Table of content

Iraqi National Journal Of Chemistry

المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء

ISSN: 22236686
Publisher: Babylon University
Faculty: Science
Language: English

This journal is Open Access

About

The Iraqi national journal of chemistry was first started in march 2001 in field of chemistry,it is issued in four editions a year, and the primary language is the English language .

Loading...
Contact info

na_jo_of_chemistry@yahoo.com

07804677554

Table of content: 2014 volume: issue:55

Article
Spectrophotometric Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Two simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods have been developed for the determination of chloramphenicol (CAP) in pure form and in pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on a coupling reaction between reduced chloramphenicol (by zinc powder and concentrated hydrochloric acid) with chromatropic acid or phenol in the presence of ammonium hydroxide to form an intense red violet or yellow color, water-soluble dyes that are stable and have a maximum absorption at 515 nm using chromatropic acid and 432 nm on using phenol. The calibration graphs were linear over the concentration ranges of 0.52 -12 µg mL-1 and 0.4- 18µg mL-1 with a limit of detection (LOD) of 0.1334 µg mL-1 and 0.0873 µg mL-1 for chromatropic acid and phenol, respectively. The proposed methods were successfully applied to the determination of CAP in ointment and eye drops. الخلاصة تم تطوير طريقتين تحليليتين للتقدير البسيط و السريع و الحساس للكلورامفنيكول بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة الاولى على تفاعل الازدواج بين الكلورامفنيكول المختزل (باستخدام الزنك مع حامض الهيدروكلوريك المركز) والمؤزوت مع كاشف حامض الكروماتروبك والثانية على كاشف الفينول في الوسط القاعدي لتكوين صبغة حمراء بنفسجية او صفراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت أقصى امتصاص عند طول موجي 515 نانومتر للكاشف حامض الكروماتروبك و432 نانومتر لكاشف الفينول0 يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن المدى 52‚0 - 12 مكغم مل1- و 4‚0-18 مكغم مل1- وبحد كشف 1334‚0 مكغم مل1- و 0873‚0 مكغم مل1- للكاشفين حامض الكروماتروبك والفينول على التوالي. تم تطبيق الطرق المقترحة بنجاح في تقدير الكلورامفنيكول في المستحضرات الصيدلانية المرهم وقطرات العين.


Article
Flow injection spectrophotometric determination of Tetracycline hydrochloride in pharmaceutical samples
التقدير الطيفي الحقن الجرياني للتتراسايكلين هيدروكلورايد في النماذج الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Tetracycline hydrochloride (TCH) was determined spectrophoto-metrically in the pure form and in the pharmaceutical formulations using flow injection analysis (FIA). The automated method is based on the reaction between TCH, sodium nitroprusside and hydroxylamine hydrochloride in alkaline medium. The product absorbed maximally at 529 nm. The calibration graph of TCH is linear from 25-1000 µg mL-1 with detection limit (S/N=3) of 7.589 µg mL-1 and sample through put of 69 h-1. The various chemical and physical variables were optimized and the proposed procedure was applied successfully for estimation of drug in different commercial forms. الخلاصة تم تقدير التتراسايكلين هيدروكلورايد بشكله النقي وفي المستحضرات الصيدلانية طيفيا باستخدام تقنية التحليل بالحقن الجرياني.تعتمد الطريقة المؤتمتة على التفاعل بين التتراسايكلين وهيدروكسيل امين هيدروكلورايد في الوسط القاعدي.الناتج اعطى اعلى امتصاص عند 529 نانومترا وبلغ مدى الخطية من 25-1000 مايكروغرام من التتراسايكلين هيدروكلورايد لكل مللتر من المحلول وبحد كشف 7.589 مايكروغرام مل-1 وبمعدل نمذجة 69 نموذج بالساعة.تمت دراسة جميع التغيرات الفيزيائية والكيميائية وتم تطبيق الطريقة وبنجاح لتقدير الدواء بمختلف اشكاله التجارية.


Article
Oxidation of Different Poly(thioethers)
اكسدة بوليمرات الثايو ايثر

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Several poly(alkylene sulfone)s have been synthesized in excellent yields from reactions of poly(alkylene sulfide)s with H2O2 at 25 C for 24 h. The structure of the poly(alkylene sulfone)s obtained was confirmed by 1H NMR, 13C NMR. Different properties have been studied such as melting point and molecular weight الخلاصة تم تحضير عدة انواع من بوليمرات البولي الكايلين سلفون بحصيلة عالية من خلال تفاعل انواع مختلفة من بولي الكايلين سلفايد مع بيروكسيد الهيدروجين بدرجة حرارة 25 مئوي وبوقت 24 ساعة . تم تشخيض البوليمرات المحضرة باستخدام طيف الرنين النووي المغناطيسي كما تم دراسة التغيير في بعض الصفات منها درجة الانصهار والوزن الجزيئي.


Article
The New C-2,C-3 Substituted Heterocyclic Derivatives of L-Ascorbic acid: Synthesis, Characterization, and Bacterial Activity
المشتقات الحلقية الغير متجانسة : C-2,C-3 الجديدة المعوضة لحامض اسكوربيك تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract New Schiff bases derivatives [IV]a-e is prepared via condensation of D-erythroascorbic acid with p-substituted aldehydes in dry benzene. To obtain these derivatives, the 5,6-O-isopropylidene-L-ascorbic acid[I] was chosen as starting material, compound prepared from the reaction of L-ascorbic acid as starting material. Compound[I] was prepared from the reaction of L-ascorbic acid with dry acetone in the presence of hydrogen chloride. The esterification of hydroxyl groups at C-2 and C-3 positions with excess ofethyl α –chloroacetate in the presence of sodium acetate produce acorresebonding ester [II] , which was condensed with hydrazine hydrate to give new hydrazide [III] . The new Schiff bases [IV]a-e were synthesized by reaction of acid hydrizide with different p-substituted benzaldehyde in dry benzene . The new 1,3-oxazepine derivatives [V]a-ewere obtained by Diels-Alder reaction of Schiff bases with phthalic anhydride in dry benzene (Scheme 1) . All the synthesized compounds have been characterized by melting points , FTIR and 1HMNR (of some of theme) spectroscopy. The biological activity of synthesized compounds was examined against two types of bacteria; G(+) and G(-). الخلاصة حضرت قواعد شف جديدة من تكاثف D-ارثرو حامض اسكوربيك مع الديهايداتاروماتية معوضة في موقع بارا . تم اختيار 5, 6- O –ايزوبروبلدين-L- اسكوربيك اسد [I] كمادة اولية, والذي تم تحضيره من تفاعل L- اسكوربيك اسد كمادة اولية مع الاسيتون الجاف في وجود كلوريد الهيدروجين. تم تحويل مجاميع الهيدروكسيل في C-2 و C-3بتفاعلها مع اثيل كلورواسيتات بوجود خلات الصوديوم ليعطي الاستر الجديد [II] , والذي تم تكثيفه مع الهايدرازين المائي ليعطي مركب الهايدرازايد[III]. قواعد شف الجديدة [IV]a-e حضرت من تفاعل مركبات الهايدرازايد مع بنزالديهايدات المعوضة في موقع بارا في البنزين الجاف . اما مشتقات 1, 3 – اوكسازبين الجديدة [V]a-e تم الحصول عليها من تفاعل الاضافة لقواعد شف مع انهيدريد الفثالك في البنزين الجاف مع التصعيد العكسي (الشكل 1) . شخصت المركبات المحضرة بقياس درجات انصهارها وبواسطة طيف FTIRوطيف1HNMR للبعض منها درست الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا واظهرت النتائج فعالية بايولوجية تراوحت بين العالية والمتوسطة والواطئة ضد نوعين من البكتريا Staphylococcus (G+) ,Echerichia coli (G-)


Article
Synthesis and characterization of new biodegradable polyurethanes containing azo derivatives of 5-aminosalicylic acid
تخليق وتشخيص البولي يوريثان القابلة للتفكك المحتوية على مشتقات الازو ل 5- امينو حامض السلسليك

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract The purpose of this study is to develop colon-specific drug delivery systems with pH-sensitive drug release properties.The azo polyurethane were characterized, and the drug content of the azo polyurethane was determined.Their behaviour and hydrolytic degradation was studied in simulated gastric fluid (SGF, pH =4) and simulated intestinal fluid (SIF, pH =7.8). All synthesized monomers and polymers were characterized by FTIR, 1H-NMR spectra.The release of 5-ASA under physiological conditions (pH = 7.8 and pH = 4) was investigated at body temperature (37 ºC). The release rate of 5-ASA increased with increasing pH (7.8 > 4). الخلاصة ان الغرض من الدراسة هو تطوير الانظمة الخاصة في اطلاق الادوية ﺫات الصفات الحساسة للحامضية. حيث تميزت مركبات الازو للبولي يوريثان في تحديد محتوى الدواء فية. وكذلك تم دراسة سلوك تحلله في السائل المعوي للمعدة عند pH = 4 , و pH = 7.8. تم استخدام تقنيات ال FTIR ,H1-NMR في تشخيص المونوميرات والبوليمرات التي تم تخليقها.حيث تم تحرير 5-ASA عند نفس الظروف الفسيولوجية اي عند pH = 4 , pH = 7.8 ودرجة حرارة الجسم 37 0C. ان معدل سرعة تحرر 5-ASA تزداد مع زيادة درجة القاعدية اي pH = 7.8 > 4)).


Article
Preparation and Characterization of New Aromatic Polyimides from 1,2,4,5-Benzene tetracarboxylic Acid Dianhydride and New Aromatic Diamines
تحضير وتشخيص بولي ايميدات اروماتيه جديدة من حامض 1,2,4,5- بنزين رباعي كاربوكسيليك ثنائي الانهيدرايد اروماتيه ثنائية الامين جديدة

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A series of new aromatic polyimides (Pi1 - Pi6) containing methylene unit, flexible ether linkages (containing naphthalene rings), and Schiff-base linkages were prepared by solution polycondensation reaction of 1,2,4,5-benzene tetracarboxylic dianhydride (BTDA) with new various aromatic diamines using a standard two-stage process with thermal imidization of poly(amic acid) films. The monomers were characterized by FT.IR, and some them by 1H. NMR. The resulting polymers were characterized by means of FT.IR, 1H.NMR spectroscopy, and solubility tests. All polyimides were readily soluble in polar aprotic solvents. The thermal stability, melting temperature and glass transition temperature of these polyimides were measured using differential scanning calorimetry (DSC). These polymers formed tough flexible films by solution casting. الخلاصة سلسلة من البولي أيميدات الاروماتية الجديدة Pi1 - Pi6المحتوية على وحدة المثيلين , روابط ايثرية مرنة (محتوية على حلقات نفثالين) لقواعد شف-بيس حضرت من تفاعل بلمرة التكثيف بين حامض 5,4,2,1- بنزين رباعي كاربوكسيليك ثنائي الانهيدرايد مع مونيمرات أروماتية متنوعة وجديدة باستخدام عملية قياسية من مرحلتين مع عملية تكوين الآصرة الاميدية الحرارية لأفلام بولي (حامض أميك). المونيمرات شخصت بوساطة تقنيتي الأشعة تحت الحمراء والبعض منها شخص بطيف الرنين النووي المغناطيسي. البوليمرات الناتجة ايضا شخصت بوساطة أطياف الأشعة تحت الحمراء و والبعض منها شخص بالرنين النووي المغناطيسي, واختبارات الذوبانية. هذه البولي أيميدات كانت سهلة الذوبان في المذيبات اللابروتية القطبية. الاستقرارية الحرارية ودرجة الانتقال الزجاجي لهذه البولي أيميدات تم قياسها بوساطة تقنية المسح الحراري التفاضلي. هذه البوليمرات شكلت أفلام مرنة خشنة بواسطة حالة المحلول.


Article
Tin Phosphides Supported by Nitrogen-Based Ligands
مركبات فوسفورات القصدير مدعومة بواسطة ليكندات قواعد النتروجينية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Synthetic route to a series of tin compounds incorporating nitrogen-based chelating ligands are described. The β-diketiminatotin chloride precursor was utilised to isolate the first tin-phosphorus tin compound using this ligand, [(HC{C(Me)NAr}2)SnPPh2]. The reactivity of the tin-phosphorus bond was probed by reaction with elemental selenium, resulting in direct insertion into the bond. A diamide ligand was employed to investigate this type of ligand in tin II and IV compounds. Two tin(IV) compounds, [(Me2Si{ArN}2)SnPh2] and [Li(OEt)2](Me2Si{ArN}2)SnPh2], were formed via reaction of the lithiatedpreligand, [Me2Si{ArNLi}2], with SnCl4. And finally a novel Sn(II) N-heterocyclic stannylene compound was formed by reaction of the preligand with SnCl2. الخلاصة يتم وصف الطرق الاصطناعية لسلسلة من مركبات القصدير المدموجة بروابط النيتروجين المخلبية. تم استخدام كلوريد القصدير β-diketiminato لعزل أول قصدير الفوسفور , باستخدام هذا الليكند ، [(HC{C(Me)NAr}2)SnPPh2]. . حيث يعمل هذا الليكند ثنائي الأميد للتحقيق من مركبات القصدير (II) و (IV). تم توظيف متسلسلة الاواصر ثنائية الامايد للتحقق عن القصدير الثنائي والرباعي. وتم تحضير نوعين من القصدير الثنائي والرباعي عن طريق تفاعل متسلسل الاواصر الاولي المعوض بالليثيوم [Me2Si{ArNLi}2] مع .SnCl4 وبالنهاية الحصول على مركب Sn(II) N-heterocyclic stannylene. ولقد وجد ان متسلسل الاواصر ثنائي الامايد مناسبا لمركبات القصدير Sn(IV) و Sn(II) . والمركب الناتج من التفاعل هو [Li(OEt2)2][LSnCl3] والذي تم توصيفه وتحليله على انه الجسر الرابط للمركب المطلوب chloro-bridged lithium chloride. للحصول على معلومات اكثر عن هذا التفاعل , لقد تم اعادة التفاعل باستخدام SnCl2Ph2 لتحقيق القصدير التناظري والذي تم تحضيره بدون مشاكل. التفاعل استخدم لتحضير فسفور القصدير الثنائي الاصرة. وكان التفاعل لانتاج المركبN-heterocylicstannylene مثيرة للاهتمام للغاية، وهذا المركب لديه امكانات كبيرة لغرض اجراء المزيد من التفاعلات وبشكل مستقل بما يتعلق بهدف هذا المنتج في هذا البحث، من اجل أنتاج القصدير الفوسفور ذو الروابط المتعددة.


Article
Uricase Isolated from Seeds of Leek (Allium ampeloprasum), Celery (Apium graveolens) and Arugula (Eruca sativa)
انزيم البوريكيز المعزول من بذور الكراث (Allium ampeloprasum) والكرافس (Apium graveolens) والجرجير (Eruca sativa)

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This research included isolation of uricase from the seeds of leek (Allium ampeloprasum ), celery(Apium graveolens) and arugula(Eruca sativa). Studied the factors effecting its activity and determination of its molecular weight. One proteinous peak had been isolated by gel filtration (using sephadex )G-100)) from the proteinous supernatant obtained using ammonium sulfate saturation(70%). The apparent molecular weight of the isolated enzymes using gel filtration chromatography were (59600+ 209) Dalton for leek, (59430+ 221) Dalton for celery and (59800+ 190) Dalton for arugula . The results also showed that the optimum conditions for the activity of uricase isolated from seeds of leek, celery and arugula obtained at (100 µg/ml) of enzymes concentration using (100, 100 and 120 mmol/l) of uric acid as a substrate, with borate buffer solution at pH (7.0, 7.0, 6.5 ) for (15) minutes at (40, 40 and 35 C) respectively. Using Line Weaver–Burk plot, the values of maximum velocity (Vmax) and Michaelis constant (Km) were from to be (33.3 µmol/ min) and (83.3 mmol/l) for leek, (40 µmol/ min) and (285.7 mmol/l) for celery while (27 µmol/ min) and (166.6 mmol/l) respectively for arugula. When using 100 mM chemical compounds for mercuric chloride(HgCl2), ferrous chloride (FeCl2) and ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA) showed decreased the activity of the enzyme, but calcium chloride (CaCl2), manganese sulphate (MnSO4), magnesium sulphate (MgSO4) and potassium chloride (KCl) increased the activity . الخلاصة تم عزل إنزيم اليوريكيز من بذور الكراث (Allium ampeloprasum) والكرافس (Apium graveolens) والجرجير (Eruca sativa) ثم درست بعض العوامل المؤثرة على فعالية الإنزيم فضلا عن تحديد وزنه الجزيئي. حيث تم فصل قمة بروتينية واحدة بتقنية الترشيح الهلامي سيفادكس نوع G-100 للراسب البروتيني الناتج من عملية الترسيب بكبريتات الامونيوم (70%). بعدها قدر الوزن الجزيئي للإنزيم باستخدام تقنية الترشيح الهلامي التي كانت بحدود 59600 + 209 دالتون للكراث و59430 + 221 دالتون للكرافس و59800 + 190 دالتون للجرجير. أشارت النتائج أيضا إن الظروف المثلى لقياس فعالية الإنزيم المنقاة من بذور الكراث والكرافس والجرجير على التوالي: عند تركيز الإنزيم 100 مايكروغرام/مل باستخدام حامض اليوريك كمادة اساس عند تراكيز 100، 100 و120 ملي مول/لتر بوجود محلول بورات المنظم عند أس هيدروجيني 7.0، 7.0، 6.5 وزمن التفاعل 15 دقيقة ودرجة حرارة 40، 40 و35°م على التوالي. واستخدمت رسومات لاين ويفر– برك لحساب قيمة السرعة القصوى (Vmax) وثابت مكيلس (Km) وكانت مساوية لـ 33.3 مايكرومول/دقيقة و83.3 ملي مول/لتر للكراث و40 مايكرومول/دقيقة و285.7 ملي مول/لتر للكرافس، بينما 27 مايكرومول/دقيقة و166.6 ملي مول/لتر على التوالي للجرجير. لوحظ عند استخدام 100 ملي مول لكل من المركبات الكيميائية كلوريد الزئبقيك(HgCl2) وكلوريد الحديدوز(FeCl2) واثيلين ثنائي الامين رباعي حامض الخليك (EDTA) انها تعمل على خفض فعالية الإنزيم ولكن كلوريد الكالسيوم (CaCl2) وكبريتات المنغنيز (MnSO4) وكبريتات المغنيسيوم (MgSO4) وكلوريد البوتاسيوم (KCl) عملت على زيادة فعالية الإنزيم .

Table of content: volume: issue:55