Table of content

Iraqi National Journal Of Chemistry

المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء

ISSN: 22236686
Publisher: Babylon University
Faculty: Science
Language: English

This journal is Open Access

About

The Iraqi national journal of chemistry was first started in march 2001 in field of chemistry,it is issued in four editions a year, and the primary language is the English language .

Loading...
Contact info

na_jo_of_chemistry@yahoo.com

07804677554

Table of content: 2011 volume: issue:41

Article
Kinetic Study of Beckmann rearrangement of Anti Benzaldoximes in Perchloric acid

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The paper deals with kinetic data of Beckmann rearrangement of substituted anti benzaldoxime to substituted benzoic acid and ammonia by action of perchloric acid in 10% ethanol by volume . A spectrophotometric method was used for this investigation , by following the decay absorbances of benzaldoximes at the proper analytical wavelengths . The reaction was found to obey a pseudo first order kinetic with respect to oxime . The observed rate constants k were evaluated in the temperature in the range 323-353 K and found to depend on temperature and donor or acceptor property of the substituent as well as its position on the aromatic rings . Finally the activation parameters for Beckmann rearrangement reactions were calculated and discussed . الخلاصة يشتمل البحث على دراسة حركية لإعادة ترتب بكمان لانتي بنزالدوكزيم ومعوضاته الى حامض البنزويك او مشتقاته مع الامونيا بفعل حامض البيركلوريك في الايثانول بنسبة حجمية 10 % . استعملت الطريقة الطيفية الفوتومترية بالدراسة وذلك بمتابعة امتصاصيات البنزالدوكزيمات عند الاطوال الموجية المناسبة . وجد ان التفاعل هو من المرتبة الاولى الكاذبة بالنسبة الى الاوكزيم . حسبت ثوابت السرع k بدرجات حرارية ضمن المدى 323-353 مطلقة ووجد انها تعتمد على درجة الحرارة وخاصية الدفع او السحب للمجموعة المعوضة وكذلك موقعها على الحلقة الاروماتية . واخيراً احتسبت متغيرات التنشيط للتفاعل المذكور اعلاه وتمت مناقشتها .


Article
Thermodynamic Confirmation of Unresponding of Ion-Selective Electrodes to Oxidation-Reduction Potentials.

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The potentials with iodimetric reaction of sulphur reducing agents using sulphide and Cyanide ion_Selective electrodes were all negative resulting from ion_exchange of produced iodide ions on the membrane surfaces of the electrodes .The calculated free energy changes values were positive with negative entropy change values which are an inverse to corresponding values obtained with Platinum electrode .∆H values were mostly low and positive while equilibrium constants were extremely low as it seems to be no occurrence of iodimetric reactions that have been trustly confirmed by platinum electrode . This discrepancy was attributed to high input impedance of ISEs membranes which prevent the flow of electrons across their membranes, and the conductivity is ionic . Therefore , this research confirmed experimentally that these ISEs are unresponsive to oxidation _ reduction potentials and the results obtained might well be considered for other ISEs. الخلاصة كانت الجهود المسجلة لتفاعلات العوامل المؤكسدة الكبريتية مع اليود باستعمال قطبي الكبريتيد والسيانيد الانتقائيين سالبة نتيجة التبادل الايوني لايونات اليوديد الناتجة من هذه التفاعلات على سطوح اغشية هذه الاقطاب . وكانت قيم الطاقة الحرة المحسوبة موجبة وقيم التغير في الانتروبي سالبة وهي عكس القيم التي تم الحصول عليها باستعمال قطب البلاتين . أما قيم المحتوى الحراري فكان معظمها واطئة وموجبة اضافة الى القيم الواطئة جداً لثوابت التوازن بما يبدو للباحث عدم حصول هذه التفاعلات والتي تم التأكد من حدوثها بثقة عالية باستعمال قطب البلاتين. لذا أثبت هذا البحث عملياً عدم استجابة هذه الاقطاب الانتقائية للأيونات لجهود التأكسد والاختزال وان النتائج التي تم الحصول عليها يمكن تعميمها على الاقطاب الانتقائية الاخرى.


Article
Gas Chromatography Method for Separation Synthesized Methylethoxysilan Compounds

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Modification of gas chromatographic technique for separation methylethoxysilane compounds which were synthesized by the reaction the absolute ethanol with methylchlorosilane compounds. The addition of dry absolute ethanol to methylchlorosilane compounds in the presence of a dry stream of nitrogen gas to eliminate the liberated HCl gas. This method was found to be the suitable method for preparation methylethoxysilane compounds. The optimum parameter selected after careful and precise studies were between 20 – 30 ml min to carriers gas flow rate, while applied temperature of detector and injection part are 250 °C and 225 °C respectively. The results showed that suitable chromatographic column for the separation of methylchlorosilane compounds is 50% [5% dioctyl phthalate ] + 50% [10% OV- 101 ] .While 10 % OV – 101 column was found to be the best for the separation of methylethoxysilane compounds . Accordingly , a linear relationship for the calibration curve between concentration and peak area was achieved for methylchlorosilane and methyl ethoxysilane with correlation coefficients were ranged between 0.9991- 1. The results of percentage RSD for the methylchlorosilane and methylethoxysila were 0.51-2.08 and 0.053-1.37 respectively. الخلاصة اختيرت طـريقة كرومـــاتوغرافيا الغاز احدى الطرق التحليليه لفصــل وتحليل مركبات مثيل أيثوكســي سـايلان المحضرة بدورها من خلال تفاعل الأيثانول المطلق الجاف مع مركبات مثيل كلورو سايلان . ولقد وجد من خلال هذا البحث إن إضافة الأيثانول المطلق إلى مركبات مثيل كلورو سـايلان بوجود تيار من غازالنتروجــين الذي يعمل على إزاحة غاز HCl المتولــد من عمليـــة التفاعــــل . أنسب الطـرق لتحضير هذه المركبات . ثبتت الظروف المثلى و الادق لفصل و تحليل مركبات مثيل ايثوكسي سيلان, حيث تتراوح سرعة الغاز الناقل من 20-30 مل بالدقيقة و بدرجات حرارة المتحسس و غرفة الحقن 250 و 225 درجة مئوية على التوالي. و بينت نتائج التحليل ان أفضل عمود كروماتوغرافي يمكن أستخدامه لفصـــــل وتحليل مركبات مثيل كلورو ســــــايلان هو 50%[5%dioctyl phthalate]+50%[10%OV – 101] أما أفضل عمود لفصل و تحليل مركبات مثيل أيثوكسي سايلان فكان 10% OV – 101 . تم الحصـــــــــول على علاقة خطية عند عمل منحنى المعايرة بين التركيز والمساحة تحت المنحنى لجميع مركبات مثيل كلوروسايلان ومثيل ايثوكسي سايلان وبمعامل ارتباط (R) تتراوح بين 1- 0.9991 وقيم RSD% لها بمدى من 2.08-0.51 و1.37-0.53 على التوالي


Article
An Indirect Atomic Absorption Spectrophotometric Determination of Cefotaxime in Pharmaceutical Formulations by Using Rhodium(II) As a Mediating Metal

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A new application of an indirect atomic absorption spectrometric (AAS) method was offered for the assay of low concentrations of cefotaxime (CFX) in pharmaceutical in pure and pharmaceutical dosage form with good accuracy and precision. The method is depended on the formation of chelating complex between the drug cefotaxime and rhodium(II) to form orange-yellowish product. All experimental parameters such as, pH, concentration of rhodium, reaction time, extraction time and phase ratio have been investigated. The linearity (2-50) g mL-1, detection limit (S/N) of 0.13 g mL-1, accuracy as the %Erel of 1.59, and recoveries ranged from 101.2-101.87%, with mean value of 101.590.73. The proposed method was applied for the determination of CFX in the drug Sefotak by both direct calibration and standard additions procedures and found to be 989.87 and 970.93 mg per unite, respectively compared with the stated value of 1000 mg per unite. This method is also compared statistically with direct determination by using UV-VIS spectrophotometric technique which is preformed in our laboratory and found to be insignificant at 95% confidence level. All statistical calculations were implemented via the chemsoftware Minitab version 11. الخلاصة جرى في هذا البحث تطبيق جديد لمطيافية الامتصاص الذري اللهبي غير المباشرة لتقدير التراكيز النزرة للمضاد الحيوي سيفوتاكسيم النقي وفي المستحضرات الصيدلانية بضبط ودقة عالية. تعتمد هذه الطريقة على تفاعل الدواء (CFX ) مع ايون الروديوم الثنائي في وسط حاضي لتكوين معقد برتقالي مصفر قابل للاستخلاص في المذيب العضوي. درست الظروف الفضلى للتكوين المقعد من تاثير الحامضية، تاثير تركيز الروديوم، زمن التفاعل، زمن الاستخلاص، نسبة الطور. تراوح مدى منحني المعايرة من (50-2) مايكروغرام.مل- 1 وحد الكشف ( 0.13) مايكروغرام.مل- 1 والدقة 1.59% ، كما تراوح الاسترداد بالمئة بمعدل 101.2-101.87%. طبقت الطريقة المقترحة على تعيين السيفوتاكسيم في المستحضر الدوائي التجاري سيفوتاك بطريقتي المعايرة المباشرة واضافات القياس ووجد بانه يساوي989.87 و970.93 ملغم/ وحدة على التوالي مقارنة بالقيمة المصرح بها وهي 1000 ملغم/ وحدة. كذلك، جرى مقارنة الطريقة المقترحة مع طريقة المطيافية الجزيئية المباشرة احصائيا والمنجزة في مختبرنا ووجد بانها لاتختلف معنويا مع تقنية الامتصاص الذري غير المباشرة عند %95من الثقة.


Article
Preparation and Characterization of Some Metal Complexes With 2-(Caproic-6-Yliminomethyl) Furan as a Ligand

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A tridentate ligand (FAC), 2-(caproic-6-yliminomethyl) furan, derived from 2-furaldehyde and 6-aminocaproic acid and its cobalt(II), nickel(II) and copper(II) complexes have been synthesized by the template condensation of the 2-furaldehyde with 6-aminocaproic acid in the presence of cobalt(II), nickel(II) or copper(II) salts in molar ratio of M:L (1:2) which forms the metal complexes of type [M(L)2] (where M = Co(II), Ni(II) or Cu(II)), and of M:L (1:1) of type [M(L)(H2O)3]Cl (where M = Co(II), Ni(II) or Cu(II)). The prepared complexes were characterized by metal content analyses, IR, electronic spectroscopy, magnetic susceptibility and conductivity measurements. IR spectra confirm coordination of imine nitrogen, the negative oxygen atom of the carboxyl group and oxygen of the furan ring to the central metal ion. The magnetic moment data suggested for all complexes to have an octahedral geometry around the central metal ion. The electronic spectral data also agree with their proposed structures. الخلاصة تضمن هذا البحث تحضيرا لاحد الليكاندات ثلاثية السن (FAC) ، 2-(كابرويك- 6- يل ايمينو مثيل) فيوران، نوع قاعدة شيف وذلك من تفاعل التكثيف بين 2-فيورالديهايد وحامض 6- امينو كابرويك. تم استخدام التفاعل التكثيفي الاني بين 2-فيورالديهايد وحامض 6-امينو كابرويك مع املاح الكوبلت (II) ، النيكل (II) او النحاس (II) لتحضير المعقدات . تم الحصول على المعقدات ذات الصيغة العامة [M(L)2] من تفاعل الاملاح الفلزية مع الليكاند بنسبة مولارية فلز : ليكاند (1 :2) (حيث ان M = ايون الكوبلت ، النيكل او النحاس الثنائية الموجبة) والحصول على المعقدات ذات الصيغة العامة [M(L)(H2O)3]Cl بنسبة مولارية فلز : ليكاند (1 :1) (حيث ان M = ايون الكوبلت ، النيكل او النحاس الثنائية الموجبة).شخصت المعقدات المحضرة بالطرق الفيزيائية والكيميائية المختلفة مثل قياس محتوى الفلز، التوصيل الكهربائي ، الخواص المغناطيسية ، قياسات الاشعة تحت الحمراء والالكترونية. لقد وجد من دراسات الاشعة تحت الحمراء بان الليكاند يعمل بشكل ثلاثي السن ويرتبط بالايون الفلزي من خلال ذرة النتروجين لمجموعة الازوميثاين وذرة الاوكسجين الحاملة للشحنة السالبة لمجموعة الكاربوكسيل وكذلك ذرة الاوكسجين لحلقة الفيوران لجميع المعقدات. لقد اتضح من قياسات الحساسية المغناطيسية وقيم الاطياف الالكترونية ان لجميع المعقدات بنية ثماني السطوح الاكثر احتمالا.

Keywords


Article
Hybrid fire retardants to increasing combusting resistance for fibers-reinforced composites

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This research aims to attainment two essential purposes : first, using of inorganic fire retardant which represent zinc borate to increase the flame retardancy for advanced composite material consist of araldite resin (AY103) reinforced by hybrid fibers from carbon and Kevlar fibers as a woven roving (º45 - º 0), by using a surface layer from zinc borate as a coating layer of (4mm) thickness .Then, this system was exposed to a direct flame generated from Oxyacetylene torch (3000ºC) with different flame exposure distances [10,15,20mm], and study the range of resistance of retardant material layer to the flames and protected the substrate . Second, forming a hybrid fire retardant by added antimony trioxide with various amount (10%,20%,30%) to zinc borate for enhance the action of this material to react flame and exposure this hybrid material to same flame temperature and exposure distances. Method of measuring the surface temperature opposite to the flame was used to determined the heat transferred to composite material . the best results was obtained with large exposed distance and large percentage from protective layer which is zinc borate with (30%) antimony trioxide . الخلاصة يسعى هذا البحث إلى تحقيق غرضين أساسيين: الأول، إستخدام معيق إشتعال لاعضوي متمثل ببورات الخارصين لزيادة تثبيط اللهب لمادة مركبة متقدمة مكونة من راتنج الإرلدايت (AY103) الذي تم تقويته بألياف الكاربون وألياف كيفلار الهجينة بشكل حصيرة (º 0 - º45) حيث تم إستخدام طبقة سطحية من بورات الخارصين كطبقة طلاء سمكها (4mm) . بعدها تم تعريض هذا النظام للهب مباشر متولد من شعلة أُوكسي أستلينية درجة حرارتها (3000ºC) وبمسافات تعرض مختلفة للّهب [10,15,20mm] ودراسة مدى مقاومة طبقة المادة المثبطة للهب ومدى حمايتها للطبقة التي تحتها . الهدف الثاني ، تكوين معيق إشتعال هجين بإضافة ثالث أُوكسيد الأنتيمون بكميات متنوعة (30%,20%,10%) إلى بورات الخارصين لتحسين فعل تثبيط اللهب لهذه المادة وتعريض هذه المادة الهجينة لنفس درجة حرارة الّلهب ومسافات التعرض. تم إستخدام طريقة السطح المعاكس للشعلة لقياس درجة الحرارة المنتقلة للمادة المركبة . أفضل النتائج التي تم الحصول عليها كانت مع أكبر مسافة تعرض وأكبر نسبة من الطبقة الحامية الهجينة والتي هي بورات الخارصين مع (30%) ثالث أُوكسيد الأنتيمون .


Article
Effect of Vitamin B12 on the Activity of Inhibited AChE

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Human serum AChE activity is measured in vitro using modified Ellman method and shows a wide range between (4.925-8.755) µmole/3min/ml. The activity in men was higher than in women. The possible medical importance of Vitamin B12 as a remover of the effects of poisonous and inhibiting compounds of AChE as possible substitute of Atropine was tested, the results showed that Vitamin B12 behaved as a reactivator, and the values of reactivation of both of Vitamin B12 and Atropine on the activity of'inhibited AChE by heterocyclic compounds sometimes appear approximately equal, these results lead to the conclusion that, it is possible to use Vitamin B12 instead of Atropine in treatment of poisoning caused by these types of inhibitors. Mechanism of action of Vitamin B12 as reactivator was proposed. الخلاصة تم في هذا البحث قياس فعالية انزيم الاسيتيل كولين استريز في مصل دم الانسان باستخدام طريقة المان المحورة و قد ترواحت الفعالية بين 4.925- 8.755 مايكرومول/3 دقائق/مل. و ظهر ان الفعالية عند الرجال اعلى مما عند النساء. كذلك تم دراسة تأثير فيتامين ب 12 على فعالية الانزيم المثبط بواسطة بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة حيث اظهرت النتائج ان الفيتامين يسلك كمعيد تنشيط لفعالية الانزيم المثبط ولقد وجد ان تاثير فيتامين ب 12 و بالمقارنة مع الاتروبين كمعيدات تنشيط لفعالية الانزيم المثبط يعطي قيم متساوية تقريبا لذا يمكن الاستنتاج انه بالامكان استخدام فيتامين ب 12 بدلا من الاتروبين في معالجة التسمم الحاصل بسبب هذا النوع من المثبطات. اخيرا تم في هذه الدراسة اقتراح الية عمل لفيتامين ب12 كمعيد تنشيط للانزيم المثبط.

Keywords


Article
Preparation and Investigations of Some Homobinuclear Mixed Ligands Complexes Derived From Bidentate Ligands

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Mixed ligand complexes of the type [(M)2L (OH)2(H2O)4] (where M = Co(II), Ni(II), Cu(II) or Zn(II) ; L = biacetyl ; while = deprotonated ethylene glycol) have been synthesized by 2:1:1 molar reactions of metal salts with biacetyl and ethylene glycol. Also [(M)2L1L2(OH)4(H2O)2] complexes (where M = Co(II), Ni(II), Cu(II) or Zn(II) ; L1 = biacetyl ; while L2 = ethylenediamine) have been synthesized by 2:1:1 molar reactions of metal salts with biacetyl and ethylenediamine. The resulting complexes have been characterized by the metal content measurements, molar conductance measurements, infrared, electronic spectra and magnetic moment measurements. The complexes are non-electrolytes as is evident from low values of their molar conductance. The infrared spectral studies of the complexes indicate that the ligands behave as bidentate chelating ligands. Also the IR studies show that the water molecules are coordinated in all the complexes and the metal centres are bridged by (OH) groups. Also (OH) group is coordinated to each metal ion in the [(M)2L1L2(OH)4(H2O)2]. The different studies reveal dinuclear nature of all the complexes and the two metal atoms are hexacoordianted with octahedral geometry. الخلاصة تم تحضير معقدات مزيج الليكند ذات الصيغة [(M)2L (OH)2(H2O)4] (M تمثل ايون الكوبلت (II) ، النيكل (II) ، النحاس (II) او الخارصين (II) و L= ثنائي اسيتيل بينما = اثيلين كلايكول المزال منه بروتونين). حضرت هذه المعقدات بنسبة مولارية 2 : 1 : 1 (فلز : ليكاند : ليكاند). كذلك تم تحضير المعقدات [(M)2L1L2(OH)4(H2O)2] (M = تمثل ايون الكوبلت (II) ، النيكل (II) ، النحاس (II) او الخارصين (II) و L1 = ثنائي اسيتيل بينما L2 = اثيلين ثنائي امين). شخصت المعقدات من خلال التحليل الدقيق للفلز ، قياسات التوصيلية المولارية ، الاشعة تحت الحمراء، الطيف الالكتروني والقياسات المغناطيسية. دلت القيم الواطئة للتوصيلية الكهربائية للمعقدات بانها ذي طبيعة متعادلة. اوضحت اطياف الاشعة تحت الحمراء للمقعدات بان جميع الليكاندات تعمل بشكل ثنائي السن مخلبي. كما اظهرت دراسات الاشعة تحت الحمراء للمعقدات اتصال جزيئات الماء بالفلز وكذلك وجود مجموعتي هيدروكسيل جسرية. كذلك اتصال مجموعة هيدروكسيل لكل فلز في معقدات [(M)2L1L2(OH)4(H2O)2] . اعتمادا على هذه الدراسات المختلفة ، دلت القياسات بان هذه المعقدات ثنائية النوى وان كل فلز في المعقد يكون سداسي التناسق وذي بنية ثماني السطوح.

Keywords


Article
Synthesis and Characterization of New Seven-Membered Heterocyclic Compounds from Reaction of New Schiff-Bases with Maleic and Phthalic anhydrides

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A series of new Schiff base and 1,3-Oxazepine compounds have been synthesized. 4-Aminophenazone was condensed with various aromatic aldehydes in ethanol in the presence of glacial acetic acid as catalyst to yield the Schiff base [2-4]. These Schiff bases were reacted with maleic anhydride and phthalic anhydride in dry benzene to give a seven-membered heterocyclic ring derivatives [5-7] and [8-10], respectively. The prepared compounds were identified by their uncorrected melting points, elemental analysis and FT-IR spectra. الخلاصة تم تحضير عدد من قواعد شيف الجديدة ومركبات 1،3– أوكسازيبين. بتكاثف المركب 4-أمينوفينازون مع ألديهايدات مختلفة بوجود حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد تم الحصول على قواعد شيف [2-4]. فوعلت قواعد شيف هذه مع أنهدريد الماليك وأنهدريد الفثاليك في البنزين الجاف فأعطت مشتقات سباعية الحلقة غير متجانسة [5-7] و[8-10] على التوالي. شخصت جميع المركبات المحضرة باستخدام درجات انصهارها غير المصححة وتحليل العناصر الدقيق وأطياف الأشعة تحت الحمراء.

Keywords


Article
Synthesis and Characterization Of Some 3-Phenylthio/3-Phenoxyazetidine-2- One: Application of Two Dimensional NMR HMQC 1H-13C, Cosy 1H–1H And Mass Spectroscopy

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study is concerned with the synthesis and characterization of the 3–phenylthio/3-phenoxyazetidine-2-one 3(a-e). These compounds were prepared by phenylthio/phenoxyacetic acid (1) with the appropriate Schiff bases 2(a-d) in the presence of triethylamine with phosphorusoxychloride in dry methylene chloride under nitrogen atmosphere at 0˚C. The active acid chloride reacts with triethylamine to generate corresponding ketene in situ which further reacts with Schiff’s base to furnish corresponding 3–phenylthio/3-phenoxyazetidine-2-one 3(a-e) in moderate yields . الخلاصة تضمنت الدراسه تخليق وتشخيص بعض مركبات 3-فنيل ثايو/3-فينوكسي ازيتيدين-2-ون التي تم تحضيرها من تفاعل فنيل ثايو/فينوكسي اسيتك اسد مع بعض قواعد شف بوجود ثلاثي اثيل امين واوكسي كلوريد الفسفور في كلوريد الاثيلين الجاف عند درجه الصفر المئوي.حيث ينتج كيتين والذي يتفاعل مع قواعد شف ليعطي الناتج 3-فنيل ثايو/3-فينوكسي ازيتيدين-2-ون.شخصت المركبات باستخدام اطياف تحت الحمراء وطيف الكتله ومطيافيه الرنين النووي المغناطيسي البروتوني وكاربون 13 واقتران طيف الرنين البروتوني البروتوني والبروتوني وكاربون 13.


Article
Some Polarographic behaviour of ambilhur drug in different media (vitro)

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The polarographic behaviour of ambilhur (niridazole) [1-(5-Nitro-2-thiazolyl)-2-imidazolidinone(I)] have been studied. The drug give a well sensitive defined single peak at about -0.45V in carbonate buffer solution at pH 7.4 and -0.46V in serum-carbonate buffer and at -0.34V in urine-carbonate buffer. The lowest determined concentration in aqueous carbonate buffer 9.1×10-7 M , in serum-carbonate buffer media was 5.4×10-7 M and 3.2×10-7 M in urine-carbonate media with correlation coefficient 0.998, 0.996, 0.999. the relationship between concentration and diffusion current Ip was linear for all solutions. الخلاصة الخواص البولاروكرافيه لدواء الامبلهر (النيريدازول) تم دراستها حيث اعطى الدواء موجه اختزال قوية وحساسة عند -0.45 فولت في محلول منظم للكاربونات عند الرقم الهيدروجيني 7.4 وعند -0.46 فولت بوجود مصل الدم مع الكاربونات كمحلول منظم وعند -0.34 فولت بوجود الادرار مع الكاربونات، أن اقل تركيز أمكن تحديده هو9.1×10-7 مولاري في محلول منظم لكاربونات , وفي وسط الكاربونات بوجود مصل الدم 5.4×10-7 , أما في وسط الكاربونات بوجود الإدرار 3.2×10-7 مولاري وكانت قيم R (معامل الارتباط) تساوي 0.998، 0.996، 0.999 على التوالي وكانت العلاقة خطية بين تيار الانتشار والتركيز لكافة المحاليل.

Keywords


Article
Preparation, Characterization, and Diltiazem HCl Release Study of Chitosan / poly(vinyl alcohol) Microspheres

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The aim of this study was to develop a procedure for prepared ,and characterization a controlled-release microspheres polymers like chitosan , polyvinyl alcohol (PVA) containing Diltiazem HCl (DTZ), as a model drug, was obtained using a modified emulsification/solvent-evaporation method, induced by addition of glutaraldehyde (GA) as a crosslinking agent. The microspheres were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), and photomicrographs microscopy. The effect of different process parameters, such as drug/polymer ratio and stirring rate during preparation of microspheres, on the morphology, size distribution, and in vitro drug release of microspheres was studied. As expected, stirring rate influenced particle size distribution of microspheres and hence drug release profiles. By increasing the stirring speed from 400 to 1200 rpm, the mean diameter of microspheres decreased from 350 μm to 104 μm. The drug release rate from smaller microspheres was faster than from larger microspheres. Increasing the drug content of microspheres from 20% to 40% w/w led to significantly faster drug release from microspheres. It was also studied the release of (DTZ) at different pH values (1.2, and 7.4) at 37°C. The results indicated that drug release was much higher at pH 1.2 than that of at pH 7.4. الخلاصة تهدف هذه الدراسة إلى استخدام طريقة مطوره في تحضير الهلاميات الكروية ذات الإطلاق المسيطر عليه باستخدام البوليمرات كالكيتوسان وبولي فنايل الكحول والتي تحتوي ديلتيازم هيدروكلورايد كماده دوائية مختارة , باستخدام طريقة المستحلب/ تبخير المذيب المطور وإضافة الكلوترالديهايد كعامل تشابك. تم تشخيص الهلاميات الكروية بمطيافية الأشعة تحت الحمراء والتحليل الحراري التفاضلي ودراسة الشكل باستخدام المجهر الضوئي. وقد تم دراسة تأثير تغيير بعض العوامل كنسبة الدواء/ البوليمر وسرعة المزج على كفاءة تحميل الدواء وحجم الهلاميات والشكل وسرعة إطلاق الدواء خارج الجسم الحي. ولقد أظهرت النتائج إن حجم الهلاميات الكروية تنخفض بزيادة سرعة المزج, كذلك تزداد سرعة إطلاق الدواء بزيادة تركيز الدواء. كما تم دراسة سرعة الإطلاق بقيم مختلفة من الأس الهيدروجيني ( 2¸1 و 4¸ 7) في 37 م˚ وقد أظهرت النتائج إن سرعة إطلاق الدواء في الأس الهيدروجيني 2¸1 أعلى من إطلاقه في الأس الهيدروجيني4¸7 .

Keywords


Article
Determining the Reference Range Values of Glycosylated Hemoglobin (HbA1c) by Immunoturbid Assay in Iraqi Population

Authors: Salwa H. N. Al-Rube'i --- Emad A. R. Al-Abdaly
Pages: 127-134
Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Hemoglobin A1c is the most parameters for the monitoring of metabolic control of patients with diabetes mellitus. The aim of this study is to determine the reference range of glycosylated hemoglobin (HbA1c%) in an Iraqi population (males and females) by using immune method with agglutinations. Blood samples were collected from 100 healthy subjects (50 females and 50 males), age ranged between (20-75) years old. The reference value of HbA1c % was (5.34 ± 0.67) % in females and (5.67 ± 0.73) % in males. The present study found a very high positive significant difference between HbA1c % and BMI in both gender. A positive significant was observed between HbA1c % with systolic and diastolic blood pressure in males, whereas there is no significant differences between HbAIc % and blood pressure in females. الخلاصة يعد الهيموغلوبين من نوع A1c من اكثر المتغيرات المستخدمة للسيطرة في مراقية العملية الايضية في مرضى السكر. ان الهدف من هذه الدراسة هو تعيين مدى القيم الطبيعية للهيموغلوبين A1c (HbA1c%) لدى السكان العراقيين من الذكور والاناث وياستخدام طريقة تلازن الاختبار المناعي. جمعت نماذج دم من 100 شخص سوي (50 اناث و 50 ذكور) تراوحت اعمارهم بين 20- 75 سنة. كان مدى القيم الطبيعية لهيموغلوبين A1c في الاناث (5.34 ± 0.67) % وفي الذكور (5.67 ± 0.73) %. وجد في هذه الدراسة بان هناك علاقة معنوية موجبة بين HbA1c % ودليل كتلة الجسم في كلا الجنسين. لوحظ بان هناك علاقة معنوية موجبة بين HbA1c % وضغط الدم الانقباضي والانبساطي في الذكور ، في حين لم يلحظ اي اختلاف معنوي بين HbA1c % وضغط الدم في الاناث.

Keywords

Table of content: volume: issue:41