Table of content

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 16833597
Publisher: Baghdad University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

In 1979 the College of Pharmacy- Baghdad University established a semi-annual specialized scientific journal, under the name "Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences".
The aim of this journal is to support scientific knowledge, encourage scientific research and publication for the purposes of scientific promotion.
The journal issued since its establishment until June / 2014 Twenty three volumes and Thirty seven issues.

Loading...
Contact info

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
College of Pharmacy/University of Baghdad
Address:Bab-almoadham,P.O.Box 14026
Tel:+(964)4162215
ijpharm@yahoo.com

Table of content: 2017 volume:26 issue:1

Article
A Highly Sensitive Kinetic-Spectrophotometric Method for the Assay of Carbamazepine in Pure and Commercial Tablet
طريقة طيفية حركية ذات حساسية عالية لتقدير عقار الكاربامازيبين بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

The study aimed to recommend a new spectrophotometric-kinetic method for determination of carbamazepine (CABZ) in its pure form and pharmaceutical forms. The proposed procedure based on the coupling of CABZ with diazotized sulfanilic acid in basic medium to yield a colored azo dye. Factors affecting the reaction yield were studied and the conditions were optimized. The colored product was followed spectrophotometrically via monitoring its absorbance at 396 nm. Under the optimized conditions, two method (the initial rate and fixed time (10 minute)) were applied for constructing the calibration graphs. The graphs were linear in concentration ranges 2.0 to 18.0 µg.mL-1 for both methods. The proposed was applied successfully in the determination of CABZ in its commercial formulations. الخلاصة يهدف البحث الى تطوير طريقة طيفية حركية لتقدير عقار كاربامازيبين بصورته النقية وفي مستحضراته الدوائية. تعتمد هذه الطريقة على ازدواج عقار الكاربامازيبين مع الكاشف حامض سلفانيلك المؤزوت في وسط قاعدي. حيث تم دراسة العوامل التي تؤثر على التفاعل وتثبيت الظروف المثلى، ويصاحب التفاعل الطيفي قياس معدل التغير في الامتصاصية عند طول الموجي 396 نانومتر، وعند الظروف المثلى تم دراسة حركية التفاعل وإيجاد منحني المعايرة من خلال طريقتي معدل السرعة والزمن الثابت عند 10 دقائق، وكانت حدود التراكيز بين 2.0-18.0 مكغم. مل-1. وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير عقار الكاربامازيبين في مستحضراته الدوائية.


Article
Formulation Characterization and Evaluation of Meloxicam Nanoemulgel to be Used Topically
تحضير وصياغة وتقييم هلام المستحلب النانوي للميلوكسيكام للأستخدام الموضعي

Loading...
Loading...
Abstract

Meloxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug. It is practically insoluble in water. It is associated with gastrointestinal side effects at high doses on long term treatment. The aim of this investigation to formulate and evaluate gellified nanoemulsion of meloxicam as a topical dosage form to enhance meloxicam therapeutic activity and reduce systemic side effect. The pseudo ternary phase diagrams were made, including the oil mixture which is composed of almond oil and peppermint oil at a ratio (1:2), variable surfactant mixture (S mix) which are tween 80 and ethanol at ratios of (1:1, 2:1, 3:1, and 4:1) and double distilled water. Slow dripping of double distilled water to the combination of the oil mixture and Smix was performed to get nanoemulsion. The pseudo ternary phase diagram that has a greater nanoemulsifying area was contained Smix ratio (3:1) from which seven formulas of nanoemulsion (NE1-NE7) were taken for characterization of prepared nanoemulsions and to prepare nanoemulgel formulas (NF1-NF7). The seven nanoemulgel formulas were subjected to various evaluations. NF1 was the selected formula and investigated for its stability and morphology. Atomic force microscopy (AFM) indicated that the optimized formula (NF1) was nanosized particle nearly spherical in shape and smooth surface globules, this indicates stability of optimized nanoemulgel (NF1). It can be concluded that the selected formula (NF1) is an effective alternative for the topical delivery of meloxicam. الميلوكسيكام هو من الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات. أنه غير قابل للذوبان عمليا في الماء. ويرتبط مع الآثار الجانبية المعدية المعوية في الجرعات العالية للعلاج لفترة طويلة.الهدف من هذا البحث هو تحضير وصياغة وتقييم هلام المستحلب الدقيق للميلوكسيكام كشكل دوائي موضعي لتحسين النشاط العلاجي وتقليل الآثار الجانبية للميلوكسيكام. وقد تم رسم المخطط الثلاثي الأطوار والمكون من مزيج الزيت المكون من زيت اللوز وزيت النعناع بنسبة (1: 2)، وخليط من مواد مقلل الشد السطحي وهو توين 80 و الإيثانول في نسب (1: 1، 1: 2، 3: 1، و 4: 1)، والماء المضاعف التقطير.بالتقطير البطىء للماء المضاعف التقطير الى خليط من مزيج الزيت وخليط مقلل الشد السطحي تم الحصول على المستحلب الدقيق. تم اختيار المخطط ثلاثي الأبعاد الذي يحتوي على نسبة (1:3) من خليط مقلل الشد السطحي والذي لديه مساحة اكبر لتكوين المستحلب الدقيق وتم أختيارمنه سبع صيغ لتوصيف المستحلب الدقيق وإعداد سبعة من صيغ هلام المستحلب الدقيق(NF1-NF7) والتي خضعت لمختلف التقييمات. كانت الصيغة (NF1) هي الصيغة المختارة وتم اجراء أختبار الأستقرار والشكل السطحي. مجهر القوة الذرية يشير إلى أن الصيغة الأمثل ذات جزيئات نانوية الحجم وتقريبا كروية الشكل وسطح ناعم وهذا يؤشر انها مستقرة إلى حد كبير. نستنتج أن الصيغة المختارة(NF1) هي بديل فعال للتسليم الموضعي للميلوكسيكام.


Article
Estimation of Superoxide Dismutase, Matrix-metalloprotinase-9, and Interleukin -18 in Patients with Type Two Diabetes Mellitus
قياس سوبر اوكسايد دسميوتيز, ماتركس ميتالوبروتينيز-9 وانترلوكين- 18لدى مرضى السكر من النوع الثانى

Loading...
Loading...
Abstract

Antioxidant status imbalance and inflammatory process are cooperative events involved in type 2 diabetes mellitus. This study aimed to investigate superoxide dismutase as a potential biomarkers of antioxidant imbalance, matrix-metaloprotinase-9, and interleukin -18 as biomarkers of inflammation in serum and to estimate the effects of other confounding factors gender, age and finally measuring the relation among the interested biomarkers. This case - control study included 50 patients, and 45 of healthy subjects matched age –gender were also enrolled in this study as a control group. The focused parameters were measured using ELISA technique. There was significant reduction in the serum superoxide dismutase level and significant elevation in serum matrix- metaloptotinase-9 and interleukin -18 levels which have been associated with diabetes. This finding may explain the role of the defect in antioxidants status leading to significant reduction in serum superoxide dismutase levels associated with increased inflammatory process leading to significant elevations of a matrix- metaloptotinase-9 and interleukin -18. These parameters added a diagnostic information and evaluated as potential tools for disease risk prediction. الخلل القائم في مضادات الأكسدة والعملية الالتهابية هي أحداث تشارك في النوع الثاني من مرض السكري. تهدف هذه الدراسة الى قياس superoxide dismutase بمثابة المؤشرات الحيوية المحتملة من عدم التوازن المضادة للأكسدة، وقياس metaloprotinase-9 وinterleukin -18 كمؤشرات حيوية للالتهاب، للتحقيق في الآثار المترتبة على غيرها من العوامل الجنس والعمر وأخيرا الكشف عن معامل الارتباط بين هذه المعايير. هذه الدراسة مصممة لدراسة الارتباط بين المعلومات المحدده في تطور المرض في 50 مريضا، و45 معافى سليم مطابقة في الجنس والعمر للتحق في هذه الدراسة كمجموعة تحكم. تم قياس المعلمات المحدد باستخدام تقنية ELISA. كان هناك انخفاض احصائي ملحوظ في مستوى مصل superoxide dismutase وارتفاع كبيراحصائى في مستوى المصل للمعايير metaloptotinase-9 وinterleukin -18 التي ترتبط مع تطور المرض. هذا الاكتشاف قد يفسر دور خلل في وضع مضادات الأكسدة مما يؤدي إلى انخفاض كبير في مستوى مصل superoxide dismutase في الدم وزيادة عملية الالتهاب التي تؤدي إلى ارتفاعات كبيرة في metaloptotinase-9 وinterleukin -18. هذه المعايير أضافت للمعلومات التشخيصية ويمكن ان تقييم كأدوات محتملة للتنبؤ بمخاطر المرض.


Article
Formulation and Evaluation of Sustained and Raft Forming Antacid Tablet
تصييغ وتقييم أقراص مضادات حموضة مديدة وطافية

Loading...
Loading...
Abstract

Antacids have been widely used in the treatment of various gastric and duodenal disorders such as heartburn, reflux esophagitis, gastritis, irritable stomach, gastric and duodenal ulcers. A pH-responsive of bi-polymer of sodium alginate and pectin have been studied as raft-forming polymers using sodium bicarbonate and calcium carbonate as gas-generating and calcium ion sources. The aim of study was to formulate and evaluate mono and bilayer tablets of floating and sustained release antacid delivery systems using sodium carboxy methyl cellulose as a gel forming substance, calcium and magnesium carbonate as sources of acid neutralizing and carbon dioxide gas generators agents upon contact with acidic solution. The effect of the formulation contents on the buoyancy has been investigated. In addition to, the antacid activities of intact and pulverized tablets have been studied. The result obtained showed that the buoyance is remarkably affected by the percentages of sodium carboxy methyl cellulose and carbonates salts. All formulas of mono and bilayer tablets revealed sustained action of acid neutralization and raft formation. Besides, bilayer tablets showed a significant and higher level of acid neutralizing capacity than monolayer tablets. Moreover, the pulverized of bilayer tablets exhibited significant and higher acid neutralizing capacity at raft than that at bulk of artificial gastric juice medium. قد استخدمت مضادات الحموضة على نطاق واسع في علاج مختلف اضطرابات المعدة والاثني عشر مثل الحرقة ، ارتجاع المريء ، التهاب المعدة، المعدة العصبي ، قرحة المعدة و الاثني عشر. تمت دراسة استجابة البوليمرات الثنائية لألجينات الصوديوم والبكتين لتغير الأس الهيدروجيني على تشكل بوليمرات مكونة للطوف باستخدام بيكربونات الصوديوم وكربونات الكالسيوم كمصدر لتوليد الغاز ومصدر لأيونات الكالسيوم. الغرض من الدراسة هو تحضير و تقييم أقراص أحادية وثنائية الطبقة مديدة وطافية من مضاد الحموضة باستعمال سليلوز الكاربوكسي مثيل الصوديوم كمادة مكونة للهلام واستخدام كربونات المغنيسيوم وكربونات الكالسيوم كمصادر لمعادلة الحامضية وعوامل مولدة لغاز ثنائي أوكسيد الكاربون عند ملامستها للمحلول الحامضي. تمت دراسة تأثير محتويات التصيّغ على انشطة الطفو ومضادة الحموضة. أظهرت النتائج أن قابلية الطفو تتأثر بصورة ملحوظة بنسبة سليلوز الكار بوكسي مثيل الصوديوم واملاح الكربونات. جميع الصيّغ للأقراص أحادية وثنائية الطبقة أبانت فعالية مديدة لمعادلة الحموضة وتكوين الطبقة الطافية. بجانب ذلك، الأقراص ثنائية الطبقة أظهرت مستوى عالٍ وذو اعتبار في قابلية معادلة الحموضة عن الأقراص أحادية الطبقة. علاوةً على ذلك، أظهر مسحوق الأقراص ثنائية الطبقة مستوى عالٍ وذو اعتبار في قابلية معادلة الحموضة عند الطبقة الطافية عنه في العمق وسط عصارة المعدة الصناعي.


Article
The Effect of Coumarin Derivatives(compounds) on the Vibrio cholerae Isolates from Different Clinical Iraqi Sources
تأثير مركبات الكومارين على عزلات من بكتريا Vibrio cholerae المعزولة من مصادر سريرية عراقية مختلفة

Loading...
Loading...
Abstract

From a large number of bacterial samples collected from different hospital in Iraq in central health laboratory ,only ten isolates were identified primary as Vibrio. A number of morphology and biochemical test were carried out to complete this identification that showed all bacterial isolates were related to Vibrio cholerae .In this study all Vibrio isolates were investigated for Bio typing and the result showed that all (10) isolate were related to (Eltor biotypes) .Also, the susceptibility test towards eight antibiotics were carried out . Results shows that ciprofloxacin , Norfloxacin, Erythromycin, Ampicillin, ceftriaxone and Amikacin were the most effective antibiotics and their resistance percentage were 20%,20%,20, 20,30% and 30% respectively ,While Chloramphenicol and Co- trimoxazole were less effective and their resistance percentage were 90% both of them. Three (3,5,6) isolates V. cholerae were selected depending on results of antibiotics sensitivity tests as showed multiple –antibiotics resistance(100%). Then tested to study the effect of coumarin derivatives compounds (1, 2, 3 ) which showed inhibitory effect on V. cholera (3,5,6) isolates and the compound ( 3 ) showed the highest antibacterial activity of (12,15,14 mm) of inhibition zone diameter against V. cholera (3,5,6) isolates respectively. Also, these Iraqi isolates (3,5,6) used to test the effect of acridine orange (0.1%) as acuring agent , the results showed that all (3) isolates V. cholerae were sensitive to (ciprofloxacin, ceftrixone and Norfloxacin), While the rest were resistance to remained five antibiotics. The results of Agarose –gel electrophoresis of both normal V. cholerae (3,5,6) and cured isolates showed the presence of chromosomal and plasmid DNA bands in the normal case ,While only chromosomal DNA bands occur with V. cholerae (isolate 8) treated with an acridine orange at concentration of (10-2 to 10-4). من مجموع عدد كبير من نماذج بكتيرية جمعت في مختبر الصحة المركزي من مستشفيات مختلفة في العراق للفترة من 1/11/2015- 1/4/2016 ,تم الحصول على (10) عزلات شخصت مبدئيا على انها تعود الى جنس vibrio .تم اجراء عدد من الفحوصات المظهرية والكيموحياتية لا كمال هذا التشخيص مما اظهر ان هذه العزلات تعود الى Vibrio cholerae. شملت هذه الدراسة اخضاع هذه العزلات الى التنميط الحيوي (Bio typing) وقد اظهرت النتائج ان جميع هذه العزلات العشرة كانت من نوع (Eltor).كما تم قياس حساسية هذه العزلات تجاه ثمانية (8) من المضادات الحيوية , واظهرت النتائج ان السبروفلوكساسين , نورفلوكساسين ,الارثرومايسين, الامبسلين والسيفرتوكسين والاميكاسين كانت اكثرالمضادات تاثيرا وبنسبة مقاومة تساوي 20%,20%,20%,20%,30%,30% على التوالي, بينما كانت للكلورمفنيكول والكواتراميكسول اقل تاثيرا حيث كانت نسبة المقاومة 90% لكليهما. تم اختبار ثلاث عزلات من بكتريا V. choleraeهي (6,5,3) اعتمادا على نتائج الحساسية للمضادات الحيوية والتي اظهرت مقاومة متعددة بنسبة (100%) . كما تم اخضاعها (العزلات الثلاثة) لدراسة تأثير مركبات الكومارين الثلاثة (3,2,1) (كلوريد الكوبلت, كلوريد المنغنيز, المركب الثالث هو مزيج من كليهما) على العزلات الثلاثة حيث اظهرت النتائج ان المركب (3) كان له اعلى تاثير ضد بكتيري بقطر تثبيط (14,15,12 ملم) ضد عزلات V. cholerae(6,5,3) على التوالي. كما شملت هذه الدراسة اختبار حساسية المضادات من خلال دراسة تأثير مادة الاكردين البرتقالي بتركيز(0.1%) كعامل محيد على هذه العزلات اعلاه وقد اظهرت النتائج ان جميع العزلات الثلاثة من البكتريا كانت حساسة للمضادات (سبروفلوكساسين ,سيفوتوكسيم والنورفلوكساسين) بينما بقية العزلات كانت مقاومة المضادات الخمسة الباقية. اظهرت نتائج الجانب الوراثي للترحيل الكهربائي لكل من عزلات V. cholerae(6,5,3) الطبيعية والمحيدة وجود حزمة للبلازميد في العزلات الطبيعية بينما ظهور حزمة للكروموسوم فقط لعزلات ضمات الكوليرا (العزلة 8)المعاملة مع الاكردين البرتقالي بتركيز ( 10-4 الى 10-2 ) .


Article
Formulation and Evaluation of Optimized Zaltoprofen Lyophilized Tablets by Zydis Technique
تصييغ وتقيم حبوب الزالتوبرفين المحسنة والمجففة بالتجميد باستخدام تقنية ال" zydis "

Loading...
Loading...
Abstract

“Orodispersible Tablet” a tablet that is to be placed in oral cavity where it disperses rapidly by saliva with no need for water before swallowing. Zaltoprofen (ZLP) is one of NSAIDs which is used in the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis as well as to relieve inflammation and pain after surgery, injury and tooth extraction. The present study was aimed to prepare rapidly dissolved lyophilized Zaltoprofen tablet with different pharmaceutical excipients and studying the factors affecting pharmaceutical properties like (solubility, disintegration time DT, dissolution, etc.) of tablets. The lyophilized disintegrating tablets (LDTs) were prepared using Zydis technique by lyophilization an aqueous dispersion of Zaltoprofen with a matrix forming agent, gelatin, and a collapse protectant, glycine. In addition to many excipients like PVPK30 was used to improve the in vitro, in vivo disintegration time and dissolution rate, mannitol as bulk forming agent. Fourteen formulations were prepared to inspect the variables that affect the disintegration time and dissolution rate. All the formulations were evaluated for their physical appearance, mechanical strength, X-ray diffraction, FTIR, DT, and in vitro drug release. The prepared tablets were optimized and formula was subjected to different measured parameters such as disintegration time, Drug content, and in-vitro drug release. Results obtained from dissolution studies and DT showed that lyophilized disintegrating tablets (LDTs) (F8,F10,F12,F13 was 45,37,21 and 17 Sec.) respectively ,while(F14) displayed considerably faster in vitro dissolution rate of (Zaltoprofen) 3 min. and DT 9 sec. The (lyophilized disintegrating tablets) were also evaluated showing the transformation into amorphous state and absence of interaction of Zaltoprofen with the components of the tablets. From visual inspection ,physical strength ,DT and release behavior obtained ,one can conclude that the formulas(F14) which contains Zaltoprofen 3.2% ,gelatin3%, mannitol 3%, glycine 1.5%, PVP K30 1.5% was the most suitable one.يمكن تعريف الحبوب الذائبة فمويا بانها الحبوب التي ما ان توضع بتجويف الفم فانها تتفكك وتنتشر بسرعة بوجود اللعاب دون الحاجة للماء قبل ان تبلع.ويعتبر الزالتوبروفين من ادوية مجموعة مضادات الالتهاب اللا ستيرويدية المستخدمة لعلاج الروماتيزم وكدلك علاج الام ما بعد العمليات الجراحية والاصابات وقلع الاسنان. الدراسة الحالية تهدف لتحضير حبوب الزالتوبروفين سريعة الدوبان بطريقة التجفيد باستخدام(سواغ صيدلانية)مختلفة ودراسة العوامل المؤثرة مثل الدوبانية,معدل التفكك وتحرر الدواء على الخواص الصيدلانية للحبوب.قد تم تحضير الحبوب بطريقة التجفيف بالتجميد حيث تتم عملية التجفيد للمحلول المائي للزالتوبرفين مع الجيلاتين ومضاد الانهيار الكلايسين بالاضافة الى البولي فنيل بايرولدين ك 30 كمادة محسنه لتفكك الحبة وكدلك معدل عملية الدوبان والمانيتول كمادة مكونة للشكل. اربعة عشر صيغة تم تحضيرها مع المعاينه والتقييم للعوامل المؤثرةعلى تفكك الحبة و معدل الدوبانية. وقد تم تقييم كل الصيغ في ما يخص شكلها الفيزياوي وقوتها الميكانيكيه وتفكك الحبة وتحرير الدواء. النتائج بعد تحضير الحبوب بتقنية (Zydis) وتحسين الصيغ تم اخضاعها لعدة تقييمات مثل وقت التفكك ونسبة احتواء الحبة من الدواء ومعدل تحرير الدواء وكانت النتائج تتضمن ان الحبوب المجففة بالتجميد للزالتوبروفين للصيغة رقم (14) اظهرت لنا معدل سريع لتحرير الدواء خلال الدقائق الثلاث الاولى وصلت الى 100% ووقت التفكك للحبة بلغ (9) ثواني .تم تقييم وفحص الحبة سريعة الدوبان المجففة بالتجميد باستخدام تقنية الاشعة السينية و(FTIR) واظهرت تحول الدواء الى الصيغة اللابلورية اللامنتظمة مع غياب فرصة التداخل بين مكونات الحبة والزالتوبروفين.نستنتج من الدراسة ان الصيغة التي تحتوي على الزالتوبروفين 3.2%, الجيلاتين 3% ,مانتول 3%, كلايسين 1.5 % وبولي فنيل بايرولدون ك 30 1.5% كانت الصيغة الافضل .


Article
Formulation and Evaluation of Fast Dissolving Tablets of Taste-Masked Ondansetron Hydrochloride by Solid Dispersion
تصييغ وتقييم حبوب سريعة الذوبان مكسوة الطعم للاوندانسيترون هايدروكلورايد بواسطة المنتشر الصلب

Loading...
Loading...
Abstract

Ondansetron hydrochloride (ONH) is a very bitter, potent antiemetic drug used for the treatment and/or prophylaxis of chemotherapy or radiotherapy or postoperative induced emesis. The objective of this study is to formulate and evaluate of taste masked fast dissolving tablet (FDTs) of ONH to increase patient compliance. ONH taste masked granules were prepared by solid dispersion technique using Eudragit E100 polymer as an inert carrier. Solvent evaporation and fusion melting methods were used for such preparation. Completely taste masking with zero release of drug in phosphate buffer pH 6.8was obtained from granules prepared by solvent evaporation method using drug: polymer ratio of 1:2, from which four formulas pass pre-compression evaluation and compressed to FDTs and evaluated for their drug content, in-vitro disintegration time, in-vivo disintegration time, wetting time and in vitro drug release profile. F7 which is prepared from solid dispersion product equivalent to the required dose of ONH , Crosspovidone as superdisintegrant, Aspartame as sweetener ,Ross berry as flavor ,Polyvinylpyrolidone K30.3.as binder ,Avicil PH102 and , mannitol as diluents give best in- vitro, in-vivo disintegration time and best drug release profile. هيدروكلورايد الاونداسيترون دواء مر جداً يستخدم ، للعلاج و/أو الوقاية من الغثيان والتقيؤ الناتج من العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي أو بعد العملية الجراحية. الهدف من هذه الدراسة هو صياغة وتقييم حبوب سريعة الذوبان مكسوة الطعم لزيادة امتثال المريض للدواء . تم تحضير حبيبات مكسوة الطعم لدواء هيدروكلورايد الاونداسيترون باستخدام تقنية المنتشر الصلب واستعمال بوليمر يودراجيت E100 لاخفاء الطعم المر للدواء حيث حضرت هذه الحبيبات اما بطريقة تببخر المذيب او بطريقة الصهر لليودراجيت E100 وقد تم الحصول على إخفاء كامل للطعم بعدم تحرر الدواء في وسط مشابه للعاب من حبيبات تم الحصول عليها بطريقة تبخر المذيب لبوليمر اليودراجيت E100 وبنسبة دواء: البوليمر 2:1 وقد تم استخدام هذه الجبيباب لاعداد سبعة صيغ للحبوب السريعة الذوبان والتي تم تقييمها من حيث كمية الدواء ، الوقت اللازم لترطيبها و الوقت لتتفككها داخل وخارج الجسم وقد استنتجت الدراسة ان الصيغة السابعة والتيي تتكون من حبيبات المنتشر الصلب مكافئة للجرعة المطلوبة ، كروسبوفيدون كعامل مفكك ، اسبارتام كمادة محلية ، نكهة الروزبري ، بولي فاينيل بوفيدون كمادة رابطة، افيسيل PH102 والمانتول كمواد مخففة هي الافضل من حيث سرعة تفككها وتحرر الدواء منها .

Table of content: volume:26 issue:1