research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Interaction of Two Variants of IL4 Receptor-Α Gene with Serum IgE Level and Some Risk Factors for Childhood Asthma in Karbala Governorate

Author: Ali Mansoor Al-Ameri علي منصور
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2014 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 1744-1759
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

background: Asthma and related allergic diseases are complex genetic diseases with major environmental influences that occur in a developmental context. Susceptibility to asthma is influenced by genes and environment; implicated genes may indicate pathways for therapeutic intervention.Aim: The present study aims to test the linkage association of IL-4Ra gene polymorphisms, E375A and C406R, determined by PCR/RFLP assay, with asthma development from 100 asthmatic children. In addition to their association with elevated serum IgE level in asthmatic children and possible interaction with other contributing factors including high BMI, history of prematurity, neonatal jaundice or vitamin D deficiency, exposure to bottle feeding and family history of atopy and/or asthma. Patients and methods: This is a cross sectional survey study done in Kerbala Pediatric teaching Hospital during April, 2011 through February, 2013. Results & Discussion: Data of the current study suggested a significant linkage association between IL4RA single nucleotide polymorphisms, SNPs, (E375A and C406R) and development of childhood asthma in the recruited participants, r= 0.82 and 0.67, respectively. Interestingly, the latter effect is synergistically increased upon gene-environment interaction with any of the studied risk factors tested in this study, except past history of neonatal jaundice.The presence of E375A and C406R SNPs of IL4RA gene have potential effect on development of childhood asthma. Secondly, this effect is synergistically reinforced via gene-environment interaction of these SNPs with other asthma contributors including high BMI, history of prematurity, formula feeding, vitamin D deficiency and positive family history of asthma.Conclusion: Our study reinforced the theory that asthma is a multifactorial disease suggesting a noticeable interaction between genetic and environmental factors in the development of this disease.


Article
Assessment of Asthma Severity by History and Lung Function Study in School Age Children

Authors: Zuhair M. Al Musawi --- Akeel Mahdi --- Majeed Matrood --- Haidar A. N. Abood
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2017 Volume: 10 Issue: 1 Pages: 2607-2612
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The assessment of childhood asthma severity is important for the diagnosis and determining the initial level or step of the treatment of childhood asthma. It can be performed either by history alone for children less than five years old or by history and pulmonary function test for older children.Objective: to evaluate and compare the utility of history and lung function test in the assessment of asthma severity in childrenPatients and Method: Across-sectional study was conducted in Karbala teaching hospital of pediatrics, during the period from October 1, 2013 - April 30, 2014. The study included 50 children of both genders diagnosed with asthma (diagnosis made by consultant pediatrician). A questionnaire was designed for the assessment of asthma severity by history which included symptoms frequency over the preceding 4 weeks respectively. The lung function test was only done in children 6-year-old and more. All children in our study had performed lung function test.Results: The mean age of studied group was 9.6 ± 2.5. The result of asthma severity assessment based on history was as follow: 14/50 patients (28%) had intermittent asthma, 36/50 (72%) had persistent asthma of different degrees, mild in 11/50 (22%), moderate in 19/50 (38%) and severe persistent asthma in 6/50 (12%). While according to lung function test, 12/50 patients (24%) had intermittent asthma, 15/50 (30%) had mild persistent, 19/50 (38%) had moderate persistent and the remaining 4/50 patients (8%) had severe persistent asthma. There was no significant statistical difference in severity assessment between the two methods (P > 0.05).Conclusions: Our study shows good correlation between history and lung function test regarding classification of childhood asthma severity. History is an excellent tool for the assessment of childhood asthma severity when lung functions test is unavailable or difficult to be done in younger children.


Article
A Comparative Study of Salbutamol Nebulizer versus Ipratropium Bromide plus Salbutamol Nebulizer in the Treatment of Children with Acute Asthma Exacerbation
مقارنة تأثير تبخير السالبيوتامول مع تأثيرتبخير مزيج (الابراتروبيوم برومايد والسالبيوتامول) في علاج الأطفال المصابين بنوبة الربو الحادة

Authors: Aqeel M. Hussein --- Ali H. Hanoon --- Ahmed Mahmoud AL-Tuama --- Haidar A. N. Abood
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2018 Issue: 15 Pages: 122-137
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Patients with asthma may develop acute attack due to different typesof triggering factors. Early recognition of an acute asthma exacerbation is crucialfor effective management.Objectives: To evaluate the effects of salbutamol nebulizer versus salbutamol plusipratropium bromide nebulizer in children with acute asthma exacerbation attack.Patients and methods: A randomized double blind standard control clinical studywas conducted in Karbala Teaching Hospital for Children from 1st of November2015 to the end of November 2016 on patients presented to the emergency room(ER) of the Hospital. The study was conducted on hundred patients presented withmild to moderate acute attacks of asthma, assigned to take either nebulizedsalbutamol or combination of salbutamol plus ipratropium bromide during theirstay. Assessment of asthma severity was done for each patient according topulmonary index score (PIS)Results: There was significant reduction (p <0.05) in PIS for patients treated withsalbutamol alone and patients treated with combination therapy (ipratropium +salbutamol) after 30,60 and 90 minutes from ER admission as compare with theirscores at baseline, 30 and 60 minutes respectively. After 30 minutes from ERadmission, patients who were treated with combination of ipratropium bromide +salbutamol had significantly (p <0.05) lower PIS (5.60±2.77) than those treatedwith salbutamol alone (PIS=7.32±2.18). The mean duration of stay in ER was significantly (p <0.05) shorter in patient treated with combination therapy(57.60±21.71 min) than those with salbutamol alone (77.40±16.13 min).Conclusion: Treatment of asthmatic children with mild to moderate acuteexacerbation attack with combination therapy of (ipratropium plus salbutamolnebulizer) improved the clinical condition, lowered pulmonary index score, andsignificantly shortened the duration of stay in emergency room as compared withsalbutamol nebulizer alone.

المرضى المصابون بالربو من الممكن ان يتعرضوا لنوبة حادة بسبب أنواع مختلفة من المحفزات. ان التعرفالمبكر على تفاقم الربو الحاد هو امر مهم لعلاج فعال.الهدف:لمقارنة تأثير تبخير دواء السالبيوتامول مقابل تأثير تبخير مزيج (الابراتروبيام والسالبيوتامول) في الأطفالالمصابين بنوبة تفاقم الربو الحادة.طريقة العمل:دراسة سريريه مجهولة لكل من الباحث والمريض اجريت في مستشفى كربلاء التعليمي للأطفال في محافظةكربلاء للفترة من الاول من تشرين الثاني ٢٠١٥ لغاية الثلاثون من شهر تشرين الثاني ٢٠١٦ للمرضىالمراجعين لوحدة الطوارئ مع نوبة تفاقم الربو الحادة. الدراسة أجريت على مئة مريض وتم تقسيمهم الىمجموعتين، المرضى في المجموعة الاولى البالغ عددهم خمسون مريض اخذوا الدواء المزيج(تبخيرالابراتروبيام والسالبيوتامول) اما المرضى في المجموعة الثانية اخذوا دواء السالبيوتامول لوحده. وتموالذي يعتمد على الحالة السريرية للمريض وفق (PIS) تقييم شدة النوبة وفق المؤشر التقييمي الرئويمؤشرات معينه.النتائج :للمرضى الذين تم علاجهم بدواء (PIS) كان هنالك تحسن معنوي كبير في مجموع المؤشر التقييمي الرئويتبخير السالبيوتامول وكذلك للمرضى الذين تم علاجهم بالدواء المزيج (الابراتروبيام والسالبيوتامول) بعد 30و 60 و 90 دقيقة من وقت الدخول الى الطوارئ مقارنة بالنتائج الأولية ( لحظة الدخول). عند الدقيقة ٣٠ منفترة دخول المريض لوحدة الطوارئ كان هنالك تحسن بشكل كبير بمجموع المؤشر التقييمي الرئوي للمرضى الذين تم علاجهم بالدواء المزيج (تبخيرالابراتروبيام والسالبيوتامول) أكثر (PIS=5.60±2.77)وكذلك وجد ان . (PIS=7.32± من أولئك المرضى الذين تم علاجهم بدواء تبخير السالبيوتامول لوحده ( 2.1857.60 دقيقة ) بالنسبة للمرضى المعالجين ± مدة العلاج والبقاء في وحدة الطوارئ اقل بشكل كبير ( 21.71بالدواء المزيج (الابراتروبيام والسالبيوتامول) بالمقارنة مع المرضى المعالجين بدواء تبخير السالبيوتامول77.40 دقيقة ) . ± لوحده ( 16.13الاستنتاج :ان علاج الأطفال المصابين بنوبة الربو الحادة ذو الشده الخفيفة الى المتوسطة بدواء تبخير السالبيوتاموليحسن الحالة السريرية للمريض ويخفض مجموع المؤشر التقييمي الرئوي. وان إضافة دواء تبخيرالابراتروبيام الى دواء تبخير السالبيوتامول يحسن بشكل كبير الحالة السريرية ومجموع المؤشر التقييميالرئوي وفترة بقاء المريض في وحدة الطوارئ أكثر من العلاج بدواء السالبيوتامول لوحدة.


Article
Total Serum IgE Level in Relation to Some Risk Factors of Childhood Asthma
مستوى المصل الكلي للغلوبيولين المناعي نوع E وعلاقته ببعض عوامل خطورة الإصابة بالربو عند الأطفال

Loading...
Loading...
Abstract

Measurement of total serum IgE (TSIgE) levels in asthmatic children can be used for supporting the diagnosis of allergic asthma, predicting asthma severity and monitoring response to therapy. Elevated TSIgE level is important risk factor for persistent childhood asthma. The present study aims to determine the extent of elevation in TSIgE levels among asthmatic children and its association with some risk factors of childhood asthma. This cross sectional study was conducted in Kerbala Teaching Hospital for Children on 154 asthmatic children. An interview was conducted with patients (including their parents) through a questionnaire prepared for this purpose to report patient's information and clinical data. All patients were screened for the presence of elevated TSIgE by a qualitative method followed by quantitative measurement of TSIgE concentration. Absolute eosinophils count was also determined. Seventy five (48.7%) patients showed positive IgE screening test and 79 (51.3%) patients showed negative IgE screening test. 61.4% of asthmatic children in the age group 5-10 years and 55.5% of patients in the age group >10 years were IgE (+ve), while only 33.3% of patients in the age group <5 years were IgE (+ve). The mean TSIgE level was 874.97±1323.85 IU/ml for IgE (+ve) patients (56% had levels <500, 21.3% between 500-1000, and 22.7% >1000 IU/ml) and 38.19±19.23 IU/ml for IgE (-ve) patients. The ages of patients in the IgE (+ve) group were significantly higher (P<0.01) than those for patients in the IgE (-ve) group. No significant differences (P>0.05) were observed between patients in both groups regarding absolute eosinophils count, patient's weight, gender, positive personal history of atopic dermatitis and/or allergic rhinitis, positive family history of asthma and exposure to smoking . In conclusion, there is high association between age and TSIgE levels in asthmatic children, with elevated levels mostly seen in older children. No association present between elevation in TSIgE and other risk factors for childhood asthma like; male gender, positive family history of asthma, exposure to tobacco smoke and peripheral blood eosinophilia.

إن قياس مستوى المصل الكلي للغلوبيولين المناعي نوع E (IgE) في الأطفال المصابين بالربو يستخدم في دعم تشخيص الربو التحسسي بالإضافة لتحديد شدة المرض ورصد الاستجابة للعلاج. يعتبر ارتفاع مستوى المصل الكلي للغلوبيولين المناعي نوع E أحد عوامل الخطورة المهمة للإصابة بالربو عند الأطفال. .إن الهدف من هذه الدراسة هو تحديد مدى الارتفاع في مستويات المصل الكلي للغلوبيولين المناعي نوع E بين الأطفال المصابين بالربو وارتباطه مع بعض عوامل خطورة الإصابة بالربو عند الأطفال. أجريت هذه دراسة في مستشفى كربلاء التعليمي للأطفال على 154 طفل مصاب بالربو. بعد مقابلة المرضى وملئ الاستمارات الخاصة بالدراسة, تم إجراء الفحص النوعي على أمصال المرضى لتحديد وجود مستويات مرتفعة من الغلوبيولين المناعي نوع E تلاها قياس كمي لتركيز الغلوبيولين المناعي نوع E في المصل و كذلك تم حساب العدد المطلق لكريات الدم البيضاء الحمضية لجميع المرضى. أظهرت الدراسة أن 48.7٪ من المرضى لديهم مستويات مرتفعة من الغلوبيولين المناعي نوع E (IgE+ve) بينما 51.3٪ كانت لديهم مستويات طبيعيــــــــة (IgE-ve). كانت المستويات مرتفعة في 61.4٪ من المرضى في الفئة العمرية (5-10 سنوات), 55.5٪ من المرضى في الفئة العمرية (أكثر من 10 سنوات) و 33.3٪ من المرضى في الفئة العمرية (أقل من 5 سنوات). إن متوسط مستوى المصل الكلي للغلوبيولين المناعي نوعE هو 874.97 ± 1323.85 وحدة دولية لكل مليليتر في المجموعة مرتفعة المستوى (56٪ لديهم مستويات أقل من 500، 21.3٪ بين 500-1000، و 22.7٪ أكثر من 1000 وحدة دولية / مل) و38.19 ± 19.23 وحدة دولية لكل مليليتر في المجموعة طبيعية المستوى. كانت أعمار المرضى في المجموعة مرتفعة المستوى (IgE+ve) أعلى إحصائيا من أعمار المرضى في المجموعة طبيعية المستوى (IgE-ve). لم تلاحظ أي فروقات ذات دلالة إحصائية بين المرضى في كلا المجموعتين فيما يتعلق بالعدد المطلق لكريات الدم البيضاء الحمضية، الوزن، الجنس، التهاب الجلد التأتبي أو التهاب الأنف التحسسي، إصابة أحد أفراد العائلة بالربو و التعرض للتدخين. من ذلك نستنتج ارتباط ارتفاع مستوى المصل الكلي للغلوبيولين المناعي نوع E بالعمر لدى الأطفال المصابين بالربو حيث تكون المستويات مرتفعة في الغالب في الأطفال الأكبر سنا. وعدم وجود علاقة بين ارتفاع مستوى المصل الكلي للغلوبيولين المناعي نوع E مع عوامل الخطورة الأخرى للإصابة بالربو عند الأطفال مثل جنس الذكور، التاريخ العائلي الإيجابي للربو،التعرض لدخان التبغ وارتفاع نسبة كريات الدم البيضاء الحمضية في الدم.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (1)

2014 (1)

2013 (1)