Table of content

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 16833597
Publisher: Baghdad University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

In 1979 the College of Pharmacy- Baghdad University established a semi-annual specialized scientific journal, under the name "Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences".
The aim of this journal is to support scientific knowledge, encourage scientific research and publication for the purposes of scientific promotion.
The journal issued since its establishment until June / 2014 Twenty three volumes and Thirty seven issues.

Loading...
Contact info

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
College of Pharmacy/University of Baghdad
Address:Bab-almoadham,P.O.Box 14026
Tel:+(964)4162215
ijpharm@yahoo.com

Table of content: 2007 volume:16 issue:1

Article
Clinical Evaluation of Melatonin Alone and in Combination with Pizotifen in the Prophylaxis of Migraine

Loading...
Loading...
Abstract

The treatment of migraine headache targets the neurovascular mechanism and involves the use of serotonin receptor antagonists. Some of these drugs are used for the treatment of acute attacks; while others are effective as prophylactic measures to decrease the duration and frequency of attacks. Pizotifen, a 5-HTA antagonist, is one of the prophylactic drugs for which the clinical use resulted in low outcomes in reducing migraine symptoms. Melatonin, a serotonin derived neurohormone, was reported to exert many functions like sleep induction, anti-inflammatory, neurovascular regulation, cytoprotection and modulation of neurotransmitter release. In the view of the involvement of serotonin in the pathophysiology of migraine and the properties of melatonin, the present study has been conducted to evaluate the effectiveness of melatonin alone or in combination with pizotifen for the improvement of migraine symptoms. The study was conducted on 72 patients, which were under neurologist supervision during the entire period of study. The patients were instructed to avoid any precipitating diet (chocolate, cheese,… etc) and where randomly divided into 4 groups each of 18. The first group was treated with melatonin (3mg, 30 minutes before bed time); the second with pizotifen (0.5mg twice daily); the third with melatonin (at night) and pizotifen (twice daily); and the fourth with placebo (at night). The treatment was continued for 42 days and was followed up and monitored each week. After a month of treatment, the severity, duration and frequency of migraine attacks were recorded using special migraine scoring system.The results revealed that melatonin alone significantly decreased the severity, duration and frequency of migraine attack by 48%, 53% and 45.75%, respectively; while these produced by pizotifen were significantly reduced by 25%, 45.3% and 27.5%, respectively. The effect of pizotifen was generally enhanced by the addition of melatonin and the improvement in migraine symptoms were, severity (59%), duration (62.7%) and frequency (58%). These effects were generally low in placebo treated group and the reduction in severity, duration and symptoms were (12.2%, 20% and 16.2%, respectively). The distribution of patients according to their response as complete or partial was significantly different among treated groups; and within the same group is differ according to the measured parameter suggesting involvement of factors other than treatment in the improvement of migraine symptoms such as psychological state, stress and others.The study has concluded the effectiveness of melatonin alone and in combination with pizotifen as a prophylactic measure in term of reducing the severity, duration and symptoms of migraine headache.ان العلاجات التقلیدیة لصداع الشقیقة تتجھ نحو الآلیة الوعائیة العصبیة المسببة لداء الشقیقة وتتضمن استخدام مغلقات مستقبلات السیروتونین. بعض ھذه الادویة تستخدم لعلاج النوبات الحادة للصداع بینما البعض الاخر یستخدم كعلاج وقائي للتقلیل من فترات وتردد النوبات. أن عقار البیزوتفین ھو احد الادویة الوقائیة، الا ان استخدامھ السریري قلیل الفعالیة في خفض علامات داء الشقیقة. 5- ). ان عقار المیلاتونین، وھو ھرمون عصبي مشتق من HTA) وھذا العلاج معروف باغلاقھ لمستقبلات السیروتونین نوع السیروتونین، قد ثبت ان لھ وظائف متعددة مثل تحفیز النوم، كمضاد للالتھابات، تنظیم الاوعیة الدمویة العصبیة، وقایة الخلایا، وتحویر في افراز النواقل العصبیة. في ضوء اشتراك السیروتونین في سببیة داء الشقیقة والخواص المعروفة للمیلاتونین فان الدراسة الحالیة قد اجریت لتقییم الاستخدام السریري للمیلاتونین لوحده او مع البیزوتفین لعلاج علامات الشقیقة. اجریت الدراسة على 72 مریضاً وقد كانوا تحت الاشراف الطبي لذوي الاختصاص العصبي خلال فترة الدراسة، وقد ارشدوا لتجنب الاغذیة المسببة للشقیقة (الشكولاتة، والجبن، وغیرھا) وقد صنفوا عشوائیاً الى 4 مجامیع كل منھا مكون من 18 مریضاً. عولجت المجموعة الاولى بالمیلاتونین ( 3ملغم قبل النوم بنصف ساعة)، والثانیة بالبیزوتفین ( 0.5 ملغم مرتین یومیاً)، والثالثة بالمیلاتونین والبیزوتفین معاً وبالجرع اعلاه، والرابعة بالعلاج المموّه بشكل كبسولة لیلاً. استمر العلاج لفترة 42 یوماً بمتابعة اسبوعیة. بعد شھر من العلاج، تم تسجیل حدة وفترة وتردد نوبات (placebo) صداع الشقیقة باستخدام نظام تنقیط خاص. اثبتت الدراسة ان المیلاتونین لوحده قد ادى الى تقلیل منطقي في حدة وفترة وتردد نوبات 45.3 % و 27.5 % على التوالي. وعلى ،% 45.75 % على التوالي، بینما كان التقللیل بالبیزوتفین بنسبة 25 ،%53 ،% الصداع بنسبة 48 العموم فان تأثیر البیزوتفین قد ازداد باضافة المیلاتونین وان التقلیل في علامات الصداع كانت، الحدة ( 59 %)، الفترة ( 62.7 %) والتردد %58 ). ان ھذه التاثیرات كانت قلیلة جدا عن المجوعة المعالجة بالعلاج المموّه وكانت نسبة الانخفاض في الحدة، الفترة، والتردد ھي ) %20 ، و 16.2 % على التوالي. ان توزیع المرضى بحسب استجابتھم للعلاج، ان كان جزئیاً او كلیاً، كان مختلفاً بصورة منطقیة ،%12.2 بین المجامیع، وضمن المجموعة الواحدة فان التوزیع كان مختلفاً ایضاً بحسب المعیار المقاس مما یدل على تدخل عوامل اخرى غیر العلاج في ھذا التباین مثل الحالة النفسیة، الاجھاد وغیرھا. یمكن الاستنتاج من ھذه الدراسة بان المیلاتونین لوحده او مع البیزوتفین قد أظھر فعالیة وقائیة في التقلیل من حدة، فترة، وتردد نوبات صداع الشقیقة.


Article
Preparation of Anise and Thyme Lotion for Topical Use

Loading...
Loading...
Abstract

Anise and thyme crude extract were used to prepare a lotion for topical application due to their antimicrobial, germicidal and antifungal effects. Two formulas were prepared using the mentioned natural plants, formula 2 (selected lotion) was the most acceptable one which contained veegum and xanthan gum as suspending agents in addition to other exceipients providing it good properties with high physical stability because of its flocculating, pouring, resuspending easily with sedimentation volume (F) 0.96. In addition to unchangeable odor and color with expiration date of one year. While the Preliminary clinical study was done using this lotion on 10 patients with infecious viral skin diseases, it was found that this lotion was successful as a topical preparation for allergy and mostly chicken pox.أستخدم المستخلص الخام لمادتي الينسون والزعتر لتحضير غسول للاستعمال الخارجي بسبب فعالية تلك المواد في قتل البكتريا، الجراثيم والفطريات. تم تحضير غسولين باستخدام نفس المواد النباتية الخام، كان الغسول الثاني المحضر (الصيغة المختارة) هو الأكثر قبولاً لاحتوائه على مادتي الزانثان والفيكام مع مواد اخرى مضافة والتي اعطت صفات جيدة لهذا الغسول حيث كان ذات ثباتية فيزياوية عالية لكونه لا يتكتل ويعاد توزيع مواده بالرج وله حجم ترسيب 0.96. اضافة الى عدم حدوث تغير في لونه ورائحته مع مدى صلاحيته للاستعمال لمدة سنة واحدة. اما بالنسبة للدراسة السريرية الاولية والتي تمت باستخدام هذا الغسول على عشرة اشخاص مصابين بالتهابات جلدية فايروسية. فقد اثبت نجاحه كمستحضر للاستعمال الخارجي للحكة وخصوصاً مرض الجدري المائي.


Article
Protective Effect of Benfotiamine against Doxorubicin-InducedCardiotoxicity in Rabbits.
...............

Authors: Munaf H. Abdulrazzaq
Pages: 14-17
Loading...
Loading...
Abstract

The protective effect of benfotiamine against doxorubicin-induced cardiotoxicity was evaluated in rabbits. Pretreatment of rabbits with 70mg/kg benfotiamine orally 7 days before induction of cardiotoxicity with I.V 15mg/kg doxorubicin. injection resulted in significant reduction of the activities of lactate dehydrogenase and creatine phosphokinase enzyme in the serum compared to doxorubicin treated animals; benfotiamine also improves the histological changes produced by doxorubicin in the cardiac muscle compared to control. In conclusion, benfotiamine when used concomitantly with doxorubicin protects the myocardium against the cardiotoxicity induced by this cytotoxic drug.أن هذه الدراسة قد تم تصميمها لتقويم التأثير الوقائي المحتمل لمادة البنفوتيامين ضد التلف الذي تسببه مادة الدوكسوروبيسين في عضلة القلب في الأرانب من خلال زيادة عوامل التاكسد وتحفيز الموت المبرمج للخلية ومن خلال عوامل اخرى . أظهرت النتائج أن إعطاء مادة البنفوتيامين وبجرعة (70ملغ/كغم من خلال الفم) للأرانب ولمدة 7 أيام قبل جرعة الدوكسوروبيسين (5ملغ/كغم عن طريق الوريد) أدى إلى انخفاض معنوي بمستويات فعالية أنزيمي LDH و CPK مقارنة بمستوياتها عند الأرانب الذين استلموا جرعة الدوكسوروبيسين فقط. كذلك أسهم البنفوتيامين في تحسين التلف الحاصل في نسيج العضلة القلبية لدى مجموعة الأرانب التي استلمت جرعة البنفوتيامين قبل جرعة الدوكسوروبيسين مقارنة بتلك التي استلمت جرعة الدوكسوروبيسين فقط. وأخيرا, نستنتج أن استعمال مادة البنفوتيامين قبل الدوكسوروبيسين قد يوفر الحماية الكافية لنسيج عضلة القلب من التلف الذي يسببه عقار الدوكسوروبيسين.

Keywords


Article
Formulation of Alpha Tocopherol Acetate as a PowderDosage Form by Adsorption
................

Loading...
Loading...
Abstract

Alpha-tocopherol acetate is one of the most important vitamin E derivatives,that were used as antioxidants. Adsorbents like kaolin, magnesium carbonate, and microcrystalline cellulose were used successfully to incorporate oily alpha-tocopherol acetate into an acceptable powder dosage form. The results revealed that microcrystalline cellulose as an adsorbents gave the best results with 50% loading capacity at time, 8 minutes before and after incubation period (3 months at 30C„a), while kaolin and magnesium carbonate have been shown a significant difference before and after incubation. Addition of 1% w/w magnesium carbonate to the kaolin enhanced the loading capacity by decreasing the time of adsorption from 20 to 6 minutes and 47 to 9 minutes before and after incubation respectively. The study indicated that the best adsorbent to be used in case of oral vitamin E toxicity is microcrystalline cellulose while magnesium carbonate could be used in the formulation for their best adsorption effect.الفا توكوفيرول اسيتيت كعقار هو واحد من اهم مشتقات فيتامين "هـ" والذي يستعمل بكثرة كمضاد للتاكسد الممتزات مثل الكاؤلين, كاربونات المغنيسيوم و المايكروكرستلاين سلليلوز قد استعملت بنجاح في تقديم الالفا توكوفيرول اسيتيت الدهني على شكل باودر كجرعة دوائية صلبة. لقد اشارت النتائج الى ان المايكروكرستالين سلليلوز هو افضل ممتز للعقار بنسبة تحميل 50% في وقت قارب من 8 دقائق بينما اظهر كل من الكاؤلين و كاربونات المغنيسيوم فرق واضح في نسبة التحميل قبل و بعد فترة الحضانة (ثلاثة اشهر في درجة حرارة 30مئوي).ان اضافة 10% نسبة وزن الى وزن من كاربونات المغنيسيوم الى الكاؤلين قد زاد من نسبة التحميل اعلاه من خلال تقليص فترة الامتزاز من 20 دقيقة الى 6 دقائق , و 47 دقيقة الى 9 دقائق قبل و بعد فترة الحضانة وعلى التوالي . كما اشارت الدراسة الى ان افضل ممتز يستعمل في حالات التسمم بالفا توكوفيرول اسيتيت هو المايكرو كرستيلاين سلليلوز بينما تفضل كاربونات المغنيسيوم في تركيب الباودر كافضل ممتز.


Article
Preparation and Characterization of Poly (D,L-Lactide-Co-Glycolide) Microspheres for Controlled Release of KSL Peptide

Loading...
Loading...
Abstract

The purpose of this research was to prepare, characterize, and evaluate the new antimicrobial peptide KSL peptide encapsulated in poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA)composite microspheres. KSL was loaded in poly(acryloyl hydroxyethyl) starch (acHES) micropar-ticles, and then the peptide-containing microparticles were encapsulated in the PLGA matrix by a solvent extraction /evaporation method. KSL-loaded PLGA microspheres were also prepared without the starch hydrogel microparticle microspheres for comparison study. KSL peptide microspheres were characterized for drug content, surface morphology, microspheres size determination, polymers stability , in vitro microspheres degradation and in vitro release. KSL peptide encapsulation efficiency resulted in about 98% for RG503 microspheres and AcHES- RG503 composite microspheres. Microspheres mean diameters were 11.12ىm and 28ىm for RG503 microspheres and AcHES- -RG503 composite microspheres respectively. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis showed no structural changes in the polymers after KSL peptide loading. The morphological effects and polymers degradation were analyzed to obtain a better understanding of the mechanism of KSL peptide release from microspheres and composite microspheres. Microspheres incubated in 0.1M phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were hydrated and started to degrade as shown by gel permeation chromatography (GPC) analysis. The result indicated that the release of KSL peptide from microspheres was due to the bulk degradation. In vitro release profile showed that the microspheres type significantly affect the release of KSL peptide. In vitro KSL peptide release after 60 days incubation in 0.1M phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were 82.23% and 62.12% from 10% KSL peptide loaded AcHES-RG503 composite microspheres and 10%KSL peptide loaded RG503 microspheres respectively. الغرض من هذا البحثِ هو تحضير وتشخيص وتقييم ببتيد ال KSL المضاد ألجرثومي الجديد في كرات مجهريه معوضه متكونة من متعدّدِ حامض اللبن وحامض الكلايكولك . حُمّلَ ببتايد ال KSL في متعدّدِ جبيبات (acryloyl hydroxyethyl) النشا ، وبعد ذلك غلفت هذه الحبيبات المحتوية على peptide ال KSL في مصفوفة متعدّدِ حامض اللبن وحامض الكلايكولك (PLGA) بطريقة استخلاص المذيب/ التبخير. حضرت كرات ال PLGA المجهرية المحملة ببتيد ال KSL خالية من حبيبات ال hydrogel النشوية لعمل دراسة مقارنة. تم تعريف محتوى الدواء للكرات المجهرية لببتيد ال KSL وكذلك ، الشكل الخارجي , الحجمِ، إستقرارية البوليمرات ,تجزئة الكرات المجهرية خارج الجسم والتحرر خارج الجسم. ان فعالية تحميلببتيد ال KSLكانت بحدود 98 % الى كرات 503RG المجهرية والى كرات AcHES-RG503 المجهرية المعوضه. لقد كان معدل قطر الكرات المجهرية كان 11.12مايكرون و 28 مايكرون للكرات المجهرية RG503 و الكرات المجهرية المعوضة AcHES-RG503 على التوالي . تحليل المسح التفريقي للسعرات (Differential Scanning Calorimetry) اظهر عدم وجود تغيير في تركيب البوليمرات بعد تحميل ببتيد ال KSL. التأثيرات على المظهر الخارجي وتجزئة البوليمرات قيمت للحُصُول على فَهْم أفضل لآليةِ تحرر peptide ال KSLمِنْ الكرات المجهرية والكرات المجهرية المعوضة. حضنتَ الكرات المجهرية في دارئ الفوسفات ذو الدالة الحامضية7.4 والتركيز المولاري 0.1 وبدرجة حرارة 37مئوية ادى الى ترطيبها وتجزئها كما ظهر جليا من خلال التحليل الكروماتوكرفي الهلامي التنافذي (Gel permeation Chromatography) . وقد أشارت النتائج على إن تحرر ببتايد ال KSL كان من خلال ميكانيكية التكسر الكتلي. إن التحرر خارج الجسم الحي اشار الى إن نوع الكرات المجهرية يؤثر بشكل كبير على تحرر ببتايد ال KSL . لقد كان تحرر ببتيد ال KSL بعد 60 يوما من الحضن في دارئ الفوسفات ذو الدالة الحامضية 7.4 وتركيزه المولاري 0.1 وبدرحة 37 درجة مئوية هو بنسبة 82.23% و62.12% من الكرات المجهرية المحملة ببتايد ال KSL بنسبة 10% التالية RG503 وAcHES-RG503على التوالي.


Article
Therapeutic Use of Silymarin in the Management of Suspected Renal and Hepatic Injury Produced by NSAIDs in Osteoarthritis Patients

Loading...
Loading...
Abstract

Long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) mostly associated with renal and hepatic adverse effects, and the adjunct use of compounds with potent protective effects, like silymarin, may be one of the choices to avoid these effects. This project was designed to evaluate the protective effect of silymarin against the suspected renal and hepatic injury induced with long term use of NSAIDs; 220 patients with osteoarthritis were randomized into 5 groups and treated with either silymarin 300mg/day alone, piroxicam 20mg/day alone, meloxicam 15mg/day alone or the combination of each of them with silymarin for 8 weeks. The renal and hepatic functions were evaluated before starting treatment and after 8 weeks including assessment of serum levels of urea, creatinine and the activities of the hepatic enzymes alkaline phosphatase (ALP), glutamic-oxalic acid transaminase (GOT) and glutamic-pyruvic acid transaminase (GPT). The results indicated that using NSAIDs alone produced elevation in the markers of renal and hepatic damage that can be successfully prevented or reversed when silymarin adjunctly used with them. In conclusion, silymarin when co-administered with the NSAIDs (piroxicam or meloxicam) decreases their renal and hepatic toxicities in OA patients. دائما مايتسبب الاستخدام المزمن لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية في حدوث أضرار جانبية في الكبد و الكليتين، وان استخدام مركبات لها القدرة على حماية الجسم ضد هذه التأثيرات، مثل السليمارين، قد يكون من ضمن الخيارات المتاحة والتي يمكن اعتمادها لمثل هذا الغرض. تم تصميم هذه الدراسة لمعرفة تأثير السليمارين في الوقاية من التأثيرات الجانبية المتوقعة لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية على الكبد والكليتين. أجريت الدراسة على 220 مريضا مصابا بالتهاب المفاصل غير الرثوي وتم توزيعهم عشوائيا على خمسة مجاميع وعلاجهم أما بمادة السليمارين فقط (300 ملغم/يوم) أو بيروكسيكام فقط (20 ملغم/ يوم) أو ميلوكسيكام فقط (15 ملغم/ يوم) أو بإضافة السليمارين إلى كل منهما و لمدة 8 أسابيع.تم فحص وظائف الكليتين والكبد قبل البدء بالعلاج وبعد 8 أسابيع، و تضمنت هذه الفحوصات قياس مستوى مادتي اليوريا و الكرياتينين في مصل الدم و كذلك فعالية الأنزيمات الكبدية GOT, GPT, ALP في مصل الدم. أظهرت نتائج الدراسة إن استخدام البيروكسيكام و الميلوكسيكام لوحدهما يمكن أن يؤدي إلى رفع مستوى المعايير البايولوجية لوظائف الكلية و الكبد و التي يمكن الحد منها بإضافة السليمارين إلى النظام العلاجي. يمكن الاستنتاج بان السليمارين عندما يستخدم مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية يمكن أن يحد من أضرارها الجانبية على الكليتين و الكبد لدى مرضى التهاب المفاصل غير الرثوي.


Article
The Efficacy of Topically Applied Silymarin in the Treatment of Herpes Labialis Ulcers

Loading...
Loading...
Abstract

Herpes labialis is an infection caused by the herpes simplex virus, characterized by an eruption of small and usually painful blisters on the skin of the lips, mouth, gums, or the skin around the mouth. Although there is no successful treatment available, the local use of compounds with effective anti-inflammatory and cytoprotective effects may be of value in this respect. This project was designed to evaluate clinically the local use of silymarin, a group of flavonoids with powerful antioxidant, anti-inflammatory and cytoprotective activity, in the treatment of herpes simplex ulcer. Fifty three patients with herpes labialis ulcers (HLU) were enrolled in this randomized, single blinded, placebo controlled clinical study, and they were allocated into 4 groups, treated with 1%, 3% and 5% silymarin paste and placebo formula respectively. Patient's responses to treatment were followed by clinical evaluation of healing time, size of the ulcers and pain sensation, in addition to evaluating biochemical and immunological markers of the oxidative stress and inflammatory response. HLU patients showed dose dependent improvement in the healing time, pain score and size of ulcer as a result of treatment with various concentrations (1%, 3% and 5%) of silymarin paste, associated with improvement in the oxidative stress state and immunological parameters. In conclusion, silymarin can be used locally as paste formula for the treatment of HLU, an effect which may be attributed to its antioxidant, anti-inflammatory and cytoprotective properties.

Keywords

Herpes labialis --- ulcers --- silymarin

Table of content: volume:16 issue:1