Table of content

Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences

مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 18150993
Publisher: Al-Mustansyriah University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

Al-Mustansiriah Journal of Pharmaceutical Sciences (AJPS) publishes original articles in Pharmaceutical, Medical & related sciences including:
Research articles in Pharmacology, Toxicology, Clinical Pharmacy, Medicinal Chemistry, Pharmaceutics, Clinical Laboratory Sciences, and Pharmacognosy. AJPS published twice yearly.

Loading...
Contact info

For more information visit (AJPS) website
http://mjops.com/
E-mail: collegeofpharmacy@uomustansiriyah.edu.iq
P.O. Box: 14070
E-mail: mjops@uomustansiriyah.edu.iq
G-mail: journalcolpharm@gmail.com

Table of content: 2019 volume:19 issue:1

Article
Preparation and Evaluation of Microencapsulated Dexamethasone Sodium Phosphate Using Double Emulsion Method
تحضير وتقيم كبسولات مصغره للديكساميثازون فوسفات الصوديوم باستخدام طريقة مستحلب مزدوج

Loading...
Loading...
Abstract

The need for producing sustained release dosage form was increased (especially for chronic diseases) to decrease side effect, increase efficacy of treatment, so it is now possible to administer the drugs once a week to once a year. Dexamethasone sodium Phosphate (DSP) is a potent corticosteroid used for the treatment of many conditions like osteoarthritis (OA) and post joint replacement surgery. Microencapsulated dexamethasone sodium phosphate (DSP) having continuous prolonged release was prepared. To achieve that, DSP microcapsules were prepared using w/o/w double emulsion method where PLGA was used as a polymer, PVA and glycerol as plasticizer and Cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) as emulsifying agent. Nine formulas of (PLGA coated (DSP) (microcapsules) were prepared to study the effect of different variables on the % yield and entrapment efficiency (EE) including the effect of internal aqueous phase volume, presence of NaCl (as osmotic pressure enhancer), PLGA concentration, plasticizer concentration and sonication time. The best formula was found to be formula (F1) containing 16 mg DSP coated with PLGA and found to give 85% EE and 94.19% yield.


Article
Isolation and Characterization of Isorhamnetin and Kaempferol from Elaeagnus Angustifolia (F:Elaeagnaceae) Cultivated in Iraq
فصل وتشخيص مادتي الايزورامنتين والكامفيرول من نبات تمر العجم )عائلة اليكيناسيا(المستزرع في العراق

Loading...
Loading...
Abstract

Elaeagnus angustifolia, is from Elaeagnus genus and a member of the Elaeagnaceae family which is reported to have many species that are distributed throughout the world. The plant acquired a considerable importance because it is a rich source of vitamins such as tocopherol, carotene, vitamin C, thiamine B1 and minerals like calcium, magnesium, potassium, iron and manganese. from the phytochemical point of view, the plant was reported to contains: flavonoids, alkaloids, terpens, sterols and saponin. TLC fingerprinting was used to identify the ethyl acetate extract containing flavonoids. The isolation and purification afforded crystalline powder which were subjected to spectral identification by1H‐NMR and FT-IR. The compounds were identified as Isorhamnetin and Kaempferol.تمر العجم هو من جنس Elaeagnus وينتمي الى عائلة Elaeagnaceae التي اثبت ان لديها العديد من الانواع المنتشرة حول العالم .النبات اكتسب اهمية بالغة لأنه مصدر غني بالفيتامينات مثل التوكوفيرول, الكاروتين فيتامين سي, ثايمين والعديد من المعادن مثل الكالسيوم, المغنيسيوم, البوتاسيوم ,الحديد والمنغنيز.من الناحية الكيمونباتية, اثبت ان النبات يحتوي على الفلافينويد, القلويد, التربين ,الستيرول والسابونين. وجد في تقنية استشراب الطبقة الدقيقة ان مستخلص الاثيل اسيتيت يحتوي على الفلافينويدات والتي تم فصلها وتنقيتها والحصول عل مسحوق بلوري الذي تم تعيين الشكل الكيميائي بواسطة طيف الرنين النووي المغناطيسي والاشعة تحت الحمراء .اثبت الكشف ان المركبين هما الكامفيرول والايزورامنتين.


Article
Effect of Moxifloxacin-Triple Therapy Versus Clarithromycin-Triple Therapy for the Eradication of Helicobacter Pylori Infections Regarding to Age and BMI.
تأثيرعلاج الموكسيفلوكساسين الثلاثي مقابل علاج كلاريثروميسين الثلاثي للقضاء على عدوى الملوية البوابية بالنسبة للعمر ومؤشر كتلة الجسم

Loading...
Loading...
Abstract

Helicobacter pylori (H. Pylori) is one of the most common infectious human pathogens, which infected more than (50%) of the populations worldwide. H. pylori induce inflammation, which causes of upper gastrointestinal illnesses including dyspepsia, peptic ulcer diseases, gastroesophageal reflux disease and gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. It is important to use a greatly effective and better tolerated eradication regimen. In this study, fifty newly diagnosed adult patients with H. pylori infection were included, they were allocated into two groups with two different treatment regimens for H. pylori eradications; Group A (25 patients) received oral conventional clarithromycin-triple therapy for 14 days. Group B (25 patients) received oral moxifloxacin triple therapy for 14 days. The results reported in this study indicated a significant higher eradication rate of triple moxifloxacin regimen (80%) of patients with H. pylori infections compared to that of triple clarithromycin regimen (52%). In the present study, using different H.pylori eradication regimens for patients with different age groups demonstrated no statistically significant differences in eradication rate achieved (p< 0.05). The result of this study showed that triple moxifloxacin therapy produced a significant higher eradication rate than clarithromycin triple therapy among normal weight patients with H. pylori infection (100% and 50% respectively (p=0.032)), while there was no significance difference among overweight and obese patients (p< 0.05) between the two groups. The present study concluded that the administration of moxifloxacin triple regimen for H. pylori eradication, demonstrated eradication effectiveness was significantly higher compared to that of clarithromycin triple regimenتعتبربكتريا الملوية البوابية ٪50 من سكان العالم. الملوية البوابية تحفز الالتهاب، تسبب أمراض الجهاز الهضمي العلوي، بما في ذلك عسر الهضم ، أمراض القرحة الهضمية، مرض الجزر المعدي المريئي ونوع من سرطان الغدد الليمفاوية المرتبطة بالمخاطية من المهم استخدام نظام استئصال فعال للغاية وأفضل تحمل . في هذه الدراسة ، تم إدراج خمسين مريض بالغ .)MALT( تم تشخيص إصابتهم حديثًا بعدوى البكتيريا الحلزونية ، تم تخصيصهم في مجموعتين مع نظامين مختلفين لعلج استئصال الملوية البوابية. تلقت المجموعة )أ( ) 25 مريضا( علج كلريثروميسين الثلثي عن طريق الفم لمدة 14 يوما. تلقت المجموعة الثانية ) 25 مريض اً( علج موكسيفلوكساسين الثلثي عن طريق الفم لمدة 14 يوم اً. أشارت النتائج الواردة في هذه الدراسة إلى أن معدل قضاء الموكسيفلوكساسين )٪ 80 ( من التهاب بكتريا الملوية البوابية من المرضى المصابين أعلى بكثير مقارنة مع نظام كلريثروميسين الثلثي )٪ 52 (. في هذه الدراسة، عند استخدام نظم استئصال مختلفة للمرضى الذين يعانون من عدوى الملوية البوابية من مختلف الفئات العمرية أظهرت عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية لتحقيق معدل أظهرت نتائج هذه الدراسة أن علج الموكسيفلوكساسين الثلثي أنتج معدل استئصال أعلى من .)P < الاستئصال ) 0.05 p = ( علج كلريثروميسين الثلثي بين مرضى الوزن الطبيعي مع عدوى الملوية البوابية ) 100 ٪ و 50 ٪ على التوالي بين )P < 0.032 (( ، في حين لم يكن هناك فرق معنوي بين المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن والبدانة ) 0.05 المجموعتين. من هذه الدراسة ، نستنتج إلى أن إدارة نظام الموكسيفلوكساسين الثلثي لاستئصال بكتريا الملوية البوابية ، أثبتت فعالية القضاء كان أعلى بكثير مقارنة مع نظام كلريثروميسين الثلثي.


Article
In vitro Evaluation of the Effect of Using Different Gelling agents on the Release of Erythromycin from a Nanocubosomal gel
تقييم مفعول استخدام مواد جل مختلفة على اطلاق دواء الارثرومايسين من الجل

Loading...
Loading...
Abstract

Preparation of a topical gel for erythromycin using optimized nano-sized cubosome dispersion, which is changed into a gel to get nanocubosomal gel using different gelling agents. The optimum nanocubosomal dispersion containing 4.4% glyceryl mono oleate (GMO) (as an oil phase) and 0.6% poloxamer 407 (as an emulsifying agent) was converted into a gel using different gelling agents including carbopol 974, carbopol 940, carbopol 934 and hydroxyl propyl methylcellulose (HPMC) at different ratios of (1:1 and 1:2). Each prepared gel was then evaluated in vitro to determine the homogenisity, consistency, spreadability, viscosity and drug release. The selected formula (FG6) showed best homogenisity, consistency and spreadability as well as it produced initial burst release of 60.3% (within 1 hour) followed by prolonged release of 96.3% continued for 4 hours. In addition, the optimum gel formula (FG6) has shown remarkable antibacterial activity, which was significantly higher than the marketed gel (ERYTHROMYCIN GEL ® 2%) against four different strains of bacteria (Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa).تحضير هلام موضعي للإريثروميسين باستخدام تشتت مجسمات بحجم النانو ، والذي يتحول إلى هلام للحصول على جل نانوكوبوسومي باستخدام عوامل التجلد المختلفة. الهدف من هذا العمل هو تحسين المشتت النانوي من خلال دراسة تأثير العوامل المختلفة. تم تحويل أفضل تشتت نانوكوبوسومي يحتوي على 4.4 ٪ من الاوليك و 0.6 ٪ من بولوكسامير 407 كعامل استحلاب و قد تم تحويله الى جل باستخدام انواع مختلفة و نسب مختلفة ) ١:١ و ١:٢ ( من عوامل التجلد مثل الكاربوبول ٩٣٤ و الكاربوبول ٩٤٠ و الكاربوبول ٩٧٤ و الهيدروكسي بروبيل مثيل سليلوز و تم تقييم كل الجل الناتج من حيث التجانس ، الاتساق ، قابلية الانتشار ، اللزوجة وإطلاق الدواء و كانت اف جي ٦ هي الافضل في كل هذه المقاييس و كان اطلاق الدواء منها ٦٠.٣ ٪ خلال الساعة الاولى و استمر ٤ ساعات الى ان وصل الاطلاق ٩٦.٣ ٪. كما أظهرت الصيغة المثلى نشاطًا مضادًا للبكتيريا ، والذي كان أعلى بكثير من الجل الذي تم تسويقه لأربع سلالات مختلفة من البكتريا.


Article
Outcome Melatonin Supplementation on Insulin Resistance in a Sample of Iraqi Acromegalic Patients with Sleep Apnea
تأثير اضافة الميلاتونين على مقاومة الانسولين بالمقارنة مع العلاج التقليدي في عينة من المرضى العراقيين المصابين بمرض تضخم الاطراف وانقطاع التنفس اثناء النوم

Loading...
Loading...
Abstract

Sleep apnea, a common respiratory complication of acromegaly is accountable for 25% of deaths in acromegalic patients. It contributes to increasing cardiovascular diseases and raising mortality rate in acromegalic patients and still persists after control of acromegaly. Raised insulin resistance that was noticed in some acromegalic patients are believed to be caused by acromegaly itself, weight gain, octreotide therapy or the deleterious effect of sleep apnea itself. It was found that both acromegaly and sleep apnea share a disordered melatonin secretion. Numerous clinical and experimental studies have shown a promising role of melatonin as an antidiabetic agent. Nevertheless, no other study had examined the effect of melatonin supplementation on insulin resistance level in acromegalic patients receiving their standard treatment and experiencing some sleep difficulties. The study was designed to scrutinize the effect of melatonin supplementation on insulin resistance in controlled acromegalic patients who had been receiving their standard treatment. It was a prospective randomised controlled open labelled study included 27 Iraqi acromegalic patients. Their age ranged (29-57).The patients were receiving their usual octreotide monthly dose determined by the physician to control their disease and they had moderate to severe sleep apnea (Epworth sleepiness scale and STOP-BANG score were used to include them in the study ,they were enrolled if the summation of their ESS points ≥10 or of their STOP-BANG points ≥3).The patients were divided into two groups, group 1 included 15 patients taking their usual octreotide dose once monthly plus 5 mg of melatonin at night, group 2 included 12 patients taking their usual octreotide dose only. Blood samples were taken at fasting state at baseline and after 2 months to estimate serum growth hormone (GH), insulin like growth factor-1 (IGF-1), insulin and blood glucose. The homeostatic model assessment for insulin resistance (HOMA) result was calculated for each subject. At the end of the study period, melatonin treated group showed no significant change in GH, IGF-1, a highly significant decrease in glucose level (p<0.001), a highly significant decrease in insulin (p<0.001) and a highly significant decrease in HOMA score (p<0.001).Standard treatment group showed no significant difference in GH, IGF-1, insulin level and HOMA score at the end of the two months study period and a highly significant increase in glucose level. In conclusion, our study has confirmed the existing evidence of that melatonin supplementation improves glucose homeostasis and offers promising tool for future studies in acromegalic patients and larger trials.ان انقطاع التنفس اثناء النوم ،وهو من المضاعفات التنفسية الشائعة لمرضى تضخم الاطراف هو المسبب لحوالي 25 من الوفيات في مرضى تضخم الاطراف. ويسهم في امراض القلب وزيادة معدل الوفيات في مرضى تضخم الاطراف ويستمر حتى بعد السيطرة على المرض.وقد لوحظ زيادة في مقاومة الانسولين في مرضى تضخم الاطراف وذلك نتيجة المرض نفسه، زيادة الوزن،علاج الاوكتريوتايد او التاثير المؤذ لانقطاع التنفس اثناء النوم . وقد وجد ان كلا مرض تضخم الاطراف ومتلازمة انقطاع التنفس اثناء النوم يتشاركان في عدم انتظام افراز هرمون الميلاتونين. اظهرت عدة دراسات سريرية وتجريبية ان للميلاتونين دور واعد كعامل مضاد للسكر ولم تجرى اية دراسة على المرضى المصابين بمرض تضخم الاطراف ويعانون من صعوبات في النوم. هذه الدراسة مصممة للتحقق من تأثير اضافة الميلاتونين على مقاومة الانسولين في المرضى الصمابين بتضخم الاطراف ويستلمون علاجاتهم التقليدية. الدراسة تقدمية مسيطر عليها وعشوائية 29 ( سنة ويستلمون جرعهم التقليدية من - تشمل 27 مرض مصاب بتضخم الاطراف.تتراوح اعمار المرضى بين ) 57 الاوكتريوتايد المحددة من قبل الطبيب ويعانون من مشاكل في النوم ]قراءة مقياس ابورث للنعاس ≤ 10 ومقياس ستوب بانغ لانقطاع التنفس ≤ 3 قد تم تطبيقها لاشراكهم في الدراسة[.تم تقسيم المرضى الى مجموعات تشمل:المجموعة الاولى:شملت 15 مريضا يستلمون جرعة الاوكتريوتايد الشهرية بالاضافة الى ميلاتونين خمسة ملغ يوميا ليلا.والمجموعة الثانية شملت 12 مريضا يستلمون جرعهم الشهرية من الاوكتريوتايد فقط.تم اخذ عينات من الدم في حالة الصيام في بداية الدراسة وبعد شهرين لقياس مستوى هرمون النمو، عامل النمو المشابه للانسولين ، الانسولين في مصل الدم ومستوى الكلوكوز في الدم.في نهاية الدراسة لم يحدث تغيير مهم في مستوى هرمون النمو وعامل النمو المشابه للانسولين،وجد تقليل معنوي مهم ملحوظ في مستوى الانسولين والكلوكوز وقراءة مقاومة الانسولين في في المجموعة التي استلمت الميلاتونين بالاضافة الى علاجهم التقليدي بمقابل عدم حدوث اي تغيير معنوي مهم في هرمون النمو،عامل النمو المشابه للانسولين ،الانسولين ومقياس مقاومة الانسولين المجموعة التي استلمت العلاج التقليدي وحده بالاضافة الى زيادة معنوية مهمة في مستوى كلوكوز الدم. يستنتج من ذلك ان الدراسة التي قمنا بها اكدت الادلة المتوفرة على ان اضافة الميلاتونين نتج عنه تحسين توازن الكلوكوزويشكل مفتاح واعد للدراسات المستقبلية على مرضى تضخم الاطراف وتجارب سريرية اكبر.


Article
The Protective Effect of Metformin Against Doxorubicin Induced Cardiotoxicity in Rabbits
تأثير الحماية للميتفورمين ضد سمية القلب الناجمة عن الدوكسوروبسين في الأرانب

Loading...
Loading...
Abstract

Back ground: Doxorubicin is a very effective anticancer therapy of the anthracycline's family used in many pediatric and adult cancers. However, due to severe cardiotoxicity adverse effect, the uses of doxorubicin are limited. Metformin reducing basal and postprandial glucose levels. Metformin has a good treatment efficacy and safety profile in treatment of T2DM in conjunction with lifestyle modification. Metformin have a cardioprotective effect in addition to reducing basal and postprandial levels of glucose by decreasing the production of reactive oxygen species, maintaining energy homeostasis and apoptosis regulation by its activation of adenosine monophosphate-activated protein kinase. Method: Thirty-six white male rabbits randomly divided to six groups, each comprising of six rabbits. 1- Control group injected 2 ml saline single dose intraperitoneally. 2- Metformin group 300 mg/kg/daily for 14 days orally. 3- Acute doxorubicin induction group 16 mg/ kg intraperitoneally as a single dose. 4- Chronic doxorubicin induction group 4mg/kg intraperitoneally twice a week for two weeks. 5- Metformin+ acute doxorubicin induction group 16 mg/kg intraperitoneally single dose and Metformin 300 mg/kg/daily for 14 days orally, three days before doxorubicin treatment. 6- Metformin + chronic doxorubicin induction group 4 mg/kg intraperitoneally, twice a week for two weeks and Metformin 300 mg/kg/daily for 14 days orally, three days before doxorubicin treatment. Result: our results revealed the treatment with metformin significantly (p < 0.05) reduced the serum level of troponin I and MMP2 in Metformin+ acute doxorubicin induction and Metformin + chronic doxorubicin induction groups in comparison with the acute doxorubicin and chronic doxorubicin groups. Conclusion: From these results in this study, we can conclude that metformin has a cardioprotective effect against doxorubicin induced cardiotoxicity in acute and also the chronic induction by decreasing serum level of troponin I and MMP2.الدوكسوروبسين هو علاج مضاد للسرطان فعال للغاية لعائلة الانثراسيكلين المستخدمة في العديد من سرطانات الأطفال والبالغين. ومع ذلك، بسبب التأثير السلبي الشديد لأمراض القلب، فإن استخدام الدوكسوروبسين محدود. الميتفورمين يعمل على خفض مستويات الجلوكوز . يتمتع المتفورمين بفعالية جيدة في علاج وسلامة المرضى المصابين بمرض السكري نوع 2 بالتزامن مع تعديل نمط الحياة. للميتفورمين تأثير حماية للقلب بالإضافة إلى تقليل مستويات الغلوكوز عن طريق تقليل إنتاج أنواع الأوكسجين التفاعلية، والحفاظ على توازن الطاقة وتنظيم الاستموات من خلال تنشيط البروتين كيناز الادينوسين المفعل. طريقة العمل: ستة وثلاثين من الذكور البيض الذكور ينقسمون عشوائيا إلى ست مجموعات، كل واحدة تضم ستة أرانب. -1 المجموعة الضابطة حقنت 2 مل محلول ملحي داخل الغشاء البريتوني. 2 - مجموعة المتفورمين أعطيت 300 مغ/كغ/يومي ا لمدة 14 يوم ا عن طريق الفم. 3- مجموعة الدوكسوروبسين الحاد حقنت 16 مجم/كجم بالغشاء البريتوني - كجرعة وحيدة. 4- مجموعة دوكسوروبسين مزمنة حقنت 4 مجم بالغشاء البريتوني مرتين في الأسبوع لمدة أسبوعين. 5 ميتفورمين + مجموعة الدوكسوروبسين الحاد حقنت 16 مجم/كجم كجرعة واحدة و أعطيت المتفورمين 300 مجم/كغ/يومي ا لمدة 14 يوم ا فمويا، قبل العلاج بالدوكسوروبسين بثلاثة أيام. 6- ميتفورمين + مجموعة دوكسوروبسين مزمنة 4 مجم/كجم في الغشاء البريتوني، مرتين في الأسبوع لمدة أسبوعين والمتفورمين 300 مجم/كيلوغرام يومي ا لمدة 14 يوم ا فمويا ، قبل 3 أيام من العلاج بالدوكسوروبسين. في مجموعات MMP و 2 I النتائج: أظهرت النتائج أن المعالجة بإستخدام المتفورمين قللت من مستوى مصل تروبونين المتفورمين + الدوكسوروبسين الحاد و المتفورمين + الدوكسوروبسين المزمنة بالمقارنة مع مجموعات الدوكسوروبسين الحاد و الدوكسوروبسين المزمنة. الخلاصة : من خلال نتائج في هذه الدراسة، يمكننا أن نستنتج أن المتفورمين له تأثير حماية ضد تسمم القلب الناجم عن .MMP و 2 I الدوكسوروبسين الحاد وكذلك المزمن عن طريق خفض مستوى المصلي للتروبوني


Article
Topical Potential Effect of Sodium Nitroprusside in Induced Oculohypertension in Rabbits
ألتاثيرالموضعي ألمحتمل لنتروبروسيد الصوديوم في علاج ضغط العين المرتفع المحفز في الارانب

Loading...
Loading...
Abstract

Glaucoma is an optic neuropathy known by slow degenerative structural changes seen in retinal ganglion cells and the optic nerve head. Elevation in intraocular pressure caused by imbalance between the production of aqueous humor and the drainage of this liquid through the trabecular meshwork. Nitric oxide donors being evaluated as a novel way to impact the progression of glaucoma by increasing the conventional outflow, hence lowering intraocular pressure. The aim of study was to evaluate the potential effect of topical sodium nitroprusside in glaucomatous rabbits. Thirty-two rabbits were used and distributed into four groups include: normal group, glaucoma induced group, sodium nitroprusside (SNP) group and timolol group. The treatment was given twice daily: at 9:00 a.m. and at 1:00 p.m. for 12 day. The intraocular pressure was recorded two times a day: at 9:00 a.m. and at 12:00 p.m. The intraocular pressure, nitrite level, endothelial nitric oxide synthase and the histology of ciliary body were measured. The results revealed a high significant decrease in intraocular pressure and no significant difference in nitrite level while a high significant elevation in endothelial nitric oxide synthase with improvement in the histology of ciliary bodies.


Article
Evaluating the Proposed Mechanism by Which Atorvastatin Can Protect Renal Tissue against Contrast Media: An Animal study
تقييم الآلية المحتملة لعقار الأتورفستاتين في الحماية من تضرر الأنسجة الكلوية المستحث بواسطة صبغات التباين: دراسة في الحيوانات المختبرية

Loading...
Loading...
Abstract

Contrast- induced nephropathy (CIN) is an elevation of serum creatinine of ≥ 0.5 mg/dL from baseline after two to three days of exposure to contrast substance if there is no other cause for acute kidney injury. Atorvastatin may protect normal kidney physiology from contrast- induced kidney injury by effects unrelated to hypolipidemia termed pleiotropic effect by decline of endothelin production, angiotensin system down regulation, and under expression of endothelial adhesion molecules. This study was conducted to assess the strategy by which atorvastatin can achieve protective effect for kidneys after exposure to contrast media in an animal model. A 40 male rats were distributed randomly into 4 groups; ten rats for each: group (1): given normal saline; group (2): CIN group given iopromide as contrast media; group (3): given atorvastatin (20mg/kg) and iopromide; and group (4): given atorvastatin (40mg/kg) and iopromide. Blood collected by cardiac puncture for detection of serum glutathione, malondialdehyde, matrix metalloproteinase-9, and interleukin-18. The results have shown a significant increase in inflammatory and oxidative stress markers in contrast media group, and significant reduction in these markers in atorvastatin treated groups, in a dose-dependent manner. As conclusion, atorvastatin mechanism for protection against CIN in a dose-dependent manner can mediate by anti-inflammatory and antioxidant effectsإعتلال الكلى الناجم عن التباين يعرّف بانه زيادة في كرياتينين المصل ≤ 0.5 ملغ / ديسيلتر من خط الأساس في 2 بعد التعرض لعامل التباين في غياب أسباب أخرى لإصابة الكلى الحادة. قد يحمي أتورفاستاتين، وهو عامل تخفيض للدهون، وظائف الكلى من إلاصابة الحادة الناتج عن التباين عن طريق تأثيرات أخرى لاتتعلق بمستويات الدهون التي يطلق عليها تأثيرات عديد المظاهر، مثل تقليل تخليق الاندوثيلين، ومستقبلات الأنجيوتنسين، والتعبير عن جزيئات الالتصاق البطاني. أجريت هذه الدراسة لتقييم الآليات التي من خلالها يمكن أن يحمي أتورفاستاتين ألانسجة الكلوية ضد وسائل التباين في ذكور الفئران. تم تقسيم أربعين من ذكور جرذان الويستار بشكل عشوائي إلى أربع مجموعات. كل مجموعة تحتوي على عشرة جرذان. المجموعة الأولى: تلقت محلول ملحي طبيعي. المجموعة الثانية: مجموعة اعتلال الكلى الناجم عن التباين تلقت ايوبرومايد كوسط متباين. المجموعة الثالثة: تلقت أتورفاستاتين ) 20 مغ/كغ( ووسائط تباين. المجموعة الرابعة: تلقت أتورفاستاتين ) 40 مغ/كغ( ووسائط تباين. تم جمع عينات الدم عن طريق ثقب في القلب للكشف عن الجلوتاثيون المصلي، . مالون داي الدهايد، مصفوفة ميتالوبروتينيس 9-، و انترلوكين- 18 أظهرت النتائج زيادة كبيرة في علامات الإجهاد والأكسدة في مجموعة عوامل التباين وإنخفاض كبير في هذه العلامات في المجموعات التي عولجت بالأتورفاستاتين بطريقة تعتمد على الجرعة. مما تقدم يمكن الإستنتاج أن عقار الأتورفاستاتين يعمل كمادة وقائية لمنع إعتلال الكلى الناجم عن التباين بطريقة تعتمد على الجرعة، من خلال التأثيرات المضادة للإلتهابات ومضادات الأكسدة.


Article
The Cytotoxic Effect of Metformin on RD Cell Line.
التأثير السمي للمتفورمين على خط الخلية السرطانية Rd

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Cancer is a pathogenesis that happens when modification in collections of normally occurring cells inside the human body occurs leading to non-controlled growth causing a lump called the tumor; this applies to all types of cancers except leukemia (cancer of the blood). Doxorubicin (DOX) is one of the highly effective anti-neoplastic drugs of the anthracycline's family used to treat many pediatric and adult cancers, e.g. solid tumors, lymphomas, leukemia and breast cancer. Doxorubicin is known to produce severe cytotoxicity. Metformin (Met) is a biguanide used for type 2 diabetes mellitus. Metformin have cytoprotective effect in addition to reducing basal and postprandial levels of glucose by decreasing the production of ROS, maintaining energy homeostasis and apoptosis regulation by its activation of adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). Met has also the ability to increase apoptotic factors and suppression of proliferation thus MET consider as cytotoxic and anti-proliferative drug. Objectives: This study was designed to investigate the cytotoxic and antiproliferative effect of Met comparing to DOX as a control in RD cell, also combination of both. Materials and Methods: Cell lines that used (Epithelial cells as a normal cell line and RD cell line was taken from human breast cancer) cultured in suitable media potentiated with different concentrations of heat-inactivated human serum. MTT assay (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide) using for detection of cytotoxicity in Epithelial and RD cell lines for duration 72hrs. Results: The results showed that treatment with DOX, MET and combination DOX with MET there is significant (p≤ 0.5) cytotoxic, apoptotic and antiproliferative effect and there is potentiation effect between MET and DOX on tumor cells when treated by combination DOX with MET also Met showed a valuable cytotoxic effect through the detection of IC50. Conclusion: From the results, it can be concluded that Metformin have a good cytotoxic and antiproliferative effect on tumor cell lines.الخلفية: السرطان هو مرض يحدث عندما يتم التعديل في مجموعات من الخلايا التي توجدعادة داخل جسم الإنسان مما يؤدي إلى نمو غير خاضع للرقابة يسبب تكتل يسمى الورم ؛ هذا ينطبق على جميع أنواع السرطان باستثناء سرطان الدم )سرطان الدم(. دوكسوروبيسين )دوكس( هو واحد من الأدوية الفعالة للغاية المضادة للأورام من عائلة أنثراسيكلين المستخدمة لعلاج العديد من سرطانات الأطفال والبالغين ، على سبيل المثال الأورام الصلبة والأورام اللمفاوية وسرطان الدم وسرطان الثدي. من المعروف أن الدوكسوروبيسين ينتج سمية خلوية شديدة. . المتفورمين )ميت(هو biguanide يستخدم لمرض السكري من النوع 2 . الميتفورمين له تأثير واقي للخلايا بالإضافة إلى خفض مستويات الجلوكوز القاعدية وما بعد الأكل عن طريق خفض إنتاج ROS ، والحفاظ على توازن الطاقة وتنظيم موت الخلايا المبرمج من خلال تنشيطه كيناز البروتين المنشط أحادي الفوسفات (AMPK). يمتلك ميت أيضًا القدرة على زيادة عوامل موت الخلايا المبرمج وقمع الانتشار وبالتالي يعتبر دواءًا سامًا للخلايا ومضاد للتكاثر . الأهداف: تم تصميم هذه الدراسة للتحقيق في التأثير السام للخلايا ومضاد للتكاثر لدواء ميت مقارنة دوكس كعنصر تحكم في خلية RD وكذلك عندما يتم مزج الاثنين معا. المواد والأساليب: خطوط الخلايا التي استخدمت )الخلايا السطحيه كخط خلايا طبيعي وخط خلية RD مأخوذة من سرطان الثدي البشري( تم تربيتها في وسائط مناسبة معززة بتركيزات مختلفة من مصل الإنسان المعطل بالحرارة . (3- 4،5- ديميثيلثيازول - 2 ييل( بروميد رباعي الإيثيلوليثيل - 2،5 ديفينيل يستخدم للكشف عن السمية الخلوية في خطوط - الخلايا السطحيه و RD لمدة 72 ساعة . النتائج: أظهرت النتائج أن العلاج باستخدام دوكس و ميت والجمع بينهما له تأثير كبير (p≤ 0.5) سام للخلايا ، وموت الخلايا المبرمج ومضاد للتكاثر ، وهناك تأثير قوي بين ميت و دوكس على الخلايا السرطانية عند معالجتها عن طريق الجمع بينهما أيضًا وكذلك أظهر ميت تأثيرًا سامًا للخلايا من خلال الكشف عن IC50. الخلاصة: من النتائج ، يمكن استنتاج أن الميتفورمين له تأثير سام سام للخلايا ومضاد للتكاثر على خطوط الخلايا السرطانية.


Article
Cytotoxic Activity of Iraqi Cressa Cretica
التاثير السمي لنبات الشويل العراقي

Loading...
Loading...
Abstract

Cressa cretica Fam: Convolvulaceae (morning glory). These plants are native to the tropical and subtropical areas of the world. Nutritional analysis provide it to be a potential source of minerals, energy, carbohydrate, alpha-tocopherol, edible oil. From phytochemical point of view, the plant was reported to contain: coumarins, sterols, alkaloids, tannins, glycosides, flavonoids, unidentified sugars and high salt content. Ethyl acetate layer and ethanolic layer were examined for cytotoxic activity.Kampferol-3-O-glucoside (Astragalin) was isolated as amorphous powder from the aerial parts of Cressa cretica. The flavonoid in the Iraqi plant was detected by TLC. Its presence was confirmed by HPLC.الشويل هو نبات ينتمي لعائله ) بهاء الصباح (, النبات يتواجد طبيعيا في الاماكن الاستوائيه وشبه الاستوائيه من العالم . التحليل الغذائي للنبات اثبت امكانيه اعتباره مصدرا للمعادن, الطاقه, الكاربوهيدرات, الفا توكوفيرول وزيوت نباتيه. من وجهه النظر الكيمونباتيه النبات يحتوي: كومارين, ستيرولات, قلويدات, تانين, كلايكوسيدات, فلافينويدات, سكريات وكميات عاليه من الاملاح.مستخلص النبات الجاف من الايثل اسيتيت ومستخلص النبات الجاف من الايثانول تم دراسه تأثيرهم على الخلايا السرطانيه. تم فصل الكامفيرول كلايكوسايد )الاستراكالين( كباودر من الاجزاء الهوائيه للنبات, الفلافونويد في النبات العراقي تم الكشف عنه باستخدام تقنيه استشراب الطبقه الرقيقه ) TLC (, وثم تأكيد وجوده باستخدام تقنيه ) HPLC ( مع الاستراكالين القياسي

Table of content: volume:19 issue:1