Table of content

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 16833597
Publisher: Baghdad University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

In 1979 the College of Pharmacy- Baghdad University established a semi-annual specialized scientific journal, under the name "Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences".
The aim of this journal is to support scientific knowledge, encourage scientific research and publication for the purposes of scientific promotion.
The journal issued since its establishment until June / 2014 Twenty three volumes and Thirty seven issues.

Loading...
Contact info

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
College of Pharmacy/University of Baghdad
Address:Bab-almoadham,P.O.Box 14026
Tel:+(964)4162215
ijpharm@yahoo.com

Table of content: 2006 volume:15 issue:2

Article
Formulation of Rifampicin Suspension

Loading...
Loading...
Abstract

Rifampicin is the drug of choice in treatment of tuberculosis. Also, it is effective in treatment of various bacterial infections.This study was carried out to prepare a stable suspension for rifampicin through preparation of different formulas of rifampicin aqueous suspension either as ready to use or as granular powder to be reconstituted.The selected formula (A) was evaluated and compared with commercial brand of rifampicin (Rifactine®) as a reference through measuring their dissolution rates and other physical properties.The results indicated that the selected formula had better dissolution rate compared with the reference suspension and the rheogram showed that the selected formula was less viscous than the reference one.Also, it was found that the granular rifampicin was more stable than the ready to use suspension, since the expiration date of granular rifampicin was 2.6 years, while the expiration date of ready to use suspension was 1.8 years.إن الريفامبيسين هو الدواء المفضل في علاج التدرن الرئوي والالتهابات البكتيرية المختلفة. تم إجراء هذه الدراسة لتحضير معلق ثابت للريفامبيسين من خلال تحضير صيغ تركيبية مختلفة لمعلق الريفامبيسين أما بشكل معلق جاهز للاستعمال أو كمسحوق جاهز للتعليق. أن الصيغة التركيبية المختارة (أ) اختيرت للتقييم والمقارنة مع المستحضر المرجع (الريفاكتين) من خلال قياس سرعة التحرر و الخواص الفيزيائية الأخرى. أوضحت النتائج أن الصيغة التركيبية المختارة أعطت افضل سرعة تحرر مقارنة مع المستحضر المرجع و تعيين التدفق أظهر أن الصيغة المختارة هي اقل لزوجة من المستحضر المرجع. وكذلك وجد أن معلق الريفامبيسين الحبيبي هو اكثر استقرارية من المعلق الجاهز للاستعمال ، حيث أن مدة انتهاء مفعول المعلق الحبيبي هي (٦,٢) سنة بينما مدة انتهاء مفعول المعلق الجاهز للاستعمال هي(٨,١) سنة.


Article
Synergistic Effect of Potassium Clavulanate in Combination withCefamandol and Ceftazidime on ƒز- Lactamase, Extracted From Resistant E.coli

Authors: Hamoudi A. Hameed --- Siham S. Shaokat
Pages: 8-16
Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this study was to evaluate in-vitro activity of Cefamandol and Ceftazidime, in combination with potassium clavulanate against 10 uropathogenic E.coli isolated from patients with chronic complicated urinary tract infections (UTIs), these isolates were identified by the Api identification systems.The antimicrobial susceptibility tests were determined by Kirby-Bauer method and the minimum inhibitory concentrations of Cefamandol and Ceftazidime, were determined, by tube method. These isolates were resistant to Ampicillin (Amp), Amoxicillin (Amo), Carbenicillin (Cb), Ticarcillin (Tic), Amoxicillin Potassium Clavulanate {Augmentin}, (AmoCA), Ticarcillin Potassium Clavulanate {Timentin} (TicCA), Cefamandol (Cfm) and Ceftazidime (Cfz), also resistant to other antibiotics, such as Tetracycline, Chloramphenicol, Trimethoprim and (50% of the isolates were resistant to Nalidixic acid and Rifampicin). Transfer of plasmids by direct conjugation experiments were performed by mating 10 strains with recipient strain E.coliK12C 600 Rif or Nal resistant, and cell free ƒز- lactamases were prepared and detected by macro-iodometric method. The activities of each cell free ƒز،V lactamases extract against Cfm and Cfz were determined by disks diffusion method (microbiological Masuda method) and by macro-iodometric method. The activity of ƒز- lactamases was inhibited by the addition of Potassium Clavulanate. Conclusion:Good effectiveness of Cfm CA and Cfz CA was obtained against resistant strains of E.coli due to complicated urinary tract infection (UTIs).يهدف البحث الى تقييم فعالية كل من السيفاماندول السيفتازيديم بخلط كل منهما مع حامض الكلافولانيك ( ملح البوتاسيوم) ضد جراثيم اشريشيا القولون الممرضة والمشخصة والمعزولة(بطريقة نظام التوصيف الوظائفي) من ادرار عشرة مرضى مصابين بالتهابات المجاري البولية المزمنة.تم ايجاد حساسية هذه الجراثيم لمضادات الحيوية المختلفة بطريقة كيربي وكذلك الجرع المثبطة الصغرى بطريقة الوسط السائل, ووجدت بأنها مقاومة, للامبسيلين, الاموكسيسيلين, الكاربينسلين,التيكارسلين, بوتاسيوم كلافيولانيت اموكسيسيلين(اوكمنتين), بوتاسيوم كلافيولانيت تيكارسلين(تايمنتين) ,السيفاماندول, والسيفتازيديم, وكذلك للمضادات الاخرى مثل التيتراسايكلين, الكلورامفينيكول, الترايميثوبريم ,وخمسون بالمئة من العزلات كانت مقاومة لحامض الناليديكسيك والريفامبسين. تم تنفيذ تجربة الاقتران المباشر البسيط لمعرفة انتقال البلازميدات الى عزلة اشريشيا القولون الحساسة للمضادات الحيوية والمقاومة للريفامسين او لحامض الناليديكسيك , وكانت النتائج جميعها ايجابية مما دل على ان جميع العزلات تحمل مقاومة بلازميدية للمضادات أعلاه,ووجد بطريقة اليود في المحيط الصلب ان جميع العزلات منتجة لأنزيمات البيتا- لاكتاميز, كما تم تقييم السيفاماندول والسيفتازيديم بخلطهما مع الكلافولانيت, بطريقة اليود وبطريقة الانتشار في الوسط ألزرعي (طريقة العالم ماسودا المايكروبايولوجية) , وأعطت جميع العزلات مناطق تثبيط كاملة بعد إضافة حامض الكلافولانيك مع السيفتازيديم والسيفا ماندول, مما يجعلنانفكر باستخدام هذه الخلطات كعلاج ناجح لالتهابات المجاري البولية المزمنة, بعد اجراء الدراسات السريرية اللازمة.


Article
Micro encapsulation of Naproxen By Complex Coacervation and Aqueous Colloid Dispersion Part ( 1 )

Loading...
Loading...
Abstract

Naproxen is a non steroidal anti inflammatory and antipyretic drug which has local irritation effect on the stomach, and unpleasant taste, besides bad flowability and light sensitivity .The drug was prepared as microcapsules by complex coacervation method using acacia-gelatin coating materials , and aqueous colloid polymer dispersion method ( ACPD ), using ethyl cellulose and sodium alginate coating materials . The results indicated that microcapsules prepared by 2:1 core:wall ratio is the best for both methods, with an average encapsulation efficiency (75%) and avarege yield (90%) .Moreover the drug release was affected mainly by core : ratio ,pH enviroment and method of microencapsulation .النابروكسين هو عقار غير ستيرويدى مضاد للالتهابات وخافض للحرارة ذو اعراض مخدشة للمعدة وطعم غير مستساغ وصعوبة فى جريانه اثناء التصييغ اضافة الى تاثره الشديد بالضوء لقد تم تحضير العقار على شكل كبسولات مجهرية بطريقتى التقوصر المعقد والانتشار المائى باستعمال مواد مختلفة كالصمغ العربى الجيلاتين والسيلليلوز الاثيلى اضافة الى الجينات الصوديوم لقد وجد ان نسبة 2: 1من المادة اللبية الى المادة المغلفة كانت الافضل بمعدل تحميل 75٪ وناتج نهائى بلغ 90٪ كما اظهرت النتائج بتأثرتحرر العقار بشكل كبير من هذه الكبسولات المجهرية بطريقة التحضير ونسبة المادة اللبية ال المادة المغلفه اضافة ال الاس الهايدروجينى للوسط البيئى .


Article
The Chages in Sex Hormones in Female Working in Battries Manufacturing Plant

Loading...
Loading...
Abstract

Lead has toxic effects on reproduction of both male and female. It can cause decreased sex drive , infertility and abnormal menstrual cycle in women. This study was designed to evaluate the effect of exposure to lead in batteries female workers on sex hormones level in the serum.Thirty nine (39) female workers (volunteers) in Iraqi Batteries Manufacturing Plants, Al-Waziriya / Baghdad were participated in this study. They are classified into 3 groups, first group included fourteen (14) female that have been employed for 1-7 years , second group included thirteen (13) female that have been employed for 8-14 years , third group included twelve (12) female have been employed for15-22 years and and fourteen females were included as the control . Blood lead level, serum FSH, LH, prolactin and total testosterone were measured and compared for all subjects.The results indicated that mean of blood lead levels (BLL), testosterone levels were highly significant in all worker groups compared to the control (p<0.005).Prolactin levels in group I and FSH in group III were significantly higher than that in control ( P< 0.005) and (P<0.05) respectively. LH levels in groups II and III were significantly higher than that in control (P<0.05, P<0.005 respectively). High incidence of hirsutism (48%) and miscarriages (50%) were observed in worker groups compared to control (11%). The results indicated that there are hormonal changes in female workers exposed to lead associated with increased incidence of hirsutism and miscarriages compared to non exposed females . تسعة وثلاثون امرأة عاملة في معمل صناعة البطاريات في بغداد شاركن في هذه الدراسة كمتطوعات قسمت العاملات الى ثلاث مجاميع اعتمادا على فترة التعرض للرصاص. ١-المجموعة الأولى تشمل (١٤) عاملة وفترة الخدمة تتراوح بين (١ـ٧) سنوات وبعمر (٢٤ـ٥٠) سنة. ٢ـ المجموعة الثانية تشمل (١٣) عاملة وفترة الخدمة تتراوح بين (٨ـ١٤) سنة وبعمر (٣٠ـ٥٥) سنة ٣ـ المجموعة الثتلثة تشمل (١٢) عاملة وفترة الخدمة تتراوح بين (١٥ـ٢٢) سنة وبعمر (٣٢ـ٥٢) سنة. ٤-المجموعة الرابعة: مجموعة السيطرة وتشمل (١٤) امرأة بمتوسط عمر( ٢٩±١.٧) سنة. وجد في هذه الدراسة ان هنالك تغير في مستوى الهرمونات الجنسية عند النساء العاملات عند مقارنتها بمجموعة السيطرة.وجد كذلك ان مستوى الهورمون اللوتيني في المصل يزداد عند العاملات اللواتي تعرضن للرصاص لفترة طويلة اما هورمون محفز الجريب في المصل يزداد فقط عند النعرض لفترة طويلة.اما هورمون (البرولاكتين ) فيزداد فقط بعد التعرض لفترة قصيرة للرصاص.كذلك هورمون التيستوستيرون الكلي يزداد عند النساء العاملات متصاحبا مع زيادة في نسبة الشعرانية والاسقاطات عند العاملات مقارنة بمجموعة السيطرة.


Article
Detection of Cholesterol in Suaeda Baccata (Chenopodiaceae)

Loading...
Loading...
Abstract

This study detects the presence of cholesterol in an Iraqi plant named Suaeda baccata Forsk of the family Chenopodiacae, wildly and widely grown in Iraq. The absence of any publication concerning the sterol content of this Suaeda specie, and the industrial importance of cholesterol depending on its role as a precursor in the synthesis of some hormones, like progesterone, acquired this study its value. The investigations revealed the presence of cholesterol that was proved by TLC together with the standard compound cholesterol, and anisaldehyde spray reagent using three different solvent systems, then authenticated by HPLC, in which the retention time of both the standard cholesterol and the plant extract cholesterol were identical.هذه الدراسة تختص بالكشف عن مادة الكولستيرول في نبات عراقي مسمى بـSuaeda baccata (Chenopodiaceae) الذي ينموبريا و بشكل واسع في العراق .ان عدم وجود اي مجلة علمية او دورية تتناول المحتوى الستيرويدي لهاذا الصنف من النبات وأهمية الكولستيرول للصناعة الدوائية بكونة المادة الابتدائية لتصنيع بعض الهرمونات مثل البروجستيرون ,يبين قيمة هذة الدراسة. بينت التجارب البحثية وجود مادة الكولستيرول والذي اكد بواسطة استخدام تقنية كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLC بواسطة ثلاثة أنواع من المحاليل الناقلة .كما تم إجراء الفحص التأكيدي لمادة الكولستيرول في المستخلص النباتي بواسطةHPLC والذي طابق الكولستيرول القياسي.


Article
Effect of Temperature on the Stability and Release Profile of Ibuprofen Microcapsules

Loading...
Loading...
Abstract

The stability and releasing profile of 2:1 core: wall ratio ibuprofen microcapsules prepared by aqueous coacervation (gelatin and acacia polymers coat) and an organic coacervation methods (ethyl cellulose and sodium alginate polymers coat) in weight equivalent to 300mg drug, were studied using different storage temperatures 40°C, 50°C ,60°C and refrigerator temperature 4°C in an opened and closed container for three months (releasing profile) and four months (stability study).It was found that, these ibuprofen microcapsules were stable with expiration dates of 4.1 and 3.1 years for aqueous and an organic method respectively.Aqueous prepared ibuprofen microcapsules were found more stable than those microcapsules prepared by organic method with activation energy (Ea) 4804.8 cal/mol and 5033.6 cal/mol of a drug respectively.The releasing percentage of ibuprofen for all microcapsules prepared by both methods was decreased as the storage temperatures increased, except for microcapsules prepared by aqueous method, which were found to be the same at 25-40°C as the standard one which stored at 25°C temperature, on the other hand , as the temperature decreased to 4°C (refrigerator ) of an open and closed container ,the amount of drug detected in microparticles is increased. These differences in the amount of drug released may be referred to the change in physical properties in polymer coats or in the amount of drug detected in a whole microcapsules.تمت دراسة تأثير درجات الحرارة لكبسولات الايبوبروفين في درجات حرارة مختلفة (٦٠°م ,٥٠ °م، ٤٠ °م) واخرى بوضعها في درجة حرارة ٤°م) في وعائين مفتوح والأخر مغلق)على ثباتية وطريقة تحرر مادة الأيبوبروفين من النسبة( ٢: ١) للكبسولات المجهرية المحضرة بالطريقتين المائية (المغلفة بمادتي الجلاتين والصمغ العربي)والطريقة العضوية (لسليلوز الأثيل والجينيت الصوديوم ) بوزن يعادل ٣٠٠ ملغم من مادة الأيبوبروفين لمدة ثلاثة اشهر لدراسة تحرر الدواء واربعة اشهر لدراسة ثباتية الدواء .كان ثباتية تلك النسبة من الكبسولات المجهريه المحضرة بالطريقتين واضحا مع مدى صلاحية كل منهما١.٤ و ١.٣ سنوات للطريقتين المائية و العضوية على التوالي.ولقد وجد أن الكبسولات المجهرية المغلفة بالطريقة المائية أكثر ثباتية بسبب وجود المادة المصلبة للغلاف (الفورمالديهايد) التي تزيد من كفاءة التغليف وقابلية تحمله للحرارة العالية أو الرطوبة مع درجات حرارة منخفضة كان ذلك واضحا أيضا من خلال قلة طاقة تحفيز جزيئات الدواء.من جانب أخر وجد أن تحرر الدواء من تلك الكبسولات عند زيادة درجات حرارة الخزن تؤدي الى قلة في سرعة التحرر وعلى العكس بانخفاض درجات الحرارة ويعود ذلك الى التغيرات الفزياوية التي تحدث في المادة المغلفة للكبسولات المجهرية للأيبوبروفين والمشابهة لتحرر الأيبوبروفين من الكبسولات المجهرية المخزونة عند ٢٥°م عند خزنها في نفس تلك الدرجة, كما لوحظ تحرر الدواء من الكبسولات المجهرية المحضرة بالطريقة المائية لا تتغير مقارنة للنسبة الأصلية عند الدرجة ٢٥-٤٠°م.


Article
Evaluation of Analgesic Activity of Newly SynthesizedPhthalyl- tyrosyl-glycin Sodium

Loading...
Loading...
Abstract

Alteration in the backbone structure of the endogenously released opioid peptides Leu5/Met5 enkephalins may result in compounds having comparable profile of pharmacological activity but with different physicochemical properties and side effects. Phthalyl amino acid and phthalyl esters are among the derivatives that have been synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activities.This study was conducted to evaluate the possible analgesic activity of phthalyl-tyrosyl-glycin sodium that has been recently synthesized by our team.The study was carried out on 24 albino mice using hot plate method. The animals were allocated in to three groups; the first group received saline and represent a control group; the second group received morphine HCl as a standard drug; and the third group received phthalyl-tyrosyl-glycin sodium. The onset with which the animal lift his forearm and the number of jumps per 25 seconds were recorded for each group. The results of this study showed that phthalyl-tyrosyl-glycin sodium resulted in significant improvement (P<0.05) in analgesia score as well as significant delay in the onset of induced hyperalgesia in comparison to saline-treated group, and in comparison to morphine HCl, no significant difference (P>0.05) was observed in analgesia score but with significant delay in induced hyperalgesia.The results obtained in this study provide experimental evidences for the effectiveness of the prepared compound as analgesic with comparable effect to that of morphine.ان بعض التعديلات الكيميائية على الببتيدات الحياتية المورفينية الداخلية (ليوسين ومثيونين انكفالين) قد تنتج مركبات لها فعاليات دوائية مقاربة كمسكنات الم قوية ولكن بخواص كيمياوية وفيزياوية مختلفة مع اختلاف في بعض الأعراض الجانبية الناتجة عن استخدامها. تعتبر المركبات الحاوية على الفثاليل كحامض أميني واسترات الفثاليل من المركبات المصنعة والمقيمة فعاليتها ضد الالتهابات الجرثومية والفطرية وعليه تم تصميم هذه الدراسة لتقييم الفعالية الدوائية لببتيد يحتوي على مجموعة الفثاليل كمركب مسكن للألم. ان هذا المركب وهو (Phthalyl-tyrosyl glycin sodium) هو مركب جديد قد تم تصنيعه من قبل فرع الكيمياء الصيدلانية في كلية الصيدلة جامعة بغداد.لقد تمت الدراسة باستخدام 24 فأراً ذكراً أبيضا لتقييم الفعالية الدوائية للمركب الجديد كمسكن للألم باستخدام طريقة الصفيحة الحارة (hot plate) وتم توزيع الحيوانات على ثلاثة مجاميع، حقنت المجموعة الأولى بالماء المالح (saline) وتمثل مجموعة السيطرة والمجموعة الثانية بالمورفين كعقارقياسي والثالثة بمركب (Phthalyl-tyrosyl glycin sodium) والذي هو موضوع البحث وتم احتساب الوقت المستغرق ليسحب الحيوان قدمه عن الصفيحة الحارة وعدد القفزات خلال 25 ثانية.أظهرت النتائج أن هناك تحسن واضح ومعنوي في الوقت المستغرق ليسحب الحيوان قدميه عن الصفيحة وكذلك في عدد القفزات خلال 25 ثانية في الحيوانات المعالجة بالمركب الجديد عن مجموعة السيطرة. لا فرق معنوي قد لوحظ في معدل قفز الحيوانات المعالجة بالمركب الجيد بالمقارنة مع المجموعة المعالجة بالمورفين إلا أن سرعة سحب الحيوان لقدميه عن الصفيحة الحارة كان أبطأ.تعطي النتائج المستخلصة من هذه الدراسة أدلة تجريبية على الفعالية الدوائية لمركب (Phthalyl-tyrosyl- glycin) كمركب مسكن للألم قوي وبفعالية مقاربة للمورفين.

Table of content: volume:15 issue:2