Table of content

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 16833597
Publisher: Baghdad University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

In 1979 the College of Pharmacy- Baghdad University established a semi-annual specialized scientific journal, under the name "Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences".
The aim of this journal is to support scientific knowledge, encourage scientific research and publication for the purposes of scientific promotion.
The journal issued since its establishment until June / 2014 Twenty three volumes and Thirty seven issues.

Loading...
Contact info

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
College of Pharmacy/University of Baghdad
Address:Bab-almoadham,P.O.Box 14026
Tel:+(964)4162215
ijpharm@yahoo.com

Table of content: 2009 volume:18 issue:1(Suppl.)

Article
Evaluation of the Anti-Inflammatory Effect ofPioglitazone in Experimental Models of Inflammation in Rats

Loading...
Loading...
Abstract

The antidiabetic thiozolidinediones (TZDs) a class of peroxisome proliferators-activated receptor (PPAR) ligands has recently been the focus of much interest for their possible role in regulation of inflammatory response. The present study was designed to evaluate the anti-inflammatory activity of pioglitazone in experimental models of inflammation in rats. The present study was conducted to evaluate the anti inflammatory effect of TZDs (pioglitazone 3mg/Kg) on acute, sub acute and chronic model of inflammation by using egg-albumin and formalin–induced paw edema in 72 rats, relative to reference drugs Dexamethasone 5mg/Kg and Piroxicam 5mg/Kg. In each inflammation model, 24 rats were allocated into four subgroups, each containing six rats representing control, two standards, and test groups. All treatments were given (I.P) 30 minutes before induction of inflammation and the increase in paw edema was measured at certain time intervals by using vernier caliper. Pioglitazone produced nonsignificant reduction (P>0.05) of egg albumin-induced acute inflammation of the rat hind paw, while significantly produced time-related reduction of formalin-induced sub-acute and chronic inflammation of the rat hind paw. In conclusion, pioglitazone possesses anti-inflammatory activity in the animal models of sub-acute and chronic inflammations. أخذ الأهتمام يزداد في الآونة الأخيرة بدراسة الفعالية المحتملة المضادة للألتهاب لمشتقات الثايوزوليديندايون والمستخدمة حاليا بشكل فعال في معالجة داء السكري. تم تصميم الدراسة الحالية لتقييم الفعالية المضادة للألتهاب لمادة بيوكليتازون في النماذج التجريبية للألتهابات في الجرذان، حيث تمت دراسة التأثير المضاد للألتهاب لجرعة مقدارها ۳ملغم/كغم من مادة بيوكليتازون في حالات الألتهاب الحادة المستحدثة بواسطة زلال البيض، وتحت الحادة والمزمنة المستحدثة بواسطة الفورمالين في أقدام الجرذان وقياس مستوى تكون الوذمة المتكونة قبل وبعد استخدام المركب قيد الدراسة، ومقارنة مثل هذا التأثير مع ذلك الذي تسببه المركبات القياسية المضادة للألتهاب مثل البيروكسيكام والديكساميثازون. تم استخدام ٢٤ جرذا لكل نموذج من نماذج الألتهاب وتم تقسيمها الى أربعة مجموعات تمثل كل من مجموعة السيطرة، مجموعتا المركبات القياسية المضادة للألتهاب ومجموعة البيوكليتازون، حيث تم اعطاء جميع المركبات عن طريق الزرق في البريتون قبل استحداث الألتهاب بثلاثين دقيقة ومن ثم قياس حجم الوذمة المتكونة بواسطة الورنية في فترات زمنية محددة. أظهرت النتائج مقدرة البيوكليتازون على الحد من تكون الوذمة وبفارق معنوي يعتمد على الفترة الزمنية بعد الأعطاء في حالات الألتهاب تحت الحادة والمزمنة، أما في حالات الألتهاب الحادة فلم يظهر مثل هذا التأثير. يمكن الأستنتاج بأن للبيوكليتازون فعالية مضادة للألتهاب في النماذج التجريبية للألتهابات تحت الحادة والمزمنة المستحدثة في الجرذان.


Article
Effect of COX-2 Inhibitors Selectivity on Lipid Profile in Hyperlipidemic and Normolipidemic Type 2 Diabetics

Loading...
Loading...
Abstract

Development of NSAIDS based on inhibiting cyclooxygenase activity. However, the different physiological consequences arrised by appearance of new drugs with different selectivity to COX-2 enzyme upon their administration with their relevant affects on some cardiovascular risk factors. To study the potential effects of relatively diclofenac and highly specific celecoxib COX-2 inhibitors on lipid profile and serum C-reactive protein in type 2 diabetes, whom have hyperlipidemia to be compared by their effects with normolipidemic patients. A total number of 34 type 2 diabetics (14 normolipidemics and 20 hyperlipidemics) treated with either diclofenac 100mg/day or celecoxib 200mg/day for eight weeks. Analysis of results indicated that diclofenac increased serum triglycerides (TG) whereas; celecoxib group exerted a significant reduction in total cholesterol (TC), triglycerides (TG) levels in hyperlipidemic patients. Normolipidemic diabetics showed a significant elevation in serum total cholesterol, triglycerides and low density lipoprotein-cholesterol (LDL) with significant reduction in high density lipoprotein-cholesterol (HDL) in those treated with diclofenac , whilst those treated with celecoxib exhibited no modification of serum lipids. The results of the present study indicated that the net effect of treatment of hyperlipidemic type 2 diabetics by diclofenac was mostly qualitative as indicated by elevated TG/HDL ratio, to be a marker of atherogenic- small dense LDL particles in diabetics, whereas celecoxib exerted no such effect in this group but produced a beneficial reduction in LDL/HDL ratio. Meanwhile, diclofenac in normolipidemic diabetics exert a significant qualitative and quantitative modulation of their serum lipid components presented by net elevation in both LDL/HDL and TG/HDL ratios. As a conclusion the administration of relatively selective COX-2 inhibitors ( diclofenac ) to normolipidemic type 2 diabetics could adversely affect lipid metabolism by producing undesirable qualitative as well as , quantitative changes in serum lipid components, more than that observed in the hyperlipidemic diabetics. لغرض دراسة تاثير مثبطات السايكلواوكسجنيس التامة والنسبية على مستوى الدهون في الدم عند مرضى السكري من النوع الثاني ذو التركيز العالي و الطبيعي للدهون وكذلك دراسة تاثير هذه الادوية على تركيز البروتين الفعالC في الدم عند هؤلاء المرضى . فان ۳٤ مريضا قد شاركوا بهذه الدراسة قد تم علاجهم اما بالدايكلوفيناك ( ١٠٠ ملغم يوميا ) او السيليكوكسيب (٢٠٠ ملغم يوميا) لمدة ٨ اسابيع بعد تحليل النتائج وجد ان الدايكلوفيناك يزيد من تركيزثلاثي الغلسيريد ويؤدي الى زيادة نسبة( ثلاثي الغلسيريد/ الدهون عالية الكثافة) في الدم بينما السيليكوكسيب يقلل من تراكيزكل من الكولستيرول , ثلاثي الغلسيريد ويؤدي الى نقصان في نسبـــة ( الدهون واطئة الكثافة/ الدهون عالية الكثافة) عند مرضى السكر ذو التركيز العالي للدهون . اما عند مرضى السكر ذو التركيز الطبيعي للدهون فان الدايكلوفيناك يؤدي الى زيادة تراكيز كل من الكولستيرول , ثلاثي الغلسيريد والدهون واطئة الكثافة مع نقصان في تراكيز الدهون عالية الكثافة وكذلك يؤدي الى زيادة ملحوظة في نسب الدهون في الدم (نسبة الدهون واطئة الكثافة/ الدهون عالية الكثافة) وكذلك (نسبة ثلاثي الغلسيريد/ الدهون عالية الكثافة) . بينما السيليكوكسيب لا يؤثر بشكل ملحوظ على تراكيز الدهون عند هؤلاء المرضى. وكذلك وجد من خلال الدراسة بان كلا العلاجين يؤديان الى نقصان ملحوظ في تركيزالبروتين الفعال C في الدم .لذلك فان اعطاء الدايكلوفيناك( والذي يعتبر مثبط نسبي لانزيم السايكلواوكسجنيس) الى مرضى السكر ذو التركيز الطبيعي للدهون قد يؤدي الى زيادة غير مفضلة كمياً ونوعياً في مستوى الدهون في الدم اكثر مما هو ملاحظ عند المرضى ذوي التركيز العالي للدهون


Article
Dose-dependent Anti-inflammatory Effect of Silymarin in Experimental Animal Model of Acute Inflammation

Loading...
Loading...
Abstract

Silymarin, a flavolignans from seeds of ‘milk thistle’ “Silybum marianum” has been widely used from ancient times because of its excellent hepatoprotective action. It has been used clinically to treat liver disorders including acute and chronic viral hepatitis, toxin/drug-induced hepatitis and cirrhosis and alcoholic liver disease. The efficacy and dose-response effect of silymarin (125, 250 and 500 mg/kg) were assessed using egg albumin-induced paw edema in rats as a model of acute inflammation. In this model, 56 rats were used and allocated into 7 subgroups each containing 8 rats. All treatments were given intraperitonealy 30 minutes before induction of inflammation by egg albumin and then the increase in paw edema was measured 1h, 2h and 3h after induction of inflammation by using the vernier caliper. The results indicated that silymarin, at doses range used, significantly lowered paw edema (P<0.05) an effect comparable to that produced by the reference drugs, acetyl salicylic acid, meloxicam and dexamethazone. Paw edema suppressive effect of silymarin 250 and 500 mg/kg was comparable and both of them were significantly different from that of silymarin 125 mg/kg (P<0.05). Therefore, silymarin exert an important anti-inflammatory activity in animal model of acute inflammation, which was significantly increased as the dose increased up to 250 mg/kg.لقد استخدم الأنسان ومنذ القدم مادة السليمارين المستخلصة من بذور نبات الكعوب بسبب تأثيرها في حماية الكبد. ولقد استخدمت سريريا في الوقت الحاضر لمعالجة أمراض الكبد الحادة والمزمنة والناشئة عن الفيروسات أو التعرض للسموم والكحول. تم في هذه الدراسة تقييم التأثير المضاد للألتهاب لجرع مختلفة من مادة السليمارين (١٢٥، ٢٥٠، ٥٠٠ ملغم/كغم) في نموذج الألتهاب الحاد المستحدث بواسطة الألبومين في قدم الجرذان. تم استخدام ٥٦ جرذا أبيض قسمت الى ٧مجموعات كل مجموعة ضمت ٨جرذان. تم علاج الجرذان بجرع مختلفة من السليمارين عن طريق الزرق بالبريتون قبل ۳٠ دقيقة من استحداث الألتهاب بزرق زلال البيض في قدم الجرذان، وتم قياس مستوى تكوين الوذمة بعد ساعة واحدة، ساعتين وثلاث ساعات بعد استحداث الوذمة باستخدام الفيرنية. أظهرت النتائج بأن للسليمارين فعالية مضادة للألتهاب تعتمد على الجرعة مقارنة بالمركبات القياسية المستخدمة للمقارنة (حامض أسيتيل ساليسيليك، ديكساميثازون والميلوكسيكام). ومن خلال النتائج التي تم التوصل أليها يمكن الأستنتاج بأن للسليمارين تأثير مضاد للألتهاب في النماذج المختبرية للألتهابات الحادة والذي يزداد بزيادة الجرعة حتى ٢٥٠ ملغم/كغم


Article
In Vitro Cytotoxic Study for Purified Resveratrol Extracted from Grape Skin Fruit Vitis vinifera

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted with the aim to extract and purify a polyphenolic compound “ Resveratrol” from the skin of black grapes Vitis vinifera cultivated in Iraq. The purified resveratrol is obtained after ethanolic extraction with 80% v/v solution for fresh grape skin, followed by acid hydrolysis with 10% HCl solution then the aglycon moiety was taken with organic solvent
( chloroform). Using silica gel G60 packed glass column chromatography with mobile phase benzene: methanol: acetic acid 20:4:1 a partial purified resveratrol was obtained then preperative thin layer chromatography technique yielded pure crystals identified as resveratrol (mixture of two isomers cis and trans) in relation to resveratrol standard (35 mg resveratrol crystals / 0.5 kg fresh grape skin was obtained as a result of these processes ). The study was also employed an in vitro evaluation the cytotoxic effect of pure resveratrol on some cell line including : the murine mammary adenocarcinoma AMN-3 cell line, the human laryngeal carcinoma (Hep-2) cell line and the Rat embryo fibroblast (Ref) cell line, at different concentrations and different expousure time. The cytotoxic effect of the pure resveratrol was studied in comparison with trans- resveratrol standard in concentrations of (12.5, 25, 50 and 100) µg/ml for both purified resveratrol and the standard, also the comparism included methotrexate drug in concentrations (0.05 , 0.1 , 0.2 and 0.4) µg/ml toward the growth effects of the three types of cell lines and at three exposure times (24, 48 and 72) hours. The cytotoxic inhibition effect for the purified extracted resveratrol revealed that the highest significant effect (P<0.01) was achieved after 24 hr of exposure on both AMN-3 and Ref cell lines. Hep-2 cell line responded to extracted resveratrol in different manners. هدفت هذه الدراسة استخلاص وتنقية المركب الفينولي Resveratrol من قشور نبات العنب الاسود Vitis vinifera المزروع في العراق . تم الحصول على مادة Resveratrol النقية بعد اجراء عملية استخلاص كحولي بمحلول ٨٠% ح/ح لقشور ثمرة العنب الطرية ، تبعتها خطوة تحلل بحامض HCl وبتركيز ١٠% ، ثم اخذ الجزء غير السكري بمذيب عضوي ( كلوروفورم) . وباستخدام عمــــود الفصـــل الكروماتوغرافي الزجاجي المعبأ بمادة سيليكا جيل ٦٠ واستخدام الطور المتحرك بنزين : ميثانول : حامض الخليك بنسبة٢٠:٤:١ تم الحصول على مادة Resveratrol منقاة جزئيا ، من ثم وباستخدام تقنية كروموتوغرافي الطبقة الرقيقة التحضيرية نتجت عن بلورات نقية تم التعرف على كونها مادة Resveratrol ( كمزيج للنظيرين trans resveratrol و cis resveratrol ) بالمقارنة مع المادة القياسية Trans-Resveratrol standard ( تم الحصول على ۳٥ ملغم لكل ١/٢ كغم قشور عنب الطرية كنتيجة لهذه الخطوات ) . تضمت الدراسة فضلا عن ذلك تقييم خارج الجسم الحي للفعالية السمية الخلوية للمادة Resveratrol النقية ومدى تأثيرهما في بعض الخطوط الخلوية والتي شــملت : خط سرطان الظهارة للغدة اللبنية الفأرية AMN-3 cell line وخط سرطان ظهارة الحنجرة البشري Hep-2 cell line والخط الخلوي الطبيعي لجنين الفأر Ref cell line عند تعريضها لمختلف التراكيز وفترات العلاج. وقد اجريت دراسة التاثير السمي الخلوي للمادة النقية بالمقارنة مع المادة القياسية trans- resveratrol بالتراكيز (٥,١٢، ٢٥ ، ٥٠ ، ١٠٠) مايكرغرام/مللتر لكل من المادة المستخلصة والمادة القياسية وايضا شملت المقارنة علاج Methotrexate بالتراكيز)٥ ٠,٠، ٠٫١ ، ٢,٠ ، ٠٫٤ ) مايكروغرام/مللتر على الخطوط الثلاث ولفترات تعريض (٢٤، ٤٨ ، ٧٢) ساعة . ان الفعالية التثبيطية السمية للمادة النقية أظهرت فروق معنوية وضمن المستوى (٠١,٠< P) بلغ اقصاه بعد مرور ٢٤ ساعة تعريض بالاخص في خط خلايا سرطان الظهارة للغدة اللبنيـــــة الفأرية AMN-3 cell line والخط الخلوي الطبيعي لجنين الفأر Ref cell line . اما خط سرطان ظهارة الحنجرة البشري Hep-2 cell line فكانت استجابته لتأثير المادة النقية المستخلصة بشكل يختلف عن بقية الخطوط الخلوية.


Article
The Effect of Brucellosis on Lipid Profile and Oxidant-Antioxidants Status

Authors: Amal H. Ali
Pages: 26-31
Loading...
Loading...
Abstract

The activation of inflammatory cells, the release of their mediators, and the excessive production of free radicals may affect circulating lipids, but no evidence supports a role for peroxidation in the pathogenesis of Brucellosis disease. The aim of this work is to study the effect of Brucellosis on lipid profile concentration and oxidant-antioxidant status. We studied 20 Brucellosis patients (18 Females and 2 males) and 15 healthy controls (age average from 16 to 60 years old). Significant differences were noted between the serum lipids of Brucellosis patients and control group. Mean total cholesterol and low density lipoprotein cholesterol (LDL-cholesterol) concentrations were higher in patients than in control group (mean  SE 197.05  44.7, 165  37.6). (P≤0.004, P≤1.59×l0-11) respectively. Whereas, high density lipoprotein cholesterol (HDL-cholesterol) and triglyceride show significant lower concentration in patients than control groups (mean  SE 15.12  3.4 , 81.22  18.45) . (P≤ 9×10-6, P≤ 9.3×10-7) respectively. Table l , Figure 1.While circulating concentration of glutathione (GSH), soluble antioxidants were higher in Brucellosis patients than in control groups (mean  SE 2.49  0.4). Additionally, increased oxidative stress was observed in the serum of patients with Brucellosis as evidenced by higher malondialdehyde (MDA) concentrations than in control groups (mean  SE 270  9) (Figure 2, Table 1). In conclusion. Disturbances in the lipid profile, and oxidant-antioxidant status occur in Brucellosis patients which may increase incidence of metabolic and cardiovascular events. ان تنشيط الخلايا الالتهابية وافراز مسبباتها وتكوين مزيد من الجذور الحرة يؤدي الى التاثير على دهون الدم لكن لا يوجد أي دليل في علم الامراض يدعم عملية فوق الاكسدة (Peroxidation) عند مرضى الحمى الراجعة او حمى مالطا. لدراسة تاثير الحمى الراجعة على تركيز مكونات دهون وعوامل الاكسدة ومضادات الاكسدة. تم دراسة 20 مريض من مرضى الحمى الراجعة (18 من الاناث و 2 من الذكور تتراوح اعمارهم بين 16 الى 60 سنة ) و 15 من الاشخاص الاصحا ء كمرجع . لوحظ عدة اختلافات ظاهرية في تركيز مصل الدهون عند مرضى الحمى الراجعة بالمقـارنة مع الاشخاص الاصحاء حيث وجد ان تركيز مصل الكوليستيرول الكلي والجـزئي LDL- كوليستيرول عالي نسبيا عند مرضى الحمى الراجعة بالمقارنة مع الاشخاص الاصحاء (mean  SE 197.05  44.7, 165  37.6 ) بالتعاقب 10-11) ×1.59 P≤ , P≤ 0.004) بالتعاقب. بينما اظهر تركيز الـ HDL – كوليستيرول والترايكليسيرايد قلة واضحة ومهمة عند مرضى الحمى الراجعة بالمقارنة مع الاشخاص الاصحاء(mean  SE 15.12  3.4 , 81.22  18.45) 10-7) × 10-6, P≤ 9.3× (P≤ 9 بالتعاقب. الجدول 1 والرسم 1. من جانب آخـر وجد ان تركيز مضاد الاكسدة (Glutathione) عـالي عند مرضى الحمى الراجعةmean  SE 2.49  0.4) ) بالاضــــافة الى زيــــــــــــــادة ملحوظـــــــــــــة في تركيز المؤكسد (Malondialdehyde) اكثر مما في الاشخاص الاصحــــــــاء (mean  SE 270  9) (الرسم 2 والجدول 1).لمناقشة هذا الموضوع اظهرت الدراسة اختلاف وعدم انتظام نسبة الدهون والمؤكسدات ومضادات الاكسدة عند مرضى الحمى الراجعة مما يؤدي الى زيادة مؤثرة في التأيض وتصلب الشرايين.


Article
Preliminary Cytotoxic Study of Some Novel Furo-2-quinolone Compounds

Loading...
Loading...
Abstract

In this research, new series of Furo-2-quinolone [FQ] compounds have been synthesized. These novel [FQ] compounds were prepared from coumarin derivatives (Furocoumarins: psoralen and isopsoralen).Identifications of these FQ compounds were performed by using infrared spectrum (I.R), Ultraviolet spectrum (U.V) and Nuclear Magnetic Resonance spectrum (H1-NMR) besides some physical data. The cytotoxic screening involves ;using HEP-2 cell line which gave differential responses against tested compounds : 4,6 Dimethyl furo[2, 3-g] coumarin (C1), 1-(2`, 4`, Dimethoxy benzylideneimino)-2,6-dimethyl Furo [2, 3-g] quinoline-2-one (C3) and the angular psoralen of the same derivative with the chemical name; 1-(2`,4`-Dimethoxybenzylidenimine)-4,8,9-trimethyl furo[3,2-h] quinoline-2-one (C3A).These preliminary studies using different cell lines in addition to full cytotoxic screening may facilitate generation of better structural activity relationship and then shed the light for new lead promising anticancer compounds. تم في هذا البحث، تحضير سلسلة جديدة من مركبات فيورو-2-كينولون[FQ] هذه المركبات الحديثة حضرت من مشتقات الكومارين (فيورو كومارين: بسورالين وايزوبسورالين .( تشخيص هذه المركبات تم باستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء (IR) وطيف الاشعة فوق البنفسجية (UV) والرنين النووي المغناطيسي بالإضافة إلى بعض الصفات الفيزياوية. تضمنت دراسة السمية للخلايا باستخدام خط خلايا HEP-2 والتي أعطت استجابات مختلفة ضد المركبات قيد الاختبار وهي:4 6, داي مثايل فيورو 2,3]- جي[ كومارين (C1) و '4, '2)-1 داي ميثوكسي بنزايلدين- ايمينو) -6,2- داي ميثايل – فيورو -3,2] g) كينولين – 2-أون(C3) بالإضافة إلى 1-('4,'2- داي ميثوكسي بنزابلدين- ايمنيو)- 9,8,4- ثلاثي ميثايل فيورو 2,3]- H [ كينولون -2- اون (C3A). هذه الدراسة الأولية وباستخدام خطوط لخلايا سرطانية ممتنوعة بالإضافة إلى مسح ضد سمي شامل لها قد يسرع ولادة لعلاقة وظيفية بالتركيب الكيماوي لها ومن ثم إزاحة الضوء لمركبات قيادية ذات فعالية ضد سرطانية متوقعة وواعدة.


Article
Preventive Effects of Different Doses of Pentoxyfilline Against CCl4-Induced Liver Toxicity in Rats

Loading...
Loading...
Abstract

The liver protective effects of pentoxifylline were studied through pre-treatment of rats with various intraperitoneal (IP) doses (25, 50 and 100mg/kg/day) 14 days before induction of liver toxicity by carbon tetrachloride (CCl4). The parameters of oxidative stress, malondialdehyde (MDA) and reduced glutathione (GSH) were measured in liver homogenate in addition to histopathological examinations. Analysis of data revealed significant amelioration of oxidative stress in groups of animals pre-treated with different doses of pentoxifylline (PTX) compared to group of animals intoxicated by CCl4 as evidenced by lowering MDA contents and elevation of GSH levels in liver tissue homogenate but the levels still significantly different compared to controls. Additionally, increasing doses of PTX produce a dose-dependent improvement in liver tissue damage induced by CCl4, as evident histologically by the stained liver sections. In conclusion, these findings suggest that, the hepatoprotective effects of pentoxifylline are dose dependent. تم دراسة تقييم التأثير الوقائي لجرع متعددة من البنتوكسيفيلين (25، 50، 100 ملغم لكل كيلوغرام من وزن الجسم) داخل الصفاق في الجرذان 14 يوم قبل أستحداث التسمم الكبدي بواسطة رباعي كلوريد الكربون حيث تم قياس الأدلة الخاصة بظاهرة فرط الأكسدة مثل تراكيز MDA , GSH في نسيج الكبد هذا بالاضافة الى دراسة نسيجية بفحص مقاطع من نسيج الكبد المصاب تحت المجهر الضوئي لمتابعة المتغيرات الحاصلة فيه. أظهر تحليل النتائج وجود تحسن ظاهر في معايير فرط الأكسدة من خلال انخفاض معنوي في مستوى MDA وأرتفاع مستوى GSH في نسيج الكبد مقارنة بالمجموعة المصابة الا ان مستويات الأدلة الخاصة بفرط الأكسدة بقيت مختلفة عن مستوياتها في مجموعة السيطرة ، كما أظهرت النتائج التأثير الوقائي للبنتوكسيفيلين من خلال منعه حدوث التأثيرات التلفية والألتهابية التي سببتها الجرعة السامة لرباعي كلوريد الكربون لدى الجرذان. ومن خلال النتائج التي تم الحصول عليها، يمكننا الاستنتاج بوجود علاقة وثيقة بين الجرعة المستخدمة من البنتوكسيفيلين وفعاليته الوقائية ضد التسمم في الكبد.


Article
Study of the Protective Effects of Benfotiamine Against CCl4-Induced Hepatotoxicity in Rats

Loading...
Loading...
Abstract

Liver is considered as the first target for the toxic effects of toxins and other xenobiotics, and this can be attributed to its role as a site which receive all absorbed xenobiotics from the gastrointestinal tract and its role as a major site for biotransformation of xenobiotics. The present study was designed to evaluate the possible hepatoprotective effect of benfotiamine against CCl4-induced hepatotoxicity in rats. The study was conducted on 48 male albino rats; the animals were allocated into 8 groups (6 rats in each group) and treated as follow: 4 groups treated with oral doses of either normal saline, benfotiamine (100 mg/kg), thiamine (100 mg/kg), N-acetylcystein (400 mg/kg) only without induction of hepatic damage. The other 4 groups were treated as indicated previously with induction of hepatic damage with CCl4; at the end of treatment period, rats were scarified, blood samples obtained and livers excised for the assessment of the oxidative stress parameters (MDA and GSH), cholesterol and triglycerides levels. Additionally, serum levels of total bilirubin, albumin, total protein and the activities of ALT, AST and ALP enzymes were evaluated before and after treatment with benfotiamine. Tissue sections were prepared for evaluation of histopathological changes. The results indicated that benfotiamine has the ability to protect hepatic tissue against the toxicity induced by CCl4, revealed through reduction of serum levels of TSB and liver enzymes, decrease in the hepatic tissue MDA levels and elevation of GSH there. Histological evaluation of tissue sections prepared for this purpose confirmed the previous finding. In conclusion, benfotiamine is capable to protect liver tissue against CCl4-induced toxicity in rats more than thiamine. يعتبر الكبد الهدف الأول للتأثير السام للمركبات المختلفة لكونه الموقع الأول الذي يستلم جميع المركبات التي يتم امتصاصها عن طريق القناة الهضمية اضافة لكونه مركز التحولات الأيضية لهذه المركبات. تم تصميم هذه الدراسة لتقييم الحماية المتوقعة لمادة البنفوتيامين ضد التسمم المستحدث برباعي كلوريد الكربون في الجرذان. أجريت الدراسة على ٤٨ جرذا أبيض حيث تم تقسيمها الى ثمانية مجموعات (٦جرذان لكل مجموعة) تم علاج أربعة منها بجرع عن طريق الفم لواحد من المركبات التالية: محلول ملحي متوازن، بنفوتيامين ١٠٠ ملغم/كغم، ثيامين ١٠٠ ملغم/كغم، أسيتيل سستيين ٤٠٠ ملغم/كغم. أما المجموعات الأربعة الأخرى فتمت معالجتها بنفس الطريقة المذكورة آنفا مع استحداث تلف كبدي بواسطة رباعي كلوريد الكربون، وفي نهاية فترة العلاج تم قتل الحيوانات للحصول على أكبادها وعينات من دمها. تم قياس معايير فرط التأكسد (الكلوتاثيون والمالونداي الديهايد)، الكوليسترول والشحوم في خلاصة نسيج الكبد بالأضافة الى قياس مستوى مادة الصفراء، البروتين وفعالية الأنزيمات الكبدية (AST ،ALT ،ALP ) في مصل الدم ومقارنة مستوى هذه المعايير قبل وبعد العلاج بالبنفوتيامين والمركبات الأخرى. تم تحضير مقاطع نسيجية للكبد ومتابعة التغييرات الحاصلة بواسطة المجهر. أثبتت نتائج الدراسة مقدرة البنفوتيامين على حماية نسيج الكبد ضد التسمم المستحدث بواسطة رباعي كلوريد الكربون من خلال خفض مستويات مادة الصفراء وفعالية الأنزيمات الكبدية في الدم، أضافة الى خفض مستويات الكوليسترول والشحوم والمالونداي الديهايد في نسيج الكبد مع رفع مستوى الكلوتاثيون هناك، كما أكدت نتائج الفحص النسيجي ماذكر آنفا. يمكن الأستنتاج بأن للبنفوتيامين المقدرة على وقاية نسيج الكبد ضد الضرر المستحدث بواسطة رباعي كلوريد الكربون في الجرذان اكثر من الثيامين.

Keywords

Benfotiamine --- CCl4 --- Hepatotoxicity


Article
Quantitative and Qualitative Analysis of Plumbagin in the Leaf and Root of Plumbago europaea Growing Naturally in Kurdistan by HPLC

Loading...
Loading...
Abstract

Plumbago (Plumbaginaceae) is a genus of 10-20 species of flowering plants used in traditional Indian medicine, native to warm temperature to tropical regions of the world. The roots of Plumbago europaea, the Iraqi species of Plumbago, have been used for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis, and dysmenorrhea. The main active constituents from dried powdered leaves and roots of Plumbago europaea were extracted by Soxhlet apparatus using ethyl acetate, the main active constituent was characterized by spectroscopic analysis (IR, 1H NMR, and 13C NMR) as plumbagin. Quantitative and qualitative study of plumbagin in the roots and leaves extracts was carried out by HPLC technique using analytical column (Eurospher 100, C18, 5 µm, 250 x 4.6 mm) with 10% solvent (B) isocratic elution of methanol (solvent A) and water (solvent B) at flow rate 0.75 ml/min and detection wave length of 270 nm. The percentage of plumbagin in the root and leaf extracts was recorded to be (1.9 %) and (1.5 %) respectively. يضم جنس Plumbago 10-20 من انواع النباتات الزهرية المستخدمة في الطب الشعبى فى الهند, ينمو بصورة طبيعية في المناطق الحارة الى المناطق الاستيوائية من العالم. يستعمل جذور النوع العراقي Plumbago europaea في علاج السرطان ،الروماتيزم و طمث الرفث. تم استخلاص المكونات الكيميائية الرئيسية للأوراق والجذور المجففة ل Plumbago europaea وذلك باستخدام جهاز Soxhlet والمذيب أثيل اسيتيت. تم تشخيص المادة الكيميائية الرئيسية المعزولة باستخدام تحليل الأطياف (13C NMR , 1H NMR ,IR ) بمادة plumbagin . تم اجراء دراسة نوعية و كمية لمادة plumbagin في المستخلصات الاوراق و الجذور باستخدام تقنية كروماتوغرافيا تحت الضغط العالي (HPLC) باستخـــدام العمــــود المعاكـــــــــس (Eurospher 100 ,C18 column , (4.6 mm i.d. x 250 mm, 5 µm و تحت الظروف التالية: ميتانول (المذيب A) و الماء المقطر (المذيب B) كمحلول ناقل وذلك بالغسل الثابت مع 10 % من المذيب B و سرعة جريان ml/min 0.75. . تم الكشف بالأشعة الفوق البنفسجية بالطول الموجي nm 270. كانت النسب المؤية لمادة plumbagin في كل من المستخلصين الجذر والورق 1.9 % و 1.5 % على التوالي .

Keywords

Plumbago europaea --- plumbagin --- HPLC


Article
AComparative Qualitative and Quantitative Study of Anthraquinone Derivatives in the Roots of Rheum ribes and Rheum emodi by HPLC

Loading...
Loading...
Abstract

High performance liquid chromatography was applied for the separation and identification of four antharquinone derivatives, aloe emodin, emodin, chrysophanol and physcion. The separation was carried out using Eurospher 100, C18 column (4.6 mm i.d. x 250 mm, 5 µm) under the following conditions: acetonitile (solvent A) and water: acetic acid (99.9: 0.1 v/v, pH 3.5)( solvent B) as a mobile phase with isocratic elution with 30% solvent B at flow rate 0.8 ml/min. The detection wavelength was set at 254 nm. The four antharquinone derivatives were isolated from the Iraqi rhubarb, Rheum ribes root by preparative TLC, their structures were identified by 1H NMR and used as standards for HPLC analysis. The percentages of aloe emodin, emodin, chrysophanol and physcion in rheum ribes root were 0.39%, 0.014%, 0.089%, and 0.072%, respectively. While for Rheum emodi root, only the first three anthraquinone derivatives were identified and their percentages were 0.48%, 0.32% and 1.56%, respectively. The method was found to be reproducible and convenient for qualitative and quantitative analysis of anthraquinone derivatives. تم استخدام تقنية كروماتوغرافيا تحت الضغط العالي (HPLC) لغرض فصل و تشخيص اربع مشتقات انثراكوينونية ( الوى ايمودين , ايمودين, فزيون , كريزوفانول). عملية الفصل تمت باستخدام العمود المعاكس (Eurospher 100 ,C18 column , (4.6 mm i.d. x 250 mm, 5 µm و تحت الظروف التالية : اسيتونايتريل ( المذيب A) و الماء المقطر: حامض الخليك (99.9: 0.1 v/v , pH 3.5) (المذيب B) كمحلول ناقل وذلك بالغسل الثابت مع 30 % من المذيب B و سرعة جريان ٨, ٠مل / دقيقة . تم الكشف بالأشعة الفوق البنفسجية بالطول الموجي 254 nm . تمت عزل المشتقات الأنثراكوينونية الأربعة من جذور النبات الراوند العراقى Rheum ribes عن طريق استخدام الكروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة الكمي (preparative TLC ) , وتم تشخيص المكونات الأربعة عن طريق اطيافها 1H NMR ومن ثم استخدمت كمواد قياسية للتحليلات الكروماتوغرافبة HPLC . كانت النسب المؤية ل الوى ايمودين, ايمودين, فزيون, كريزوفانول في جذور rheum ribes 0.39 %, 0.014 %, 0.089 %, 0.072 % على التوالي. اما بالنسبة الى جذور Rheum emodi فقد تم تشخيص الثلاثة الأولى من المشتقات الأنثراكوينونية و كانت النسب المؤية 0.48 %, 0.32 %, 1.56 % على التوالي. الطريقة المستخدمة كانت مناسبة للتحليل النوعي والكمي لمشتقات الأنثراكوينونية.

Keywords

Rheum ribes --- Rheum emodi --- Anthraquinone --- HPLC

Table of content: volume:18 issue:1(Suppl.)