Table of content

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 16833597
Publisher: Baghdad University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

In 1979 the College of Pharmacy- Baghdad University established a semi-annual specialized scientific journal, under the name "Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences".
The aim of this journal is to support scientific knowledge, encourage scientific research and publication for the purposes of scientific promotion.
The journal issued since its establishment until June / 2014 Twenty three volumes and Thirty seven issues.

Loading...
Contact info

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
College of Pharmacy/University of Baghdad
Address:Bab-almoadham,P.O.Box 14026
Tel:+(964)4162215
ijpharm@yahoo.com

Table of content: 2018 volume:27 issue:2

Article
X-Ray Fluorescence Determination of Trace Elements in Vitamin-Mineral Complexes and Medicinal Herbs Using Chemically Modified Polyurethane Foam Sorbents

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper, we proposed the method of X-ray fluorescence (XRF) for the determination of some essential trace elements in medicinal herbs and vitamin-mineral complexes at the level of 1-10 g/ml. To increase sensitivity and selectivity of the determination, we followed simple and effective approach based on the extraction of metal ions from aqueous solutions with chemically modified polyurethane foam sorbents followed by direct XRF analysis. The conditions of sorption preconcentration of Co (II), Ni (II) and Zn(II) ions with modified sorbents were optimized. The proposed approach is used for the determination of trace elements in several kinds of medicinal herbs (coltsfoot leaves, nettle leaves and yarrow herb) and vitamin-mineral complexes (Alfavit, Vitrum and Multi-tabs).In this paper, we proposed the method of X-ray fluorescence (XRF) for the determination of some essential trace elements in medicinal herbs and vitamin-mineral complexes at the level of 1-10 g/ml. To increase sensitivity and selectivity of the determination, we followed simple and effective approach based on the extraction of metal ions from aqueous solutions with chemically modified polyurethane foam sorbents followed by direct XRF analysis. The conditions of sorption preconcentration of Co (II), Ni (II) and Zn(II) ions with modified sorbents were optimized. The proposed approach is used for the determination of trace elements in several kinds of medicinal herbs (coltsfoot leaves, nettle leaves and yarrow herb) and vitamin-mineral complexes (Alfavit, Vitrum and Multi-tabs).


Article
Spectrophotometric Determination of Chlordiazepoxide in Pharmaceutical Formulations via Oxidative Coupling Reaction with Phenothiazine
التقدير الطيفي للكلورديازيبوكسيد في الأشكال الصيدلانية بواسطة تفاعل الازدواج التاكسدي مع الفينوثيازين

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive, precise and reliable indirect spectrophotometric method for the determination of chlordiazepoxide (CDE) in pure and pharmaceutical dosage forms is described. The method is based on oxidative coupling reaction between amino group resulting from acidic decomposition of CDE with phenothiazine in the presence of sodium periodate to produce an intense green soluble dye that is stable and shows a maximum absorption at 602 nm. The calibration plot indicates that Beer’s law is obeyed over the concentration range of 0.1−50 µg/mL, with a molar absorptivity of 1×104 L/mol cm and correlation coefficient of 0.9994.All the conditions that affecting on the stability and sensitivity of the formed product were studied and optimized and the suggested method was effectively applied for the determination of CDE in commercial dosage forms. يتضمن البحث استخدام طريقة طيفية غير مباشرة ذات حساسية ، دقة ، و مصداقية لتقدير دواء الكلورديازيبوكسيد في شكله النقي ومستحضراته الصيدلانية. تعتمد الطريقة المقترحة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين مجموعة الامين الناتجة من التحلل الحامضي للدواء مع كاشف الفينوثيازين بوجود بيريودات الصوديوم لتكوين صبغة خضراء ذائبة بالماء و مستقرة تعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 602 نانومتر. منحني المعايرة يطاوع قانون بير وبمدى التركيز ( 10- 50 ) مايكروغراممل, وكانت قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 1×410 لترمول .سم, وبمعامل ارتباط لا يقل عن 0.9994 . و قد تم دراسة جميع الظروف المؤثرة على استقرارية وحساسية الناتج المتكون و تثبيتها, وتبين أن الطريقة المقترحة طبقت بنجاح لتقدير الكلورديازيبوكسيد في أشكال مختلفة من الأشكال الصيدلانية التجارية .


Article
Ameliorating Effect of Oral Guggulsterone Administration in Imiquimod-Induced Psoriasis in Mice
تأثير الاستخدام الفموي للغوغولستيرون لتخفيف الصدفية الناتجة عن الاستخدام الموضعي للايميكويمود في الفئران

Loading...
Loading...
Abstract

Psoriasis is a common chronic skin condition characterized by infiltration of inflammatory cells into the epidermis and altered keratinocyte differentiation. In this work, psoriasis was induced by an imiquimod 5% cream, an immune response modifier that can induce psoriasis-like skin inflammation when applied topically in mice. Guggulsterone prepared as a suspension and has been orally given to mice before imiquimod application. The results of the current study showed that guggulsterone suspension can significantly reduce psoriasis area and severity index in (guggul suspension + imiquimod group as compared with both control group and (vehicle suspension + imiquimod ) group. الصدفية هي حالة جلدية مزمنة وشائعة تتميز بتسلل الخلايا الالتهابية في البشرة وتغيرات بتمايز الخلايا الكيراتينية. العلاج الموضعي بواسطة دواء الاميكويمود 5% كريم للفئران من نوع BALB/C يسبب الصدفية التي تكون اشبه بالتهاب الجلد الذي يتميز بالاختناق والاحمرار الارتشاحي وتسلل الخلايا الالتهابية والخلايا العدلة والخلايا الليمفاوية. تم تحضير الغوغولستيرون على شكل معلق فموي وتم اعطاؤه فمويا للفئران قبل ساعة من وضع الايميكويمود كريم موضعيا. نتائج هذه الدراسة اشارت الى ان المعلق الفموي للغوغولستيرون قلل الى حد كبير مقياس مساحة منطقة الصدفية ومؤشر شدتها PASI) ( في المجموعة المعالجة بالمعلق الفموي للغوغولستيرون مقارنة بالمجموعة المعالجة بحامل المعلق الفموي.


Article
Effects of Vitamin E and Q10 Supplementation against Doxorubicin-Induced Neurotoxicity in Rats
تأثير فيتامين (هــ) ومكمل Q10على سمية الدماغ المستحدثة بواسطة الدوكسوروبيسين في الجرذان

Loading...
Loading...
Abstract

Doxorubicin (DOX) is a chemotherapeutic agent; it is widely used in human malignancies. Its long-term use can cause neurobiological side-effects. Vitamin E and Coenzyme Q10 may possess neuroprotective effects. This work was designed to investigate the effect of vitamin E and the coenzyme Q10 (CoQ10) supplementation on neurotoxicity induced by doxorubicin (DOX) in rats. Forty nine adult rats of both sexes were used in this study; the animals were randomly enrolled into seven groups of 7 rats each. Group I: negative control (rats administered corn oil); Group II: Vitamin E at a dose of 100mg/kg/d for 3 weeks ; Group III: CoQ10 at a dose of 50 mg/kg/d for 3 weeks; Group IV: positive control (Doxorubicin 2.5 mg/kg) every other day for 2 weeks; Group V: vitamin E at a dose of 100mg/kg/d for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks; Group VI: CoQ10 at a dose of 50 mg/kg/d for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks. Group VII: CoQ10 (50mg/kg/day), Vitamin E (100mg/kg) for 3 weeks administered prior to Doxorubicin at dose 2.5 mg/kg every other day for 2 weeks. On day twenty two of the study, brain of each animal was excised and part of it to be utilized to prepare homogenate for estimation interleukin-1 beta (IL-1β), and interleukin-10 (IL-10); the other part of brain was used for histological examination. Vitamin E and CoQ10 significantly (P<0.05) decreased IL-1beta, and only combination vitamin E and CoQ10 significantly (P<0.05) increased IL-10 and there was an improvement in the histopathological lesions of the brain in group V, group VI and group VII compared to group IV. In conclusion both Vitamin E and CoQ10 may have protective effect against DOX-induced neurotoxicity in rats.كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم تأثير فيتامين (ه) ومكمل Q10 على السمية العصبية الناجم عن الدوكسوروبيسين في الجرذان. تم استخدام 49 جرذاً بالغاً من كلا الجنسين حيث قسمت الحيوانات بصورة عشوائية الى سبع مجموعات وفي كل مجموعة 7حيوانات. المجموعة الاولى: مجموعة المراقبة السلبية اعطيت زيت الذرة ; المجموعة الثانية:100 اعطيت ملغم/كغم من فيتامين (ه) عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واحد وعشرون يوما متتالياً; المجموعة الثالثة:اعطيت 50ملغم/كغم من مكمل Q10 عن طريق الفم مرة واحد وعشرون يومياً لمدة أحد عشر يوماً متتالياً; المجموعة الرابعة: السيطرة الايجابية (52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق)سبع جرع كل يومين لمدة أسبوعين المجموعة الخامسة: اعطيت 100ملغم/كغم من فيتامين(ه) عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واح وعشرون يوماً متتالياً قبل 52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين; المجموعة السادسة: اعطيت 50ملغم/كغم من مكمل Q10 عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة ,واحد وعشرون يوماً متتالياً قبل 2,5 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين. المجموعة السابعة: اعطيت 100ملغم/كغم من فيتامين(ه) و50ملغم /كغم من مكمل Q10عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة واح وعشرون يوماً متتالياً قبل 52 ملغم/كغم من عقار الدوكسوروبيسين داخل الصفاق كل يومين لمدة أسبوعين . في اليوم الثاني والعشرين من الدراسة . بعد التشريح واستخراج الدماغ .جزء من الدماغ استخدم لإعداد جناسه النسيج لتقدير مستويات الانترلوكين بيتا والانترلوكين -10 والجزء الاخر من الدماغ كل حيوان استخدم للفحص النسيجي. بينت النتائج فيتامين( ه ) ومكمل Q10 خفضا بشكل ملحوظ الانترلوكين بيتا(P<0.05) وزيادة الانترلوكين-10(P<0.05) وكان هناك تحسن في التقطيع النسيجي للدماغ في المجموعة الخامسة ، المجموعة السادسة والمجموعة السابعة مقارنة بالمجموعة الرابعة. في الختام ، قد يكون لكل من فيتامين ه ومكمل Q10 تأثير وقائي ضد السمية العصبية التي يسببها عقار الدوكسوروبسين في الجرذان.


Article
Belief about Medications among Sample of Iraqi Patients with Inflammatory Bowel Disease
المعتقدات عن الأدوية لدى مرضى داء الامعاء الالتهابي العراقيين

Loading...
Loading...
Abstract

Inflammatory bowel disease includes both Crohn’s disease and ulcerative colitis, is a chronic, progressive relapsing disease of gastrointestinal tract that require long-term treatment or maintenance therapy. Taking patient’s beliefs about the prescribed medication in consideration had been shown to be an important factor that affects compliance of the patient in whom having positive beliefs is a prerequisite for better compliance. The aim of the current study was to investigate and assess beliefs about medicines among a sample of Iraqi patients with inflammatory bowel disease and to determine possible association between these beliefs and some patient-specific factors. This study is a cross-sectional study carried out on 150 already diagnosed inflammatory bowel disease patients who attended the Gastroenterology and Hepatology Teaching Hospital/Medical City/Baghdad. The mean age of the patients was (31.7 ± 11.4 years).The number of ulcerative colitis patients was 74, while the number of Crohn’s disease patients was 76. Belief about medicines was measured using the Arabic version of the beliefs about medicines questionnaire. The majority of the patients (58%) had strong beliefs in the necessity of treatment (specific-necessity score greater than specific-concern). For all patients (ulcerative colitis and Crohn’s disease together), there was a significant inverse correlation between male gender and specific concern score. Number of infliximab doses directly correlated with specific necessity score and inversely correlated with specific concern score. Future studies should investigate how interventional approaches addressing these predictors may lead to improve beliefs about medicines among inflammatory bowel disease patients and their impact on disease control. ان مرض التهاب الامعاء والذي يضم مرضي التهاب القولون التقرحي ومرض كرون هو مرض مزمن متفاقم ومنتكس يصيب الامعاء ويحتاج الى العلاج بصورة مستمرة وعلى مدى طويل. مع الأخذ بعين الاعتبار ان معتقدات المريض حول الدواء الموصوف تعد واحدة من أهم العوامل التي تؤثر على الالتزام بالعلاج ، حيث ان المعتقدات الإيجابية حول الأدوية هي شرط أساسي للالتزام بالعلاج الموصوف للمريض . الهدف من الدراسة الحالية هو فحص وتقييم المعتقدات حول الأدوية لدى مرضى التهاب الامعاء وتحديد الارتباط المحتمل بين هذا الاعتقاد وبعض العوامل الخاصة بالمريض. هذه الدراسة هي دراسة مستعرضة أجريت على 150 مريض تم تشخيصهم سابقا بمرض التهاب الامعاء (متوسط العمر 31.7 ± 11.4 سنة). عدد مرضى التهاب القولون التقرحي كان 74 مريضا اما عدد مرضى كرون فكان 76 مريضا. تم تقييم المعتقدات عن الادوية باستخدام النسخة العربية من استبيان المعتقدات عن الادوية. وكان لدى غالبية المرضى (58%) معتقدات قوية في ضرورة العلاج (نسبة ضرورة العلاج كانت أكبر من نسبة القلق من الاثار الجانبية والمستقبلية للأدوية). بالنسبة للمرضى جميعهم (مرضى التهاب القولون التقرحي ومرض كرون) وجد هناك ارتباط معنوي عكسي بين جنس الذكور وبين معيار القلق الخاص. اما عدد جرع دواء انفليكسيماب فقد ارتبط طرديا مع معيار الحاجة الخاصة وعكسيا مع معيار القلق الخاص. يجب ان تبحث الدراسات المستقبلية كيف يمكن للتداخلات المهتمة بهذه العوامل ان تحسن من المعتقدات حول الادوية لدى مرضى داء الامعاء الالتهابي وتأثير ذلك على السيطرة على المرض.


Article
Impact of Osteocalcin Level on Vascular Calcification in Type 2 Diabetics in Relation to Fibroblast Growth Factor-23(FGF-23)
تأثير مستوى الاوستيوكالسين على تكلس الاوعية الدموية في مرضى السكري من النوع الثاني والمتعلق بعامل نمو الارومة الليفية -23 (اف جي اف -23)

Loading...
Loading...
Abstract

The present study aimed to assess the potential impact of serum concentration of undercarboxylated osteocalcin (the active form of osteocalcin) and fibroblast growth factor-23 on the incidence of cardiovascular diseases in type 2 diabetics with carotid artery calcification and the possible association with metabolic changes in relation to glucose and minerals homeostasis. This study included 52 men with carotid artery calcification type 2 diabetes mellitus. These patients were categorized; as follows: group A includes 30 patients who had cardiovascular disease and group B includes 22 patients who had no cardiovascular disease. These groups were compared with 25 apparently healthy control (Group C). It has been shown that fasting serum glucose, HbA1c, homeostatic model assessment of insulin resistance and undercarboxylated osteocalcin values were significantly different in group A and B as compared with control. Also, undercarboxylated osteocalcin was negatively correlated with fasting serum glucose and HbA1c in group A and B. Furthermore, mean serum fibroblast growth factor level was significantly different among the three studied groups, with highest levels in group A. In type 2 diabetic patients with normal kidney function and carotid artery calcification, fibroblast growth factor-23 is associated with cardiovascular disease while undercarboxylated osteocalcin does not تهدف هذه الدراسة الى تقييم التأثير المحتمل لتركيز المصل من الاوستيوكالسن غير الكاربوكسيلي (الشكل الفعال للاوستيوكالسين) وعامل نمو الارومة الليفية-23على الاصابة بامراض القلب والاوعية الدموية في مرضى السكري من النوع 2 والمصابين بتكلس الشريان السباتي وامكانية الارتباط مع التغيرات الايضية فيما يتعلق بتوازن الكلوكوز والمعادن. شملت هذه الدراسة اثنين وخمسين رجلا مصابا بمرض السكري من النوع الثاني مع تكلس الشريان السباتي. تم تصنيف هؤلاء المرضى على النحو التالي: المجموعة أ تضم ثلاثين مريضا والذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية والمجموعة ب تشمل اثنين وعشرين مريضا والذين لا يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية. تمت مقارنة هذه المجموعات مع اشخاص على مايبدو بصحة جيدة (المجموعة ج) شملت خمسة وعشرين شخصا من الاصحاء. لقد لوحظ أن قيم جلوكوزالمصل الصيامي، الهيموغلوبين السكري، قيم تقييم نموذج التوازن لمقاومة الانسولين والاوستيوكالسين غير الكاربوكسيلي كانت مختلفة بشكل معنوي في المجموعة أ و ب مقارنة مع مجموعة السيطرة(الاصحاء). ايضا الاوستيوكالسين غير الكاربوكسيلي كان مرتبطا سلبيا مع جلوكوز المصل الصيامي والهيموغلوبين السكري في المجموعة أ و ب . وعلاوة على ذلك ، كان متوسط مستوى عامل نمو الأرومة الليفية - 23في المصل مختلفًا بشكل ملحوظ بين المجموعات الثلاث المدروسة ، مع أعلى المستويات في المجموعة أ. في مرضى السكري من النوع الثاني والذين يعانون من تكلس الشريان السباتي ويتمتعون بوظيفة كلى طبيعية لوحظ ان عامل نمو الارومه الليفية-23 يرتبط مع أمراض القلب والأوعية الدموية في حين الاوستيوكالسين الغير كاربوكسيلي لا يرتبط .


Article
Enhancement of the Solubility and Dissolution Rate of Rebamipide by Using Solid Dispersion Technique (Part I)
تحسين قابلية الذوبان ومعدل الانحلال للريباميبايد بتقنية المنتشر الصلب (الجزء الاول)

Loading...
Loading...
Abstract

Solid dispersion is an attractive tool of pharmaceutical technology used to improve the physical properties of drugs, among these properties is the solubility of the drugs. Rebamipide (REM) is used as potent antiulcer, mucoprotective drug, by stimulating the generation of prostoglandine enhanced mucosal protection. Rebamipide is a poorly soluble drug of class IV of biopharmaceutical classification system (BCS). In the present study, attempts were made to enhance solubility and dissolution rate of REM by solid dispersion technique. Thirty six rebamipide formulas were prepared as a solid dispersion using different polymers include pluronic F-127 (poloxamer 407), polyethylene glycol 6000 (PEG6000), polyvinylpyrrolidon (PVP K30), and D-α-Tocopheryl polyethylene Glycol 1000 Succinate (TPGS) at different drug: polymer ratios (1:9, 1:12, and1:15) by using different preparation methods include solvent evaporation, fusion, and kneading method. The prepared formulas were characterized regarding drug content, production yield, solubility study, dissolution study, FTIR, DSC, PXRD, and SEM. The results indicate that the used polymer show improvement in drug solubility in the following descending order; TPGS>PVP K30>PEG 6000 > pluronic F-127 and the best drug: polymer ratio was 1:15 while best method was solvent evaporation. The optimum formula composes of drug: TPGS at ratio of 1:15 prepared by solvent evaporation shows 36.4 folds solubility enhancement compared to pure REM. The advance characterization of the selected formula indicates amorphousization of drug. It can be concluded that the solid dispersion technique is simple physical approach that can be followed to solve the problem of REM solubility using TPGS as hydrophilic carrier and best method is solvent evaporation method. الصلب المنتشر هي أداة جذابة للتكنولوجيا الصيدلانية المستخدمة لتحسين الخصائص الفيزيائية للأدوية ، من بين هذه الخصائص هو الذوبان للأدوية. يستخدم الريباميبايد (REM) كعلاج قوي للقرحة،يعمل حماية للبطانة المخاطية للمعدة من خلال تحفيز توليد لبروستوكلاندين الذي يعزز حماية الغشاء المخاطي. الريباميبايد هو دواء ضعيف الذوبان من الفئة الرابعة من نظام التصنيف الصيدلاني الحيوي (BCS). في هذه الدراسة أجريت محاولات لتعزيز الذوبان ومعدل الذوبان للدواء بواسطة تقنية الصلب المنتشر. تم تصييغ ست وثلاثين صيغة للريباميبايد كصلب منتشر باستخدام البوليمرات المختلفة التي تشمل بلورونيك F-127 (poloxamer 407)، والبولي ايثيلين جلايكول 6000 (PEG6000) ، والبولي فينيل بيرلوريدون (PVP K30) ، و D-α-Tocopheryl polyethylene Glycol 1000 Succinate (TPGS) في نسب مختلفة من الدواء: البوليمر (1: 9 ، 1:12 ، و 1: 15) باستخدام طرق تحضير مختلفة تشمل تبخر المذيبات ، الانصهار ، وطريقة العجن. تم تقييم الصيغ المعدة فيما يتعلق بمحتوى الدواء ونسبةالإنتاج ، ودراسة الذوبان ، ودراسة سرعةالذوبان ، و FTIR ، و DSC ، و PXRD ، و SEM. تشير النتائج إلى أن البوليمرات المستخدمة تظهر تحسن في ذوبان الدواء بالترتيب التنازلي التالي ؛ TPGS> PVP K30> PEG 6000> F-127 pluronic وأفضل نسبة: كانت نسبة الدواء الى البوليمر 15:1 بينما كانت أفضل طريقة هي تبخير المذيبات. الصيغة المثلى تتكون من الدواء: TPGS بنسبة 15:1 أعدت بطريقة تبخر المذيبات واظهرت 36.4 ضعف تحسين بالذوبان بالمقارنة مع REM النقي. يشير التحليل المتقدم للصيغة المختارة إلى تحول الدواء الى اكثر امورفس. يمكن الاستنتاج أن تقنية الصلب المنتشرهي طريقة فيزيائية بسيطة يمكن اتباعها لحل مشكلة قابلية الذوبان للريباميبايد باستخدام TPGS كحامل محب للماء ، وأفضل طريقة هي طريقة تبخر المذيب.


Article
Studying the Effect of Variables on Acyclovir Microsponge
دراسة تاثير المتغيرات على اسفنجيات الاسايكلوفر المايكروية

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present investigation was to develop a microsponge delivery system of acyclovir to control its release when applied topically thereby reducing dosing frequency and enhancing patient compliance. The microsponge was produced by oil in oil emulsion solvent diffusion method. The effect of different formulation and process variables such as internal phase volume, polymer type, drug polymer ratio, stirring speed and stirring duration on microsponge production yield, loading efficiency, particle size, and in vitro drug release was evaluated. The results showed that the microsponge F2 prepared from Eudragit RS polymer had optimum physical properties regarding loading efficiency of 99.71±0.7 %and production yield which was 85%. Also, F2 showed 66% drug release through 8 hours. Accordingly, the oil in oil emulsion solvent diffusion method is an effective technique to formulate microsponge with maximum production yields and loading efficiency for acyclovir.الغرض من الدراسة المقدمة هو تصنيع وتقييم عقار الاسايكلوفير كاسفنجيات مايكرويه للتحكم بتحرر العقار عند وضعه على الجلد لغرض تقليل عدد الجرع اليومية وزيادة امتثال المريض للعلاج. حضرت الاسفنجيات المايكرويه بواسطة طريقة شبه المستحلب المتضمن انتشار المذيب إلى المكون الخارجي الزيتي ثم اختبر تأثير متغيرات طريقة التحضير كنسبة الدواء إلى البوليمر، سرعة الخلط ، مدة الخلط ، نوع البوليمر ، وحجم المذيب في الطور الداخلي للمستحلب . كما تم تقيم الاسفنجيات بالنسبة الى حجم الجسيمات ، الحصيلة الإنتاجية ، كفائة التحميل ، خصائص السطح وتحرر الدواء خارج الجسم. أثبتت النتائج ان التركيبة( ٢) أبدت أفضل الخصائص الفيزيائية للاسفنجيات المايكروية ، كالقابلية الإنتاجية بمقدار٧,٠ ± ٧١,٩٩ % ، وقابلية التحميل التي كانت٨٥ % . كما أن التركيبة (٢) أبدت تحرر للدواء خارج الجسم ٦٦ % خلال ٨ ساعات . من خلال نتائج الدراسة تبين نجاح طريقة شبه المستحلب المتضمن انتشار المذيب إلى المكون الخارجي الزيتي لتحضير أسفنجيات الاسايكلوفير المايكروية بقدرة إنتاجية و كفاءة تحميل عالية.


Article
Formulation and In- Vitro Evaluation of Spherical Crystal Agglomerates of Ebastine by Quasi Emulsion Solvent Diffusion Method
صياغة وتقيم التكتلات البلوريه الكروية لدواء الايباستين

Loading...
Loading...
Abstract

Ebastine (EBS) is a poorly water-soluble antihistaminic drug; it belongs to the class II group according to the biopharmaceutical classification system (BCS). This work aims to enhance the solubility, dissolution rate and micrometric properties of EBS, by formulating it as spherical crystal agglomerates by Quasi Emulsion Solvent Diffusion (QESD) method. Spherical crystal agglomerates (SCAs) were prepared in the presence of dichloromethane (DCM), water and chloroform as a good solvent, poor solvent and bridging solvent respectively. Agglomeration of EBS involved the use of some hydrophilic polymers like polyethylene glycol 4000 (PEG 4000), polyvinyl pyrrolidine K30 (PVP K30), D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS) and β. cyclodextrin. (EBS) and its agglomerates (with and without polymers) were characterized for their drug content, percentage yield, solubility, in vitro drug release study and micromeritic property as well as by optical microscope, Scanning Electron Microscopy (SEM), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC) and X-ray Diffraction (XRD). The results showed that there was a marked enhancement in the solubility with improvement in dissolution rate, physiochemical properties, and decrease in crystallinity and alteration in the crystal habit of the drug especially in the presence of polymers. The best results were obtained with formula prepared by the combination of PEG 4000 and β. cyclodextrin in the agglomeration process of (EBS).دواء الايباستين هو عقار مضاد للهستامين ضعيف الذوبانية في الماء ، وهذا الدواء ينتمي إلى المجموعة الثانية من نظام تصنيف المستحضرات الصيدلانية الحيوي.كان الهدف من هذا العمل هو تحسين الذوبانية، ومعدل الذوبان والخواص الدقيقة للدواء، عن طريق صياغته بشكل تكتلات بلوريه كرويه باستخدام طريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب. تم تحضير التكتلات البلورية الكروية في وجود ثلاثة مذيبات وهي ثنائي كلورو ميثان ، ماء وكلوروفورم كمذيب جيد ، مذيب ضعيف ومذيب رابط على التوالي. تضمنت عملية التحضير استخدام بعض البوليمرات القابلة للذوبان في الماء مثل البولي ايثيلين جلايكول 4000، بولي فينيل بيروليدين كي 30، دي-الفا توكيفريل بولي ايثلين كلايكول 1000 سيكسنات وبيتا سيكلودكسترين. تم وصف العقار النقي (ايباستين) وتكتلاته مع وبدون بوليمرات لمحتواها من الدواء، وعائد الانتاج المئوي، والذوبان، وتحرر الدواء خارج الجسم، والخاصية الدقيقة وكذلك من خلال المجهر الضوئي، المسح المجهري الالكتروني، والدراسات الطيفية، المسح التفريقي للمسعرات وحيود الأشعة السينية. أظهرت نتائج هذا العمل تحسن ملحوظ في قابلية الذوبان مع تحسن كبير في قابلية تحرر الدواء والخصائص الفيزيائية والكيميائية مع انخفاض في التبلور والتغيير في اشكال بلورات الدواء. وخاصة في وجود البوليمرات وان أفضل النتائج تم الحصول عليها باستخدام الصيغة التي تم إعدادها عن طريق الجمع بين بولي اثلين كلايكول 4000 وبيتا سايكلوديكسترين في عملية التكتل لدواء الايباستين.


Article
Formulation and Characterization of Bromocriptine Mesylate as Liquid Self-Nano Emulsifying Drug Delivery System
إعداد وتقييم دواء بروموكربتين ميسيلات كمستحلب سائل نانوي دقيق تلقائي التكوين

Loading...
Loading...
Abstract

Bromocriptine mesylate is a semisynthetic ergot alkaloid derivative with a potent dopaminergic activity, used in the treatment of pituitary tumors, Parkinson's disease (PD), hyperprolactinemia, neuroleptic malignant syndrome, and type 2 diabetes, the oral bioavailability is approximately 6%.Therefore, the aim is the preparation and evaluation of bromocriptine mesylate as a liquid self-nano emulsifying drug delivery system to enhance its solubility, dissolution and thermodynamic stability of the formulation. Solubility study was made in different vehicles to select the best one for dissolving bromocriptine mesylate. Pseudo-ternary phase diagrams were constructed at 1:1, 2:1, 3:1 and 4:1ratios of surfactant and co-surfactant. Four formulations were prepared, using various concentrations of castor oil, tween 80 and ethanol. All the prepared formulations were evaluated for particle size distribution, polydispersity index, drug content, thermodynamic stability, dispersibility and emulsification time, robustness to dilution and in vitro drug dissolution. It was found that, the rate and extent of release for all prepared formulations were significantly higher (p ≤ 0.05) than that in crude drug powder. From the study, it was concluded that self-Nano emulsifying drug delivery system is a promising approach to improve solubility, dissolution and stability of the formulation.بروموكربتين ميسيليت هومشتق شبه قلوي ارجوت شبه اصطناعي مع نشاط دوبامينامي قوي، يستخدم في علاج أورام الغدة النخامية , مرض باركنسون ، فرط نشاط هرمون الحليب في ا لدم،المتلازمة الخبيثة للذهان، وداءالسكري من النوع 2 , التوافر البيولوجي الفموي هوما يقارب 6 ٪ . وبالتالي نهدف الى إعداد وتقييم بروموكريبتين ميسيليت بشكل نظام سائل الاستحلاب نانوي ذاتي التكوين لتعزيز الذوبان ،الحل والاستقرار. أجريت دراسة قابلية الذوبان في مركبات مختلفة لتحديد أفضل السواغات لحل بروموكريبتين . تم بناء المخططات الطورية الزائفة في 1: 1 ، 2: 1 ، 3: 1 و 4: 1 من نسبة الفاعل بالسطح و المادة الخافضة للتوتر السطحي. تم تحضيرأربع تركيبات باستخدام تراكيزمختلفة من زيت الخروع , توين 80 وايثانول . تم تقييم جميع التركيبات المعدة بمؤشر التشتت وحجم الجسيمات , الثبات الديناميكي الحراري , السهولة في التخفيف وتفكيك الدواء في المختبر , محتوى الدواء , القابلية المعدة لتوزيع حجم الجسيمات ووقت الاستحلاب . وجد أن معدل الإطلاق ومدى كل التركيبات المحضرة كانت أعلى بشكل ملحوظ من مسحوق الدواء العادي. نستخلص من الدراسة ان نظام الاستحلاب النانو الذاتي هو نهج واعد لتحسين الذوبان , حل و استقرار بروموكربتين ميسيليت.


Article
Comparing the Quality of Life among Patients with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis in Iraq Using Different Disease Modifying Therapies
مقارنة جودة الحياة لمرضى تصلب الاعصاب المنتشر في العراق من مستخدمي العلاجات المعدلة للمرض المختلفة

Loading...
Loading...
Abstract

Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory, immune mediated disease of the central nervous system, mostly affecting young adults with mean age of 30 years, twice as high in women compared to men. The etiology of MS is not fully elucidated. MS symptoms are directly related to demyelination and axonal loss, along with other psychological symptoms, can result in functional limitations, disability and reduced quality of life (QoL). The QoL assessments in patients with a chronic disease may contribute to improving treatment and could even be of prognostic value. The goals of this study were to compare the QoL of Iraqi patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS), using three different diseases modifying therapies(DMTs) administered orally, subcutaneously, and by slow infusion; namely, fingolimod, interferonβ-1b, and natalizumab, respectively. And to assess the role of disability status, educational status, occupational status, MS duration, and treatment duration as a predictor for the QoL. Functional Assessment of Multiple Sclerosis (FAMS) questionnaire version 4 was used to assess QoL. Sociodemographic and clinical characteristics were tested by univariate and multivariate regression analyses to assess the contribution of these predictors to QoL. No significant differences were found in symptoms, thinking/fatigue subscales and FAMS total scores among the three DMTs. In conclusion: Iraqi MS patients using Interferonβ-1b, fingolimod or natalizumab have a comparable low level of QoL. The expanded disability status scale (EDSS) is negatively associated with QoL of MS patients in all of the three therapies, while other predictors such as occupational status, educational status, smoking habit and MS duration have different impact in different treatments. تصلب الاعصاب المتعدد هو مرض التهابي مناعي مزمن يصيب الجهاز العصبي المركزي يحدث لاسباب غير معروفة الى حد ما تحدث الاصابة به غالبا في صغار البالغين مع متوسط عمر 30 سنة ،لدى النساء اكثر من الرجال. غالب اعراض المرض ترتبط بشكل مباشر بظاهرة إزالة الميالين وفقدان المحور العصبي ، بالإضافة إلى أعراض نفسية، التي تؤدي الى وجود قيود وظيفية وعجز وانخفاض جودة الحياة . قد يساهم تقييم جودة الحياة للمرضى الذين يعانون من الامراض المزمنة في تحسين العلاج ويمكن أن تكون ذات قيمة تنبؤية. أهداف هذه الدراسة هي مقارنة جودة الحياة بين المرضى العراقيين الذين يعانون من الانتكاس المتكرر لمرض التصلب المتعدد الذين يستخدمون واحد من ثلاثة علاجات مختلفة تعطى عن طريق الفم ، تحت الجلد ، وعن طريق الوريد. وهم، فنكولمود,انترفيرون بيتا-1ب , و نتاليزوماب على التوالي ، وتقييم دور بعض المسببات في جودة الحياة كمستوى الاعاقة,مستوى التعليم,الحالة الوظيفية,مدة المرض واخيرا مدة العلاج . تم استخدام استبيان التقييم الوظيفي لمرض تصلب الاعصاب المتعدد الإصدار 4 لتقييم جودة الحياة. تم اختبار الخصائص الاجتماعية والديموغرافية والسريرية من خلال تحليل الانحدار احادي المتغيرات والمتعدد المتغيرات لتقييم مساهمة هذه المؤشرات في جودة الحياة. لم يتم العثور على فروق ذات دلالة إحصائية في محور الأعراض و محور التفكير والاعياء وعدد النقاط الإجمالي لاستبيان جودة الحياة. في الختام: المرضى الذين يعانون من مرض التصلب الاعصاب المتعدد في العراق من مستخدمي انترفيرون بيتا -1ب، او فنكولمود أو نتاليزوماب لديهم مستوى منخفض مماثل من جودة الحياة. يرتبط مقياس حالة الإعاقة الموسعة بشكل سلبي مع جودة الحياة لمرضى تصلب الاعصاب المتعدد في جميع العلاجات الثلاثة ، في حين أن تنبؤات أخرى مثل الحالة المهنية والحالة التعليمية و التدخين ومدة المرض لها تأثير مختلف باستخدام العلاجات المختلفة.


Article
Phytochemical Investigation of Corchorus olitorius L. Leaves Cultivated in Iraq and it’s In Vitro Antiviral Activity
التحري للمركبات الفعالة لنبات الملوخية (الجوت) المستزرع في العراق وتأثيرها المضاد ضد الفايروسات

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of our study was to investigate the antiviral activity of the Corchorus olitorius family Tiliaceae cultivated in Iraq against measles virus, and to demonstrate an overview about chemical constituents and pharmacological activity of Corchorus olitorius L. About150 gm Leaves of Corchorus. olitorius were defatted by maceration in hexane for 24 hrs. The defatted plant materials were subjected for extraction after filtration using Soxhlet apparatus, with aqueous methanol 85% as a solvent extraction for 24 hours, the extract was filtered, and the solvent was evaporated under reduced pressure using a rotary evaporator to get a dry extract of about 12 gm. About 4 gm from the residue was suspended in 100ml water, about 3-4ml of 5% sodium hydroxide was added to obtain a basic solution having PH 10 and partitioned with ethyl acetate (3x100ml), the aqueous layer collected and evaporated to dryness. MTT-cell viability assay (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) was conducted on 96-well plates (Falcon), Vero cells were seeded at 1× 104 cells/well to obtain a multiplicity of infection (MOI 10), and at 5 × 103 cells/well to obtain a multiplicity of infection (MOI 5). Different statistical result revealed a significant antiviral activity of the aqueous layer of Corchorus olitorius leaves against measles virus. The preliminary phytochemical tests showed the presence of phenols and flavonoids in the aqueous layer of Corchorus olitorius leaves. The antiviral activity of Corchorus olitorius leaves is mainly due to the phenolics and flavonoids that detected in the aqueous layer. الهدف من الدراسة هو التحقيق في النشاط المضاد للفيروسات لنبات الملوخية (الجوت) المستزرعة في العراق ضد فيروس الحصبة، ولإظهار لمحة عامة عن المكونات الكيميائية والنشاط الدوائي للنبات. تم ازالة الدهون من أوراق النبات بواسطة التنقيع في الهكسان لمدة 24 ساعة. تم اخضاع المواد النباتية منزوعة الدهن في عملية الاستخلاص باستخدام جهاز Soxhlet، المذيب الميثانول المائي 85٪ لمدة 24 ساعة، تمت تصفية المستخلص، وتم تبخير المذيب تحت ضغط مخفض باستخدام المبخر الدوار للحصول على مستخلص جاف حوالي 12 غرام. تم تعليق 4 غرام من المادة المتبقية في ماء 100 مليلتر، وتم إضافة حوالي 3-4 مل من 5٪ هيدروكسيد الصوديوم للحصول على محلول قاعدي بدلالة حامضية PH 10. تم فصلة مع خلات الاثيل (3x100ml)، تم جمع الطبقة المائية وتبخيرها حتى الجفاف. تم إجراء اختبارMTT حيوية الخلية MTT3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl] -2,5-diphenyl tetrazolium bromide) )؛ التي اجريت في اوعية زرع نسيجي (Falcon) تحوي 96 حفرة، تم زرع خلايا Vero بمعدل 1 × 104 خلية / حفرة للحصول على تعدد العدوى (MOI 10)، و5 × 103 خلية/ حفرة للحصول على تعدد العدوى (MOI 5). كشفت النتائج الإحصائية المختلفة عن نشاط مضاد للفيروسات كبير في الطبقة المائية من أوراق Corchorus olitorius ضد فيروس الحصبة. تظهر الاختبارات الأولية الكيميائية النباتية وجود الفينولات والفلافونويدات في الطبقة المائية من أوراق الملوخية. إن النشاط المضاد للفيروسات من أوراق الملوخية يرجع أساسا إلى الفينولات والفلافونويدات التي اكتشفت في الطبقة المائية.


Article
Novel Combination for Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System of Candesartan Cilexetil
خليط جديد من مادتين لتقليل الشد السطحي وماده مساعده للشد السطحي لمستحلب نانوي ذاتي لعقار الكانديسارتان سيلاكسيتيل

Loading...
Loading...
Abstract

Solubility problem of many of effective pharmaceutical molecules are still one of the major obstacle in the formulation of such molecules. Candesartan cilexetil (CC) is angiotensin II receptor antagonist with very low water solubility and this result in low and variable bioavailability. Self- emulsifying drug delivery system (SEDDS) showed promising result in overcoming solubility problem of many drug molecules. CC was prepared as SEDDS by using novel combination of two surfactants (tween 80 and cremophore EL) and tetraglycol as cosurfactant, in addition to the use of triacetin as oil. Different tests were performed in order to confirm the stability of the final product which includes thermodynamic study, determination of self-emulsification time, particle size and zeta potential measurement, and in-vitro drug release. The results showed that the particle size of the best formula was 13.3 nm and zeta potential of -37.45 mV with approximately 100% release after 45 minutes These results suggest that the preparation of CC as SEDDS with the use of the above combination of surfactant and cosurfactant is a promising maneuver for oral delivery of CC in order to improve its bioavailability. لاتزال مشكله الذوبانيه للعديد من الادويه واحده من اهم المعوقات التي تحول دون تحضيره على شكل مستحضرات صيدلانيه. عقار الكانديسارتان سيلاكسيتيل هو عقار يعمل على غلق مستقبلات الانجيوتنسين (نمط II) ذات النوع (AT 1) ولديه ذوبانيه قليله جداَ في الوسط المائي والذي نتج عنه توافر حيوي قليل ومتذبذب. المستحلابات النانونيه الذاتيه أظهرت نتائج مشجعه في محاوله التغلب على مشكله الذوبانيه للعديد من العقارات. كانديسارتان سيلاكسيتيل حُضر بشكل مستحاب نانوي ذاتي بأستخدام خليط جديد يتكون من مادتيين لتقليل الشد السطحي (التوين 80 والكريموفور EL) والتتراكلايكول كماده مساعده على تقليل الشد السطحي, بألاضافه الى أستخدام زيت الترايستين. تم أجراء العديد من الاختبارات لغرض اثبات ثباتيه المنتج النهائي والتي تتضمن: الاستقرار الحراري, توزيع حجم الجزيئات, جهد زيتا, ومستوى التحرر الدوائي. النتائج اظهرت انه حجم الجزيئات للصيغة المختاره هو (13.3) نانومتر, وجهد زيتا (-37.45) ملي فولت, وتقريبا 100% تحرر للدواء خلال 45 دقيقه. هذه النتائج تقترح انه تحضير عقار الكانديسارتان سيلاكسيتيل بشكل مستحلب نانوي ذاتي بأستخدام الخليط المذكور يعتبر طريقه واعده لأستخدامه في شكل صيدلاني يعطى عن طريق الفم من أجل زياده التوافر الحيوي.


Article
Preparation and In-Vitro Evaluation of Clopidogrel Bisulfate Liquisolid Compact
تحضير وتقييم خارج الجسم لمضغوط الكلوبيدوكريل بايسلفيت السائل المصلب

Loading...
Loading...
Abstract

Liquisolid (LS) compact is the most promising technique for increasing dissolution rate and consequently the bioavailability of poorly soluble drugs. Clopidogrel is an oral antiplatelet used for treatment and prophylaxis of cardiovascular and peripheral vascular diseases related to platelets aggregation. Clopidogrel has low solubility at high pH media of the intestine and low oral bioavailability (about 50%). The purpose of this work was to enhance the dissolution pattern of the clopidogrel through its preparation as liquisolid compact. A mathematical model was used to calculate the optimum quantities of Tween 80 as non- volatile liquid vehicle, Avicel PH 102 as carrier material and Aerosil 200 as coating material needed to prepare acceptably flowing and compactible powder mixtures. The liquisolid compacts were evaluated for hardness, friability, weight variation, content uniformity, and disintegration time and in-vitro drug release rate. In addition, Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transforms Infrared Spectroscopy (FTIR), X-Ray Diffraction (XRD) and Scanning Electron Microscopy (SEM) were used for the assessment of the physicochemical properties of the drug and compatibility with excipients in liquisolid compacts. Twelve formula were prepared and the selected formula (LS-2) containing (50% w/w) clopidogrel in Tween 80 at the excipient ratio (R) of (20:1). Compact of (LS-2) released (92.2%) of drug during the first 10 minutes compared to (13.6%) of the directly compressible tablet and (24.2%) of marketed tablet (Plavix®). In conclusion, the dissolution rate of clopidogrel can be enhanced to a great extent by liquisolid technique in comparison to conventional tablets.مضغوط السائل المصلب هي أغلب تقنية واعدة لزيادة معدل الذوبان والتوافر الحيوي لللأدوية قليلة الذوبان. يعتبر الكلوبيدوكريل بايسلفيت من مثبطات تجمع الصفائح الدموية المعطاة عبر الفم يستخدم للعلاج والوقاية من أمراض القلب الوعائية المحيطية والأمراض المتعلقة بتجمع الصفيحات الدموية. الكلوبيدوكريل عقار قليل الذوبانية في الوسط القاعدي العالي للأمعاء وله توافر حيوي قليل والذي يبلغ (حوالي %50) بعد الجرعات الفموية. الغرض من هذه الدراسة هو تحسين معدل الذوبان لعقار الكلوبيدوكريل من خلال تحضيره بشكل مضغوط سائل مصلب. تم أستخدام نموذج رياضي لحساب الكميات المثلى من توين 80 (سائل غير متطاير كواسطة نقل)، أفيسيل بي أج 102 (كمادة حاملة) والاروسيل 200 (كمادة مغلفة) لاعداد خليط مسحوق يتدفق بشكل مقبول وقابل للكبس. تم تقييم مضغوطات السائل المصلب من حيث الصلابة، الهشاشية، اختلاف الوزن، توحيد المحتوى، وقت التفكك ومعدل تحرر الدواء خارج الجسم. بالاضافة الى ذالك، تم أستخدام المسح الحراري المقارن (دي أس سي)، طيف الأشعة تحت الحمراء (أف تي أي أر)، حيود أشعة أكس (أكس أر دي) والمسح المجهري الألكتروني (أس أي أم) لتقييم الخصائص الفيزيوكيميائية للدواء والتوافق مع السواغات في مضغوطات السائل المصلب. تم تحضير 12 تركيبة والتركيبة المختارة 2 محتوية على 50% وزن/وزن كلوبيدوكريل في توين 80 ونسبة سواغات (20:1). حرر مضغوط (الال أس 2) 92.2% من محتواه الدوائي خلال ال 10 دقائق الأولى مقارنة مع الأقراص المكبوسة مباشرة 13.6% والأقراص المتداولة تجاريآ (بلافكس) 24.2%. وفي النهاية، فأن تقنية المضغوط السائل المصلب قد ادت الى تحسين معدل اذابة العقار مما قد يؤدي الى زيادة توافره الحيوي.


Article
Effects of Aldosterone, Osteoprotegerin and Fibroblast Growth Factor-23 and Some Biochemical Markers in Chronic Kidney Disease Patients (Stage II-IV) among Patients with or without Cardiovascular Events
دراسة تأثير ألألدوستيرون, ألأوستيوبروتكرين وعامل النمو الليفي - 23 على ألأصابة بألأحداث القلبية الوعائية في مرضى العجز الكلوي المزمن

Loading...
Loading...
Abstract

Chronic Kidney Disease (CKD) is a public health problem and many studies support the link between kidney dysfunction and cardiovascular events. Aldosterone has been shown for decades that a plasma aldosterone concentration is elevated in CKD. Whilst, Osteoprotegerin (OPG), after its capacity to protect bone, also osteoprotegerin is elevated in patients with chronic kidney disease (CKD), where it could predict the deterioration of kidney function, cardiovascular, vascular events and all-cause mortality. On the other hand, fibroblast growth factors (FGFs), in patients with CKD, its levels seem to increase progressively as kidney function worsens. The aim of the present study is to assess the correlations between serum osteoprotegerin, aldosterone and fibroblast growth factor-23 levels in patients with chronic kidney disease stage (II-IV) with and without cardiovascular events. The study includes fifty-nine patients with chronic kidney disease(CKD) and according to CKD-EPI /Creatinine/ 2009 equation to be allocated as stage II-IV, patients were divided into three groups: Group1 (29 patients) with chronic kidney disease(CKD) stage (II-IV) with cardiovascular events. Group2 (30 patients) with chronic kidney disease stage (II-IV) without cardiovascular event, to be compared with Group 3(23 apparently healthy subjects), age and sex matched to that of patients. Serum obtained from their blood specimens to measure; glucose, urea, creatinine, calcium, phosphate, sodium, potassium, aldosterone, FGF-23, Osteoprotergen. Data analysis showed that fasting serum glucose levels of CKD patients (with and without CV disorder) had significantly higher values as compared to the controls (76.5% and 29% respectively). Serum Aldosterone, FGF-23, OPG levels were presented with no significant variation among studied groups with CV events or those without CV events. مرض اعتلال الكلية المزمن هو مشكلة صحية عامة عززت دراسات عديدة وجود ربط بين العجز الكلوي مع الاصابات القلبية الوعائية. ان ألألدوستيرون هو هرمون يفرز من الغدة الكظرية ولقد تم التاكد وعلى عقود من الزمن ان تركيز الالدوستيرون في البلازما يرتفع في مرض الكلية المزمن.ألأوستيوبروتيرجين هوة كلايكوبروتين يحمي العظام,لقد تم ملاحظة زيادة الأوستيوبروترجين في المصل في مرضى اعتلال الكلية المزمن و هذا يمكن أن يتنبئ بانحلال وظيفة الكلى,القلبية الوعائية, وزيادة حالات الوفاة .على الجانب الأخر عامل النمو الفايبروبلاستي-23 والذي يرتفع عند مرضى العجز الكلوي بصورة متصاعدة كلما سائت وظيفة الكلى. ان الهدف من هذا البحث هو دراسة العلاقة بين ايض العظام (ممثلة بتركيز ألأوستيوبروتكرين في المصل), ألألدوستيرون وعامل النمو الليفي-٢٣ في مرضى العجز الكلوي للمرحلة الثانية والثالثة والرابعة وعلاقتها المحتملة بالاحداث القلبية.سجل في ألدراسة تسعة وخمسون مريض مصابون بالعجز الكلوي وطبقا لمعيار2009 EPI /CKD لتحديدهم ضمن درجة العجز الكلوي من المرحلة الثانية الى الرابعة, حيث تم تقسيم المرضى الى ثلاثة فئات:اولا: ۲۹ مريض مريض بالعجز الكلوي من المرحلة الثانية الى الرابعة عانى من احداث قلبية. ثانيا: ۳۰ مريض بالعجز الكلوي من المرحلة الثانية الى الرابعة بدون احداث قلبية. ثالثا: ۲۳ أناس اصحاء ظاهريا, يماثلون عمر وجنس المرضى. المصل المستخرج من عينات دماء المرضى لقياس الكلوكوز, اليوريا, الكرياتنين, الكالسيوم, الفوسفيت, الصوديوم, البوتاسيوم, الالدوستيرون, عامل النمو الليفي ۲۳ و الوستيوبروتكرين. تحليل النتائج اوجدت تركيز الكلوكوز في المصل لمرضى العجز الكلوي للمرضى الذين يعانون أو لايعانون من احداث قلبية بان هناك فرق مؤكد بالمقارنة مع ألاصحاء(۷٦٫٥٪ و ۲۹٪ ) على التوالي.بالنسبة للاوستيوبروتكرين فقط مرضى المرحلة الثالثة أظهروا فرق مؤكد عن ألأصحاء وكذلك عن مرضى المرحلة الرابعة للعجز الكلوي.

Table of content: volume:27 issue:2