Table of content

Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences

مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 18150993
Publisher: Al-Mustansyriah University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

Al-Mustansiriah Journal of Pharmaceutical Sciences (AJPS) publishes original articles in Pharmaceutical, Medical & related sciences including:
Research articles in Pharmacology, Toxicology, Clinical Pharmacy, Medicinal Chemistry, Pharmaceutics, Clinical Laboratory Sciences, and Pharmacognosy. AJPS published twice yearly.

Loading...
Contact info

For more information visit (AJPS) website
http://mjops.com/
E-mail: collegeofpharmacy@uomustansiriyah.edu.iq
P.O. Box: 14070
E-mail: mjops@uomustansiriyah.edu.iq
G-mail: journalcolpharm@gmail.com

Table of content: 2019 volume:19 issue:2

Article
Utilization of Natural Polymer in the Preparation of Oral Jelly of Granisetron
استخدام بوليمرات طبيعية لتحضير هلام فموي لدواء الغرانيسترون

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present study was to formulate and evaluate oral jellies containing granisetron (GSN). This new dosage form was designed for administration of the drug to specific aged patients (i.e. pediatric) in certain condition. GSN is an antiemetic which is usually used for the treatment of nausea and vomiting induced by radiotherapy and chemotherapy. The selection of this dosage form was based on its acceptability by pediatric population, ease of use and no need for water after taking the dose. In this study, two types of natural jellifying agents have been used in different concentrations. The natural jellifying agents which have been used were pectin and sodium alginate. The effect of jellifying agent and their concentrations have been investigated. Oral jell was prepared by heat and congealing method. Then investigations were done by measuring the pH, content uniformity, syneresis, stability, general appearance and production yield. The investigations showed that the formulation F3 with 5% pectin is the best oneكان الهدف من الدراسة الحالية هو تحضير وتقييم الهلام الفموي المحتوي على مادة غرانيسترون. حيث تم تصميم هذا الشكل الدوائي الجديد كجرع خاصة لاعمار محددة كالأطفال و في حالات معينة. غرانيسترون هو دواء مضاد للقىء والذي يستخدم عادة لعلاج الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي. كان اختيار هذا الشكل الدوائي )الهلام الفموي( لما له من قبول من قبل الأطفال ، وسهولة الاستخدام وعدم الحاجة إلى الماء بعد تناول الجرعة. في هذه الدراسة ، تم استخدام نوعين مختلفين من البوليمرات الطبيعية في تراكيز مختلفة و منها البكتين والألجينات وقد تم التحقيق في تأثيرنوع وتركيز كل بوليمر. تم تحضير الهلام الفموي بطريقة التسخين و التجميد ثم أجريت عليها دراسات عن طريق قياس درجة الحموضة والتوزيع الموحد للدواء في كل جرعة والاستقرار والمظهر العام والإنتاجية.


Article
Preparation and Evaluation of Controlled Release Calcium Alginate Beads Containing Mefenamic Acid
تحضيروتقييم غريزات الجينات الكالسيوم الحاوية على حمض الميفيناميك المسيطرة على تحررها

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was designed to investigate the effects of different variables on the release profile of mefenamic acid from calcium alginate beads formulated using modified emulsification method. Five formulations of beads (F1-F5) with different drug: polymer ratios were prepared in which the amount of drug (1g) was kept constant and the amount of calcium alginate was increased from 1 up to 5g. All the formulated beads were evaluated for percentage yield, entrapped efficiency and in vitro release profile at pH 1.2 and 7.2 dissolution media. For further minimize the release of drug from calcium alginate beads, the selected formulation F3 beads were coated separately with 3% and 6% Eudragit S100 solution using dipping method. The coated beads (F6 and F7) minimized the release of drug both in pH 1.2 and 7.2. The study confirms significant effects of two variables, drug:polymer ratio and coating on the release of drug from beads which can be effectively utilized to control the release from prepared calcium alginate formulations.صُممت الدراسة الحالية للتحقق من تأثيرات المتغيرات المختلفة على تحررحمض الميفيناميك من خريزات ألجينات الكالسيوم التي تمت صياغتها باستخدام طريقة الاستحلاب المعدلة. تم إعداد خمس صيغ من الخرز ) F1-F5 ( بنسب مختلف من دواء: البوليمر التي بقيت فيها كمية الدواء ثابتة ) 1 جم( وتم زيادة كمية ألجينات الكالسيوم من 1 إلى 5 جرام. تم تقييم جميع الخرزات المحضرة من ناحية النسبة المئوية إنتاجية والكفاءة التحمل وتحرر الدواء في المختبر في محيطات الانحلال ذات الأس الهيدروجيني 1.2 و 7.2 . ومن اجل المزيد من الحد من التحرر عن الدواء من حبيبات الجينات الكالسيوم ، تم اختيار الصيغة F3 من الدواء: البوليمر وتم تغليفها باستخدام ايودراجيت س 100 بنسبة مئوية 3 % و 6 % باستخدام أسلوب الغمس. قللت هذه الخرزات المغلفة من تحرر الدواء في المحيط ذا الأس الهيدروجيني 1.2 و 7.2 على حد سواء. تؤكد الدراسة تأثيرًات هامًا لمتغيرين، وهما نسبة الدواء: البوليمر والتغليف على إطلاق الدواء من الخرز والتي يمكن استخدامها بفعالية لتحقيق السيطرة على تحرر من الصيغ المحضرة لألجينات الكالسيوم.


Article
Utilization of Natural Polyelectrolytes in the Preparation of Naproxen as Sustained Release Matrix Tablet
استخدام المواد المتعددة الشحنات الطبيعية في تحضير دواء النابروكسين على شكل قوالب حبوب طويلة الامد

Loading...
Loading...
Abstract

Our study demonstrates the preparation of naproxen as a sustained release matrix tablet using polyelectrolyte complexes PECs.The cationic polymer used in this study is chitosan CS while the anionic polymer includes sodium alginate SA, xanthan gum XG or carrageenan CG as anionic polymers. FT-IR spectra of these complexes were studied to indicate the interactions between polyions. Precompression and compresion parameters were studied including the flowability, tablet hardness, thickness, friability, weight variation, drug content and in vitro release study. The results showed that the release rate of naproxen was decreased in the formulas that contains the physical mixtures comparing to the formulas with single polymer and the formula containing high molecular weight chitosan: xanthan gum CSh: XG physical mixture in 3:1 ratio formed the strongest PEC in which the release rate extended up to 20 hr. In conclusion, this work succeeded in preparation of naproxen as oral sustained release matrix tablet, using a physical mixture of cationic and anionic polymers to form PECs resulting in less frequent dosing and a reduction in gastric irritation.هذا البحث مهتم في تحضير دواءالنابروكسين على شكل قوالب حبوب طويلة الامد باستخدام المواد المتعددة الشحنات المتكونة من الكيتوسان كبوليمر موجب وألجينات الصوديوم او صمغ الزانثان او الكاراجينان كبوليمرات سالبة. لقد تم دراسة طيف الاشعة تحت الحمراء للمعقدات لاثبات التداخل بين الايونات المتعددة. لقد تم دراسة العوامل المتغيرة قبل الكبس وبعد الكبس والتي تتضمن الانسيابية, صلابة الحبة, السماكة, التفتيت, تغير الوزن, محتوى الدواء ودراسة تحرر الدواء.لقد اظهرت النتائج ان سرعة تحرر النابروكسين تقل في الصيغ الي تحتوي على الخليط الفيزيائي بالمقارنة مع الصيغ التي تحتوي على البوليمر بمفرده وان الصيغة التي تحتوي على الخليط الفيزيائي المتكون من الكيتوسان والزانثان بنسبة 3:1 شكلت اقوى معقد حيث امتدت سرعة تحرر الدواء الى 20 ساعة .في الاستنتاج, لقد نجحت هذه الدراسة في تحضير دواء النابروكسين على شكل قوالب حبوب طويلة الامد باستخدام الخليط الفيزيائي المتكون من البوليمرات ذوات الشحنة الموجبة والسالبة وهذا يؤدي الى تقليل عدد مرات اعطاء الدواء وتقليل التهيج المعوي.


Article
Cytotoxic Effect of Nefazodone on HepG2 Cell Line and the Reliability of Comet Assay to Determine Genotoxicity
التأثير السمي لعقار النيفازودون على خط خلايا الكبد HepG2 السرطانية وموثوقية اختبار المذنب لتحديد سميته الجينية

Loading...
Loading...
Abstract

Nefazodone is atypical antidepressant which was manufactured by Bristol-Myers Squibb in 1994 to avoid the adverse effects associated with other antidepressants, including nausea, sedation, insomnia, cardiovascular toxi-city, weight gain and dysfunction. In 2004, nefazodone was withdrawn from USA after its withdrawal from Canada and Europe due to the reports of liver injury in patients treated with this drug. The current study was performed to investigate the cytotoxic and genotoxic effect of nefazodone on HepG2 cell line at different concentrations by using MTT assay and comet assay, respectively. The results showed that nefazodone causes a reduction in cells viability of HepG2 cell line with an IC50 4.682 μg/ml. Comet assay showed a significant increment in the three parameters (tail length, percent of DNA in tail and tail moment) in a concentration-dependent manner, when compared with negative control (p˂0.01), but these results considered as false positive due to cells death.النيفازودون هو مضاد للاكتئاب غير نمطي تم تصنيعه بواسطة شركة بريستول مايرز سكويب في عام 1994 لتجنب الآثار الجانبية المرتبطة بمضادات الاكتئاب الأخرى بما في ذلك الغثيان، الخمول، الأرق ، تسمم القلب والأوعية الدموية، زيادة الوزن و العجز الجنسي. في عام 2004 تم سحب دواء النيفازودون من الولايات المتحدة الأمريكية بعد سحبه من كندا وأوروبا بسبب تقارير عن تسمم الكبد عند المرضى الذين عولجوا بهذا الدواء. تم إجراء الدراسة الحالية للتحقق من التأثير السمي للخلايا والجينات في خط خلايا الكبد ) HepG2 ( السرطانية باستخدام تراكيز مختلفة من دواء النيفازودون بواسطةاختبار MTT و اختبار المذنب على التوالي. أظهرت النتائج أن النيفازودون تسبب في الحد من بقاء خلايا HepG2 حيةبنسبة خمسين بالمائة IC50 4.682 ميكروغراممل. كما أظهرت نتائج اختبار المذنب زيادة في المؤشرات الثلاث )طول الذنب ، النسبة المئوية للحمض النووي في الذنب وزخم الذنب( بطريقة تعتمد على الجرعة عند مقارنتها بمجموعة السيطرة ( p˂0.01 (، لكن هذه النتائج اعتبرت إيجابية خاطئة بسبب موت الخلايا.


Article
Controlling phase transformation during milling in the pre-formulation of Active pharmaceutical Ingredients
السيطرة على تحول الحالة خلال الطحن قبل تصييغ المواد الصيدلانية الفعالة

Loading...
Loading...
Abstract

A high percentage of active pharmaceutical ingredient are available in the insoluble crystalline phase. During pharmaceutical processing such as milling there are many issues can be initiated due to the transformation of this crystalline materials. Some trans-formation might be positively solving the active pharmaceutical ingredients (APIs) problems such as solubility and dissolution rate while others might negatively affect these factors which render the APIs into inactive compound. Therefore, during the pre-formulation study, all of these issues must be resolved to ensure drug stability and hence its bioavailability. This review will shed the light on the most popular transformations that happened, factors affecting them, and the characterization methods used for the detection of phase formed. The studying of these factors, will help to avoid them in futureتوجد نسبة عالية من المكونات الصيدلانية الفعالة في الطور البلوري غير القابل للذوبان. خلال المعالجة الصيدلانية مثل الطحن هناك العديد من القضايا التي يمكن أن تبدأ بسبب تحويل هذه المواد البلورية. قد يكون هذا التحول حلًا إيجابيًا لمشاكل المكونات الدوائية النشطة ) sAPI ( مثل الذوبان وسرعه التحرر . بينما قد يؤثر التحول الآخر سلبًا على هذه العوامل التي قد تؤدي الى فقدان فعاليته. لذلك في دراسة ما قبل الصياغة يجب حل كل هذه المشاكل لضمان استقرار الدواء وبالتالي توافره الحيوي. ستلقي هذه المراجعة الضوء على التحول الأكثر شيوعًا الذي يحدث والعوامل المؤثرة فيه وطريقة الكشف عن الطور المتكون. ان دراسة هذه العوامل سوف يساعد على تجنبها في المستقبل.


Article
Effect of Curcumin Supplement on Pulmonary Functions, Total and Differential White Blood Cell Count, Serum Level of Leptin and Body Mass Index in a Sample of Iraqi Patients with Chronic Bronchial Asthma
تأثير الكركم كمكمل غذائي على وظائف الرئة , العد الكامل والتفصيلي لكريات الدم البيض, مستوى اللبتين في مصل الدم و مؤشر كتلة الجسم في عينة من المرضى العراقيين المصابين بمرض الربو القصبي المزمن

Loading...
Loading...
Abstract

Asthma is a heterogeneous disease, usually characterized by chronic airway inflammation together with increased oxidative stress that lead to clinical symptoms of asthma. Obesity is a known risk factor of asthma as the obesity is correlated with systemic inflammation and airway restriction. Curcumin, a natural product derived from the rhizomes of Curcuma longa (Turmeric), has a wide range of beneficial properties including anti-inflammatory and weight reducing agent. This study was designed to evaluate the effect of curcumin as supplement therapy on the pulmonary function, total and differential white blood cell count and metabolic status of chronic bronchial asthmatic patients. It is a prospective randomized controlled interventional study carried out on 40 patients visiting Al-Yarmouk teaching hospital and conducted from October 2017 to April 2018. The patients were allocated into group1; include 17 asthmatic patients assigned to receive conventional therapy for asthma alone, and group 2; include 23 asthmatic patients assigned to receive conventional therapy for asthma plus 750 mg curcumin capsule twice daily for two months. Results revealed significant improvement in forced expiratory volume in one second (FEV1) and the ratio of forced expiratory volume in one second to forced vital capacity (FEV1/FVC) in group 2 patients after two months(P<0.01). The total white blood cell count didn’t show any difference after treatment except decrease in neutrophil count after curcumin supplement (p< 0.05). The leptin level and body mass index present with no significant difference in both groups after two months (p >0.05).


Article
Effect of Educational Program on Prophylactic Antiemetics Prescribing Practice
تأثير البرنامج التعليمي على الممارسة الوصفية لمضادات القيء الوقائية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Post-operative nausea and vomiting (PONV) continues to be among the main concerns after general anesthesia, impacting approximately 30% of all postoperative patients. PONV is still reported by patients as their most distressing post-surgical outcome even surpassing that of pain. In spite of the presence of PONV prophylaxis guidelines and the availability of multimodal and novel anti-emetics, it is clear that these guidelines are poorly applied with insufficient prescription of pre-emptive anti-emetics. This study aimed at evaluating the effect of educational intervention with general surgeons and anesthesiologists on prophylactic antiemetic prescribing practice. Methods: An interventional study was carried out at Al-Sader Medical City/ Al-Najaf province/ Iraq. In the observational phase of the study, patients were selected from the general surgery ward to observe the baseline prescribing pattern of the prophylactic anti-emetics and PONV incidence among them. After implementing the educational program, another group (interventional group) of patients was taken to see if there was any alteration in the practice of pre-emptive anti-emetics prescription and the incidence of PONV. Results: Two groups each of 50 patients were enrolled, namely, observational group and interventional group. In the observational group, only 7 patients (14%) received preoperative prophylactic anti-emetics compared to 24 patients (48%) in the interventional group, (P<0.001). No statistically relevant difference was observed in the use of post-operative anti-emetics. The incidence of PONV within the first 24 hours was significantly lower among the interventional patients’ group, (28%) versus (54%) before the educational intervention, (P<0.05). Conclusion: This study revealed that the educational program done by the researcher has a positive impact on the prescription of pre-operative prophylactic anti-emetics with subsequent reduction in PONV incidence.المقدمة: يعد الغثيان والقيء بعد العمليات الجراحية من المخاوف الرئيسية بعد التخدير العام، حيث يؤثر على ما يقارب 30 ٪ من جميع المرضى بعد الجراحة. لا يزال المرضى يعتبرون الغثيان والقيء بعد العمليات الجراحية من بين أكثر النتائج المزعجة بعد الجراحة حتى تتجاوز الألم. على الرغم من وجود إرشادات الوقاية من الغثيان والقيء بعد العمليات الجراحية وتوافر مضادات القيء الجديدة والمتعددة طرق العمل، من الواضح أن هذه الإرشادات مطبقة بشكل غير جيد مع وصف غير كافي للأدوية المضادة للقيء. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم تأثير التدخل التعليمي مع الجراحين العامين وأخصائيي التخدير على ممارسة وصف مضادات القيء الوقائية . طرق العمل: أجريت دراسة تدخلية في مدينة الصدر الطبية / محافظة النجف / العراق. في مرحلة قبل إجراء التدخل من الدراسة، تم اختيار المرضى من ردهة الجراحة العامة لمراقبة نمط وصف مضادات القيء الوقائية قبل الجراحة ونسبة حدوث الغثيان والقيء بعد العمليات الجراحية. بعد تنفيذ البرنامج التدخلي التعليمي، تم أخذ مجموعة أخرى من المرضى لمعرفة ما إذا كان هناك أي تغيير في ممارسة وصف مضادات الغثيان والقيء الوقائية . النتائج: تم أخذ مجموعتين من المرضى، وهي مجموعة المراقبة ) 50 ( مريض ا ومجموعة التداخل ) 50 ( مريض ا . في مجموعة المراقبة، تم وصف مضادات القيء الوقائية ل 7 مرضى فقط ) 14٪ ( مقارنة مع 24 مريضا ) 48٪ ( في مجموعة التداخل، .لم يلاحظ أي فروق ذات دلالة إحصائية في استخدام مضادات القيء بعد العمليات الجراحية. نسبة حدوث الغثيان والقيء في غضون ال 24 ساعة الأولى كانت أقل بشكل ملحوظ في مجموعة التداخل، ) 28٪ ( مقابل ) 54٪ ( قبل مجموعة المراقبة . الأستنتاج: كشفت هذه الدراسة أن البرنامج التعليمي الذي قام به الباحث كان له تأثير إيجابي على وصف الأدوية المضادة للقيء ما قبل العمليات مع انخفاض لاحق في الغثيان والقيء بعد الجراحة.


Article
Pharmacist Role in Enhancement of Medication Adherence and Clinical Outcomes in Acute Coronary Syndrome Paitents
دور الصيدلاني في تعزيز الالتزام بالأدوية و النتائج السريرية لمرضى متلازمة الشريان التاجي

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Patients who experience acute coronary syndrome (ACS) are at high risk of having further events in the future. One month after the attack, the average readmission rate was estimated to be approximately 20%. As a result, patients must receive secondary preven-tion medications to avoid reoccurrence of these cardiovascular events. To get the entire benefit, patients must adhere to the prescribed regimen. However, many studies demonstrated that patients do not adhere to the prescribed medications upon the long term, and this leads to substantial deterioration of disease and consequently death, as well as significant financial burden. This study has the objective of assessing the impact of pharmacist intervention on increasing patients' adherence to ACS medications. Method: a prospective interventional study was performed from January to October 2018. A total of 70 patients were selected randomly and were divided into those who received the usual care processes offered by pharmacists at discharge, and those who received well-structured clinical pharmacist intervention about the discharge medications and disease. Heart rate (HR), blood pressure (BP) and lipid profile were measured at baseline and after 3 months. Also, patients' level of adherence to the discharge medications was assessed after 3 months. Furthermore, 30-day hospital readmission rate was evaluated. Results: Regarding patients' medication adherence, 63.3% of the patients in intervention group had high level of adherence compared to only 21.1% of controls. After 3 months of follow up significant reduction in mean scores of outcomes were noticed in intervention group compared to control, where HR (73.6 vs. 80), SBP (129.5 vs. 141), DBP (81.2 vs. 87.5). Also serum cholesterol, triglycerides, and LDL were reduced and HDL increased significantly in the intervention group (P <0.05), while no such changes seen in controls. Moreover, no considerable difference was observed in hospital readmission between the intervention and control group. Conclusion: This study showed that pharmacist intervention caused notable enhancement in patient' medication adherence with subsequent improvement of heart rate, blood pressure, and lipid profile, but with no improvement in hospital readmission.

Table of content: volume:19 issue:2