Table of content

Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences

مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 18150993
Publisher: Al-Mustansyriah University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

Al-Mustansiriah Journal of Pharmaceutical Sciences (AJPS) publishes original articles in Pharmaceutical, Medical & related sciences including:
Research articles in Pharmacology, Toxicology, Clinical Pharmacy, Medicinal Chemistry, Pharmaceutics, Clinical Laboratory Sciences, and Pharmacognosy. AJPS published twice yearly.

Loading...
Contact info

For more information visit (AJPS) website
http://mjops.com/
E-mail: collegeofpharmacy@uomustansiriyah.edu.iq
P.O. Box: 14070
E-mail: mjops@uomustansiriyah.edu.iq
G-mail: journalcolpharm@gmail.com

Table of content: 2019 volume:19 issue:4

Article
Studying Cytotoxic T-lymphocyte- Associated Antigen-4 (CTLA-4) gene Polymorphism in a Sample of Iraqi Women with Polycystic Ovarian Syndrome
دراسة دور التعدد الشكلي للجين المستضد-4 المقترن مع الخلايا اللمفاوية التائية السامة لشريحة من النساء العراقيات المصابات متلازمة تكيس المبايض

Loading...
Loading...
Abstract

Polycystic ovarian syndrome (PCOS) considers as the most common disorder among women during reproductive age. Its common features involve hyperandrogenism, chronic anovulation, and weight gain. Till now, the pathogenesis of PCOS stay unknown, and there is evidence considered PCOS as a low-grade inflammatory disease. Polycystic ovarian syndrome is associated with a variety of endocrine and metabolic disturbances. The present study was designed to detect the role of (CTLA-4) gene polymorphism (rs733618) with PCOS. A total of 60 PCOS patients and 30 healthy women, matching in average age and body mass index (BMI), were enrolled in this study. Patients with PCOS were attend to AL - Nahrain University High Institute for Infertility Assisted Reproductive Technology, in Baghdad between Septembers to December/2018. Blood samples were aspirated from both groups to detection (CTLA-4) gene polymorphism (rs733618) by tetra-primer amplification-refractory mutation system based on real time polymerase chain reaction (ARMS-qPCR). The obtained results revealed normal genotyping for both groups. The result of current study confirms that there is no role of (CTLA-4) gene polymorphism (rs 733618) in PCOS. متلازمة تكيس المبايض هي اضطراب شائع عند النساء في سن الانجاب, تتميز بفرط افراز هرمون الاندروجين وقلة الخصوبة وزيادة الوزن. طريقة تدهور متلازمة تكيس المبايض لاتزال مجهولة الى حد كبير, وهناك أدلة تعتبر متلازمة تكيس المبايض كمرض التهابي منخفض الدرجة, حتى الان اقتصرت الرعاية الطبية للمريضات اللاتي يعانين من متلازمة تكييس المبايض على التحكم في الأعراض المتعلقة بها كزيادة الوزن ,البثور,الصلع الرجالي النمط ,انقطاع الدورة الشهرية والعقم. ترتبط متلازمة تكيس المبايض بمجموعة متنوعة من اضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. تم تصميم هذه الدراسة للتحري عن دور التعدد الشكلي للجين المستضد-4 المقترن مع الخلايا الليمفاوية التائية السامةCTLA-4) ) عند مريضات متلازمة تكيس المبايض عند المقارنة مع مجموعة السيطرة المتكونة من النساء السليمات . تضمنت الدراسة مشاركة 60 إمرأة مصابة بمتلازمة تكيس المبايض و30 إمرأة سليمة, وكانت المجموعتان متطابقتان من حيث متوسط العمر و معدل كتلة الجسم في هذه الدراسة. تم جمع العينات من مريضات تكيس المبايض اللاتي حضرن للمعهد العالي لتشخيص العقم والتقنيات المساعدة على الأنجاب – جامعة النهرين / بغداد للفترة من أيلول الى كانون الاول من عام 2018. عينات الدم التي جمعت من المجموعتين تم استخدامها للكشف عن التعدد الشكلي للجين CTLA-4)) بأستخدام تقنية نظام الممانعة للتضخيم رباعي البواديء المعتمد على تفاعل البلمرة ذو الوقت الحقيقي (ARMS- qPCR). كشفت النتائج التي تم الحصول عليها من دراسة تعدد الاشكال الجينية للجين CTLA-4 عن نمط جيني طبيعي لكلا المجموعتين. النتائج التي تم الحصول عليها من دراسة التعدد الشكلي ل CTLA-4 gene بينت أنه لايوجد أي دور للتعدد الشكلي ل (CTLA-4) gene (rs 733618) في متلازمة تكيس المبايض.


Article
Antibacterial Activity of Chloroform Extract from Tagetes Erecta L. Flowers
الفعالية البكتيرية لمستخلص الكلوروفورم لزهرة الجعفري

Loading...
Loading...
Abstract

Antibacterial activity of chloroform of T. erecta flower extract was performed on six-gram negative bacteria species (Serratia marcescens, Acinobacter Spp., Escherichia coli, Salmonella Spp., Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa) and two-gram positive Bac- teria (Streptococcus pneumonia and Staphylococcus aureus). The antibacterial study was performed by ager well diffusion and disk diffusion methods. The extract shows good results against examined bacteria and the results obtained by agar well diffusion method was better than those obtained from disk diffusion method. تم فحص الفعالية البكتيرية لمستخلص الكلوروفروم لزهرة نبات الجعفري على ستة انواع من البكتيريا السالبة لصبغة غرام (Serratia marcescens, Acinobacter Spp., Escherichia coli, Salmonella Spp., Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa) ونوعين من البكتيريا الموجبة لصبغة غرام (Streptococcus pneumonia and Staphylococcus aureus). من خلال طريقة الاكار وطريقة الدسك واظهر المستخلص فعالية بكتيرية جيده ضد جميع انواع البكتيريا المستخدمه بالدراسة وكانت نتائج طريقة الاكار افضل من نتائج طريقة الدسك.


Article
Preparation and Evaluation of Emulgel as Topical Drug Delivery for Nimesulide by Using Conventional Emulsion
التحضير والتقيم للجل المستحلبي المستخدم كناقل دواء موضعي للنيمسولايد بااستخدام المستحلب التقليدي

Loading...
Loading...
Abstract

Topical drug administration is a mean by which various types of dosage forms such as ointments, creams, gels and emulgels are applied at a specific site of the body such as skin, ophthalmic, vagina and various parts of gastrointestinal tract to give either local or systemic effect. Nimesulide is non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) which has good anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activity. In this study, eight formulations of nimesulide emulgel containing conventional emulsion were prepared to investigate the effects of different variables on the physical appearance, pH, spreadability, viscosity and in vitro drug release. These variables are the type of oil phase of the emulsion (olive and coconut oil), type and concentration of emulsifying agent (span 80 and tween 80), type of gelling agent (carbopol934 and HPMCK15M), preservative and penetration enhancer. The results revealed that (F4) which consist of 2.5% HPMCK15M, 4% (combination of span80 and tween80), 8% coconut oil and 1% nimesulide was an optimum formulation, since it shows maximum drug release after 7 hrs in addition to excellent physical appearance. الاستخدام الموضعي للدواء يعني تطبيق انواع مختلفة من الاشكال الدوائية مثل المراهم, الكريمات, الجل, و الا يمولجل على اماكن محددة من الجسم مثل الجلد , العين, المهبل واجزاء مختلفة من الجهاز الهضمي لاعطاء التاثير العلاجي الموضعي او الجهازي. نيمسولايد يعتبر من مضادات الالتهاب اللاستيرويدية وتتميز بمفعوله الجيد كمضاد للالتهابات وكمسكن وخافض للحرارة. في هذه الدراسة تم اعداد ثمانية صيغ من ايمولجل للنيمسولايد الحاوية على المستحلب التقليدي للتحقيق من تاثير المتغيرات المختلفة على المظهر الخارجي, درجة الحامضية, معامل الانتشار, اللزوجة, معدل تحرير الدواء. هذه المتغيرات شملت نوع الطور الزيتي من المستحلب (زيت الزيتون وزيت جوز الهند,( نوع وتركيز مواد الاستحلاب المستخدمة (سبان 80 و توين (80 نوع ماده البوليمر )كاربوبول 934 و هايدروكسي بروبل ميثيل سيليلوز) ونوع المواد حافظة ومحسنة للنفاذية. وقد كشفت النتائج عن ان (ف ( 4 التي تتكون من 2.5% هايدروكسي بروبيل ميثيل سيليلوز, 4% )مزيج من سبان 80 وتوين 80 , (8% زيت جوز الهند و 1% نيمسولايد كانت افضل صيغة لانها بينت الحد الأقصى لتحررالدواء بعد مضي 7 ساعات ، بالإضافة إلى خصائص فيزیائیة ممتازة .


Article
Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF-C) Protein Expression Related with Lymphangiogensis in Iraqi Cervical Cancer Patients
التعبير البروتيني لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF-C) بتولد الاوعيه اللمفية في سرطان عنق الرحم لمرضى عراقيين.

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: Metastatic spread of tumor cells to distant organs is the leading cause of mortality from cancer. Although metastatic tumor spread can occur via a different mechanism. lymphangiogenic factors recognized were vascular endothelial growth factor (VEGF)–C and –D, which bind to a tyrosine kinase receptor, VEGF receptor (R)–3. Binding affinities to VEGFR-2 receptor increase on the lymphatic and blood endothelium therefore enables both growth factors to also exert lymphangiogenic and angiogenic effects and increased incidence of lymph node metastasis. The aim of this study is to evaluate the VEGF-C protein expression in cervical cancer cells and lymph vessels and found the relationship of this marker with lymphangiogensis of Iraqi cervical cancer samples. Method: In this study, expression of VEGF-C was noticed in 55 cervical samples by Immuno- histochemistry. 35 cases diagnosed as invasive cervical cancer in addition to 20 normal samples consider as control. Immunohistochemistry was performed and the cytoplasm level of VEGF-C was scored by the percentage of positive cells and intensity. Results: The present data evaluated the prognostic significance of VEGF-C to cervical cancer, cytoplasm staining was seen in 29 cases (82.9 %) in cervical cancer tissues. Only 4 out of 35 cases (11.4 %) displayed cytoplasmic and nuclear tissue. There is significant difference of VEGF-C staining in lymphatic vessels and cancer cells (χ2= 5.04, p = 0.023*) regarding to positive expression (20/ 57.1%), (25/ 71.4 %) respectively and negative VEGF-C staining 15 (42.9%), 10 (28.6 %) respectively. High positive percentage of VEGF-C expression in cytoplasm of malignant cases in score 2& 3 (25.7%, 45.7 %, P-value= 0.0392 *, 0.029* respectively) as compared to normal cases (15%, 30% respectively). Demographic criteria of patients revealed association with VEGF-C expression patterns. Differentiation Well + moderately and histologic type Squamous carcinoma showed significantly associated with VEGF-C (P=0.0071** & 0.0071** respectively). Positive VEGF-C staining in cancer cells had more lymphatic vessel (17/68 %) as compared to negative cases (3/30 %) with Chi-Square 8.263, p value= 0.0061**. Also, positive VEGF-C staining had more lymph node associated (9/36%) compared to negative cases (1/10 %) with Chi-Square 13.503, p value= 0.0001**. Conclusion: In conclusion, high expression of vascular endothelial growth factor was noticed in cervical cancer cells and lymph vascular invasion indicating the important role of this marker as prognostic factor for Iraqi cervical cancer. Additionally, these results suggested that VEGF-C promoted cervical cancer metastasis using immunohistochemistry technique. Our findings offer new vision into the role of VEGF-C in cervical cancer development and give potential target for study the lymphangiogensis of tumor in Iraqi women. الموضوع: انتشار الخلايا السرطانية الى الاعضاء البعيدة هو السبب الرئيسي للوفاة من السرطان ، انتشار الورم يمكن ان يحدث عن طريق اليات مختلفة ، احد العوامل اللمفاوية المعترف بها هوعامل نمو بطانة الاوعية الدموية والذي يرتبط بمستقبلات تايروسين كاينيز VEGF–C and –D ومستقبلات في اي جي اف ار-3. ان قدرة الارتباط بمستقبلات في اي جي اف ار -2 والتي تزداد ببطانة الانسجة اللمفاوية و الدم تساهم بزيادة حدوث ورم خبيث للعقد اللمفاوية . هدفت هذة الدراسة الى تقييم تعبير بروتين في اي جي اف – سي في خلايا سرطان عنق الرحم و الاوعية اللمفاوية في نسيج مرضى عراقيين الطريقة : في هذه التجربة , لوحظ التعبير لل في اي جي اف – سي في 55 عينة من عنق الرحم بواسطة الطريقه الكيميائية النسيجية المناعية ، حيث ان 35 حالة تم تشخيصها على انها سرطان عنق الرحم الخبيث بالاضافة الى 20 عينة لاتحوي سرطان تعتبر كسيطره، ثم تم اجراء التقييم الكيميائي النسيجي المناعي وتم تققيم مستوى تعبير في اي جي اف – سي في السايتو بلازم الخلايا كنسبة مئوية وشدة الصبغه. النتائج : اظهرت النتائج في البيانات الحالية تقييم اهمية الفي اي جي اف –سي لسرطان عنق الرحم ، شوهد تصبيغ السايتوبلازم في 29 حالة وبنسبة ( 82.9 % ) في انسجة سرطان عنق الرحم . فقط 4 من اصل 35 حالة بنسبة (11.4%) ظهرت الصبغة في السايتوبلازم و النواة . هناك اختلاف معنوي كبير في تصبيغ هذا الماركر في الاوعية اللمفاوية و الخلايا السرطانية فيما يتعلق بالعينات الموجبه (20/57.1%) ، (25/71.4%) على التوالي و العينات السالبه لهذا الماركر( 15 / 42.9%) ،( 10/28.6% ) على التوالي . هناك نسبة ايجابية عالية من التعبير في اي جي اف –سي في السايتو بلازم في العينات السرطانية في مستوى التعبير 2 و 3 (25.7%، 45.7 % على التوالي مقارنه مع العينات غير السرطانية. P-value= 0.0392 *، 0.029* دراسة المعايير الديموغرافية للمرضى اظهرت وجود ارتباط مع تعبير الفي اي جي اف –سي حيث ضهرت فروق معنويه بما يخص التمايز ونوع السرطان.كان تصبيغ الفي اي جي اف –سي في الخلايا السرطانية (17/68%) اعلى في العينات الحاويه على الاوعية اللمفاوية مقارنة مع الحالات السالبة (3/30%) ,كذلك كان تصبيغ في اي جي اف –سي اعلى في العينات الحاوية على العقد اللمفاوية (9/36%) مقارنة مع الحالات السالبة ( 1 / 10%) . الاستنتاج: لوحظ ان ارتفاع تعبير عامل نمو بطانة الاوعية الدموية في خلايا سرطان عنق الرحم و نمو الاوعية اللمفي ، مما يدل على الدور الهام للماركر كعامل تنبأ لسرطان عنق الرحم في المرضى العراقيين . بالاضافة الى ذلك ، اقترحت هذه النتائج ان ال في اي جي اف – سي يحفز انتشار الورم في سرطان عنق الرحم باستخدام التقنية الكيميائية النسيجية المناعية ، كذلك قدمت الدراسة الحالية رؤيا جديدة لدور هذا الماركر في تطور سرطان عنق الرحم و تعطي هدفا محتملا فتح افاق دراسة تولد الاوعية اللمفية لدى النساء العراقيات.


Article
Recent Trends in Chronopharmaceutics, Pulsatile Drug Delivery System
التوجهات الحديثة في الادوية الزمنية ونظام توصيل الادوية النابض: نشرة

Loading...
Loading...
Abstract

Pulsatile Drug Delivery Systems (PDDS) are getting considerable interest in delivering a drug at the correct position, at the correct time, and in the correct quantity, thus offering temporal, spatial, and intelligent delivery with improving patient compliance. These systems are intended to meet body's biological rhythm. Here, the delivery of drugs is assisted by the rhythm of disease. The main reason for the using pulsatile drug release is when the continuous drug release is not required. A PDDS must be designed in such a way that after the lag time a complete and fast release of drugs is achieved. The article deals with various systems such as osmotic system, capsular system, single and multi-unit system based on the utilization of erodible or soluble polymer coating and using of rupturable membrane. These systems are favorable to drugs with chronopharmacological behaviors such as drugs used to treat rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, and osteoarthritis. The current review paper focus on the causes for pulsatile drug delivery system design, types of illness requiring pulsatile release, classification, benefits, and restriction of this drug delivery system. تحظى أنظمة التوصيل الدوائي النابضة باهتمام كبير في توصيل الدواء في المكان المناسب وفي الوقت المناسب وبالكمية المناسبة، مما يوفر الولادة المكانية والزمانية والذكية لتحرير الدواء وتحسين الامتثال للمريض. تم تصميم هذه الأنظمة لتتزامن مع الإيقاع البيولوجي للجسم. حيث يتم تحرير الدواء عن طريق إيقاع المرض. السبب الرئيسي لاستخدام إطلاق الدواء النابض هو عندما يكون الإفراج المستمر للدواءغير مناسب. يجب أن يتم تصميم النبضة بحيث يحقق إطلاق تام وسريع للأدوية بعد فترة من الزمن. تتناول هذه المقالة الأنظمة المختلفة مثل الأنظمة الناضحة والأنظمة الكبسولية والأنظمة الفردية والمتعددة الوحدات القائمة على استخدام طلاء البوليمر القابل للتاكل أو القابل للذوبان واستخدام الأغشية القابلة للتمزق. هذه الأنظمة مناسبة للأدوية المستخدمة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الفقار اللاصق والتهاب المفاصل. أوضحت الدراسات الحالية أسباب تصميم نظام توصيل الدواء النابض وأنواع الأمراض التي تتطلب إطلاق النبض وتصنيفها وفوائدها وتقييدات المتعلقة بهذا نظام


Article
Assessment of Pharmacist Intervention Among Post Hospital Discharge Patients with Moderate and Severe Acute Heart Failure
تقييم تداخل الصيدلي للمرضى الخارجين من المستشفى الذين يعانون من قصور القلب الحاد المتوسط والشديد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Acute heart failure is the most common cause for hospitalization and the third highest cause of hospital readmission with nearly quarter of patients being re hospitalized within 30 days after discharge. Implementation of Clinical pharmacists in coordinated inpatient care, discharge planning and outpatient care result in significant improvements in adverse drug events reduction, medication adherence, quality of life and patient knowledge. Objective: Evaluating pharmacist- based program for patients with moderate and sever acute heart failure via improving summary discharge in reduction hospital readmission, enhancing medications adherence and improve quality of life. Patients and Methods: This prospective study was carried out under interventional pharmacist- based program carried out on 50 patients whom completed this study, they were randomly allocated to two groups, program group who are receiving program for assessment and review starting from 30 minutes pre hospital discharge till 12 weeks. The control group on usual care which include physician-based discharge summary, routine laboratory test without pharmacist intervention (25 patients for each group). Result: After 12 weeks of follow up among program patients in comparison with control group, study findings revealed significant improvement in self-care heart failure index domains (maintenance, management, confidence and total SCHFI score (P=0.001) in both moderate heart failure (NYHAIII) and severe heart failure (NYHAIV) groups, also increase in domains of belief medication questionnaire whether specific necessity and specific concern domains (P=0.001) or decreased in general harm and general overuse (P=0.001) in both moderate and severe heart failure. Moreover, increase in all domains of WHO quality of life questionnaire (WHOQOL) (P=0.001) in both moderate and sever heart failure with predominant improvement in moderate heart failure. Both serum brain natriuretic peptide (P=0.001) and cardiac troponin I (P<0.01) level were decreased in patients with moderate and severe HF and ejection fraction was improved (P=0.03) only among patients with severe HF of program group. Conclusion: Implementing pharmacist- based management program for patients with moderate and severe acute heart failure via summary discharge markedly improve disease awareness, medication adherence, reduced hospital readmission and total mortality at the end-line of study among intervention patients compared to the usual care الخلفية: قصور القلب الحاد هو السبب الأكثر شيوعًا لدخول المستشفى وثالث أعلى سبب لتكرار دخول المستشفى مع إعادة ربع المرضى تقريبا إلى المستشفى في غضون 30 يومًا بعد الخروج من المستشفى. شمول الصيادلة السريريين في رعاية المرضى الداخليين وتهيئة خروجهم ورعاية المرضى الخارجيين يؤدي إلى تحسن كبير في تقليل الاثار الدوائية الضارة ,الالتزام بالأدوية , نوعية الحياة وتوعية المريض. الهدف: تقييم البرنامج القائم على تداخل الصيدلي للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الحاد المتوسط والشديد من خلال تحسين ملخصات الخروج في تقليل عدد مرات دخول المستشفى ، تعزيز الالتزام بالأدوية وتحسين نوعية الحياة للمرضى. المرضى وطريقة العمل: أجريت هذه الدراسة والتي تضمنت برنامج يعتمد على تداخل الصيدلي على 50 مريضا أكملوا هذه الدراسة حتى النهاية، تم تقسيمهم عشوائيا لمجموعتين، مجموعة البرنامج الذين يتلقون برنامج لتقييم الحالة ومراجعتها بدءا من 30 دقيقة قبل خروجهم من المستشفى وحتى 12 أسبوعا بعد الخروج، والمجموعة الاخرى على الرعاية المعتادة بدون تداخل الصيدلي (25 مريضا لكل مجموعة). النتائج: بعد 12 أسبوعًا من المتابعة لمجموعة مرضى البرنامج مقارنةً بالمجموعة الاخرى، كشفت نتائج الدراسة عن تحسن كبير في مجال المحافظة، الادارة، الثقة والمعدل الكلي (0.001p=) من استبيان مؤشر العناية الذاتية لفشل القلب في كل من قصور القلب المتوسط والشديد لمجموعة البرنامج، كذلك زيادة في مجال الضرورة والقلق حول استخدام الدواء ونقصان في مجال الاذى والافراط العام في استخدام الدواء (0.001p=) من مجالات استبيان الاعتقاد بالدواء في كل من قصور القلب المتوسط والشديد لمجموعة البرنامج. فضلاً عن زيادة في جميع مجالات استبيان نوعية الحياة لمنظمة الصحة العالمية (WHOQOL) (0.001 (P = في كل من قصور القلب المتوسط والشديد مع تحسن سائد في فشل القلب المتوسط. انخفاض مستوى كل من الBNP (0.001=p) و Troponin I(0.01P<) في كل من قصور القلب المتوسط والشديد لمجموعة البرنامج مع تحسن مقدار ضخ القلب (0.03=p) لقصور القلب الشديد فقط من مجموعة البرنامج. الاستنتاج: تنفيذ برنامج معالجة يستند إلى الصيدلي للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الحاد المتوسط والشديد من خلال ملخصات الخروج يحسن و بشكل ملحوظ الوعي بالمرض، الالتزام بالأدوية وانخفاض تكرار دخول المستشفى والوفيات الكلية في نهاية الدراسة بين مجموعة مرضى برنامج التداخل الصيدلي مقارنة بمجموعة الرعاية المعتادة.


Article
Nitro BlueTetrazolium Chloride and Phagocytic Activity for Entamoeba Histolytica
صبغة نيترو تترازانيبوم الزرقاء ونشاط البلعمة لإنتامويبا هيستوليتيكا

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The NBT consist from two tetrazole molecules consider as the oxidative substance. The quantitative NBT test under standard conditions the leucocyte readiness is brooded together with NBT under standard conditions and declining of the color quantitated after extraction into pyridine is exceptionally valuable in the analysis by Spectro- photometry Entamoeba histolytica parasite induces apoptosis in host cells by for step(first)adherence to the host cell surface, (second) contact-subordinate cell killing, (third) start of phagocytosis so NBT used to determine percentage of phagocytosis for Entamoeba. Methods: This study was performed on 80 male they were divided to 25 control subjects and 55 subjects were diagnosed to be infected by Entamoeba histolytica at urban and rural areas in wassit province. Entamoeba histolytica and NBT were evaluated. Results: The results showed a significant difference between the two groups (10.96±2.745) for control group and 19.63±3.617 in patients' group with confidence interval (7.056-10.29). P.value P<0.001 ratio minimum number was 7%, 13% for the control and patient groups. Conclusion: There were a significant increase in phagocytic activity of polymorph neaucler neutrophils (PMNs) for reduction of NBT stain الخلفية: يتكون NBT من جزيئين التترازول يعتبران المادة المؤكسدة. يعد اختبار NBT الكمي في ظل ظروف قياسية هو تحضير استعداد الكريات البيض مع NBT في ظل ظروف قياسية ، كما أن انخفاض اللون المقدر بعد الاستخراج إلى البيريدين له قيمة استثنائية في التحليل عن طريق القياس الطيفي لطفيليات التحاليل الخلوية المستحثة للطفيليات في الخلايا المضيفة عن طريق الخطوة (الأولى) التمسك بسطح الخلية المضيفة ، (ثانيًا) قتل الخلايا التلامسية-الثانوية ، (ثالثًا) بداية البلعمة حتى يستخدم NBT لتحديد النسبة المئوية لعدوى البلعمة لنتامويبا. الطريقة: أجريت هذه الدراسة على 80 ذكرًا تم تقسيمهم إلى 25 شخصًا خاضعًا للمراقبة ، وتم تشخيص 55 شخصًا على أنهم مصابون بالنسج المطاحن في المناطق الحضرية والريفية في محافظة واسط. تم تقييم Entamoeba histolytica و NBT. النتائج: أظهرت النتائج وجود اختلاف كبير بين المجموعتين (10.96 ± 2.745) لمجموعة المراقبة و 19.63 ± 3.617 في مجموعة المرضى الذين يعانون من فاصل الثقة (7.056-10.29). كان P.value P <0.001 نسبة الحد الأدنى لعدد 7 ٪ ، 13 ٪ للمجموعات السيطرة والمريض. الخلاصة: كانت هناك زيادة كبيرة في نشاط البلعمة من العدلات polymorph neaucler (PMNs) للحد من وصمة عار NBT


Article
Detection of Lupeol in Calendula Officinalis Grown in Iraq by GC-MS Analysis
تشخيص مركب اللوبيول في نبات الاقحوان النامي في العراق بتقنية الجي سي ماس

Loading...
Loading...
Abstract

Triterpenes are abundant group of natural compounds with important structural components of plant’s cell membranes. Free triterpenes stabilize phospholipid bilayers in plant cell membranes just as cholesterol does in animal cell membranes. Lupeol is a pentacyclic trite- rpene reported to have important physiological and therapeutic effects in human health issues, therefore its extraction from Calendula officinalis flowers and detection by GC-MS is of significant importance. تعد التربينات من المركبات الطبيعية واسعة الانتشار حيث تكمن اهميتها في المحافظة على تكامل وظيفة الجدار الخلوي للنبات. ان التربينات الحرة تساعد على استقرار الفوسفولبد ثنائي الطبقة في جدار الخلية النباتية كوظيفة الكوليسترول في الخلايا الحيوانية. اللوبيول هو مركب خماسي الحلقة و اظهرت العديد من الدراسات الحديثة التي تبين اهمية اللوبيول فسلجيا و علاجيا للانسان مما جعل استخلاصه من النبات ذو اهمية. ان الهدف من هذه الدراسة هو استخلاص و تشخيص اللوبيول في نبات الاقحوان النامي في العراق باستخدام تقنية مطياف الكتلة.


Article
Design, Synthesis, Characterization, Biological Activity and ADME Study of New 5-arylidene-4-Thiazolidinones Derivatives Having
تحضير وتشخيص مشتقات جديدة من دواء النابيوميتون تحتوي حلقة 5-ارليدين 4-ثايوزوليدينون ودراسة النشاط البيولوجي لها

Loading...
Loading...
Abstract

New series of Nabumetone containing 5-arylidene-4-thiazolidinones pharmacophore as in compounds 3(a-e) were designed and synthesized by using nabumetone and hydrazinethiocarboamide to synthesize compound (1) (Schiff base), next step compound (1) will react with chloroacetic acid and anhydrous sodium acetate in order to synthesize compound (2) containing 4-thiazolidinone ring this compound will react with 4-benzaldehyde derivatives in the presence of basic media such as piperidine to form compounds 3(a-e). The structures of new intermediate and final synthesized compounds were detected by determination of physical properties (melting points). The structure of synthesized compounds has been confirmed by FT-IR spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy and carbon 13 nuclear magnetic resonance (13C-NMR) spectroscopy the final synthesized compounds were also screened for their antibacterial and antifungal activity. تم تخلیق سلسلة جدیدة من النابيوميتون تحتوي على حلقة5-ارليدين 4-ثايوزوليدينون والتي قد تم تصميمها وتصنيعها بتفاعل النابيوميتون مع الهايدرازين ثايوكاربوامايد لصناعه المركب شيف بيز (1) والذي بدوره يتفاعل مع كلورواسيتك اسيد بوجود الصوديوم اسيتيت لتشكيل المركب (2) الذي يحتوي على حلقة 4-ثايزوليدين الذي بدوره يتفاعل مع مشتقات 4-بينزالديهايد بوجود وسط قاعدي مثل اللبيبريدين لتكوين المركب3(أ-ج(. تمكنت الدراسة من تخليق المركبات المصممة. تم تأكيد نقاوة وتوصيف المركبات المركبة عن طريق تحديد الخواص الفيزيائية (نقاط الانصهار) وتأكيد التركيب الكيميائي للمركبات الوسطيه والنهائيه من خلال مطياف الأشعة تحت الحمراء ومطياف الرنين المغناطيسي النووي. وقد تم فحص المركبات النهائيه كونها تمتلك فعاليه مضادة للبكتريا و الفطريات


Article
Histopathological Study of Liraglutide on Renal Deterioration Progression Induced by Doxorubicin
دراسة التشريح المرضي لدواء الليراغلوتايد على تطور التدهور الكلوي المستحث بالدوكسوروبيسين

Loading...
Loading...
Abstract

Podocyte injury is a major factor in many renal diseases leading to proteinuria that causes the risk of developing kidney deterioration. Glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis are the main histopathological feature as consequence of inflammation and apoptosis a result of long period of tubular protein load. Liraglutide an incretin hormone (GLP-1) analogue has effective as glycemic control in patient with type 2 diabetes. In recent years, liraglutide appear protected mechanism against inflammation and apoptosis for many tissues through GLP-1 receptor (GLP-1R) activation unrelated with glycemic control. 36 animal Wister rats used in this experiment, first group include 12 rats set as control group received just the normal saline, while second group include 24 rats induced podocyte injury by doxorubicin single dose and third group treated either normal saline or liraglutide (200 µg /kg/day I.P) for 28 days. Histopathological study is used to assess the protected effect of liraglutide on podocyte injury induced in male rats through three main histopathological changes (glomerulosclerosis, tubular damage, inflammatory infiltration) by Hematoxylin and eosin staining. In this study treatment group(C) with liraglutide appeared significant decreased (P< 0.05) in glomerulosclerosis, tubulointerstitial, and inflammatory infiltration after 28 day of treatment. In conclusion, liraglutide is effective in reducing inflammation and apoptosis which associate with chronic renal development as well as renoprotection by glycemic control which is indirectly effect. تعد أصابة الخلية podocyte injury عاملا رئيسيا لكثير من أمراض الكلى التي تؤدي الى ظهور بروتين البول وتشكل خطرا كبيرا في تدهور الكلى. يعتبر التصلب الكبيبي الكلوي والتليف الانبوبي السمة المرضية الرئيسة لهذه الإصابة نتيجة الالتهاب وموت الخلايا المبرمج الذي سببه بقاء البروتينات لفترات طويلة داخل الانبوب الكلوي .دواء الليراغلوتايد مشابه لهرمون (GLP-1) له تأثير فعال في السيطرة على نسبة السكر في الدم لدى المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني . في السنوات الأخيرة ، أظهر الليراغلوتايد آلية حماية ضد الالتهاب وموت الخلايا المبرمج لكثير من الأنسجة من خلال تنشيط مستقبلات (GLP-1R) بألية ليست لها علاقة بالتحكم في نسبة السكر في الدم. 36 جرذ من نوع ويستر تم استخدامها في هذه التجربة ،المجموعة الاولى شملت 12 جرذ كمجموعة سيطرة وتتلقى فقط المحلول الملحي ، في حين المجموعة الثانية شملت 24 جرذ باصابة (podocyte) بجرعة واحدة من دوكسوروبيسين والمجموعة الثالثة تعطى إما محلول الملحي أو ليراغلوتيد (200 ميكروغرام / كغ / يوم) داخل الصفاق لمدة 28 يومًا . تُستخدم دراسة التشريح المرضي لتقييم تأثير الليراغلوتايد في الحماية من الأثار المترتبة بعد اصابة(podocyte injury) في ذكور الجرذان من خلال تقييم ثلاثة متغيرات رئيسية في التشريح المرضي (تصلب الكبيبات والتلف الأنبوبي والتسلل الالتهابي) بواسطة صبغة (H&E). في هذه الدراسة مجموعة المعالجة بالليراغلوتيد تظهر انخفاض واضح في تصلب الكبيبات ، تسلل الأنبوب الخلالي ، والالتهابات بعد 28 يومًا من العلاج. الاستنتاجات ،الليراغلوتايد فعال في الحد من الالتهاب وموت الخلايا المبرمج مع تطور مرض الكلى المزمن بالاضافة الى حمايته للكلى بشكل غير مباشر عن طريق التحكم في نسبة السكر في الدم.


Article
Preparation and in Vitro Evaluation of Soya Lecithin Based Nano Transfersomal Dispersion for Loxoprofen Sodium
تحضير والتقييم المختبري لليسيثين الصويا لهلام النانو الترانسفيرسوم لدواء اللوكسوبروفين صوديوم

Loading...
Loading...
Abstract

This work involves investigation and evaluation of the factors that affect the preparation and release of the model class I drug (loxoprofen sodium) to optimize the efficiency of its prepared nano transfersomal dispersion to give rapid onset of action (burst effect) within the first 2 hours that can continue for further four hours. The work involved preparation of twenty formulas of transfersomal dispersion by thin film method which were nano-sized by probe sonication and characterized morphologically by Transmission electronic microscopic (TEM), zeta potential, particle size, polydispersity index (pdI), pH, physical appearance, entrapment efficiency, viscosity, transmittance and in vitro drug release. The selected nano transfersomal formula (SF16) showed pH (7.2), particle size (393 nm), pdI (0.259), zeta potential (-25), entrapment efficiency (91%) and gave a 73% drug release within the first 2 hours of the in vitro test and continued until it gave 86.35% drug release after 4 h. This work succeeded in preparing optimized tansfersomal dispersion for loxoprofen sodium using different soya lecithin / edge activator percent and different types of edge activator. The optimum formula gave an immediate release of the model drug (loxoprofen sodium) and it was ready to be incorporated in any suitable dosage form to give continuous drug release. هذا العمل يتضمن تحضير وتقييم العوامل التي تؤثر على تحضير وتحرير دواء من نوع الصنف الاول لوكسوبروفين صوديوم لاختيار الكفاءة من الهلام الترانسفيرسومي المحضر ليعطي تاثير سريع خلال الساعتين الاولى ويستمر لاربع ساعات. هذا العمل يتضمن تحضير عشرين فورملا من الهلام الترانسفيرسومي بواسطة طريقة فلم الرقيق ثم استخدام البروب سونيكيشن لتصغير الجسيمات الى حجم النانو. ثم نعمل لها تقييم في المختبر الذي يتضمن المايكروسكوب الالكتروني, مقدار جهد زيتا, قياس الحجم للجزيئات, اللزوجة, عامل الحموضة, كفاءة التغليف وتحرير الدواء في المختبر للفورملا الترانسفيرسوميز الفورملا المختارة ذات الحجم النانو لها عامل حموضة (7.23(, حجم جزيئي ( 393نانومتر(, زيتا (- 25 ملي فولت(, معامل انتشار (0.259(, لزوجة مناسبة,هلام متجانس , تحرير الدواء خلال الساعتين الاولى 73% ثم يستمر الى 86.35% لاربع ساعات. هذ ا العمل نجح في تحقيق هلام تراسفيرسوم من خلال دراسة مختلف النسب بين لسيثين الصويا ومنشط الحواف وكذلك مختلف الانواع من منشطة الحافة بعدها يتم تحويلها الى شكل دوائي مناسب ليستمر اعطاء وتحرير الدواء اكثر.


Article
Comparative study of different meloxicam generic products with the brand product
دراسة مقارنة لمستحضرات ميلوكسيكام المكافئة اوالجنيسة بالنسبة للمستحضر الأصلي المنشأ

Loading...
Loading...
Abstract

This study aims to evaluate different products of meloxicam Table; Five meloxicam immediate-release generic products (15 mg Tables) were compared with the innovator, reference product, (Mobic®, Boehringer) to find the interchangeable product with the innovator product. Different physical tests were conducted including weight uniformity, thickness, diameter, hardness, friability and disintegration test. In addition, prediction of in-vivo behavior was assessed by measuring the dissolution profile of meloxicam for all the products. Similarity factor (f2) was calculated to compare between the dissolution profile of the generic products with the dissolution profile of innovator product. The results revealed that all the studied products are complied with the British Pharmacopoeia requirements. However, not all of them showed similar in-vitro profile to the brand product. Four out of five generic products, included in this study, showed similarity in dissolution profile to the brand one, which indicates possible bio-equivalency, with the advantages of money saving of using such generic products. One generic product showed similarity factor less than 50, which might give an indication that this generic product is not capable to be bioequivalent with the brand (innovator) product. Overall, this study can be considered an important applicable study that gives an indication about the in-vivo performance of different products. In addition, the study demonstrates the applicability of a simple in-vitro dissolution study as a surrogate way of assessing product bioavailability instead of an expensive and complicated in-vivo bioequivalent study. تهدف هذه الدراسة لتقييم خمس مستحضرات جنيسة لدواء الميلوكسيكام مقارنة مع المستحضر الأصلي المنشأ وذلك لإيجاد البديل المناسب والفعال من بين المستحضرات الخمسة. تم اجراء العديد من الفحوصات الفيزيائية كقياس وزن الحبوب , قطر الحبة, سمك الحبة, قياس الصلابة , الهشاشة وتفكك الحبوب. بالإضافة لذلك تم قياس درجة تحرر الدواء خارج الجسم ولجميع المستحضرات. تم حساب معامل التشابه لتحرر الدواء للمقارنة بين مستوى التحرر الدوائي للمستحضرات الجنيسة مقارنة بالمستحضر الأصيل. أثبتت النتائج أن جميع المستحضرات تطابق دستور الأدوية البريطاني ولكن لم تبد جميع المستحضرات تشابه لمستوى التحرر للدواء الأصيل. أظهرت أربعة من المستحضرات تشابها في مستوى التحررمقارنة بالمستحضر الأصلي مما يعني احتمالية التكافؤ الحيوي لهذه المستحضرات. أبدى مستحضر واحد معامل تشابه اقل من 50 مما يعني أن هذا المستحضر لا يمكن ان يحقق تكافؤا حيويا مع الدواء الأصلي. بالمجمل يمكن اعتبار هذه الدراسة دراسة تطبيقية تعطي تصورا عن تصرف المستحضرات داخل جسم الكائن الحي. بالإضافة لذلك أظهرت الدراسة امكانية اعتماد اختبار قياس التحرر كطريقة لقياس التوافر الحيوي بدلا من الطريقة المكلفة والمعقدة المستخدمة لقياس التكافؤ الحيوي.


Article
Synthesis, anti-inflammatory, molecular docking and ADME studies of new derivatives of ketoprofen as cyclooxygenases inhibitor
تخليق والدراسات المضادة للالتهابات والجزيئات و ADME لمشتقات جديدة من الكيتوبروفين كمثبط للإنزيمات الأكسدة الحلقية

Loading...
Loading...
Abstract

The synthesis of new selective COX-2 enzyme is an approach for obtaining potent, anti-inflammatory drugs that have fewer side effects. Ketoprofen has a very low selectivity toward COX-2 enzyme and has a serious GIT side effects because it induces gastric ulcer. A new series of 4-thiazolidinones bearing ketoprofen moiety was designed, synthesized, and then evaluated as a new inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2). Characterization and identification of the synthesized compounds were established by determination of 1H-NMR spectra,13C-NMR spectra, FT-IR spectroscopy, and physical properties. These newly synthesized compounds have been evaluated in vivo for their anti-inflammatory efficiency and in silico selectivity toward COX-2 throughout molecular docking by using GOLD.suite.v.5.6.2. All the tested. compounds via molecular. docking showed significant. activities when compared. With ketoprofen and diclofenac as references drugs, the results were consistent with the study of in in vivo acute. anti-inflammatory activity. Also, ADME studies had been accomplished in order to predict the absorption sites, bioavailability, topological polar surface Area (TPSA), and also drug-likeness. The ADME results reported that. All the synthesized. compounds can be absorbed by the GIT. تخليق مثبطات COX-2 الانتقائية الجديدة هي طريقة للحصول على أدوية فعالة مضادة للالتهابات لها آثار جانبية أقل. يحتوي كيتوبروفين على انتقائية منخفضة للغاية تجاه COX-2 وله آثار جانبية خطيرة في الجهاز الهضمي لأنه يسبب قرحة المعدة. تم تصميم وتوليف وتقييم سلسلة جديدة من مثبطات 4-ثيازولدين التي تحمل مركب الكيتوبروفين كمثبطات إنزيم حلقية جديدة .(COX-2). تم تحديد خصائص المركبات المركبة وتحديدها من خلال تحديد أطياف 1H-NMR و 13 C-NMR و مطيافية FT-IR والخصائص الفيزيائية. تم تقييم هذه المركبات المركبة حديثًا في الجسم الحي للتأكد من كفاءتها المضادة للالتهابات وفي انتقائية السيليكو تجاه COX-2 من خلال الالتحام الجزيئي باستخدام GOLD suite v.5.6.2. أظهرت جميع المركبات المختبرة عبر الالتحام الجزيئي أنشطة مهمة عند مقارنتها بالديكلوفيناك والكيتوبروفين كعقاقير مرجعية ، وكانت هذه النتائج متوافقة مع دراستهم للأنشطة المضادة للالتهابات الحادة في الجسم الحي. أيضا ، تم إنجاز دراسات ADME من أجل التنبؤ بمواقع الامتصاص ، والإمكانيات الحيوية ، ومساحة السطح القطبي الطوبوغرافية (TPSA) ، وكذلك تشابه الدواء. ذكرت نتائج ADME أن جميع المركبات المركبة يمكن امتصاصها من قناة الجهاز الهضمي.


Article
Variables affecting sulfasalazine - ion exchange resin complexation
المتغيرات التي تؤثر على ترابط السلفاسالازين و راتنج التبادل الأيوني

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work is studying the effect of different variables on the loading of sulfasalazine on DEAE sephadex A 25 ion exchange resin as a carrier for systemic action. Different drug: resin complexes (resinate) of different ratios (2:1, 1:1, 1:2, 1:4, 1:6) were prepared, dionized distilled water used to prepare sulfasalazine solution, and their entrapment efficiency was estimated through changing variable conditions including temperature of stirring, stirring time, stirring speed, pH. The best complex was formed using 1:6 drug: resin ratio prepared at 50 ºC, stirring speed 400 rpm for 120 minutes in deionized water (pH 7). The prepared complex gave 77.8% drug release within 15 minute and continued up to 97.613% within 75 minute upon exchanging the drug with ions of similar charge in the dissolution medium (phosphate buffer pH 7.4). الهدف من هذا العمل هو دراسة تأثير المتغيرات المختلفة على تحميل مادة السلفاسالازين على راتنج التبادل الأيوني DEAE sephadex A 25)) باعتبارها حامل للدواء للعمل داخل الجسم. تم تحضير مركبات راتنج دوائي (راتنجيات) مختلفة بنسب مختلفة من الدواء: الراتنج (2: 1 ، 1: 1 ، 1: 2 ، 1: 4 ، 1: 6), باستخدام الماء المقطر منزوع الايونات لتحضير محلول السلفاسالازين, وتم تقدير كفاءة تحميل الدواء من خلال تغيير الظروف بما في ذلك درجة حرارة التحريك ، وقت التحريك ، سرعة التحريك ، درجة الحامضية أفضل مركب تكون باستخدام نسبة دواء: راتنج 1: 6, والتي حضرت عند 50 درجة مئوية ، مع سرعة تحريك بلغت 400 دورة في الدقيقة لمدة 120دقيقة في ماء منزوع الأيونات. ولقد حرر هذا المركب المحضر 77.8 % من الدواء في غضون 15 دقيقة واستمر حتى حرر 97.613% من الدواء في غضون 75 دقيقة وذلك عند تبادل الدواء مع الايونات ذات الشحنة المماثله له في وسط الذوبان (محلول بفر الفوسفات بدرجة حموضة 7.4).


Article
Design, Synthesis, and Acute Anti-inflammatory Assessment of New 2-methyl Benzoimidazole Derivatives Having 4-Thiazolidinone Nucleus
تصميم ، توليف ، والتقييم لمضادات للالتهابات الحادة لمشتقات 2-ميثيل بنزواميازول الجديدة والتي تحتوي على نواة 4-ثيازوليدونون

Loading...
Loading...
Abstract

New two derivatives of 2- methyl benzoimidazole were designed, synthesized and evaluated as a potential cyclooxygenase-2 [COX-2] inhibitors. The synthesized compounds have been recognized according to their spectral FT-IR, 1H-NMR data and physical pro- perties. The newly synthesized compounds were investigated in vivo for their anti-inflammatory activities using egg-white stimulated paw edema method with respect to the effect of propylene glycol 50%v/v [control group] and the ibuprofen [10mg/kg i.p.] was selected as a reference ligand. New compounds showed a significantly higher in vivo anti-inflammatory activity compared with ibuprofen as a reference drug. COX-2 selectivity evaluation through molecular docking via GOLD suite [v. 5.6.2.]. The new compounds via molecular docking showed significant higher activities when compared with ibuprofen as referenced drugs because of having hydrogen bonding interaction toward the key amino acids within COX-2 structure and all these results were compatible with the study of in vivo acute anti-inflammatory activities for tested compounds. ADME studies were performed to predict absorption, bioavailability, topological polar surface area, and drug-likeness. The results of ADME studies showed that all synthesized compounds absorbed from the gastrointestinal tract. تم تصميم وتحضير وتقييم مشتقان جديدان من 2- ميثيل بنزوميدازول كمثبطات لإنزيم سيكلو اوكسيجينيز 2-[COX-2]. تم التعرف على تراكيب المركبات المصنعة وفقًا لطريقة الاشعة تحت الحمراء الطيفية وبيانات الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والخصائص الفيزيائية. تم فحص المركبات المصنّعة حديثًا في الجسم الحي بسبب أنشطتها المضادة للالتهابات باستخدام طريقة ذمة مخلب البيض المحفز بالبيض الأبيض فيما يتعلق بتأثير البروبيلين غليكول 50٪ v / v (المجموعة الضابطة) وتم اختيار الإيبوبروفين ]10 ملغم / كلغ [كمرجع للمقارنة. أظهرت المركبات الجديدة ارتفاعًا ملحوظًا في النشاط المضاد للالتهابات في الجسم الحي مقارنة بالإيبوبروفين كدواء مرجعي. تقييم انتقائية COX-2 من خلال الالتحام الجزيئي عبر GOLD suite [v. 5.6.2] أظهرت المركبات الجديدة عبر الإرساء الجزيئي أنشطة اعلى بكثير عند مقارنتها الإيبوبروفين كدواء مرجعية بسبب تكون الاصرة الهيدروجينة مع الأحماض الأمينية الرئيسية داخل تركيب COX-2 وكانت جميع هذه النتائج متوافقة مع دراسة الأنشطة المضادة للالتهابات الحادة في الجسم الحي للاختبار. أجريت دراسات ADME للتنبؤ الامتصاص ، والتوافر البيولوجي ، مساحة سطح القطبية الطوبوغرافية ، وتشبه الدواء. أظهرت نتائج دراساتADME ان جميع المركبات المصنعة تمتص من الجهاز الهضمي.


Article
Lipidomics Application to Explain Acute Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin
تطبيق اللبيدومكس لشرح تأثير دواء الدوكسوروبسين الحاد السام للقلب

Loading...
Loading...
Abstract

Doxorubicin (DOX) induced cardio-toxicity is one of the important limiting factors for the clinical use of this drug, the exact mechanism underlying the cardiotoxicity is still under debate and different experimental protocols were used. Lipidomics technology was used in this study to investigate the underlying the cardiotoxicity is still under debate and different experimental protocols were used. Lipidomics technology was used in this study to investigate the underlying mechanism of cardiotoxicity induced by DOX. Lipidomics refers to the complete analysis of lipid profile of a cell or organism based on the principles and tools of analytical chemistry particularly mass spectrometry. This study was designed to investigate cardiotoxicity induced by doxorubicin using lipidomics technology. Method: Twelve adult male rats divided randomly into two groups, each group comprising of six rats. 1: Control group (single dose (1ml) saline intraperitoneally); 2: DOX group (20 mg/ kg single dose intraperitoneally). After anesthesia, the myocardial tissue harvested and stored in liquid nitrogen, then the metabolites will be extracted from left ventricle of the heart tissue, derivatized using boron trifluride-methanol 10% and then the metabolites identified using GC-MS. Results: The results showed that treatment with DOX produced significant (P<0.05) increase in the level of acetic acid, cholesterol, myristic acid, and stearic acid. Whereas the level of arachidonic acid, linolic acid, pentadecanoic acid, oleic acid and ricinoleic acid, decreased significantly (P<0.05) in DOX group. Lauric acid, palmitic acid, and methylcyclohexane, were found to be increased in DOX group. Conclusion: This study showed that DOX induced cardiotoxicity can be identified by lipidomics technique by measuring lipid biomarkers of cardiotoxicity in heart tissue which include the saturated fatty acids (stearic acid, acetic acid and palmitic acid), unsaturated fatty acids (arachidonic acid, linoleic acid, and oleic acid) as well as cholesterol. تأثير التسمم الحاد لعضلة القلب بواسطة دواء الدوكسوروبسين (Doxorubicin) هو احد العوامل الهامة التي تحد من الاستخدام الطبي لهذا الدواء. الميكانيكية الدقيقة المسببة لتسمم عضلة القلب لاتزال قيد التجربة وباستخدام مختلف البروتوكولات التجريبية. تم استخدام تقنية اللبيدومكس (lipidomics) في هذه الدراسة لتشخيص تقنية تسمم عضلة القلب بواسطة دواء الدوكسوروبسين. تشير اللبيدومكس الى التحليلات الكاملة للدهنيات الموجودة في الخلية او العضيات بناءا على مبادئ وادوات الكيمياء التحليلية وخاصة قياس الطيف الكتلي. صممت هذه الدراسة لتشخيص سمية عضلة القلب بدواء الدوكسوروبسين بواسطة استخدام تقنية اللبيدومكس. طرائق العمل: تم تقسيم أثنا عشر جرذ ذكر بالغ بصورة عشوائية الى مجموعتين ,كل منها يتكون من ستة جرذان 1.مجموعة االسيطرة والتي اعطيت جرعة واحدة من المحلول المالح داخل الصفاق (intraperitoneally). 2.مجموعة الدوكسوروبسين والتي اعطيت (20 ملغ/كغ جرعة واحدة) داخل الصفاق (intraperitoneally). بعد تخدير الجرذان تم استئصال نسيج القلب وحفظه في النيتروجين السائل ومن ثم المتئيضات تم استخلاصها من البطين الايسر لنسيج القلب و تم اشتقاقها باستخدام boron trifluride مع الميثانول بتركيز 10% ومن ثم تم تشخيصها باستخدام جهاز ال GC-MS . النتائج: أظهرت النتائج ان المعالجة بدواء الدوكسوروبسين أظهرت زيادة بشكل ملحوظ (P<0.05) في مستوى حمض الاستيك (الخليك)، حمض المارستك، حمض الستياريك والكوليسترول، بينما وجد ان هناك انخفاض بشكل ملحوظ (P<0.05) في مستوى حمض الأراكيدونيك، حمض اللينولييك، حمض الاوليك، حمض الرسن اولك وحمض البنتاديكانوك في مجموعة الدوكسوروبسين، ووجد كذلك ان مستوى حمض اللورك، حمض البالمتيك والميثيل سيكلوهكسان ازداد في مجموعة الدوكسوروبسين . الاستنتاج: اظهرت هذه الدراسة ان تسمم عضلة القلب الناتج من دواء الدوكسوروبسين تم تشخيصه عن طريق استخدام تقنية اللبيدومكس عن طريق قياس المؤشرات الحيوية لدهنيات نسيج عضلة القلب والمقترنة بتسممه والمتضمنة الاحماض الدهنيه المشبعة (حمض الستيارك، حمض الاستيك، وحمض البالمتيك)، الاحماض الدهنية غير المشبعة (حمض الأراكيدونيك، حمض اللينولييك، وحمض الاوليك) وكذلك الكوليستيرول.


Article
Effects of vitamin D supplementation on red cell indices and cytokines in patients with thalassemia: An open-label randomized clinical trial
آثار مكملات فيتامين (D) على مؤشرات الخلايا الحمراء ومستويات السيتوكينات في المرضى الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا الرئيسية; تجربة سريرية عشوائية ذات علامة مفتوحة.

Loading...
Loading...
Abstract

Background and aim Deficiency of vitamin D is known as a health problem all over the world and a recognized clinical complication of beta thalassemia patients. Vitamin D acts as a hormone at the nuclear receptor rendering it a beneficial medication for a number of diseases. It is believed that vitamin D is important in the modulation of the inflammation system by regulating the formation of inflammatory cytokines and immune cells. This study aimed to investigate the effect of vitamin D supplementation on the red cell indices and cytokines levels in patients with beta thalassemia major, in an open label randomized clinical trial. Patients and Methods: this study performed an open-label randomized clinical trial in patients with beta thalassemia major. Forty-six patients completed the eight weeks clinical trial and were allocated to administer oral vitamin D3 supplement of 100,000 IU every two weeks as an add-on treatment. During the study, hematological indices, serum iron, ferritin, vitamin D, calcium and inflammatory markers (interleukin-6, interleukin-2 and interleukin-10) were evaluated before (at baseline) and after vitamin D supplementation for 8 weeks. Results: Vitamin D3 supplements significantly decreases interleukin-6 levels and elevates the serum levels of anti-inflammatory cytokines IL-2 and IL-10, it also significantly reduced serum ferritin level, but it did not alter the hematological indices. Conclusion: Our results suggest that administration of vitamin D has a potential anti-inflammatory role in beta thalassemia patients and reduces serum ferritin levels, which may reduce the burdens of iron overload in thalassemia patients. خلفية:يعرف نقص فيتامين (D) بأنه مشكلة صحية في جميع أنحاء العالم ومضاعفات سريرية معترف بها لمرضى الثلاسيميا بيتا. يعمل فيتامين (D) كهرمون في المستقبل النووي مما يجعله دواء مفيد لعدد من الأمراض. ويعتقد أن فيتامين (D) مهم في تعديل نظام الالتهابات من خلال تنظيم تشكيل السيتوكينات الالتهابية والخلايا المناعية. الهدف: تهدف هذه الدراسة إلى دراسة آثار مكملات فيتامين (D) على مؤشرات الخلايا الحمراء ومستويات السيتوكينات في المرضى الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا الرئيسية، في تجربة سريرية عشوائية ذات علامة مفتوحة. الإعداد: مركز الثلاسيميا ، دليل الصحة ، المستشفى العام فی السليمانية، إقليم كوردستان - العراق. الطريقة: أجرينا تجربة سريرية عشوائية مفتوحة التسمية علی المرضى الذين يعانون من ثلاسيميا بيتا الرئيسية. أكمل ستة وأربعون مريضا التجربة السریریة (الكلينيكية) التي استمرت ثمانية أسابيع وتم تخصيصها لإعطاء مكملات فيتامين D3عن طريق الفم والتي تبلغ 100000 وحدة دولية IU كل أسبوعين كعلاج إضافي. خلال الدراسة، تم تقييم مؤشرات الدم، الحديد في الدم، فيريتين، فيتامين D ، الكالسيوم وعلامات الالتهابات (إنترلوكين -6، إنترلوكين -2 وإنترلوكين -10) قبل (في الأساس) وبعد مكملات فيتامين (D) لمدة ثمانیة أسابيع. النتائج: مكملات فيتامين D3 تقلل بشكل كبير مستويات إنترلوكين -6 وترفع مستويات مصل السيتوكينات المضادة للالتهابات IL-2 و IL-10 ، كما أنه يقلل بشكل كبير من مستوى فيريتين المصل، لكنه لم يغير مؤشرات الدم. خاتمة: تشير نتائجنا إلى أن تناول فيتامين (D) له دور محتمل مضاد للالتهابات في مرضى الثلاسيميا بيتا ويقلل من مستويات فيريتين المصل، مما قد يقلل من أعباء الحديد الزائدة في مرضى الثلاسيميا.


Article
An Overview on the Recent Technologies and Advances in Drug Delivery of Poorly Water-Soluble Drugs
نظرة عامة عن الطرق والتطورات الحديثة المستخدمة لتوصيل الادوية قليلة الذوبانية في الماء

Loading...
Loading...
Abstract

Solubility can be defined as the amount of solute dissolved in a solvent at certain conditions to yield a single-phase system. Solubility of active pharmaceutical ingredients is considered the main parameter to get the most desired drug concentration in general circulation in order to achieve the desired therapeutic effect. Poor aqueous solubility considered the main problem occurs in the formulation progress of new chemical entities; in addition to the standard improvement; solubility is the main dispute for formulation scientists. The drug must appear as solution at the site of absorption in order to be absorbed. Many physical or chemical modification techniques are used to improve the solubility of low aqueous soluble drugs, in addition to other techniques such as particle size reduction, crystal engineering, salt formation, solid dispersion, use of surfactant and complexation. The selection of the solubility improvement methods depends on drug characteristics, location of absorption and the features of the administered dosage form. يمكن تعريف الذوبانية بانها كمية المادة المذابة في المذيب لتكوين مخلوط متجانس بظروف معينة تعتبر الذوبانية المادة الصيدلانية الفاعلة العامل الرئيسي المحدد لكمية الدواء الواصلة للدورة الدموية من اجل الحصول على الفعالية الدوائية المطلوبة. ان مشكلة الذوبانية القليلة هي احدى المشاكل الرئيسية التي تواجه الصيدلاني اثناء عملية التصنيع الدوائي, مما جعلها احدى اهم المواضيع الواجب دراستها ومعالجتها حيث يتوجب على الدواء ان يذوب اولا لأجل امتصاصه. ومن اجل هذا الغرض ممكن اتباع عدة طرق فيزيائية وكيمياوية من اجل تحسين ذوبانية الادوية قليلة الذوبان مثل طحن وتصغير حجم الحبيبات الدوائية, هندسة شكل الحبيبات, تكوين الاملاح, تكوين المزيج الصلب بالإضافة الى استخدام المواد المقللة للشد السطحي او استخدام المعقدات. ان اختيار الطريقة المثلى تعتمد على الصفات المتعلقة بالعقار بالإضافة الى موقع الامتصاص والخصائص المتعلقة بالصيغة الدوائية.


Article
The Complementary Role of ToF-SIMS in the Assessment of Imiquimod Permeated into the Skin from a Microemulsion Dosage Form
الدور التكميلي لجهاز ToF-SIMS في تقييم نفاذية دواء الايميكويمود الى الجلد من المستحلب الدقيق

Loading...
Loading...
Abstract

The assessment of drug permeation into/across the skin is traditionally accomplished using Franz diffusion cells with subsequent analysis by conventional chromatographic methods such as HPLC and more recently using advanced imaging techniques. In this context, time of flight-secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) offers distinctive advantages in mapping drugs within skin with high sensitivity and chemical specificity without the need for fluorescent tags or radiolabels. The work in this paper uses the combination of conventional and advanced methods to evaluate imiquimod permeation into the skin. This approach provides complementary and detailed information regarding the permeated mass, the permeation depth and the spatial distribution and localisation of drugs within skin. Imiquimod is an immune modulator drug approved by the FDA for the treatment of superficial basal cell carcinoma (BCC) but not the nodular lesions. As other studies have reported that Aldara™ cream (imiquimod 5% w/w) has some limitations in the treatment of nodular BCC lesions due to the cream’s inability to deliver imiquimod into the deeper more invasive nodular lesions, an enhancement of imiquimod permeation is thought to be useful to overcome these limitations. Therefore, an attempt to improve delivery of imiquimod into the deeper skin layers using microemulsions was investigated. Imiquimod microemulsions were formulated and characterised in our previous work are now tested for skin permeation enhancement. However, the assessment of imiquimod permeation from the formulated microemulsions using HPLC and ToF-SIMS demonstrated a limited ability of the microemulsions to improve delivery of imiquimod over Aldara™ cream. This was attributed to the poor release of imiquimod from the microemulsion formulas due to the high affinity of imiquimod for the oil phase and the encapsulation of the oil droplets by the S/Co-S mixture. This is thought to be, the first time that ToF-SIMS has been used to assess permeation of imiquimod from a microemulsion dosage form. أن تقييم نفاذية الدواء الى داخل أو عبر الجلد يتم بصورة تقليدية بأستخدام خلايا فرانز ومن ثم التحليل بجهاز ال HPLC وحديثا تم أستخدام تقنيات التصوير المتقدمة وفي هذا السياق يوفر جهاز الToF-SIMS فوأئد مميزة في تتبع الادوية داخل الجلد بحساسية عالية ومحددة للدواء نفسه بدون الحاجة الى مواد مضيئة أو مشعة. أن العمل في هذا البحث يدمج أستخدام الطرق التقليدية والمتقدمة لتقييم نفاذية دواء الimiquimod داخل الجلد وهذا النهج يوفر معلومات تكميلية ومفصلة بشأن الكمية النافذة من الدواء والعمق والتوزيع المكاني داخل الجلد. الimiquimod هو دواء مغير للمناعة وافقت عليه أدارة الادوية والاغذية الامريكية لعلاج سرطان الخلايا القاعدية السطحي للجلد ولكن لم تتم الموافقة لعلاج سرطان الجلد العقدي وكما أفادت دراسات أخرى فأن Aldara cream (imiquimod 5% w/w) ليس له القابلية على النفاذ العميق داخل الجلد لعلاج السرطان العقدي الاكثر عمقا لذلك تمت المحاولة لزيادة النفاذية الى طبقات الجلد العميقة بأستخدام المستحلب الدقيق(Microemulsions).المستحلب الدقيق للimiquimod تم تحضيره وتمييزه في بحث سابق والان تم فحص نفاذيته داخل الجلد. أن تقييم نفاذية ال imiquimod من المستحلب الدقيق بأستخدام ال HPLC وال ToF-SIMS أظهرت القابلية المحدودة للمستحلب الدقيق على تحسين نفاذية ال imiquimod للجلد مقارنة مع ال Aldara cream ويعزى ذلك الى قلة تحرر ال imiquimod من المستحلب الدقيق بسبب الارتباط العالي بين الimiquimod والطور الدهني وتغليف دقائق الطور الدهني بال S/Co-S mixture


Article
Detection of sexually transmitted pathogens Trichomonas vaginalis and Herpes simplex virus in women
الكشف عن داء المشعرات وفايروس الحلأ البسيط المنتقلة جنسيا

Loading...
Loading...
Abstract

There are more than 340 million new cases of sexually transmitted infections (STIs) occurred annually throughout the world, the highest incidence is in people of developing countries. Pelvic inflammation, sterility, ectopic pregnancy, morbidity and mortality of newborns, and genital carcinoma have been assumed to be related to STIs. Sexually transmitted diseases have various clinical symptoms while 70% gonococcal or non-gonococcal urethritis in males and genital tract infections in females are asymptomatic, both symptomatic and asymptomatic infections may cause severe complications, previous studies revealed that wide range of pathogens recognized as a causative agents of urethritis in males and genital tract infections in females, such as Trichomonas vaginalis and herpes simplex virus. More epidemiological studies are needed to evaluate the significant role of organisms other than the recognized genital pathogens in vaginal syndromes. In summary we conclude that sexually transmitted diseases may increase reproductive morbidity rate causing difficulties in conception especially the infection with T. vaginalis and herpes simplex viruses, so concentrating on different methods in diagnosis is required. In addition, the cost and time of the test should be taken in consideration. هناك أكثر من 340 مليون حالة جديدة من حالات العدوى المنقولة عن طريق الاتصال الجنسي التي تحدث سنويًا في جميع أنحاء العالم ، وهي أعلى نسبة إصابة في البلدان النامية. التهاب الحوض ، والعقم ، والحمل خارج الرحم ، والاعتلال والوفيات بين المواليد الجدد ، وسرطان الأعضاء التناسلية وقد افترض أن تكون مرتبطة بالأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي. الأمراض المنقولة جنسياً لها أعراض سريرية مختلفة ، في حين أن 70٪ من حالات التهاب الإحليل السيلاني أو غير المكورات التناسلية عند الذكور والتهابات الجهاز التناسلي عند الإناث غير متناظرة ، كلاهما قد تسبب الإلتهابات العرضية وغير المصحوبة بمضاعفات شديدة ، كشفت دراسات سابقة أن مجموعة واسعة من مسببات الأمراض التهاب الإحليل عند الذكور والتهابات الجهاز التناسلي عند الإناث ، مثل داء المشعرات وفيروس الحلأ البسيط.. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات الوبائية لتقييم الدور الهام للكائنات الحية بخلاف مسببات الأمراض التناسلية المعترف بها في المتلازمات المهبلية.. في الخلاصة ، نستنتج أن الأمراض التي تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي قد تزيد من معدل الإصابة بالأمراض التناسلية مما يسبب صعوبات في الحمل وخاصة الإصابة ب داء المشعرات وفيروس الهربس البسيط لذلك التركيز مطلوب على طرق مختلفة في التشخيص. بالإضافة إلى ذلك ، ينبغي أن تؤخذ تكلفة ووقت الاختبار في الاعتبار.


Article
Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of New Derivatives of Imidazolidine having Sulfamethoxazole Moiety
تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية المضادة للبكتريا لمشتقات جديدة من الايميدازوليدين تحتوي على سلفاميثوكسازول

Loading...
Loading...
Abstract

This work includes Synthesis of new series of sulfa drugs derived from sulfamethoxazole containing substituted Imidazolidine moiety. These compounds expected to have antibacterial activity, due to their Imidazolidine moiety This work includes synthesis of some new Schiff bases (II1-5) by condensation of sulfamethoxazole drug(I) with some aldehydes (1-5) (benzaldehyde, p-chloro benzaldehyde, p-nitro benzaldehyde, p-hyroxy benzaldehyde and p-N, N-dimethyl amino benzaldehyde). These Schiff bases were found to react with glycine, to prepared new imidazolidine derivatives (III1-5). The prepared compounds were characterized by physical properties, FT-IR and of the 1H-NMR spectroscopy. The preliminary study of antibacterial activity of final compounds has considered by well diffusion method. The tested compounds displayed effect against gram negative bacteria:( Acinetobacter species and Pseudomonas aeruginosa) and gram-positive bacteria (Streptococcus pyougenes and Staphylococcus aureus bacteria), which compared to DMSO as control, and good activity compared to sulfamethoxazole as standard. يشمل هذا العمل تحضير سلسلة جديدة من دواء السلفا (سلفاميثوكسازول) تحتوي على إيميدازولدين ا لغير متجانسة. هذه المركبات من المتوقع أن يكون لها نشاط مضاد للبكتريا . يتضمن هذا العمل تحضير بعض قواعد الشيف بيس (II1-5) من تفاعل السلفاميثوكسازول Iمع خمسة انواع مختلفة من البارا -بنزالديهايد الحلقية . هذه القواعد تتفاعل مع الكلايسين لتحضير مشتقات ايميدازولين جديدة (III1-5) . تم توصيف المركبات المصنعة باستخدام الخواص الفيزيائية , قياس اطياف الاشعة تحت الحمراء واطياف الرنين المغناطيسي. . تم تقييم الدراسة الأولية لفعالية المركبات النهائية كمضادات للبكتريا بطريقة الانتشار. وقد أظهرت المركبات التي تم اختبارها تأثيرًا ضد البكتيريا سالبة الغرام: أنواع اسينيتوباكتام وسيدومونس ايروجينوزا والبكتيريا الموجبة الغرام ستافلوكوكس اوريس، ستربتوكوكس بايوجينز( البكتريا المراكدة والزائفة الزنجارية ) والبكتيريا الموجبة الغرام (المكورات العنقودية الذهبية، المكورات العقدية المقيحة) والتي تم مقارنتها مع DMSO كمجموعة ضابطة ، وفعاليةجيدة مقارنة مع السلفاميثوكسازول كمعيار .


Article
Detection of terpenes of Iraqi Artemisia abrotanum L. by GC/MS in hexane extract
الكشف عن التربينات لنبته الكولا العراقية(Artemisia abrotanum L.) بواسطة كروماتوغرافيا الغاز ومطياف الكتلة لمستخلص الهسكزان

Loading...
Loading...
Abstract

Artemisia abrotanum L. is recently introduced plant in Iraq, in this study we conducted GS/MS for detection of terpene that are group of constituents abundant in this species qualitatively and quantatively. We used hexane extract for the detection depending on the like dissolve like proce- dure of extraction since they are mostly nonpolar compounds, they dissolve in nonpolar solvent like hexane thus the extraction procedure is conducted with this solvent. New compound was detected with hexane extract that wasn't present in previous studies. نبات الكولا من النباتات المستزرعه في العراق حاليا حيث اجرينا في هذه الدراسه تحاليل كميه ونوعيه لمستخلص النبات باستخدام مذيب الهكسان وبتقنيه كروماتوغرافيا الغاز ومطياف الكتلة لتشخيص التربينات التي هيه جزء من مكونات العطريه لهذا الجنس من النبات. واظهرت النتائج عن وجود مركبات جديده اخرى لم يتم تشخيصها في دراسات سابقه .

Table of content: volume:19 issue:4