Table of content

Jornal of Biotechnology Research Center

مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية

ISSN: 18151140
Publisher: Al-Nahrain University
Faculty: Presidency of the university or centers
Language: Arabic and English

This journal is Open Access

About

The Biotechnology Research Center (BRC) in a Al-Nahrain University issued in 2007 the first edition of a tightly seasonal scientific journal named as the journal Biotechnology Research Center (JBRC) which got authorization in 2005 and held an impact number ISSN: 1815-1140.The journal accepts scientific researches in Arabic and English.
JBRC’s main interest is Biotechnology researches in the Medical, Molecular, Agriculture and environmental fields which have an important impact on the public and private sectors in Iraq.
JBRC’s structure consists of editing committee (headed by the manger of the BRC and the editor in chief), consulting committee (contains a well- known iraqi scientists in biotechnology) and editing secretary.
All researches are submitted to the JBRC’s regulations which is mainly is that they must be according to the journal directions and instructions , then the researches will be evaluated by three well-known scientists in the field and after that reviewing occurred by the editing committee to ensure and verify all JBRC’s instructions and regulations are taken into consideration .
A special edition of JBCR is issued to cover all researches that presented to the BRC’s scientific conferences which subjected to all regulations and instructions of publishing in JBCR.

Loading...
Contact info

brcn2012@yahoo.comيتم الاتصال عبر البريد الالكتروني لمجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية


0096407707766148او للاتصال تلفونيا
بسكرتارية التحرير
م.م. سعاد محمد مجيدب
محمد منير حسين

Table of content: 2010 volume:4 issue:1

Article
Short-term culture for acute myeloid leukemia blast cells
تنمية خلايا سرطان ابيضاض الدم الحاد خارج الجسم الحي

Loading...
Loading...
Abstract

This study was carried out to separate acute myeloid leukemia (AML) blast cells and studies their proliferation in short-term culture. The separation procedure include three steps; Ficoll gradient separation, depletion of macrophages and depletion of (lymphocytes and of monocytes) for preparation of highly pure native AML blast cells from blood samples collected from patients with moderate blast percentage. Results showed that this procedure is an inefficient due to a decrease in total cell number and contamination with other cells after each separation step. Proliferation of native AML blast cells in short term-culture by cultivating isolated AML blast cells in RPMI medium supplemented with 20% human plasma at a concentration 1×106/ml in the presence and absence of colony -stimulating factor which was provided by conditioned media (PHA-leucocytes-, plasmacytoma cell line- and Hep-2 conditioned medium. The effect of each conditioned medium on proliferation of AML blast cells was studied separately. Results showed that plasmacytoma cell line conditioned medium didnot stimulate the proliferation of native AML blast cells, while cells seeded on media containing 10%PHA-LCM showed an increase in cell number and growth of the cells was observed for approximately 3 days and then decreased.تهدف هذه الدراسة الى تهيئة خلايا دم سرطانية من نوع ابيضاض الدم الحاد AML مناسبة للدراسات الخلوية والجزيئية . تضمنت الدراسة استخدام عدة خطوات لفصل الخلايا السرطانية من نموذج الدم المعزول من المرضى لغرض الحصول على خلايا سرطانية نقية . النتائج اثبتت أن هذه الخطوات غير كفؤة لهذا الغرض حيث لوحظ نقصان في اعداد ألخلايا المعزولة بالاضافة لتلوثها بخلايا اخرى بعد كل خطوة فصل . تم دراسة نمو الخلايا السرطانية خلال فترة سبعة ايام ، ولوحظ ان هناك عدة عوامل لنمو الخلايا السرطانية منها : ان اعداد الخلايا يجب ان لايقل عن 106 ، و وجود عوامل النمو ، وغياب خلايا Neutrophils . عوامل النمو توفرت بوجود وسط نمو خلايا الدم البيضاء المحفزة بـ PHA او وسط نمو خلايا الخط الخلوي Hep-2 . اما وسط نمو خلايا الخط الخلوي Plasmacytoma cell line فلم يساعد على نمو الخلايا السرطانية . اما عند تنمية هذه الخلايا في وسط يحتوي على 10% PHA-LCM استمرت الزيادة في اعداد الخلايا الى ان توقفت عند اليوم الثالث وبقيت على نفس المستوى ليومين ثم بدأت بالانخفاض ابتدأ من اليوم الخامس الى اليوم السابع .

Keywords


Article
The effect of calcium antagonists on the growth of Entamoeba histolytica in vitro
تأثير مضادات الكالسيوم على نمو الاطوار المتغذية للأميبا الحالّة للنسج (Entamoeba histolytica) في الزجاج

Loading...
Loading...
Abstract

he E. histolytica parasite was maintained in vitro using Locke-egg medium (LEM) and Liver infusion agar medium (LIAM). The effect of two calcium antagonists (Nifedipine and Ethylene-diaminetetraacetic acid EDTA) on the growth and activity of the parasite in the two culture media was investigated. The calcium antagonists Nifedipine and EDTA inhibited the reproduction rate of E. histolytica in a concentration-dependent manner. For Nifedipine, a concentration of 41.6 mg/ml inhibited the reproduction rate to 99.7% in both media. The EDTA had an approximate effect (98.2 and 95.8)% at a concentration of 0.83 mg/ml in LEM and LIAM media, respectively. Additionally, some cases of a parasite encystment were observed in LEM medium that was treated with Nifedipine. نميت الاميبا الحالة للنسج في الزجاج باستخدام الوسطين الزرعيين Locke-egg medium (LEM) و Liver Iinfusion agar medium (LIAM). تم دراسة تأثير مضادات الكالسيوم Nifedipine) و(EDTA) (Ethylene-diaminetetraacetic acid على نمو ونشاط الأميبا في الوسطين الزرعيين . وتبين بأن لمضادات الكالسيوم (Nifedipine و EDTA) تأثيراً تثبيطياً لمعدل تضاعف الاميبا الحاله للنسج وبالاعتماد على نوع الوسط الزرعي والتركيز . بأستخدام العقار Nifedipine وصلت نسبة التثبيط لمعدل التضاعف الى 99.7% عند التركيز الثالث 41.6 ملغم /مليليتر ولكلا الوسطين الزرعيين ، وكان لمادة EDTA تأثيراً متقارباً لتصل نسبة التثبيط الى (98.2 و95.8)% عند التركيز الثالث 0.83 ملغم/ مليليتر في الوسطين الزرعيينLEM و LIAM على التوالي. كما لوحظ حالات تكيس للطفيلي في الوسط الزرعي LEM المعامل بعقار Nifedipine.

Keywords


Article
Study of some cytogenetic effects of Aerolysin Produced by Aeromonas hydrophila on normal and tumor cells in vitro.
دراسة بعض التأثيرات الوراثية الخلوية لذيفان الايرولايسين المنتج من بكتريا Aeromonas hydrophila في الخــلايا الطبيعيــة و السرطانية في الزجاج In vitro

Loading...
Loading...
Abstract

This study aimed to find the cytotoxicity of the aerolysin produced by Aeromonas hydrophila on rat embryo fibroblast, mouse mammary adeno carcinoma and human larynx epidermal carcinoma cell lines by estimating the cells inhibitory and proliferation rates . Cells were exposed to ten concentrations of aerolysin toxin for 24, 48 and 72 hours. Then the inhibitory and proliferation rates were calculated. The results showed that the effect of the toxin depends on concentration and exposure time.هدفت هذه الدراسة التحري عن التأثير السمي للايرولايسين النقي في الخلايا الطبيعية والسرطانية خارج الجسم الحي in vitroحيث درست التأثيرات السمية للايرولايسين المنقى على خــط خــلايا العضلات الجنينية الجرذية الطبيعيــةRat Embryo Fibroblast (REF) و خط سرطان الغدة اللبنية الفأرية Mouse Mammary Adeno carcinoma (MMA) و خلايا سرطان الحنجرة البشري Human larynx epidermoid carcinoma ( Hep-2) في الزجاج In vitro . و ذلك من خلال التحري عن معدل تثبيط نمو الخلايا الطبيعية والسرطانية (/ I.R. Inhibitory Rate ) ومعدل تحفيز النمو ( Proliferation Rate / PR) . تم تعريض الخلايا الى عشرة تراكيز من ذيفان الايرولايسين ولمدد 24 و 48 و 72 ساعة حسب بعدها معدل تثبيط و تحفيز الخلايا . اوضحت النتائج بأن تأثير الذيفان كان واضحا عند جميع التراكيز و يعتمد التأثير على التركيز و فترة التعريض .

Keywords


Article
Analysis of genomic instability in patients with breast cancer
تحليل عدم الثبات الجيني في مرضى سرطان الثدي

Loading...
Loading...
Abstract

Genomic instability resulting in multiple molecular events believed to be a driving force in the carcinogenic process. In this study, the random amplified polymorphic DNA (RAPD) technique, a simple polymerase chain reaction (PCR) based DNA polymorphism assay system was used for analyzes genomic instability in blood and tissues obtained from five breast cancer patients. DNAs from breast cancer tissues and corresponding DNAs from blood samples were amplified by RAPD with five different 10-bases arbitrary primers. The ability to detect genomic instability in five cancer tissues by each single primer ranged from 60 to 100 percent. Samples 3, and 4 represented the highest genomic instability since it detected by all primers used. Changes in the genome that were revealed by RAPD included deletion or insertion, and allelic losses or gains. The most important finding that emerged from the RAPD analysis, is that deletion was also observed in blood DNAs which revealed by the absence of amplified DNA fragments from blood DNAs, while the corresponding fragments were present in the tumor DNA. Our results display that an insertion of a 468bp amplified fragment was observed in 3 of 5 tumor samples (two fragments using primer OPA-03 and the third fragment using primer OPA-10) whereas, the same 468bp amplified fragment was deleted in 2 of 5 blood samples one using the primer OPA-03 and the second fragment using primer OPA-13. Genomic instability analyzed by RAPD is important to understand the molecular events in breast cancer. يؤدي عدم الثبات المجيني إلى آحداث جزيئية متعددة يعتقد أنها القوة المحركة في عملية التسرطن . في هذه الدراسة جرى التحري عن عدم الثبات المجيني في دنا خمس عينات مأخوذة من نسيج الورم لمريضات سرطان الثدي وخمس عينات دم أُخذت من المريضات أنفسهن ، واستعملت تقنية التضاعف العشوائي المتعدد الأشكال لسلسلة الدنا (RAPD) المعتمدة على التفاعل التضاعفي لسلسلة الدنا (PCR) لانجاز التحري عن عدم الثبات المجيني باستعمال خمس بادئات عشرية القواعد اعتباطية التعاقب . تراوحت قدرة كل بادئ على التحري عن عدم الثبات المجيني في عينات نسيج الورم الخمس ما بين (60 إلى 100(% . أظهرت العينات 3 و 4 أعلى عدم ثبات مجيني لكونها أعطت عدم ثبات مجيني مع كل بادئ من البادئات التي استعملت في هذه الدراسة . تضمنت التغيرات في المجين والتي أظهرتها نواتج التضاعف العشوائي المتعدد الأشكال حذف أو إضافة ، وتضمنت هذه التغيرات أيضا الفقدان أو الاكتساب الاليلي . لوحظ الحذف أيضا في بعض عينات الدنا المأخوذ من الدم ، في حين كانت نظيراتها موجودة في دنا الورم المأخوذ من المريض نفسه . أظهرت نواتج تحليل التضاعف العشوائي المتعدد الأشكال إضافة لقطعة دنا متضاعفة ذات وزن جزيئي 468 زوج قاعدة (bp) في ثلاث عينات نسيج من أصل خمس عينات ، حزمتين لوحظت باستعمال البادئ OPA-03 والحزمة الثالثة باستعمال البادئ OPA-10 ، في حين لوحظ فقدان القطعة المتضاعفة نفسها بالوزن الجزيئي 468 زوج قاعدة في عينتي دم من أصل خمس عينات مرة باستعمال البادئ OPA-03 وأخرى باستعمال البادئ OPA-13 . يعد تحليل عدم الثبات المجيني باستعمال تقنية ال RAPD مهم في فهم الأحداث الجزيئية في سرطان الثدي .

Keywords


Article
Study on the effect of the water and erhanolicextract of Equisetum arvense L. on some Hematological Parameters in the Albino mice
دراسة تأثير المستخلصين المائي والكحولي لنبات ذنب الخيل المحليEquisetum arvense L. على بعض معايير الدم في ذكور الفئران البيض

Loading...
Loading...
Abstract

The present study has been performed on the vegetative parts of the local Horsetail Equisetum arvense L., which grow naturally in Haj Umran in the north of Iraq, to assess the effect of crude extracts of this plant on some hematological parameters in vivo. The results revealed that the crude extracts (water and ethanolic), significantly, increase the lymphocyte level in vivo especially in concentration(50 mg/ml), the results also showed that the crude extracts (water and ethanolic) of (10, 50 mg/ml), significantly, increase the red blood corpuscles count in vivo, while higher concentration (100 mg/ml)has areverse effect(decrease the count), while the crude extracts (water and ethanolic)of (10 ,50 mg/ml), significantly, increase the amount of hemoglobin in vivo, where as higher concentration of(100mg/ml) decrease it. Finally, the low concentration of crude extracts(water and ethanolic) were efficient to increase platelet count in vivo, However, higher concentration of (100 mg/ml)decrease it.أجريت هذه الدراسه على الاجزاء الخضريه لنبات ذنب الخيل المحلي Equisetum arvense L. الذي ينمو طبيعيا في منطقة حاج عمران شمال العراق ، وقد تضمنت الدراسه متابعة تأثير المستخلصات الخام (المائي والكحولي) لنبات ذنب الخيل على بعض المعايير الدمويه داخل الجسم الحي in vivo وقد بينت نتائج الدراسه فعالية المستخلصات الخام (المائي والكحولي ) لنبات ذنب الخيل في زيادة نسبة الخلايا اللمفيه داخل الجسم الحي وخصوصاعند تركيز((50 mg/ml و لكلا المستخلصين ، كما اظهرت النتائج فعالية التراكيز الواطئه (10,50 mg/ml) من المستخلصين المائي والكحولي في زيادة اعداد كريات الدم الحمر داخل الجسم الحي ، اما التركيز (100mg/ml ) فقد ادى الى تقليل اعداد كريات الدم الحمر . كماظهرت االنتائج فعالية التراكيز الواطئة (10,50mg/ml) من المستخلصين المائي والكحولي في زيادة كمية خضاب الدم (الهيموغلوبين) داخل الجسم الحي ، غير ان التركيز (100mg/ml) عمل على خفض كمية خضاب الدم . واخيرا فقد اظهرت النتائج جودة التراكيز الواطئة (10,50mg/ml) من المستخلصين المائي والكحولي في زيادة اعداد الصفيحات الدموية داخل الجسم الحي ، في حين ادى تركيز (100mg/ml ) من المستخلصين الى تقليل واضح في اعداد الصفيحات الدموية.

Keywords


Article
Pathological Effects of Crud Trichothecenes on Swiss Mice
التأثيرات الأمراضية لسم الترايكوثيسين الخام على الفئران المختبرية

Loading...
Loading...
Abstract

Trichothecenes are natural secondary metabolites causing economic losses and health hazard to human and farm animals which are produced by several species of Fusarium and some other genera on different agricultural commodities. Study on trichothecenes mycotoxicosis revealed morphological, biochemical, and histopathological changes. After intraperitoneal injection of the toxin in male mice with different concentration for 35 days shows marked increase in body weight, dyspanea, shivering, bristling up of hair, hair falling, anomalies of eyes, and irritation around neck, also abdominal hemorrhage and clot accumulation in abdomen. In addition to inclusion (retention) cyst forms on liver. The biochemical studies on liver function by measuring GPT and GOT enzymes level have been done. An increase level of these enzymes in treated animal in comparison with control animal which indicating abnormal function of liver observed. The histopathological study on sections from the liver of treated animal with trichothecenes revealed many alterations in liver which includes congestion, kupffer cells hyperplasia, dilated sinusoids and mononuclear cells infiltration around the portal area. تعد الترايكوثيسينات من النواتج الأيضية الطبيعية الثانوية التي تسبب خسائر اقتصادية و خطر صحي على الانسان و الحيوان و التي تنتج من عدة انواع من فطر الـ Fusarium وبعض الاجناس الاخرى حيث تسبب كذلك تلفا في المحاصيل الزراعية , أظهرت دراسة التسمم بالترايكوثيسينات تغيرات مظهريه , كيميائية حيوية و نسيجية . تم حقن الفئران المختبرية داخل الغشاء البريتوني بتراكيز مختلفة من سم الترايكوثيسين الخام لمدة 35 يوم , أظهرت زيادة ملحوظة في وزن الجسم و صعوبة في التنفس و ارتعاش و انتصاب الشعر و سقوطه و جحوض العين و تهيج حول الرقبه و نزف في المنطقة البطنية و تجمع الجلطات فيها بالاضافة الى تكون أكياس فوق كبد الفئران المعاملة بالسم . اظهرت الدراسة الكيميائية الحيوية للكبد من قياس مستوى انزيمات GPT و GOT زيادة في مستوى الانزيمات بالمقارنة مع حيوانات السيطرة و اما الدراسة النسيجية لمقاطع من كبد الفئران المختبرية المعاملة بسم الترايكوثيسين , اظهرت العديد من التغيرات و التي تتضمن الاحتقان و زيادة غير طبيعية لخلايا kupffer و توسع المنحنيات الجيبية للكبد وزيادة عدد الخلايا الاحادية النواة حول المنطقة البوابية .

Keywords


Article
Bacteriological Study of salivaricin production from treptococcus salivarius isolated from the oral cavity
دراسة بكتريولوجية لصفة انتاج الساليفاريسين من بكتريا Streptococcus salivarius المعزولة من الفم

Loading...
Loading...
Abstract

A total of 115 samples (oral cavity swabs) were collected from healthy individuals. Sixty eight isolates were identified as Streptococcus salivarius using microscopical, biochemical and serotyping tests. The ability of Streptococcus salivarius local isolates to produce salivaricin was detected by testing the inhibitory activity against gram positive bacteria and gram negative bacteria. Results showed that only 26 isolates were capable of producing salivaricin and showed inhibitory activity against some gram positive isolates especially S. pyogenes, while no inhibitory effect was noticed towards the gram negative isolates that were used in this study. S. salivarius IS9 was selected according to its efficiency of inhibiting activity against a number of tested bacteria.The results of determination of antagonistic effect of IS9 against all local isolates of S. salivarius showed that 45 isolates of them were affected, while 23 isolates were not affected.جمعت 115 عينة ( مسحات من التجويف الفمي ) من اشخاص اصحاء امكن الحصول على 68 عزلة تعود للنوع Streptococcus salivarius ، وذلك بعد اجراء الاختبارات المجهرية والمزرعية والكيموحيوية والمصلية . تم التحري عن انتاج الساليفاريسين عن طريق اختبار الفعالية التثبيطية للعزلات المحلية من بكتريا Streptococcus salivarius قيد الدراسة تجاه بعض عزلات البكتريا السالبة والموجبة لصبغة غرام . اظهرت 26 عزلة قابليتها على انتاج الساليفاريسين الذي اظهر فعالية تثبيطية اتجاه بعض عزلات البكتريا الموجبة لصبغة غرام خاصة النوع Streptococcus pyogenes بينما لم تلاحظ اي فعالية تثبيطية اتجاه عزلات البكتريا السالبة لصبغة غرام . انتخبت العزلة IS9 Streptococcus salivarius لكفاءتها وتاثيرها التثبيطي اتجاه عدد من بكتريا الاختبار قيد الدراسة . اختبرت الفعالية التثبيطية للعزلة المنتخبة تجاه 68 عزلة من بكتريا S. Salivarius الاخرى قيد الدراسة وقد اظهرت العزلة المنتخبة تاثيرا تثبيطيا اتجاه 45 عزلة في حين لم تتاثر 23 عزلة بذلك .

Keywords


Article
Antiproliferative effects of porins extracted from Klebsiella pneumoniae on HL-60, NIH/3T3 and Human foreskin fibroblast cell (HFFC) lines measured by ELISA method
تاثير البورينات المستخلصه من بكتريا Klebsiella peumoniae المضاد لتكاثر خلايا HL-60, NIH/3T3, (HFFC) والمقاس بطريقة ELISA

Loading...
Loading...
Abstract

Approximately, 50% of the dry mass of the outer membrane of gram-negative bacteria consists of proteins, and more than 20 immunochemically distinct proteins (termed outer membrane proteins [OMPs]) have been identified. An identified local strain of Klebsiella pneumoniae was used as a primary source for the isolation and purification of porins. Multiple concentrations of purified porins (5, 10, 15, 20, 25) g/ml were incubated with three different cell lines for (24, 72 , 120) hrs, after the end of the incubation periods, the cells were treated with Cell proliferation ELISA, BrdU (colorimetric) kit to evaluate the antiproliferative effects of porins. The results revealed that porins are potent antiproliferative agent in a time and concentration dependent manner and thus could greatly affect prokaryote-eukaryote interaction as well as the whole inflammatory process resulted after infection with gram negative bacteria.تشكل البروتينات حوالي 50% من الكتله الجافه للغشاء الخارجي للبكتريا السالبه لصبغة الكرام . ويوجد اكثر من 20 نوع مميزه مناعيا من بروتينات الغشاء الخارجي . استعملت عزله محليه من بكتريا Klebsiella pneumoniae كمصدر لعزل وتنقية بروتينات الغشاء الخارجي وقد استعملت عدة تراكيز من بروتينات الغشاء الخارجي (25, 20, 15, 10, 5) مايكروغرام/مليليتر وحضنت لثلاث مدد (24, 72, 120) ساعه مع ثلاثة انواع من الخلايا وبعد انتهاء مدة الحضن تم معاملة الخلايا مع عدة Cell proliferation ELISA, BrdU (colorimetric) . اظهرت نتائج الدراسه ان بروتينات الغشاء الخارجي عامل مثبط لتكاثر الخلايا بطريقه تعتمد على التركيز وفترة الحضن وهذا بدوره يؤثر على طريقة التاثر بين خلايا كاذبة النواة وخلايا حقيقية النواة وكذلك على العمليه الالتهابيه الناتجه عن الاصابه بالبكتريا السالبه لصبغة الكرام .

Keywords


Article
Antiproliferative effects of porins extracted from Klebsiella pneumoniae on HL-60, NIH/3T3 and Human foreskin fibroblast cell (HFFC) lines measured by ELISA method
تاثير البورينات المستخلصه من بكتريا Klebsiella peumoniae المضاد لتكاثر خلايا HL-60, NIH/3T3, (HFFC) والمقاس بطريقة ELISA

Loading...
Loading...
Abstract

Approximately, 50% of the dry mass of the outer membrane of gram-negative bacteria consists of proteins, and more than 20 immunochemically distinct proteins (termed outer membrane proteins [OMPs]) have been identified. An identified local strain of Klebsiella pneumoniae was used as a primary source for the isolation and purification of porins. Multiple concentrations of purified porins (5, 10, 15, 20, 25) g/ml were incubated with three different cell lines for (24, 72 , 120) hrs, after the end of the incubation periods, the cells were treated with Cell proliferation ELISA, BrdU (colorimetric) kit to evaluate the antiproliferative effects of porins. The results revealed that porins are potent antiproliferative agent in a time and concentration dependent manner and thus could greatly affect prokaryote-eukaryote interaction as well as the whole inflammatory process resulted after infection with gram negative bacteria.تشكل البروتينات حوالي 50% من الكتله الجافه للغشاء الخارجي للبكتريا السالبه لصبغة الكرام . ويوجد اكثر من 20 نوع مميزه مناعيا من بروتينات الغشاء الخارجي . استعملت عزله محليه من بكتريا Klebsiella pneumoniae كمصدر لعزل وتنقية بروتينات الغشاء الخارجي وقد استعملت عدة تراكيز من بروتينات الغشاء الخارجي (25, 20, 15, 10, 5) مايكروغرام/مليليتر وحضنت لثلاث مدد (24, 72, 120) ساعه مع ثلاثة انواع من الخلايا وبعد انتهاء مدة الحضن تم معاملة الخلايا مع عدة Cell proliferation ELISA, BrdU (colorimetric) . اظهرت نتائج الدراسه ان بروتينات الغشاء الخارجي عامل مثبط لتكاثر الخلايا بطريقه تعتمد على التركيز وفترة الحضن وهذا بدوره يؤثر على طريقة التاثر بين خلايا كاذبة النواة وخلايا حقيقية النواة وكذلك على العمليه الالتهابيه الناتجه عن الاصابه بالبكتريا السالبه لصبغة الكرام .

Keywords


Article
Study the activity of P53 & Bcl-2 genes in the biopsies of inflamed colon from patients of ulcerative colitis
دراسة فعالية كل من المورثين P53 & Bcl-2 في الخزع النسيجية المأخوذة من قولون المرضى المصابين بالتهاب القولون التقرحي

Loading...
Loading...
Abstract

The study has been done on 36 samples of biopsies which drawn from patients suffered from ulcerative colitis, the samples were taken from female & male of different ages. The goal was to observe the gene expression of the suppresser tumor gene P53, & the suppresser apoptosis gene Bcl-2, by using in situ hybridization technique. The results showed that there were relationships between both genes (P53 & Bcl-2) in patients suffered from ulcerative colitis compared with healthy individuals. The suppresser gene P53 gave 63% in the high grade(3) , 29 % in the intermediate stage (2) & 8% in the low grade (1) .While for the suppresser apoptosis gene Bcl-2 , the results showed increasing in the activity of this gene , which gave 66% in the high grade(3) , 27% in the intermediate stage (2) , & 7% in the low grade (1) . These results indicate accumulated mutations in the gene P53 & increase in the activity of gene Bcl-2 in inflamed colonic tissue of chronic ulcerative colitis. This gave an indication of early detection for diagnostic, therapeutic and monitoring purposes. تضمنت الدراسة فحص36عينة من الخزع النسيجية المأخوذة من قولون المرضى المصابين بألتهاب القولون التقرحي المزمن ومن الجنسين كليهما ، ومن مختلف الاعمار ، لغرض الكشف عن التعبير الجيني للمورث الكابح للورم 53 P و المورث المثبط للموت المبرمج Bcl-2 وذلك بأستعمال تقنية التهجين في الموقع . أوضحت النتائج وجود علاقة بين كلا المورثين في مرضى التهاب القولون التقرحي عند قياسها بالأصحاء . أذ أعطى المورث الكابح للورم نسبة 63% في المرتبة 3 و 29% في المرتبة 2 ، و 8% في المرتبة 1 . وكذلك الحال مع المورث الكابح للموت المبرمج Bcl-2 الذي أعطى نسبة 66% في المرتبة 3 و27% في المرتبة 2 و7% في المرتبة 1 قياسا بالأصحاء . هذه النتائج تشير الى وجود طفرات تراكمية في المورث الكابح للورم والمورث الكابح للموت المبرمج وهذا قد يساهم في أعطاء مؤشر يساعد في التشخيص المبكر لسرطان القولون وعلى تقدم المرض نحو التسرطن وتحول الخلايا الى Neoplasm stage وبداية التحول التحول الى خلايا غير طبيعية .

Keywords


Article
Effect of sage (Salvia officinalis) aqueous extract on mitotic index in albino male mice
تأثير المستخلص المائي لنبات الميراميه على معامل الأنقسام الخلوي في خلايا نقي العظم في ذكور الفئران البيض

Loading...
Loading...
Abstract

This study aimed to evaluate the effect of aqueous extract of sage (Salvia officinalis) on bone marrow cells in albino male mice by using three doses ( 83.9, 167.8 or 251.7 mg/kg) and cytosar drug at dose of ( 1.54 mg/kg). The results showed that sage has the ability to increase the mitotic index in mice in comparing with the negative control and in mice treated with cytosar drug that caused reduction in mitotic index. The results of pre- and post-treatment with the ideal dose of aqueous extract of sage and cytosar drug showed the ability of sage to increase the mitotic index of bone marrow cells in mice in comparing with the negative controls.تم دراسة تأثير المستخلص المائي لنبات الميراميه على خلايا نقي العظم في ذكور الفئران البيض باستخدام ثلاثة تراكيز للمستخلص (83.9 , 167.8 او251.7( ملغم/كغم و عقار السايتوسار بتركيز 1.54 ملغم/كغم . أظهرت النتائج قابلية نبات الميراميه على زيادة معامل الأنقسام الخلوي في الفئران بالمقارنة مع السيطرة السالبة وفي الفئران المعاملة بعقار السايتوسار والذي سبب نقصان في معامل الأنقسام الخلوي . أظهرت نتائج المعاملة القبل و البعد بالجرعة المثلى للمستخلص المائي لنبات الميراميه وعقار السايتوسار قابلية نبات الميراميه على زيادة معامل الأنقسام الخلوي في خلايا نقي العظم للفئران بالمقارنة مع السيطرات السالبة .

Keywords


Article
Cytogenetic studies of methotrexate drug on the peripheral blood samples from patients suffered of ulcerative colitis & ulcerative colitis developed to pseudopolyps &colon cancer
دراسة وراثية خلوية لتأثير عقار الميثوتركسيت على خلايا الدم اللمفاوية لمرضى التهاب القولون التقرحي والمرضى المتطور لديهم المرض الى السليلات الكاذبة وسرطان القولون

Loading...
Loading...
Abstract

The investigation was done on 43 samples of peripheral blood which drawn from patients suffered of chronic ulcerative colitis, 20 samples from patients of colon cancer, 10 samples from ulcerative colitis developed to pseudopolyps & 20 samples of healthy individuals. The samples were taken from female and male of different ages. The cytogenetic studies was done in order to define the damaging effects of the disease and the drug on the peripheral blood lymphocytes, these damages were manifested through the significant reduction in the blastogenic index, mitotic index, replication index, sister chromatid exchange, and mutation fraction after cells were grown in RPMI media supplemented with 10% of bovine serum, 10 microgram/ml of Budr, 0.3ml of PHA & different concentrations of drug (0.2,0.5,1,2,4,8) microgram/ml. The results indicated reduction in the blastomeric, mitotic, replication indices & mutation fraction to zero with high concentrations of the drug (1, 2, 4, 8) microgram / ml. Furthermore, the results showed presence of resistant cells with low concentration of drug (0.2, 0.5 microgram /ml) through measuring mutation fraction. Moreover, means of SCEs were increased in treated groups (patients & normal individuals) in comparison with untreated groups. Finally presence of mutated cells within low conc. of drug showed resistant to the drug in comparison with high conc. of drug which showed cytotoxic effect on the cells of the patients under investigations. تضمنت الدراسة على 43 عينة من الدم المحيطي لمرضى التهاب القولون التقرحي المزمن و24 عينة من سرطان القولون و24 عينة من الاصحاء و10 عينات من مرضى التهاب القولون التقرحي المتطور الى ظهور السليلات الكاذبة ، لمعرفة التغييرات التي تطرأ على المقاييس الوراثيةالخلوية المتمثلة بمعامل الارومة ، ومعامل الانقسام الخلوي ، ومعامل تضاعف الخلية ومعدل التبادل الكروماتيدي الشقيقي ، وأختبار تردد الطفرة . نميت الخلايا في الوسط الزرعي RPMI المضاف الية 10% من المصل البقري و10مايكروغم / مل من مادة 5-بروموديوكسييوريدين و0.3 مل من PHA وبوجود تراكيز مختلفة من عقار الميثوتركسيت والتي هي (0.2 ، 0.5 ، 1 ، 2 ، 4 ، 8) مايكروغم/مل . أوضحت النتائج أنخفاضا في معدلات كل من معامل الارومة ، معامل الانقسام ، معامل التضاعف ، ومعامل تردد الطفرة بأزدياد تركيز العقار . أذ أنخفضت معدلات هذه المقاييس الوراثية الخلوية الى الصفر في التراكيز العالية من العقار والتي هي ( 1 ، 2 ، 4 ، 8) مايكروغم /مل ، كما لوحظ وجود خلايا مقاومة في التراكيز الواطئة من العقار (0.2 ، 0.5 مايكروغم/مل ) . أما فيما يتعلق بمعدل التبادل الكروماتيدي الشقيقي فقد ارتفعت معدلاته في كل من الاصحاء والمجاميع المرضية المعاملة بالعقار قياسا بغير المعاملة بالعقار . ان وجود خلايا طافرة في التراكيز الواطئة يدل على حصول مقاومة للعقار قياسا بالتراكيز العالية التي اظهرت تأثيرا قاتلا على الخلايا اللمفاوية لمجاميع المرضى تحت الدراسة .

Keywords


Article
Detection of Urovirulence Genes (eae,E-hly,α-hly) of Uropathogenic Escherichia coli by Specific PCR
الكشف عن جينات الضراوة(eae,E-hly,α-hly) لبكتريا اشرشيا القولون المسببة لالتهابات المجاري البولية باستعمال تقنية سلسلة تفاعل انزيم البلمرة مع بادئات متخصصة

Loading...
Loading...
Abstract

Urinary tracts infection remains a common troublesome health problem in the world. Although E.coli is normal intestinal flora but considered as the main important opportunistic active uropathogene because of it’s pathogenesity which referred to it’s different virulence factors like hemolysin, biofilm, enterotoxins, shiga like toxins, cytotoxic necrotizing factor and others. Seventy seven E.coli isolates which isolated from 125 midstream urine samples of patients suffering from different types of UTIs. The results showed that 44 isolates 57% were produced hemolysin. These isolates were differed in the efficiency of erythrocyte lysis because which depend on type of hemolysin and source of blood. Seventy two isolates 90.9% were formed biofilm with variety in thickness of biofilm layer. Each isolate produce hemolysin also formed biofilm. Presence of genes encoded for virulence traits of UPEC (hemolysin, biofilm) were examined by PCR with specific primers. The results showed that the percentage of α-hly gene encoded for α-hemolysin 50% while percentage of eae gene encoded for intimin and E-hly gene encoded for enterohemolysin were 40% and 20% respectively. التهابات المجاري البولية هي اصابة مرضية للمجاري البولية وتعتبر من الامراض الشائعة في الكثير من دول العالم . بالرغم من ان بكتريا اشرشيا القولون هي نبيت طبيعي في الامعاء الا انها تعتبر من اكثر العوامل الانتهازية امراضية للجهاز البولي لما تمتلكه من عوامل ضراوة متنوعة مسؤولة عن امراضيتها مثل الهيمولايسين ، الغشاء الحيوي ، ذيفانات الشيكا ، السموم الداخلية وغيرها . جمعت 77 عزلة لاشرشيا القولون من 125 عينة ادرار لمرضى يعانون من انواع مختلفة من التهابات المجاري البولية . وقد اظهرت النتائج انه 44 عزلة 57% منتجة للهيمولايسين لكن هذه العزلات المنتجة للهيمولايسين اختلفت في كفائتها على تحليل كريات الدم الحمراء بالاعتماد على نوع الهيمولايسين المنتج ومصدر الدم كما كانت 72عزلة 90.9% مكونة لطبقة الغشاء الحيوي مع اختلاف في سمك الطبقة المتكونة باختلاف العزلات . كما ابرزت النتائج على انه كل عزلة منتجة للهيمولايسين هي عزلة مكونة لطبقة الغشاء الحيوي . وقد تم استخدام تقنية سلسلة تفاعل البلمرة مع استخدام بادئات متخصصة للكشف عن جينات الضراوة المشفرة للهيمولايسين و بروتينات طبقة الغشاء الحيوي وكانت نسبة وجود جين الالفا هيمولايسين 50% بينما نسبة وجود الجين المشفر لبروتين الانتمين والجين المشفر لانتاج الهيمولايسين الداخلي(20 ، 40)% على التوالي .

Keywords


Article
Study the Effect of Enterocin produced by Enterococcus faecalisU36 Against Some Food Borne Pathogenic Bacteria
تاثير الانتروسين U36 المنتج مـن بكترياfaecalis U36Enterococcus ضد بعض الممرضات البكتيرية المسببة لتلوث الاغذية

Loading...
Loading...
Abstract

Enterocin U36 (ENT U36), is a bacteriocin produced by Enterococcus faecalisU36, strain isolated from urine samples have collected from patients suffering from urinary tract infections. The Bacteriocin is an antimicrobial proteins or peptides that inhibit growth of bacteria closely related to the producing organism. The results has been shown that ENT U36 active against Enterococcus faecalis S10 Lactococcuslactis,Lactobacillusfermentumand few other food borne gram positive pathogens bacteria including Listeria monocytogenes, Staphylococcus auraus,Bacillussubtilis and Streptococcusspp . The inhibitory type and mode of action of purified ENT U36 were tested against some isolates test bacteria which includedL.monocytogenes and E.coli It was observed that purified ENT U36 have bacteriostatic effect when the numbers of inhibited test bacteria increased in parallel with the increased activity of ENT U36 (unit/ml) . The treatment period also has its effect on reducing the numbers of test bacteria. The results showed that 400 unit/ml was enough to kill L.monocytogenes viable count of in 3.1 x105 cell/ml in 2 hours when treated with ENT U36, and E.coli in 3.7x105 cell/ml in 24 hour'. And when lytic activity of purified ENT U36 studied, it was observed that its mode of action was on cell membrane and did not show any lytic activity on the isolated cell walls of test bacteria or any lytic activity on DNA. This beneficial trait has led to utilization of purified enterocinas as food additives.الانتروسين U36 ( (ENT U36, هو بكتريوسين منتج من بكترياU36faecalisEnterococcusالمعزولة محليا من عينات ادراراخذت من مرضى يعانون من التهابات السبيل البولي ، ذي فعالية مثبطة لعدد من الانواع البكتيرية القريبة الصلة التي تعود للبكتريا المنتجة لحامض اللاكتيك Lactic acid bacteria والتي شملت E. faecalis S10. و Lactococcuslactis و L. fermentum، بالاضافة الى فعاليته التثبيطية ضد بعض الممرضات البكتيرية الملوثة الاغذية والتي تضمنت الانواع الاتية Listeria mono cytogenesو Staphylococcus auraus وStreptococcusspp. و Escherchia coli والعصياتالمكونة للسبورات Bacillus subtilis والتي غالبا ما تلوث عمليات انتاج الغذاء. درس النمط التثبيطي والية عمل الانتروسين المنقى تجاه بعض العزلات من بكتريا الاختبارL.monocytogenesوS.aureus. وقد اظهرت النتائج ان الانتروسين ENT U36 ذي تاثير مثبط من خلال خفض العدد الحي لبكتريـا الاختبار L. monocytogenes وS.aurausمن لوغارتم7.9) ،77. )الى لوغارتم ( 2،3) على التوالي بعد مرور 24 ساعة من المعاملة بالانتروسين بفعالية مثلى للتحلل 400وحدة / مليلتر، كما لوحظ وجود تاثير واضح لتركيز الانتروسين (ENTU36) U36ومدة المعاملة تجاه كل من بكتريا الاختبارL.monocytogenes و S.auraus ، حيث امتلك ENTU36بفعالية 400 وحدة/ مليلترتاثيرا قاتلا بعد ساعتين من المعاملة تجاه بكتريا الاختبارL.monocytogenes بعدد3.1x510 خلية / مليلتر ، كذلك ابدى تاثير مثبطا تجاه بكتريا S.aurausبعدد3.8 x510خلية/ مليلتر بعد 24 ساعة من المعاملة بالفعالية اعلاه . وعند دراسة الفعالية الحالة للانتروسينلوحظ ان الية عمله كانت على الغشاء الخلوي فقطولم يظهر اي فعالية تحللية تجاه الجدار الخلوي المستخلص من خلايا بكتريا الاختبار اعلاه او فعالية حالة للدناDNA)) . لذلك يمكن اعتبار الانتروسين قيد الدراسة مادة حافظة للاغذية في المستقبل يمنع نمو الممرضات البكتيرية الملوثة للاغذية مما يزيد من إمكانية إطالة فترة حفظ الأغذية التي تضاف إليها .

Keywords


Article
Study the biological activities of Tribulus terrestris extracts
دراسة الفعالية الحيوية لمستخلصات نبات الحسج (أو القطب)

Loading...
Loading...
Abstract

In this study the extracts of the Iraqi herb Tribulus terrestris (Al-Hassage or Al-Kutub) was done by using of polar and non polar solvents, then the biological activity of these extractants was studied in two field. First, the antibacterial activity invitro on gram positive bacteria (Staphylococcus aureus), and gram negative bacteria (E. coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aerugiuosa, and Klebsiella pneumonia), all extracts showed considerable activity against all bacteria. Second, the effect of extracts on free serum testosterone level in male mice invivo, the alcoholic, and acetonitrilic extracts showed significant (P < 0.05) increase in free serum testosterone level, and we found that the extracts contained compounds with less genotoxic effects in mice germ cells.في هذه الدراسة تم استخلاص نبات الحسج العراقي بمذيبات قطبية ولا قطبية ومن ثم دراسة التأثير الحيوي لهذه المستخلصات باتجاهين هما الأول: دراسة الفعالية المضادة للبكتريا ( للغرام الموجب Staphylococcus aureus والغرام السالب E. coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aerugiuosa, and Klebsiella ) , حيث اظهرت النتائج أن لكل المستخلصات فعالية مضادة للبكتريا . أما الاتجاه الثاني: دراسة تأثير المستخلصات على مستوى التستوستيرون الطبيعي في ذكور الفئران حيث أظهرت النتائج إن للمستخلصات الكحولي والاسيتونايتريلي تأثير في زيادة مستوى التستوستيرون الطبيعي في ذكور الفئران .

Keywords


Article
Purification of NADP-Isocitrate dehydrogenase from Red Kidney beans (Phaseolus vulgaris rogue)
أستخلاص أنزيم أيسو ستريت دي هايدروجينيس المعتمد على NADP من الفاصوليا الحمراء وتنقيته

Loading...
Loading...
Abstract

Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-dependent isocitrate dehydrogenase (NADP+-IDH; EC 1.1.1.42) was extracted from red kidney beans (Phaseolus vulgaris.) after the beans were placed into Murashige-Skoog medium and incubated under continuous white light (110 μmol photon m−2 s−1), then filtered, centrifuged and the supernatant was used for purification. The enzyme purified using ammonium sulphate precipitation, DEAE-cellulose and Matrex Bio red A (dye-ligand-chromatography) techniques, and exhibits several bands through electrophoresis, with one band corresponds to the IDH activity. Km values for the enzyme was 55.71± 4.56 x 10-6M. The enzyme has an optimum pH at 8.5, and optimum temperature at 30°C. The enzyme can be stable at RT (about 25°C) for 180min, but the activity disappears at 400min. Enzyme activity appears to be independent of divalent metals in deionized water, but the addition of Mg+2 and Mn+2 by 4.5 and 2-folds respectively. The purified enzyme was injected into white rabbits to raise an antiserum against NADP+-IDH. The specificity of the antiserum was assayed by its ability to decrease the NADP+-IDH activity present in the extract. NADP+-IDH activity decreased when the extract was incubated with increasing volumes of the antiserum obtained. تم استخلاص أنزيم أيسو ستريت دي هايدروجينيس المعتمد على (NADP+-IDH; EC 1.1.1.42) من الفاصوليا الحمراء الكلية(Phaseolus vulgaris.) ووضعت الفاصوليا في وسط موراشكي-سكوج وتم حضنها تحت ضوء أبيض (110 μmol photon m−2 s−1) ، ثم تم ترشيح العصير الخام ونبذه واستخدام الراشح لأغراض التنقية ، وتمت تنقية الأنزيم بإستخدام الترسيب بواسطة كبريتات الأمونيوم، وكرموتوغرافيا دي-سليلوز ـ ، ثم ماتركس جيل ريد A ، وأظهر الأنزيم المنقى عدة حزم في الهلام ، كانت واحدة متطابقة مع فعالية الأنزيم ، كما كانت قيمة Km للأنزيم مساوية إلى 55.71± 4.56 x 10-6M ) . ) ، وكان الرقم الهيدروجيني الأمثل للأنزيم هو 8.5 ، بينما درجة الحرارة المثلى هي 30م ، ويستطيع الأنزيم الثبات في درجة حرارة الغرفة حوالي 25م لمدة 180 دقيقة ، وتختفي الفعالية تماماً بعد 400 دقيقة ، ولا يحتاج الأنزيم فلزات ثنائية التكافؤ عند استخدام الماء عديم الأيونات ، ولكن تتضاعف فعاليته باستخدام Mg+2 ، Mn+2 ، بمقدار 4.5 و 2 مرة على التوالي ، كما تم حقن الأنزيم المنقى في الأرانب البيض من أجل تكوين المصل المضاد للأنزيم ، وتم تحليل خصوصية المصل المضاد من خلال تحديد قدرته على تقليل فعالية الأنزيم الموجودة في المستخلص . ووجد أن فعالية الأنزيم تقل عندما يتم حضن المستخلص مع أحجام متزايدة من المصل المضاد ، وفي الوقت نفسه التي تظهر إحجام متساوية من المصل الابتدائي تأثير قليل على فعالية الأنزيم .

Keywords


Article
Comparison study between Iraqi beef meat and other sources of imported frozen meat
دراسة مقارنة للحم الأبقار العراقي وأنواع من لحوم الأبقار المجمدة المستوردة في مدينة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Many kind of market – available frozen meats were selected. These involves Iraqi meat, Emirate meat as well as four types of Indian meats ( Amarona, Alana, Al – Mubark and Al – Halal ) The chemical, Physical and Microbial characteristics of these types were investigated. All studies types were identical with [1] in protein percentage. Excluding data of fat percentage of Emirale meat, all types were identical with [1] in fat percentage. Significant differences in free fatty acid percentage were observed in studied types, however it still in accordance with [1]. Highly significant (P>0.05) differences were noticed among meat types in total volatile nitrogen values. On the other hand, all meat types were not identical with Iraqi standards in thaw loss percentage; all sensory characters were decline in all frozen meat studied. Greater total aerobic and total bacterial count were noticed in all meat types. These exceeded that of [1]. On the same manar, Higher count of Psychotropic bacteria (5.12 x 104 ) were observed in Indian meat (Halal).اختيرت عدة أنواع اللحوم المجمدة المتوفرة في الأسواق المحلية والتي شملت لحم عراقي ، لحم إماراتي ، أربعة أنواع من اللحم الهندي هي (أمارونا ، ألانا، المبارك ، الحلال) . تم دراسة التركيب الكيميائي والصفات الفيزيائية والفحوص الميكروبية . أظهرت النتائج وجود فروقات معنوية p

Keywords


Article
Manufacturing of Fermented dairy products by using Lactobacillus casei which had the ability to lower cholesterol
تصنيع منتجات لبنية متخمرة باستخدام بكتريا Lactobacillus casei القادرة على تقليل الكولسترول

Loading...
Loading...
Abstract

The study included manufacturing of fermented dairy products by using full cream milk of four kinds of mammalian: (Buffalos, Cows, Sheep's and Goats); with the use of Lactobacillus casei as a starter for the production of fermented dairy products which had the ability to lower cholesterol percentage in the above mentioned products by (71.4, 70, 74.8 and 67.7)% respectively. The viability of Lb. casei had not been affected significantly during storage shelf life of 21days " The product shelf life " , keeping their therapeutic properties unaltered with high viable number of bacteria at time of consumption. The viable counts of the bacteria after storage period for manufactured products were (1.06× 109, 8.1× 108, 7.5× 108and 8× 108) CFU/ml respectively. These numbers represent a decrease equal to one logarithmic cycle for each of manufactured products of Cows, Sheep's and Goats milk, and the decrease of bacteria's viability of manufactured products of Buffalos milk was less than one logarithmic cycle. Results of statistical analysis showed that there was highly significant differences (P<0.05) in the viable bacterial cells counts between manufactured products. By sensory comparison of the manufactured fermented products together, the results shows that the manufactured products from Buffalos milk was the best then the manufactured products of Cows milk then Sheep's milk then goats milk شملت الدراسة تصنيع منتجات لبنية متخمرة بتلقيح حليب كامل الدسم لأربعة أنواع من اللبائن (الجاموس، البقر , الأغنام ، الماعز ) ببكتريا Lactobacillus casei بادئا للتصنيع ، والتي تمكنت من تقليل الكولسترول في هذه المنتجات بنسب ( 71.4 , 70 , 74.8 , 67.7 % ) وعلى التوالي . ولدى اختبار عيوشية العزلة Lactobacillus casei لم تتأثر كثيرا طوال مدة الخزن والتي استمرت ( 21 ) يوما وهو العمر الافتراضي للمنتوج ، واحتفظت المنتجات بمطابقتها لمواصفات المنتجات العلاجية المعروفة التي لاتتحقق الابوجود أعداد مرتفعة من البكتريا وقت الاستهلاك ، إذ كان عدد الخلايا الحية في نهاية العمر الخزني لهذه المنتجات المصنعة ( 1.06 × 109 و 8.1 × 109 و 7.5 × 109 و 8 × 109 ) خلية / سم3 على التوالي . وتمثل هذه الأعداد انخفاضا يعادل دورة لوغارتمية واحدة لكل من المنتجات المتخمرة المصنعة من حليب الأبقار والأغنام والماعز. فيما كان الانخفاض بأعداد الخلايا الحية في المنتوج المصنع من حليب الجاموس اقل من دورة لوغارتمية . وأظهرت نتائج التحليل الإحصائي إن هناك فرقا معنويا عاليا ( 0.05 < P ) في أعداد الخلايا الحية للبكتريا ما بين المنتجات المصنعة . قيمت المنتجات المصنعة حسيا ، ولدى موازنة المنتجات المتخمرة الأربعة حسيا مع بعضها ، دلت النتائج على كون المنتج المصنع من حليب الجاموس هو الأفضل حسيا يليه في ذلك كل من المنتوج المصنع من حليب الأبقار ثم الأغنام فالماعز .

Keywords


Article
Synthesis and Antimicrobial Studies of novel metal complexes of testosterone thiosemicarbazone and methandrostenolon thiosemicarbazone
تحضير ودراسة حيوية لمعقدات فلزية جديدة مشتقة من التستوستيرون ثايوسميكاربازون والميثاندروستينولون ثايوسميكاربازون

Loading...
Loading...
Abstract

This work involves the chemical synthesis of novel complexes derived from steroid hormones using testosterone and methandrostenolon as starting materials. When these starting materials react with thiosemicarbazide, L1 (testosteronthiosemicarbazone ) and L2 (methandrostenolonthiosemicarbazone ) are formed, and when they react with Cr (III), Co (II), Ni (II), and Cu (II) metal ions a new complexes are formed. The chemical structures for all the prepared compounds were characterized by elemental analysis, FT-IR, and UV/visible spectra. Moreover molar ratio M:L, metal content M%, and magnetic moments (μeff.) were also determined. The IR spectral data suggest the involvement of sulphur and azomethane nitrogen in coordination to the central metal ion. The free ligands and their metal complexes have been tested in vitro against a number of microorganisms (gram positive bacteria (Staphylococcus aureus), and gram negative bacteria (E. coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas, and Klebsiella) in order to assess their antimicrobial properties. All the prepared complexes showed considerable activity against all bacteria. تم تحضير معقدات كليتيه لبعض العناصر الانتقالية (الكروم الثلاثي ، الكوبالت ، النيكل , و النحاس الثنائية) لليكاندات تستوستيرون ثايوسيميكاربازون والميثاندروستينولون ثايوسيميكاربازون (المحضرة من تفاعل الهرمونات الستيرويدية مع االثايوسيميكاربازايد) . تم تشخيص المعقدات الصلبة بعد عزلها بالتحليل الدقيق للعناصر (C.H.N) ، وتحديد نسبة الفلز (M) في المعقدات ، طيف الأشعة تحت الحمراء المعززة بتحويلات فورير F.T.I.R ، و الأطياف الإليكترونية بالإضافة الى تحديد النسبة المولية إلى ليكاند : فلز, فضلا عن قياس العزم المغناطيسي المؤثر للمعقدات الصلبة . تم دراسة مناطق الارتباط بين الفلز واليكاندات ووجد ان الارتباط يكون عن طريق مجموعة الازوميثان والكبريت . تم دراسة الفعالية المضادة للجراثيم لكل من الليكاندات و معقداتها على خمسة أنواع من البكتريا هي (Staphylococcus aureus, E. coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas, Klebsiella) .

Keywords


Article
Extraction and purification of bovine pancreatic Deoxyribonuclease I
استخلاص و تنقية الانزيم Deoxyribonuclease I من البنكرياس البقري

Loading...
Loading...
Abstract

Samples of bovine pancreatic and calf thymus glands were collected from local slaughterers to extract deoxyribonuclease I enzyme (DNase I) and DNA respectively. Crude extract was prepared by using cooled distilled water and 0.25 N sulfuric acid .This study show that the best condition for the crude extract activity was 17 U/ml and 1 hr. Incubated period reaction with its substrate.The bovine pancreatic DNase I was purified by several steps of precipitation using ammonium sulphate to 529.4 times, with an enzymes yield 6.35%. Enzyme characterization studies indicate that: it is active at 2.7 U/ml, and 50 µg /ml DNA after 30 min of reaction time, the enzyme activity was higher at pH 6.5 and it showed stability at pH 9. The maximum enzyme activity was reported at 50 °C The results obtained from the role of metal ions (Mg+2, Mn+2) on enzyme activity indicate that these ions stimulated the enzyme activity while the Ca+2 and Cu+2 had lower stimulating activity on the enzyme but Ag+1 and Hg+2 showed inhibitory effect on enzyme activity. In addition the enzyme activity was inhibited by using denaturing Sodium dodecyl sulphate (SDS), chelating agents Ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA), and reducing agents (2-Merceptoethanol and Urea) , and maintained it's activity when incubated with Phenyl Methyl Sulphonyl Floride (PMSF) .جُمِعَت عينات من البنكرياس البقري والغدة الزعترية للعجول من المجازر المحلية لاستخلاص الانزيمDeoxyribonuclease I (DNaseI ) والمادة الاساس(DNA) على التوالي . وقد تم الحصول على المستخلص الانزيمي الخام باستخدام الماء المقطر المثلج و0.25 عياري من حامض الكبريتيك برقم هيدروجيني 3 ولمدة 18 ساعة بدرجة حرارة 5 م بفعالية انزيمية 8500 وحدة/مللتر . حُدِدَت بعض العوامل المؤثرة في فعالية الانزيم الخام التي تضمنت استعمال 17 وحدة/مللتر من الانزيم و ساعة واحدة مدة تفاعل للانزيم مع مادته الاساس . نُقيَ الانزيم باستخدام خطوات متتالية من الترسيب باستعمال كبريتات الامونيوم والتي اعطت عدد مرات تنقية مقدارها 529.4 بحصيلة انزيمية 6.35 %. اتصف الانزيم المنقى جزئيا بكونه فعالاً عند تركيز 2.7وحدة / مللتر و50 مايكروغرام / مللترمن DNA الغدة الزعترية بعد 30 دقيقة من زمن التفاعل وامتلك الانزيم ثباتاًعند رقم هيدروجيني 9 وكان الرقم الهيدروجيني الامثل لفعاليته 6.5 كما وأظهَرالانزيم اعلى فعالية عند درجة حرارة 50 م . وكان لايونات المغنيسيوم والمنغنيز المضافة الى مزيج التفاعل تأثيراً تحفيزياً كبيراً في الفعالية الانزيمية مع امتلاك الكالسيوم والنحاسيك أثراً تحفيزياً قليلاً، بينما كان لايونات الزئبقيك والفضة تأثيراً تثبيطياً واضحاً في فعالية الانزيم . ثبطت فعالية الانزيم بوجود بعض العوامل المدنترة للبروتين والتي منها (SDS) Sodium dodecyl sulphate والعامل الكلاَّبي Ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA) وبصورة شـبه كاملة عنـد معاملـته ببعـض العوامل المخـتزلة مثـل 2- مركبتوايثانول واليوريا مع احتفاظ الانزيم بفعاليته عند وجود مادةPhenyl methyl sulphonyl floride (PMSF) .

Keywords


Article
Cytogenetic Analysis of Goat Blood Lymphocytes cultured in Vitro
التحليل الوراثي الخلوي لخلايا دم الماعز اللمفاوية المزروعة خارج الجسم الحي

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work is to determine the duration of goat cell cycling in vitro.Goat peripheral blood lymphocytes were grown in RPMI-1640 medium containing bromodeoxyuridine (BrdU 10 μg/ml) for 72 h. Blastogenic index (BI), mitotic index (MI), cell cycle progression (CCP) and sister chromatid exchanges (SCE) were determined. Cultured lymphocytes from, whole blood or from leukocyte rich plasma in RPMI-1640 medium containing BrdU showed little differences in BI, MI, but significant differences were seen in cell cycle progression. BI, MI, and CCP from different goat breed were compared. Also, the percentage of lymphocyte blastogenesis, mitoses and cell cycle progression from goat, were compared to those from sheep, and human whichgrown under similar conditions. On successive incubation periods, the cell cycle duration of blood lymphocytes was determined through the mitotic activity. The cells reached first, second and third mitoses after 25, 40 and 48 h, post incubation respectively. Sub culturing of growing lymphocytes was performed from 3 to 45 days to obtain a lymphoblastoid cells. The characterization of their differentiation is required Establishment of goat blood lymphocyte culture will help in gene marker’s detection in their somatic cells.يهدف هذا البحث الى حساب دورة انقسام خلايا الماعز الجسمية خارج الجسم الحي.تمت تنمية خلايا دم الماعز اللمفاوية في الوسط الزرعي (RPMI-1640) الحاوي على مادة البروموديوكسي يوريدين 15 مايكروغرام/ مل المعلّمة لجزيئة الـ DNA في الخلية لمدة 72 ساعة. احتسبت دالة الاورمة (Blastogenic index) (BI) و دالة الانقسام (Mitotic index) (MI) و دورة الانقسام التعاقبية (Cell Cycle Progression) (CCP) و معدل التبادل الكروماتيدي الشقيقي (Sister chromatid exchanges SCE).استخدمت طريقتين في زرع خلايا الدم اللمفية و هي: الاولى زرع من الدم مباشرة، و الثانية من البلازما بعد تلازن كريات الدم الحمراء. لم تلاحظ فروق معنوية في دالة الاورمة و الانقسام الخلوي لكن ظهرت فروق معنوية في دورة الخلية الانقسامية بين الطريقين.قورنت نتائج التحليلات الخلوية الوراثية للخلايا اللمفاوية المعزولة من ماعز تمثل عدة ظروف اجنبية متأقلمة في القطر. كما قورنت تلك النتائج مع خلايا دم لمفاوية معزولة من الاغنام و الانسان. كانت خلايا الماعز اقلها استجابة للمحفز PHA على الانقسام و اقلها معدلاً في تردد التبادل الكروماتيدي لكنها كانت سريعة في دورتها الانقسامية.ظهر الانقسام الاول و الثاني و الثالث لدورة الخلايا اللمفاوية بعد 25 و 40 و 48 ساعة بعد الحضن، على التوالي.تم استزراع الخلايا اللمفاوية كل اسبوع ابتداءً من اليوم الثالث من تنميتها في الوسط الزرعي و لمدة 45 يوماً للحصول على خلايا لمفاوية مولّدة (Lymphoblastoid). ان ايجاد هذا النظام الزرعي لخلايا الماعز سيسهل مستقبلاً دراسة الدوال الوراثية Genetic markers.

Keywords


Article
Study the effect of Interaction between metronidazole and Pelargonium odoratissimum aquatic extracts in vivo and in vitro on mammalian cells
دراسة قابليه المستخلص المائي لنبات Pelargonium odoratissimumفي تقليل الفعل السمي الوراثي للعقارMetronidazole في خلايا نقي العظم للفأر وخلايا المفاويه للانسان

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was designed to investigate the role of P. odoratissimum aquatic extracts in reducing the genotoxic effects of metronidazole in mice in vivo and human blood lymphocyte in vitro. The parametrers which evaluated in mice were used: mitotic index and chromosomal aberrations in bone marrow, while for human blood lymphocyte were mitotic index, blast index, replicative index, sister chromatid exchange and chromosomal aberrations. The cytogenetic effects of the drug and plant aquatic extracts were investigated after four days of oral administration for mice with metronidazole and aqueous extract at doses 400mg/kg and 100 mg/kg respectively while the concentrations of metronidazole and aqueous extract in human blood lymphocyte culture was 80µg/ml, and 10µg/ml respectively. An interaction study of plant extract with metronidazole was carried out through three types of treatments (before, after and mixture of plant extract and drug treatment) to determine the activity of P. odoratissimum aqueous extract in reducing the side effects of drug both in vitro and in vivo. Aquatic extract of P.odoratissimum at the concentration of 10µg/ml, showed a protective value against the genotoxic effect of metronidazole at 80µg/ml. concentration .In mouse bone marrow cells and human blood lymphocyte culture, this was more pronounced in pre-treatment and simultaneous treatment than in post-treatment. So P. odoratissimum aquatic extract is considered as desmutagen in the first order and bioantimutagen in the second order, as a result for its ability to repair CA and increase MI in mouse system and in human blood lymphocyte culture system . It also had the ability to increase BI and RI and decrease SCE in human blood lymphocytes culture in vitro.يهدف البحث الى دراسه قابليه المستخلص المائي لنبات العطرة P. odoratissimum في تثبيط التأثير السمي الوراثي للعقار(الميترونيدازول) في الفئران وخلايا الدم الميحطي للانسان خارج الجسم . الفحوص التي اتبعت في الفئران كانت دراسة معامل الانقسام الخيطي والتغيرات الكروموسومية في خلايا نقي العظم ودراسة العد التمايزي في خلايا دم الفئران ,أما في خلايا الدم الميحطي للإنسان خارج الجسمفتضنت الدراسة الانقسام الخيطي,التغيرات الكروموسومية, معامل الأرومي, معامل التضاعف والتبادل الكروماتيدي الشقيق. درست التأثيرات الوراثية الخلوية للعقار والمستخلص النباتي المائي بعد أربعة أيام من معامله الفئران بعقار الميترونيدازول بالتركيز400 ملغم كغم بينما كان لنبات العطرةبتركيز 100 ملغمكغم اما تركيزعقار الميترونيدازول لدراسة تأثيره في خلايا الدم الميحطي للإنسان خارج الجسمفكان 80 ميكروغراممل ولنبات العطرة عند التركيز 10 ميكروغراممل . أجري التداخل بين المستخلص النباتي والميترونيدازول من خلال 3 أنواع من المعاملات (قبل,بعد,مع المعاملة بالعقار)لأجل اختبار فعاليةP. odoratissimumفي منع أو تقليل تأثير العقار خارج و داخل الجسم.يمتلك المستخلص المائي لنبات العطرة قابلية حماية ضد التأثير السمي للميترونيدازول في خلايا نقي العظم في الفئران و في خلايا الدم المحيطي للإنسانخارج الجسم,وهذا كان واضحآ عند المعاملة قبل ومع العقار اكثر من بعد العقار.أشارت نتائج الدراسة من ان المستخلص المائي لنبات العطرةيعد من المثبطات المباشرة بالدرجة الاولى من المثبطات الحيوية بالدرجة الثانية لقابليتها على إصلاح التشوهات الكروموسومية و زيادة معامل الانقسام الخيطي في خلايا نقي العظم في الفئران و في خلايا الدم المحيطي للإنسانخارج الجسم,كذلك له القدرة على زيادة معامل الأرومي و معامل التضاعف وخفض نسبة التبادل الكروماتيدي الشقيق في خلايا الدم المحيطي للإنسانخارج الجسم.

Keywords


Article
Evaluation of allelopathic effect of fifty Sorghum bicolor L. Genotypes on Germination and Growth of some weed in vitro and in vivo
تقييم الجهد الاليلوباثي لخمسين تركيب وراثي من الذرة البيضاء في انبات بذور ونمو بعض الادغال خارج وداخل الجسم الحي

Loading...
Loading...
Abstract

The effect of root exudates of fifty Sorghum genotypes on seed germination and seedling growth of millet were studied in vitro. The fifty genotypes were divided into four groups according to their effect on percentage reduction in root and shoot and whole plant average lengths of millet seedling growth. The first group caused slight stimulation, the second slight inhibition, the third gave limited inhibition and the fourth caused high inhibition. In seedling growth. Five genotypes of sorghum were selected, one from group two and four from group four. These five genotypes were cultured in the field in Autumn 2007 and at the end of the season plants were removed, dried and grind. Three concentrations of each of these genotypes powder were prepared, in addition to the control treatment, (0.0, 3.0, 6.0 and 9.0) g/kg soil to study their effects on the growth of Amaranthus retroflexus which cultured in pots and kept in experimental field. Data on number of leaves, lengths of shoot and root and whole plant were taken as well as wet and dry weight were measured. Percentage of Amaranthus retroflexus seeds germination were evaluated in an experiment cultured in Petri dishes containing concentrations (0.0, 5.0 and 10.0%) of aqueous extracts of each of the five genotypes powder. Results showed high significant inhibition for the four genotypes from group four in comparison with the one genotype from group two. Significant differences among these genotypes in their inhibition on such parameters as shoot, root, whole plant growth, number of leaves, and wet and dry weight. The genotype 2005-K-Type 1050 gave the highest reduction in plant length 53.2% incomparing with the genotype 2005-K-Type 1033 which gave 0.7%. The percentage of seed germination of Amaranthus retroflexus was significantly reduced as the concentration of the aqueous extract increased and there were significant differences among genotypes on this parameter. The concentration of the powder of each genotype added to the soil produced significant reduction in all parameters studied and the effect increased as the concentration increased in soil. This research discusses the potential of the allelopathic effect of some Sorghum genotypes on weed germination and growth reduction and the possibility of employing them in weed control program with the intention to use less herbicide. درس تأثير افرازات جذور خمسين تركيب وراثي من الذرة البيضاء المزروعة في خارج الجسم الحي في انبات بذور الدخن ونمو البادرات . قسمت التراكيب الوراثية الى اربعة مجاميع على اساس تأثيرها في انبات بذور الدخن ونمو البادرات وذلك بقياس نسبة الانخفاض الحاصل في متوسط طول المجموع الخضري والجذري وطول النبات الكلي مقارنة بمعاملة المقارنة حيث سببت المحموعة الاولى تحفيزا قليلا في نمو البادرات في حين سببت المجموعة الثانية تثبيطا محدودا والثالثة تثبيطا متوسطا والرابعة تثبيطا عاليا في نمو بادرات الدخن . اختيرت خمسة تراكيب وراثية، اربعة منها ذات تأثير اليلوباثي عالي وواحد ذات تأثير محدود . زرعت بذور التراكيب الوراثية الخمسة في الحقل في خريف 2007 وبعد نضجها قلعت النباتات مع مجموعها الجذري وجففت وطحنت وحضرت مستويات مختلفة من مسحوق كل تركيب وراثي (0.0، 3.0، 6.0 و 9.0 )غم/كغم تربة لدراسة تأثيرها في نمو نباتات عرف الديك المزروعة في اصص بلاستيكية وذلك بقياس عدد الاوراق ، طول المجموع الخضري والجذري وطول النبات الكلي فضلا عن قياس الوزن الطري والجاف لهذه الاجزاء . تم حساب نسبة انبات بذور عرف الديك بزراعة البذور في اطباق بتري تحتوي على تراكيز مختلفة (0.0، 5.0 و 10.0)% من المستخلص المائي لمسحوق كل تركيب وراثي . اظهرت النتائج وجود تثبيط معنوي عالي للتراكيب الوراثية عالية التأثير مقارنة بالتركيب الوراثي 2005-K-Type 1033 المحدود التاثير والذي اعطى نسبة تثبيط (0.7%) في طول النبات الكلي ، فضلا عن وجود اختلافات معنوية بين التراكيب الوراثية في تأثيرها التثبيطي لهذه الصفات . وقد تفوق التركيب الوراثي K-Type 1050-2005 معنويا على اغلب التراكيب الوراثية في الصفات المدروسة وبلغ تأثيره (53.2%) بالنسبة الى طول النبات الكلي مقارنة بمعاملة المقارنة . وبينت النتائج بان نسبة انبات بذور عرف الديك قد تأثرت معنويا بزيادة التركير المائي لمسحوق نباتات التراكيب الوراثية وظهرت اختلافات معنوية بين التراكيب في هذه الصفة . سبب مسحوق التراكيب الوراثية المضافة الى التربة انخفاضا معنويا في جميع الصفات المدروسة مقارنة بمعاملة المقارنة وازداد هذا التأثير بزيادة تركيز المسحوق المضاف الى التربة . يناقش هذا البحث امكانية استخدام ظاهرة الاليلوباثي في بعض التراكيب الوراثية للذرة البيضاء في السيطرة على الادغال وتقليل الاعتماد على المبيدات الكيميائية .

Keywords


Article
Evaluation of Some Hematological and Cytogenetic Effects of Ammi majus Seed Aqueous Extract in Albino Male Mice
تقييم بعض التاثيرات الدمية والوراثية الخلوية للمستخلص المائي لبذور نبات اظافر الجن (Ammi majus) في ذكور الفئران البيض

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was carried out with the aim to evaluate the hematological and cytogenetic effects of seed aqueous extract of the plant Ammi majus (0.5, 1.0, 1.5) mg/kg in albino male mice. The investigated parameters were total count of leucocytes (TLC), mitotic index (MI), micronucleus (MN) formation and chromosomal aberrations. The mitomycin C (MMC) was used as a mutagen in the interaction with the plant extract (pre- and post-treatment), with the aim to determine the antimutagenic efficiency of the plant extract, and in all cases, the materials were given orally. In the first treatment, the results indicated that the dose 1.5 mg/kg of the extract enhanced the parameters investigated and a significant increase was observed in TLC (10070 cells/cu.mm.blood) as compared to negative (7290 cells/cu.mm.blood) or positive (4910 cells/cu.mm.blood) controls, and such observation was positively correlated with the mitotic index. In contrast, the spontaneous formation of MN was significantly decreased in the three investigated doses of the extract. In pre- and post-treatment experiments, a similar picture was drawn, and the plant extract was able to modulate the mutagenic effects of MMC.اجريت الدراسة الحالية بهدف تقييم بعض التاثيرات الدمية والوراثية الخلوية للمستخلص المائي لنبات اظافر الجان (0.5 ، 1.0 ، 1.5) ملغم /كغم في ذكور الفار الابيض ومن خلال العد الكلي لخلايا الدم البيض ومعامل الانقسام وتكون النوى الصغيرة والزيغ الكروموسومي . لقد اختبرت فعالية المستخلص النباتي في منع او تعديل الفعل المطفر للمايتوسين سي ومن خلال التداخل مابين المستخلص النباتي والمطفر ومن خلال معاملتين (فبل وبعد المطفر) ، وفي جميع المراحل , كانت أعطاء الجرع عن طريق الفم . في المعاملة الاولى ، اظهرت الجرعة 1.5 ملغم/كغم من المستخلص النباتي تعزيز معنوي واضح لقيم المعاملات المدروسة وان العد الكلي لخلايا الدم البيض اظهر زيــادة معنوية 10070 خلية/ملم3 دم مقارنة بالسيطرة السـالبـة 7290 خلية/ ملم3 دم او السيطرة الموجبة 4910خلية /ملم3 دم . كذلك اظهرت الدراسة بأن المستخلص كان فعالا في رفع قيم معامل الانقسام ، وبالمقابل فان الدراسة سجلت انخفاض في التردد التلقائي لمعدل تكون النوى الصغيرة وللجرع الثلاث. كما أكدت نتائج المعاملتين الثانية والثالثة (قبل وبعد المطفر) بأن المستخلص اظهر قدرة في تعديل التاثيرات المطفرة لعقار المايتومايسين سي

Keywords


Article
Role of Pili and Polysaccharide in adherence ofPseudomonasaeruginosato mammalian epithelial cells
دورالاهداب وعديد السكريد بالتصاق بكترياPseudomonas aeruginosa بالخلايا الطلائية

Loading...
Loading...
Abstract

Adherence capability of Pseudomonasaeruginosaisolated fromIraqi patients was tested in accordance to their capability to adhere to epithelial cells.A range of adherence ability was found: Thehighestcapacitywith mean number of adhering bacteria of (13.5) was noticed. A sparse content or alginate was detected in these isolates analysis of pilin protein isolated from cultures exposed to ciprofloxacin antibiotic at sub MIC, level using polyacrylamide gel electrophoresis indicated that treatment of cells with 3/4 MIC show highest activity as compared with others. Results of protein profile followed the same trend of that in adhesion experiment which allows to hypothesize that these isolates arepiliated, no mucoid.اختبرت قابلية الالتصاق لبكترياPseudomonas aeruginosa المعزولة من عينات لمرضى عراقيون اعتمادا على قابليتها للاتصاق بالخلايا الطلائية.لوحظ مدى واسع من القدرة على الالتصاق بين العزلات بمتوسط التصاق [5,13] خلية/طلائية.ولتحديد محتوى العزلات من عديد السكريد وجد بانها تحتوى على كمية ضئيلة منه .لكن بتحليل بروتينات الاهداب لمزارع معاملة بالمضاد الحياتى السيبروفلوكاسين بتراكيز مثبطة تحت الحد الادنى وباستخدام ترحيل هلام متعدد الاكريل امايد وجد بان 4/3 التركيز المثبط تحت الحد الادنى يعطي اعلى فعالية تثبيطية مقارنة مع باقى التراكيز. ظهر بالمقابل بان الخلايا المعرضة له قليلة التهدب مما يدفعنا للاعتقاد بان هذه الخلايا مهدبة غير لزجة

Keywords


Article
Effect of licorice extract on ovulation induction in immature female mice
تأثير مستخلص عرق السوس على احداث الأباضة في أناث الفئران غير البالغة

Loading...
Loading...
Abstract

The objective of this study was to assess the effect of licorice extract (LE) on induction of ovulation and on the structural changes of ovary, oviduct and uterus. Divided into 6 groups: G1, G2, G3, G4, G5 and G6 (14 animals for each). G1 received 1g/kg bwt/day of licorice extract for 2 weeks. G2 were fed with 0.5g/kg bwt/day of licorice extract for 2 weeks. Mice fed on normal diet and tap water (without LE) were regarded as control group (G3). G4 and G5 received the same doses of G1 and G2 respectively for 4 weeks. G6 received tap water only and considered as a control for G4 and G5. Before the initiation of dosing, vaginal smears were taken daily and ceased when estrus phase of first ovarian cycle appeared. At the end of the experiment, animals were sacrificed and reproductive system were excised and divided into two sides: the left one only was used for histological studies. The results indicated that LE consumption caused an increase in the diameter of the ovary, total number of follicles and their diameters of all mice treated with a higher dose and longer duration. Dose of 1g/kg bwt/day was also more effective upon measuring the diameters of uterine glands and the diameter of the oviductal ampulla, while the lower dose gave higher results only in measuring the height of endometrial epithelial lining cells and the oviductal epithelial lining cells. There was a significant precocious estrus cycle in animals that treated with 1g/kg bwt/day and a non significant precocity with 0.5g/kg bwt/day, as compared to the control group. These results may be attributed to the effect of various components of LE, especially estrogen-like substances in addition to other components like: proteins, amino acids, vitamins and trace elements present in the licorice. The results of the present study indicate that the use of low doses of LE (0.5, 1)g for a short period of time 2-4 weeks improved the reproductive organs, induced earlier estrus cycle and consequently may improve the reproduction. The consumption of 1g licorice extract daily for 4 weeks induced sexual maturity better than the other dose and period. تهدف الدراسة الى تقييم تأثيرات مستخلص عرق السوس على تحفيز الأباضة ومايرافقها من تغيرات تركيبية في المبيض وقناة البيض والرحم . أجريت هذه الدراسة على إناث فئران غير بالغة بعمر أربعة أسابيع قُسّمت الى ست مجاميع (14 حيواناً / مجموعة ) . تناولت المجموعة الأولى 1غم /كغم من وزن الجسم يوميا ولمدة اسبوعين من مستخلص عرق السوس مذابة في الماء والمجموعة الثانية أعطيت 0.5 غرام / كغم من مستخلص عرق السوس يومياً لإسبوعين بينما أعطيت المجموع الثالثة صفر جرعة من المادة وأتخذت مقياساً للمجموعتين الأولى والثانية . أعطيت المجموعة الرابعة والخامسة الجرع نفسها كما للأولى والثانية على التوالي لكن الفترة أطول (4 أسابيع ) أمّا المجموعة السادسة فاعتبرت مقياساً للمجموعتين الرابعة والخامسة ( مجموعة سيطرة ) . قبل البدء بالتجريع أخذت المسحات المهبلية يومياً حتى ظهور طور الشبق في أول دورة مبيضية . في نهاية التجربة قُتلت الحيوانات وأستا صل جهاز التناسل منها وقسم الى جانبين وحُضّر الأيسر لإجراء الدراسات النسيجية عليه . ظهرت النتائج أنّ تناول مستخلص عرق السوس سبّب زيادة في قطر المبيض وفي العدد الكليّ للجريبات المبيضية وفي اقطارها في كل فئران المجاميع المُعالجة مع زيادة معنوية أعلى في المجاميع التي عوملت بالجرعة الأعلى والفترة الأطول والتي كانت كذلك اكثر فعالية عند قياس قطر الغدّد الرحمية وقطر جراب قناة البيض بينما أظهرت الجرعة الأوطأ نتائج أعلى فقط عند قياس إرتفاع خلايا البطانة الطلائية في بطانة الرحم وخلايا البطانة الطلائية في قناة البيض . كما ظهرت دورات شبقية مبكرة بفرق معنوي في الحيوانات المعالجة بالجرعة الأعلى وبفرق غير معنوي في مجموعة الجرعة الأدنى مقارنة بمجموعة السيطرة . ان هذه النتائج قد تنسب الى تأثير المكونات المختلفة لعرق السوس ، خصوصاً مواد شبه الهرمون المثيرة للدورة النزوية فضلا عن مكونات أخرى مثل : البروتينات ، الأحماض الأمينية ، العناصر النادرة والفيتامينات . ان النتائج المستخلصة من هذه الدراسة تشير إلى أن استعمال جرعات واطئة من مستخلص عرق السوس (0.5 – 1)غم / كغم/يوم ولمدة قليلة ( 2- 4 اسابيع ) أثرت ايجابيا في أعضاء التكاثر وحفزت البلوغ الجنسي في اناث الحيوانات غير البالغة .

Keywords

Table of content: volume:4 issue:1