Table of content

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 16833597
Publisher: Baghdad University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

In 1979 the College of Pharmacy- Baghdad University established a semi-annual specialized scientific journal, under the name "Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences".
The aim of this journal is to support scientific knowledge, encourage scientific research and publication for the purposes of scientific promotion.
The journal issued since its establishment until June / 2014 Twenty three volumes and Thirty seven issues.

Loading...
Contact info

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
College of Pharmacy/University of Baghdad
Address:Bab-almoadham,P.O.Box 14026
Tel:+(964)4162215
ijpharm@yahoo.com

Table of content: 2008 volume:17 issue:2

Article
A Study on the Stability of Different Frusemide Liquid Dosage Formulas: Oral Solution, Syrup, Elixir, Suspension and Emulsion

Loading...
Loading...
Abstract

The present study aim at preparing frusemide in liquid form suitable for oral use. This is achieved through preparing different liquid forms of frusemide. The frusemide liquid is prepared in the following forms: oral solution, syrup and elixir with intensity of 1, 0.4 and 0.8% weight /volume respectively and in combination with potassium carbonate, polysorbate 80, alcohol and phosphate buffer solution of pH8 to dissolve the frusemide in the above mentioned forms. The different forms of the prepared medicine have been stored in glass bottles that can provide protection against light and at 40, 50, 600C for four months. Besides the pH has been checked to decide the period of validity. The results show that the expiration date of frusemide have lasted for 1.8, 1.07 and 1.22 years respectively for the oral solution, the syrup and the elixir. The suspensions of frusemide are formulated in combination with the following: polyvinyl pyrolidine, xanthan gum, the combination of (xanthan gum and sodium carboxymethyl cellulose), the combination of (xanthan: methyl cellulose) and chitosan. The formulas which give suitable release of the drug are chosen for assessment according to the following considerations: The rat of sedimentation and apparent zero order degradation constant at 250C. In conclusion, it is found the best formula is that which includes poly vinylpyrolidine, tween20, glycerol, sorbitol, cocoa syrup and parabens at pH7. the fluidity of this chosen formula is psendoplastic type and its validity has lasted for about three years. The emulsion of frusemide is also prepared extemporaneously by using the commercial frusemide tablets in combination with acacia and olive oil. This should be consumed within 45 days of the date of production. تهدف الدراسة تحضير سائل فموي مقبول للفروسيمايد من خلال تصنيعه بمختلف الاشكال السائلة الفموية. حضر الفروسيمايد كمحلول فموي وشراب والكسير بقوة 1، 0.4 ، 0.8 % وزن/حجم على التعاقب مع كاربونات البوتاسيوم والبولي سوربات 80 والكحول ومحلول الفوسفات الدارئة رقم 8 لاذابة الفروسيمايد في الاشكال المذكورة اعلاه. خزن الدواء المحضر باشكاله المختلفة في قناني زجاجية مضادة للضوء بدرجات حرارة 40، 50، 60 درجة مئوية لمدة أربعة أشهر مع ضبط الاس الهيدروجيني بحدود 8 لتحديد الفترة الزمنية للصلاحية. اظهرت النتائج بأن مدة صلاحيات الفروسيمايد كانت 1.8 ، 1.07 ، 1.22 سنة في المحلول الفموي والشراب والكسير بالتعاقب. ثم تصنيع معلقات الفروسيمايد مع بولي بايرولدين وصمغ الزانثان ومؤتلف (صمغ الزانثان والصوديوم مثيل سليلوز) ومؤتلف (صمغ الزانثان: المثيل سليلوز) والكيتوسان. التراكيب التي اعطت تحرر مناسب للدواء تم اختيارها للتقييم من خلال قياس سرعة الترسب وثابت التفكك لمرتبة الصفر الظاهرية الحركية بدرجة حرارة الـ 25 مئوية وقد وجد بان احسن تركيبة هي التي كانت تحتوي على بولي فينل بابرولدين وتوين 20 وكليسرول وسوربتول وشراب الكاكاو والبرابينات عند اس هيدروجيني 7. وشكل جريان هذه التركيبة المختارة سلوك سيدوبلاستيكي اما صلاحياتها كانت بحدود ثلاث سنوات. حضر مستحلب الفروسمايد انياً من اقراص الفروسيمايد التجارية مع الصمغ العربي وزيت الزيتون على ان يتم تداوله خلال 45 يوم من تحضيره.

Keywords

frusemide --- elixir --- suspension --- emulsion


Article
Effects of Abuse of Anabolic Androgenic Steroids on Iraqi Athletes

Loading...
Loading...
Abstract

Anabolic androgenic steroids (AAS) are man-made derivatives of the male sex hormone testosterone, originally designed for therapeutic uses to provide higher anabolic potency with lower androgenic effects. Increasing numbers of young athletes are using these agents illicitly to enhance physical fitness, appearance, and performance despite their numerous side effects and worldwide banning. Today, their use remains one of the main health problems in sports because of their availability and low price. The present study focuses on investigating the adverse effects of anabolic androgenic steroid abuse on sex hormones, liver and renal function tests, fasting glucose levels and lipid metabolism in Iraqi male recreational bodybuilders. We have recruited fifteen male bodybuilders (age 19-32 years) and an equal number of healthy non-obese, non-AAS-using sedentary controls. Serum hormones (luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone (FSH), total testosterone, and prolactin), liver function indices (serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase(AST), alkaline phosphatase(ALP), total and direct bilirubin), renal function parameters (serum creatinine and urea), lipid profile and serum glucose levels were measured. Abuse of AAS was associated with significant decreases (p< 0.005) in serum levels of LH (66.9%), FSH (49.8 %) and testosterone (63.7%) together with significant increases (p< 0.05) in prolactin concentrations (49.8%) in AAS-using bodybuilders compared to sedentary controls. Anabolic androgenic steroids-using athletes had significantly higher (p< 0.05) circulating levels of total bilirubin (116.3%), direct bilirubin (127.6%), aspartate (1752.9%) and alanine (263.1 %) transaminases than those of sedentary control subjects. Serum alkaline phosphatase levels were not significantly different (p> 0.05) between the two groups. Concerning renal function, AAS-using athletes had significantly higher serum concentrations of creatinine (28.6%) and urea (21.3%) than sedentary controls. Meanwhile, AAS abuse was accompanied by atherogenic lipid profile. Anabolic androgenic steroids -using athletes had significantly higher (p< 0.05) serum levels of triglycerides (TG) (45.6%), low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) (26.0%) and very low density lipoprotein-cholesterol(VLDL-C) (45.6%) together with significantly lower serum concentrations of high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) (31.3%) than sedentary controls. Serum total cholesterol (TC) and fasting glucose concentrations were not significantly different (p> 0.05) between the two groups. The results presented in the study confirm that abuse of AAS induces unfavorable body functions and undesirable side effects. Therefore, efforts should be sought against use of these compounds outside the therapeutic frame. الستيرويدات البنائية هي مشتقات الهرمون الذكري المعروف بـ (Testosterone) صُنعت خصيصاً للتغلب على عيوب و مساوئ الـ (Testosterone) كمستحضر دوائي. تذكر الدراسات أنَّ أعداد الرياضيين الذين يقبلون على تعاطي مثل هذه المركبات بدون تصريح طبي في تزايد ملحوظ بمرور السنين على الرغم من التحذيرات المتكررة حول أعراضها الجانبية و على الرغم من وضع المنظمات الاولمبية و الجهات الحكومية عقوبات صارمة على من يتعاطى هذه المواد أو يتاجر بها. يعتبر الاستخدام الخاطئ لهذه المركبات من قبل الرياضيين من أهم مشاكل الرياضة في العصر الحديث. اُجريت هذه الدراسة و صممت لتقييم تأثيرات تعاطي هذه الستيرويدات البنائية على مستوى الهرمونات في مصل الدم و وظائف الكبد و الكلى و مستوى توزيع الشحوم و مستوى السكر في مصل الدم لمجموعة من ممارسي رياضة كمال الأجسام. اشتملت هذه الدراسة على (15) رياضياً يتعاطون الستيرويدات البنائية و (15) متطوعاً لا يمارسون رياضة كمال الأجسام و لا يتعاطون الستيرويدات البنائية. إعتمدت طرق التقييم على قياس مستوى الهرمونات في مصل الدم (LH, FSH, Testosterone, and prolactin) و وظائف الكبد (Total and direct bilirubin, SAST, SALT, and alkaline phosphatase) و وظائف الكلى (S creatinine and S urea) و مستوى توزيع الشحوم في مصل الدم (TC, TG, HDL-C, LDL-C, and VLDL-C) بالإضافة إلى تركيز السكر في الدم. أظهر تحليل البيانات تأثيراً ذو قيمة معنوية واضحة لتعاطي الستيرويدات البنائية على تركيز الهرمونات في مصل الدم .


Article
Some Variables Affecting the Formulation of Oral Loratadine Suspension

Loading...
Loading...
Abstract

Loratadine is a long acting non-sedating anti-histaminic agent that was developed for the treatment of seasonal allergic rhinitis, whose anti-histaminic action is more effective than the other anti-histaminic drugs available commercially. This project was carried out to prepare an acceptable suspension through studying the release of drug in presence of different types and concentrations of suspending agents such as polysorbate 40, xanthan gum, sodium carboxymethylcellulose (NaCMC), aluminum magnesium silicate (veegum) and sodium alginate. The effects of these suspending agents were studied at pH 1.2 (0.1N HCl) and 37 ْC. The results showed that the release rate of loratadine in the presence of these suspending agents was dependent on their types and concentrations. The results showed that loratadine release from the formula prepared from xanthan gum is more than that prepared from other polymers in the following order: Sodium alginate < NaCMC < veegum < xanthan gum. However, elegancy of suspension was better on using xanthan gum in a concentration of 0.5%. The obtained results were utilized to formulate 0.1% suspension of loratadine which is physically stable with an optimum drug release. The rheology, sedimentation volume, resuspendability and expiration date were evaluated for the selected formula. The formula that contains loratadine, xanthan gum, glycerol, sorbitol, methyl paraben, propyl paraben, sodium edetate, raspberry flavor at pH 5.0 appears to be a promised formula to be present with estimated shelf life of about 3.8 years. اللوراتادين عقار مضاد للهستامين طويل المفعول و غير مسبب للنعاس , اكتشف لعلاج حساسية الانف الموسمية و ان مفعوله المضاد للهستامين اكثر فاعلية من الانواع الاخرى المتوفرة تجاريا. تم إجراء هذا البحث لتحضير معلق مقبول من الناحية الصيدلانية من خلال دراسة تحرر الدواء بوجود انواع مختلفة من المواد المعلقة و بعدة تراكيز مثل: البولى سوربات 40, صمغ الزانثان, كاربوكسى مثيل سليلوز الصوديوم, فيكام (سليكات المغنسيوم و الالمنيوم) و الجينات الصوديوم. تمت دراسة هذة التاثيرات بمحلول حامض الهيدروكلوريك عيارية ١,٠ و بدرجة حرارة 37 ْم. اشارت النتائج الى ان تحرر اللوراتادين من التركيبة التى تحتوى على صمغ الزانثان اسرع من التراكيب التي تحتوى على الانواع الاخرى من المواد المعلقة و بالشكل التالى: الجينات الصوديوم> كاربوكسى مثيل سليلوز الصوديوم > فيكام ≥ صمغ الزانثان. تم الاستفادة من هذه النتائج فى تحضير صيغ تركيبية تحتوى على مادة اللوراتادين بتركيز ٠٫١٪ . اختيرت الصيغ التى اعطت احسن تحرر للدواء و افضل استقرارية للتقييم من خلال قياس جريان المعلق و حجم ترسب و تجانس المعلق بعد تحريكه و تاريخ الصلاحية لافضل تركيبة. لقد وجد بان احسن تركيبة هى التى تحتوى على اللوراتادين , صمغ الزانثان, كليسيرول, سوربيتول, مثيل بارابين, بروبيل بارابين, ايديتيت ثنائى الصوديوم و نكهة التوت عند الاس الهيدروجينى 5 . اما مدة صلاحية المعلق المحضر فكان بحدود ٣٫٨ سنوات.


Article
Determination of Enzymatic Antioxidant in Iraqi Patients with Chronic Gastritis

Loading...
Loading...
Abstract

Infection of the gastric mucosa with Helicobacter pylori is strongly associated with chronic gastritis, peptic ulcer and gastric cancer. Helicobacter pylori virulence factors include a variety of proteins that are involved in its pathogenesis, such as VacA and CagA. Another group of virulence factors is clearly important for colonization of H.pylori in the gastric mucosa. These include urease, motility factors (flagellin), and Superoxide dismutase (SOD). Because of this organism's microaerophilic nature and the increased levels of reactive oxygen in the infected host, we expect that other factors involved in the response to oxidative stress are likely to be required for virulence. Superoxide dismutase is a nearly ubiquitous enzyme among organisms that are exposed to toxic environments. In this study, we measured the SOD in serum of 80 patients complain from chronic gastritis and infected with H.pylori. 37 patients infected with H.pylori have the CagA gene, and 13 patients are not and also measured the SOD in 30 control groups that not infected with H.pylori. Serum level of SOD was significantly (p<0.05) higher in patients with chronic gastritis compared to controls. Also significantly higher (p<0.001) in patients with chronic gastritis infected with H.pylori positive CagA than patients infected with H.pylori negative CagA.إصابة الغشاء المخاطي للمعدة ببكتريا الHelicobacter pylori تترافق مع التهاب المعدة المزمن والقرحة المعدية وسرطان المعدة. عوامل الضراوة الخاصة بهذه البكتريا تتضمن أنواع من البروتينات التي تشارك في أحداث في المراضية وهي ال CagA و VagA . مجموعة أخرى من عوامل الضراوة تكون مهمة في تكوين المستعمرات في الغشاء المخاطي المعدي منها اليوريز و عامل الحركة وأنزيم ال (SOD) Superoxide dismutase الذي يتواجد في الكائنات التي تتعرض إلى وسط سام. في هذه الدراسة تم قياس مستوى الـ SOD في مصل 80 مريض كانوا يعانون من التهاب المعدة المزمن ومصابين ببكتريا ال H.pylori منهم 37 مريض مصابين ال H.pylori الحاملة لل CagA و13 مريض مريض مصابين ال H.pylori لكن غير حاملة لهذا الجين . وكانت مجموعة السيطرة تتكون من 30 شخص بحالة صحية سليمة وغير مصابين بالبكتريا. وجد أن مستوى الـ SODيزداد معنوياً (p<0.001) في المرضى المصابين بالتهاب المعدة المزمن مقارنة بمجموعة السيطرة ويزداد معنويا في مرضى التهاب المعدة المزمن المصابين ببكتريا ال H.pylori والحاملة للـ CagA (p<0.05) مقارنة بمرضى التهاب المعدة المزمن المصابين بالبكتريا ولكن غير حاملة للـ CagA.


Article
Cephalothin as a Carrier of 6-Mercaptopurine for Targeting Cancer Tissues
................

Loading...
Loading...
Abstract

A lower extracellular pH is one of the few well-documented physiological differences between tumour and normal tissues. On the other hand, elevated glutathione (GSH) level has been detected in many tumours compared with healthy surrounding tissues. The compound II: 3-(9H-purin-6-yl-thio) carbonothionyl methyl-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl) acetamido-5-thia-1-azabicyclo-4-octo-ene-carboxylic acid was a cephalothin derivative contain 6-mercaptopurine (6-MP). Compound II react with general base catalysis in slightly acidic pH or with sulfhydryl nucleophiles to release the chemotherapeutic drug 6-MP. The generation of compound II was accomplished following multistep reaction procedures. The structure of compound II and its intermediate was confirmed by their melting point, infrared spectroscopy, CHN and NMR analysis. The hydrolysis of compound II in aqueous buffer solution of pH 6 and in the presence of GSH at pH 7.4 was studied. The partition coefficient (PC) of compound II was also determined. Compound II has acceptable rate of hydrolysis at slightly acidic medium pH 6 (t1/2 = 56.34 min.) and 80% of compound II had been converted to 6-MP within 30 min in the presence of GSH. And the compound has acceptable stability at pH 7.4(t0.5=639.65 min.) and the rate of hydrolysis was effected by change the buffer concentration. This compound can selectively deliver 6-MP into the tumour tissues which have acidic pH or elevated GSH level. Compound II had an improved PC value of 12.23 compared to 1.22 for free drug 6-MP confirming higher lipophilicity.ان انخفاض الاس الهيدروجيني (pH) خارج الخلية هو احد العلامات الفسلجية الفارقة الموثوقه بين الانسجة السرطانية والانسجة الطبيعية. ومن جهة اخرى فقد لوحظ ارتفاع في مستوى الغلوتاثيون (GSH) في عدد من الاورام مقارنة بالانسجة الطبيعية المحيطة. ان المركب II: 3-(9H-purin-6-yl-thio) carbonothionyl methyl-8-oxo-7-(2-thiophen-2-yl) acetamido-5-thia-1-azabicyclo-4-octo-ene-carboxylic acid وهو مشتق للسيفالوثين (Cephalothin) يحتوي على مركب الـ 6-مركبتوبيورين (6-MP). ان المركب II يتفاعل مع القاعدة العامة في المحيط الحامضي الضعيف او مع سلفهايدريل (sulfhydryl) الباحث عن النواة لتحرير الـ 6-مركبتوبيورين. تم تحضير المركب II باتباع طريقة التفاعل متعدد الخطوات وقد تم اثبات الصيغ الكيمياوية للمركب النهائي والوسطي والتاكد منها بواسطة قياس درجات الانصهار والتحليل الطيفي للاشعة تحت الحمراء والتحليل الدقيق للعناصر. وتم دراسة تحلل المركب II في المحلول الدارئ ذي الاس الهيدروجيني (pH 6) وكذلك تم دراسة معامل التأين للمركب II (partition coefficient). اوضحت النتائج المستحصلة من هذه الدراسة ان المركب II يمتلك سرعة تحلل مقبولة في المحلول الدارئ ذي الاس الهيدروجيني (pH 6) (بعمر نصف = 56.34 دقيقة) وثباتية مقبولة في المحلول الدارئ ذي الاس الهيدروجيني (pH-74) ، كما تبين ان سرعة تحلل المركب تتاثر بتغير تركيز المحلول الدارئ. لذلك من المتوقع ان المركب II يستطيع ايصال الـ 6-ميركبتوبيورين (6-MP) الى الخلايا السرطانية ذات الاس الهيدروجيني المقارب للـ (6). وقد اتضح ايضا ان الغلوتاثيون يزيد من سرعة تحلل المركب II، حيث ان 80% من المركب قد تحول الى الـ 6-مركبتوبيورين خلال 30 دقيقة. كما تم ملاحظة ان معامل التأين قد تحسن مما يدل على تحسن نفاذية المركب داخل الجسم، حيث ان معامل التأين للمركب II هو 12.23 في حين ان معامل التأين للـ 6-مركبتو بيورين هو 1.22.

Keywords

6-mercaptopurine --- cancer --- prodrug --- targeting


Article
Single Dose Antibiotic Prophylaxis in Outpatient Oral Surgery Comparative Study

Loading...
Loading...
Abstract

It is clear that correct application of antibiotic prophylaxis can reduce the incidence of infection resulting from the bacterial inoculation in a variety of clinical situations; it cannot prevent all infections any more than it can eliminate all established infections. Optimum antibiotic prophylaxis depends on: rational selection of the drug(s), adequate concentrations of the drug in the tissues that are at risk, and attention to timing of administration. Moreover, the risk of infection in some situations does not outweigh the risks which attend the administration of even the safest antibiotic drug. The aim of this study was to compare between 2 prophylactic protocols in out patients undergoing oral surgical procedures. Thirty patients, selected from the attendants of oral surgery clinic in Al-Karamah Dental Center, were subjected to different oral surgical procedures under local anesthesia. These patients were given single dose antibiotic prophylaxis in 2 groups; 1st group were 15 patients given 1 million i.u. of procaine penicillin I.M. 30 minutes before oral surgery, 2nd group were 15 patients given 600mg clindamycin orally 1 hours before oral surgery. The maximum time for all procedures was 2 hours. There was no difference between procaine penicillin (1 million i.u.), and clindamycin (600mg), regimens concerning post operative infection in out patient’s oral surgical procedures. من الواضح أن التطبيق الصحيـح لإعطاء المضــــادات الحيوية لإغراض وقائية يمكن أن يقــلل نسبة حدوث االاختــلاطات البكتيرية الناتجة من النمو البكتيري بسبب عــدد من الحالات السريريــة المتنوعة. إن التطبيـق ألصحيح لا يمنع كل الاختلاطات البكتيرية ولكنه يستطيع التخلص من الاختلاطات الموجودة فعلا. إن النتيجة االأفضل للتعامل الوقائي للمضاد الحيوي يعتمد على الاختيار المنطقي للعقار المعطى والتركيز الكافي للعقــار (المضاد الحيوي) في النسيج المهدد بالاختلاط البكتيري والانتباه للتوقيت عند إعطاء المضاد الحيوي . من الجدير بالذكر مخاطر بعض الاختلاطات البكتيرية لاتستدعي إعطاء المضاد وهو أمرله سلبياته حتى مع أكثر المضادات أمانا.إن غـرض هذه الدراسة هو المقارنـة بين بروتوكولين علاجيين وقائيين للمرضى الذين يخضعون لتداخلات جراحية في العيادات الجراحية لطب الأسنان (تحت التخدير الموضعي). تم اختيار ثلاثون مريضا من قبــل المراجعين الذين يزورون قسم الجراحة في مركز الكرامة التخصصــي لطب الأسنان حيث تم إخضاعهــم لتداخلات جراحية متنوعة تحت التخدير الموضعي. هؤلاء المرضى ، تم إعطاؤهم جرعة مفردة من عقـار البروكاين بنسلين وهي مليون وحدة عالمية وتم إعطاؤها عضليا (للمجموعة الأولى المكونة من 15مريضا) وعقار الكـلندمايسين 600 ملغم عن طريق الفم ( للمجموعة الثانية وتضم 15 مريضا) لــم يتجاوز الوقـت اللازم لإجراء التداخلات الجراحية ساعتان.كانت النتيجة انه لم يكن هناك أي اختلاف بين المجموعتين من ناحية عدم حدوث الاختلاطـات البكتيريــة بعد التداخل الجراحي الفموي بأنواعه.


Article
Therapeutic Effects of Melatonin in Lead-Induced Toxicity in Rats
............

Loading...
Loading...
Abstract

Exposure to lead results in significant accumulation in most of vital organs, and free radical damage has been proposed as a cause of lead-induced tissue damage, where oxidative stress is a likely molecular mechanism. This study was designed to evaluate therapeutic effects of melatonin in lead-induced organ toxicity in rats. The therapeutic effects of melatonin on lead induced toxicity in rats were evaluated using 36 rats, which were allocated into 3 groups and treated as follows: Group I, includes 12 rats injected subcutaneously with 0.2 ml physiological saline for 30 days, followed by treatment with a daily dose of 20mg/kg melatonin, administrated I.P for the successive 30 days; groups II and III, each includes 12 rats , injected with lead acetate 100 mg/kg/day s.c for 30 days, followed by treatment with intraperotoneal injection of physiological saline (0.2 ml) or melatonin 20mg/kg/day for the next 30 days. At the end of treatment period, the rats were sacrificed by an overdose (100mg/kg) of thiopental (twenty-four hour after the last injection). Craniotomy and laparotomy were performed to obtain the brains, livers and kidneys for the assessment of tissue damage. The changes in total body weight, weight of major organs (brain, liver and kidney), oxidative stress parameters, hemoglobin content, liver and renal functions, and histological appearance of the studied organs were evaluated and compared with that of negative and positive controls. Treatment with melatonin reverses the damage induced by lead in many organs and tissues through the reduction of MDA levels in RBCs, brain, liver and kidney; increases GSH levels in all studied organs; in addition to the improvement in the indices of the functions of the organs studied. These findings demonstrated that melatonin is capable of reversing damage of rat tissues caused by successive doses of lead acetate, and animals had restored their organ functions due to treatment with melatonin.ان التعرض للرصاص يمكن ان يتسبب بتركزه في معظم الاعضاء الحيوية كما ان الاضرار الناجمة عن الجذور الحرة قد تكون هي المسببة للاضرار بهذه الاعضاء , حيث ان الاجهاد التأكسدي هو الاكثر احتمالية ليكون الميكانيكية المسؤولة .تم تصميم هذه الدراسة لتقييم الفعالية العلاجية للميلاتونين في الفئران المصابة بالتسمم بالرصاص. ان التأثيرات العلاجية للميلاتونين على الفئران المصابة بتسمم الرصاص ليتم تقييمها باستخدام 36 فأرا , قسمت الى ثلاث مجاميع تلقت المعالجات التالية :المجموعة الاولى تتضمن 12 فأرا .حقنت تحت الجلد ب 2,. مل من المحلول الملحي لمدة ثلاثين يوما , وبعدها بجرعة 20 ملغم/كغم من الميلاتونين اعطيت في البريتون لثلاثين يوما . و المجموعتين الثانية والثالثة والتي ضمت 12 فأرا لكل منهما تم حقنها بخلات الرصاص بجرعة 100 ملغم / كغم / يوم تحت الجلد لثلاثين يوما اتبعت بجرع من المحلول الملحي ( 0،2 مل) او الميلاتونين 20 ملغم /كغم / يوم عن طريق حقن البريتون للثلاثين يوما التالية .في نهاية فترة المعالجة تم قتل الحيوانات باستخدام جرعة عالية من ثايوبنتال بعد مرور 24 ساعة من اخر معالجة . تم اجراء التشريح لاستحصال الادمغة و الاكباد والكلى لفحص تضررها . ان التغييرات في معدل اوزان اجسام واعضاء الحيوانات (الادمغة و الاكباد والكلى ) و مؤشرات الاجهاد التأكسدي ومحتوى الخضاب فحوصات وضائفكل من الكبد والكلى والتغيرات النسيجية في الاعضاء المدروسة تم تقييمها بعد مقارنتها ب كل من مجاميع المقارنة السالبة والموجبة . ان المعالجة بالميلاتونين يمكن ان يعاكس الضرر الناتج بالرصاص في العديد من الاعضاء والانسجة من خلال تقليل اكسدة الدهون ( مستوى المالوندالديهايد) في كل من خلايا الدم الحمر والدماغ والكبد والكلى ، اضافة الى زيادة مستوى الكلوتاثايون المدروسة مع تحسن ملحوظ في مؤشرات وظائف الاعضاء المدروسة .ان هذه النتائج توضح ان الميلاتونين له القابلية على عكس الاضرار الناجمة في انسجة الفئران من التعرض المتعاقب لجرع من خلات الرصاص ، وان الحيوانات قد استعادت وظائف الاعضاء فيها نتيجة المعالجة بالميلاتونين .


Article
The In Situ Expression of IL-6 and IL-1β in breast cancer patients

Loading...
Loading...
Abstract

Breast cancer is the second most common cancer in women world. Multiple Cytokines appear to have a dominant role in human breast cancer formation. Estimation of the in situ expression of IL-6 and IL-1β in breast cancer patients. A sixty patients with breast cancer BC were divided into two clinical subgroups, (30) with malignant breast cancer MBC and (30) with benign breast tumor as a control group according to histological examination. In situ hybridization technique used for detection of IL-6 and IL-1β mRNA sequence in two groups. The results showed that percentages of mRNA expression of IL-6 and IL-1β were in (≥ 11-50%) for malignant breast cancer. This research also investigated that (73.3%) of benign breast tumor were expression less than (<10%) for IL-6 and IL-1 β mRNA. The ISH expression of the mean percentages of IL-6 and IL-1 β were higher levels in malignant breast cancer patients ( 48.13 and 56.07 ,respectively) than benign tumor (2.73 and 1.40 ,respectively), with highly significantly differences (P<0.01) of ISH expression for IL-6 and IL-1 β mRNA among two studied groups., the expression of IL-6 and IL-1 β mRNA are significantly elevated in the tissue of breast cancer patients compared with benign tumor and was found a significant correlation between the expression of IL- 6 and IL-1β mRNA in the tissue of breast cancer patients, thus the results of the present study might be explain the pathological role of these two cytokine in breast cancer. يعتبر سرطان الثدي ثاني الامراض السرطانية انتشارا عند النساء في العالم . وتلعب العديد من السايتوكينات دورا اساسيا في تكوين سرطان الثدي . الهدف من البحث هو التحري عن التعبير في الموضع لكل من انترلوكين - 6 و 1 بيتا لدى مرضى سرطان الثدي . شملت الدراسة (60) مريضة مصابة بسرطان الثدي تم تقسيمهم الى مجموعتين اعتمادا على الفحص النسيجي ، المجموعة الاولى (30) مريضة مصابة بسرطان الثدي الخبيث ، والمجموعة الثانية (30) مريضة مصابة بورم حميد . تم استخدام تقنية التعبير في الموضع للتحري عن الحامض النووي الرايبوسومي المراسل لكل من انترلوكين -6 و 1 بيتا في المقاطع النسيجية لكلتا المجموعتين . اظهرت الدراسة ان نسبة التعبير للانترلوكين-6 و1 بيتا هي (≥ 11-50% ) عند مجموعة مريضات سرطان الثدي الخبيث بينما كانت نسبة التعبير هي (< 10%) لـــــــ 73.3 % من مريضات الورم الحميد لكلا من انترلوكين -6 وانترلوكين -1 بيتا . وبينت تقنية التعبير في الموضع معدل نسب مئوية عالية لأنترلوكين -6 و1 بيتا لمجموعة الورم الخبيث ( 48.13 و 56.07 )على التوالي مقارنة بمجموعة الورم الحميد والتي شكلت النسب (2.73 و 1.40 ) على التوالي وهذه الاختلافات ادت الى ظهور فروقات معنوية عالية عند مستوى معنوية( < 0.01 ) .كذلك بينت الدراسة وجود علاقة موجبة معنوية بين التعبير لأنترلوكين - 6 وانترلوكين -1 بيتا في المقاطع النسيجية لمريضات سرطان الثدي .وهكذا فأن نتائج الدراسة الحالية قد توضح الدورالامراضي لهذين النوعين من السايتوكينات في تكون سرطان الثدي وتطوره .

Keywords

IL-6 mRNA --- IL-1β mRNA --- Breast cancer --- ISH


Article
Cytotoxic Assay of Nigella sativa Leaf Callus Extract (Thymol) on Hep-2 Cell Line Using ELISA Assay

Authors: Mayasaa F. Mahdi --- Zaynab S. Abdel Gany
Pages: 63-66
Loading...
Loading...
Abstract

Extract from cell culture of medicinal plant like Nigella sativa have been assessed for its cytotoxic properties. Thymol is likely responsible for the theraputic effects of Nigella sativa leaf callus extract. In this short study the inhibitory effect of Nigella sativa leaf callus extract (Thymol) has been studied on Human Lorgnx Epidrmoid Carcinoma (Hep-2) cell line during different exposure period of time (24, 48 and 72 hrs.) using different concentration of the extract (1000, 500, 400, 300, 200 and 100 µg/ml). The optical density of the Hep-2 cells has been readed on 492 nm wave length. Thymol –induced cytotoxicity was (500 µg/ml) which inhibit cell growing compared to the control and this ratio increased at the 48 hrs of exopsure and stopped at 72 hrs. تم عمل مستخلص من النسيج الزرعي للنبات الطبي الحبة السوداء لمعرفة خصائصه السمية للخلايا. الثايمول يعتبر هو المسؤول عن التأثيرات العلاجية لنبات الحبة السوداء من مستخلص أوراق الكالس. تم في هذه الدراسة القصيرة دراسة تأثير مستخلص أوراق كالس الحبة السوداء (الثايمول) على نمو الخلايا السرطانية Hep-2 ضمن أوقات تعريض مختلفة (24, 48 و 72 ساعة) باستخدام تراكيز مختلفة من المستخلص (1000, 500, 400, 300, 200 و100 µg/ml). تم قياس الO.D للخلايا على الطول الموجي 492 nm. وجد ان الثايمول يكون ساما للخلايا السرطانية عند التركيز µg/ml 500 والذي ثبط نمو الخلايا بالمقارنة مع معاملة السيطرة وزادت هذه النسبة في المدة 48 ساعة من التعريض وتوقف عند اليوم الثالث من التعريض.


Article
Preparation and In Vitro Permeation of ChlopheniramineMaleate (CPM) from Gel through Rat Skin

Loading...
Loading...
Abstract

Chlopheniramine maleate ( CPM ) , is one of the H- receptor antagonist , widely used in allergic diseases ,like skin rash and pruritis .CPM 3%w/w was successfully loaded in 2%w/w sodium alginate (SA) as a gel base , and to be considered as a selected formula .It was found that the diffusion of CPM through the skin of albino rat was increased as the concentration of CPM increased from 2 %w/w sodium alginate , More over , the addition of Triethanolamine 5 % w/w, to sodium alginate 2 % w/w , loaded by CPM 3 % w/w , enhanced the amount of CPM diffuse through the skin of albino rat . Mean while the addition of PEG 1000 2% w/w , and urea 5 % w/w, separately to sodium alginate 2 % w/w , loaded by CPM 3 % w/w , hindered significantly P<0.05 the amount of the drug diffused through the skin of the rat .The selected formula of sodium alginate 2% w/w as a base loaded by CPM 3% w/w was physically acceptable , with shelf life approximately 3.3 years . الكلورفنيرامين مالييت هو احد المثبطات لمستقبلات هه 1 والمستعملة بشكل واسع في الطفح الجلدي والحكة الخارجية .لقد نجحت المحاولات بتركيب الكلورفنيرامين مالييت 3%(وزن وزن) في 2% (وزنوزن) من الجينات الصوديوم كقاعدة هلام , واعتبرت كتركيبة مختارة . لقد وجد ان تخلل الكلورفنيرامين مالييت من خلال جلد الجرذ الابرش يزداد بزيادة تركيز العقار في 2%(وزنوزن) من الجينات الصوديوم ,علاوة على ذلك فان اضافة التراييثانولامين 5% (وزنوزن) الى2% (وزنوزن) من قاعدة الجينات الصوديوم محملة ب 3%(وزنوزن) من الكلورفنيرامين مالييت , ادى الى زيادة كمية العقار النافذة خلال جلد الجرذ الابرش. وعلى صعيد اخر, فأن أضافة 2%(وزنوزن) من مادة بولى أثلين كلايكول(1000) و 5%(وزنوزن) من اليوريا بشكل منفصل الى 2% (وزنوزن) من الجينات الصوديوم ,محملة ب 3% (وزنوزن) من الكلورفنيرامين مالييت, ادى الى الاعاقة بشكل مهم P<0.05 كمية العقار النافذة خلال جلد الجرذ للابرش . أن التركيبة المختارة كانت تحتوي على 2% (وزنوزن) من الجينات الصوديوم كقاعدة هلام محملة ب 3% (وزنوزن) من الكلورفنيرامين مالييت , اضافة الى صفات فيزياوية جيدة وفترة نفاذية للعقار بحدود3,3 سنة .


Article
Effects of Interleukin-2 (IL-2) and Interleukin-6 (IL-6)in Recurrent Spontaneous Abortion (RSA).

Authors: Dhamraa w. Ahmed
Pages: 74-79
Loading...
Loading...
Abstract

Recurrent Spontaneous Abortion (RSA) is the most painful experience for couples expecting a child. This study aimed to determine the relevance of IL-2 and IL-6 in recurrent spontaneous abortion (RSA). Serum samples were collected from 90 women attend Al Kadhmiya teaching hospital in Baghdad. 60 women (first group) had recurrent abortion the women were negative for rubella virus, herpes simplex virus and toxplasma gondii. And they were negative from bacterial infection eg. Niesseria gonorrhea and Chlamydia trachomatis. The histopathological tests for fetus abnormalities were negative in this group, and 30 women (second group) with successful pregnancy (normal delivery). All samples were analyzed for IL-2 and IL-6 by commercially available Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) kits. The data showed highly significant increase in the serum level of IL-2 in group 1 compared with group 2 (P<0.001). However, IL-6 showed highly significant increase level in group 2 compared with group 1. In addition, there was no significant correlation between these two markers in studied groups. The data of this study strengthen the possibility that high level of IL-2 and low level of IL-6 may explain the role of type-1 cytokines in the pathogenicity of recurrent spontaneous abortion. يعد الإسقاط الذاتي المتكرر من التجارب الأليمة في حياة الزوجين الراغبين في إنجاب الأطفال. أجريت هذه الدراسة للتحري عن دور الانترلوكين 2 و6 في إحداث الإسقاط الذاتي المتكرر حيث جمعت تسعون عينة مصل من مجموعتين من نساء ادخلن إلى مستشفى الكاظمية التعليمي المجموعة الأولى ستون عينة كانت من نساء عانوا من الإجهاض الذاتي المتكرر واللاتي سبق واثبت خلوهن من الإصابة بفيروس الحصبة الألمانية (الحميراء) Rubella virus, وفيروس الحلأ التناسلي Herpes simplex virus وداء المقوسات gondii Toxoplasma وكذلك عدم إصابتهن ببكتريا المسببة السيلان, Niesseria gonorrhea والكلاميديا Chlamydia trachomatis وكذلك أثبتت الدراسة النسيجية من عدم وجود تشوهات في أجنة هذه المجموعة. المجموعة الثانية كانت من ثلاثون عينة كانت من نساء وضعن حملهن بصورة طبيعية. جميع العينات فحصت بطريقة الاليزا (ELIZA) للتحري عن الانترلوكين 2 و 6 , أظهرت النتائج فروق معنوية عالية في مستويات الانترلوكين 2 في مصول المجموعة الأولى مقارنة مع المجموعة الثانية (p< 0.001) , وكذلك كانت معدلات الانترلوكين 6 في مصول المجموعة الثانية مرتفعة مقارنة مع المجموعة الأولى. بالإضافة إلى ذلك لم تظهر النتائج ارتباط معنوي بين هذين الواصمين في المجاميع قيد الدراسة . نتائج هذه الدراسة دعمت احتمالية دور(السايتوكاين 1) في أمراضية الإسقاط التلقائي المتكرر في حالات ارتفاع الانترلوكين 2 وانخفاض الانترلوكين 6.


Article
Rosiglitazone , Metformin or both for Treatment of Polycystic Ovary Syndrome
...................

Loading...
Loading...
Abstract

This study was designed to show the advantages of using the combination of metformin and rosiglitazone over using each drug alone in treatment of women with polycystic ovary syndrome (PCOS).Forty four women with PCOS were classified into 3 groups , group 1 received rosiglitazone (4mg/day) for 3 months , group ةة received metformin ( 1500 mg/day)for three months and groupةةة received the combination ( rosiglitazone 4mg/day + metformin 1500 mg/day) for the same period of treatment . The blood samples were drawn before treatment and after 3 months of treatment . The fasting serum glucose , insulin , progesterone , testosterone , leutinizing hormone were measured before and after treatment. The reduction of serum insulin , glucose ,homostasis model assessment of insuline resistance ( HOMA-IR) , LH and testosterone levels were greater in the group received the combination of rosiglitazone with metformin than that those taken each one alone. Testosterone levels decreased significantly (P<0.05) from baseline level 1±0.04ng/ml to 0.073±0.32ng/ml after treatment with combination.The rate of ovulation is 29.4%,36.4% , 62.5% in rosiglitazone , metformin and combination of both, respectively.The combination of rosiglitazone with metformin has more beneficial effect on ovulation rate. هذه الدراسة صممت لعرض الفوائد من استعمال خليط من الميتفورمين والروزيكليتازون على استعمال كل دواء منفردا عند علاج النساء المصابات بمتلازمة المبيض متعدد الاكياس. اربع واربعون امرأة مصابة بمتلازمة المبيض متعدد الاكياس قسمن الى ثلاث مجموعات : المجموعة الاولى تناولت الروزيكليتازون بجرعة 4ملغ يوميا لمدة ثلاثة اشهر و المجموعة الثانية تناولت الميتفورمين بجرعة 1500 ملغ يوميا لمدة ثلاثة اشهر اما المجموعة الثالثة فقد تناولت خليط من الروزيكليتازون بجرعة 4ملغ يوميا والميتفورمين بجرعة 1500 ملغ يوميا لنفس مدة العلاج. نماذج الدم سحبت قبل العلاج وبعد ثلاثة اشهر من العلاج.ان التغيرفي مستويات الكلوكوز , الانسولين, البروجيستسرون , الهورمون اللوتيني والتستوستيرون كان ملحوظا اكثرفي خليط الروزيكليتازون و الميتفورمين مما في حالة اخذ كل دواء منفردا.كما ان مستوى التستوستيرون يقل معنويا عن مستوى الشروع بعد العلاج بالمركب . وكانت نسبة القابلية على انتاج البيض هي29,4 ,36,4 , 62,5 في الروزيكليتازون والميتفورمين وكلتاهما معا على الترتيب ان خليط الروزيكليتازون و الميتفورمين له تأثير نافع على نسبة انتاج البيض.

Table of content: volume:17 issue:2