research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Multiplex PCR assay for detection of Helicobacter pylori isolated from Iraqi dyspeptic patients
استعمال تقنية تفاعل الكوثرة المتعددة لتشخيص الاصابة ببكتريا الملوية البوابية Helicobacter pylori المعزولة من مرضى عراقيين

Loading...
Loading...
Abstract

Helicobacter pylori (H. pylori) is one of the most common infections worldwide and is associated with gastric disorders. H. pylori is genetically unstable and this reflected on its virulence factors and type of diseases. Cytotoxin associated gene A (CagA) product is a major virulence factor is thought to be associated with gastric disease. It is injected into epithelial cells, undergoes phosphorylation by host cell kinases, and perturbs host signaling pathways. In the present study, we used multiplex PCR assay for rapid detection of H. pylori infection and for the determination of CagA genotypes directly from gastric biopsy specimens. Gastric biopsies were collected from 210 patients with dyspeptic symptoms. Genotypic analysis of H. pylori genes was found 91.17% for 16S rRNA, 87.25% for flagellin A, 89.21% for glmM (ureC) and cagA gene was detected in (39.21%) 40 biopsy specimens. Our study indicated that ureC (glmM) gene PCR is the most specific for the detection of H. pylori in gastric biopsy specimens compared with16S rRNA gene. There were significant differences (P ≤ 0.01) in cagA positive rate, among different diseases.

تُعد الاصابة ببكتريا الملوية البوابية (Helicobacter pylori (H. pylori الأكثر شيوعا في جميع أنحاء العالم وترتبط الاصابة بهذه البكتريا مع اضطرابات الجهاز الهضمي. تتصف البكتريا بعدم ثبوتها الوراثي والذي ينعكس على عوامل ضراوتها وبالتالي تنوع الامراض التي تسببها. يعد سم CagA من عوامل الضراوة الرئيسة المرتبط بأمراض المعدة ، إذ يؤدي حقنه في حدوث تغيرات في الخلايا الطلائية ويفسفر السم بواسطة عائلة الكاينيزات الخلوية للمضيف مؤثرا في شبكات نقل الإشارات للخلايا. ركزت الدراسة الحالية على استعمال تقنية تفاعل الكوثرة المتعددة (MPCR) Multiplex PCR لتشخيص الاصابة بالملوية البوابية وتحديد النمط الجيني لجين cagA في الخزع النسيجية للمعدة . جُمعت 210 خزعة نسيجية من مرضى عراقيين ظهرت عليهم اعراض اضطرابات الجهاز الهضمي . تضمن التشخيص الجيني تحديد وجود اربع جينات 16S rRNA ، flagellin A ، ureC (glmM) و cagA تراوحت احجامها بين 110 زوج قاعدي و 152 زوج قاعدي و 315 زوج قاعدي و349 زوج قاعدي على التوالي . اظهر الفحص عن جين ureC (glmM) حساسية ودقة اكثر من جين 16S rRNA حسب الطريقة المستخدمة . اظهرت نتائج التحليل الاحصائي على وجود علاقة معنوية (P ≤ 0.01) بين معدل وجود جين cagA واختلاف أمراض الجهاز الهضمي.

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2013 (1)