical preparations. Using paired t-test between the newly developed method and official method; shows that there were no significant differences between either methods. On this basis the new method can be accepted as an alternative analytical method for determination of iron(III) in pharmaceutical samples.

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة ودقيقة لتقدير الحديد(III) في المستحضرات الصيدلانية من خلال اقتران الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكرية. تستند الطريقة على تكوين راسب بين ايون الحديد(III) والكاشف 8-هيدروكسي كوينولين بوجود خلات الامونيوم كوسط، اذ ينتج راسب اخضر غامق، قدر الراسب المتكون باستخدام جهاز Linear Array Ayah 5SX1-T-1D-Continuous Flow Injection Analyser المصنوع محلياً. درست الظروف الفضلى للتفاعل، اذ استخدم 2.6 مل.دقيقة-1 كسرعة جريان للتيار ناقل H2O، 1.9 مل.دقيقة-1 (14 مللي مول.لتر-1) كتيار لخلات الامونيوم، 2.4 مل.دقيقة-1 (14 مللي مول.لتر-1) 8-هيدروكسي كوينولين، واستخدم 60 مايكرولتر كحجم لانموذج المحقن مع ترك صمام الحقن مفتوح لخروج مقطع الانموذج. بينت معالجة البيانات المستحصلة المدى الخطي لتقدير الحديد(III) 0.1-8 مللي مول.لتر-1 بينما حدود الكشف 4.8×10-9 مول.لتر-1 والمكافئ الى 16.1 بيكوغرام من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. معامل الارتباط (r) 0.9911 والنسبة المئوية للخطية هي 98.24% والانحراف القياسي النسبي المئوي (n=6) اقل من 1% لتركيزين 4 و8 مللي مول.لتر-1 لمحلول الحديد(III). طبقت الطريقة لتقدير الحديد(III) في المستحضرات الدوائية. استخدام اختبار t-المزدوج لاجراء مقارنة بين الطريقة المستحدثة والطريقة القياسية، وجد انه لا يوجد فرق جوهري بين الطريقتين وبذلك يمكن استخدام الطريقة المستحدثة كطريقة بديلة لتقدير الحديد(III) في النماذج الدوائية.

Keywords

Iron --- III --- 8-hydroxyquinoline --- turbidimetric --- flow injection analysis --- iron-dextran