research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Simultaneous Determination of Paracetamol and Hyoscine-N- Butyl Bromide in Binary Mixture Using Derivative Spectrophotometry and Their Application for Pharmaceutical Samples

Authors: Marwa S. Yonis --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 56-68
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were used for the determination of paracetamol )PAR) and hyoscine n-butyl bromide (HYO) the binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture. Also simultaneous determination of PAR and HYO in (SPAZMOTEK PLUS) tablets was applied. PAR was determined by using 1D and 2D methods at 297.4 and 303.5 nm (zero crossing point of HYO) with linear concentration ranges 2-30 μg.mL-1, with correlation coefficient r (0.9998, 0.9987), LOD (0.081, 0.250 μg mL-1), relative error (0.68, 0.22) and RSD% (0.107, 0.400), respectively. HYO was determined by using 1D method at 215.9 nm (zero crossing point of PAR) with concentration range 2-25 μg mL-1, with correlation coefficient 0.9997 and LOD 0.091μg mL-1, relative error 1.20 and RSD% 0.342. No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of PAR, and HYO were confirmed by statistical analysis. The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 95.07% to 100.93%, the proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

تم استخدام المشتقاث الطيفية (الاولى, الثانية, الثالثة والرابعة) في تعيين الباراسيتامول والهايوسين بيوتل برومايد في مزيج ثنائي وبتقنية التقاطع الصفري للنماذج النقية والمستحضر الصيدلاني. تم تقدير الباراسيتامول و الهايوسين في مزيجهما باستخدام المشتقة الاولى والثالثة في (297.4 نانومتر) و (303.5 نانومتر) وكان مدى التراكيز الخطية (2-30 مايكـــروغــــرام/مـــــل) بمعامل ارتباط r (0.9998) و (0.9987) وحـــــــــد الكشــــــــــــــف (0.081 و 0.250 مايكروغرام/مل) والخطأ النسبي (0.68, 0.22) وانحراف معياري نسبي (0.107, 0.400) للباراسيتامول على التوالي. اما الهايوسين فتم تقديره باستخدام المشتقة الاولى في (215.9 نانومتر) ومدى التراكيز الخطية (2-25 مايكروغرام/مل) بمعامل ارتباط r (0.9997) وحد الكشف (0.091 مايكروغرام/مل) وكان الخطأ النسبي (1.20) بمعامــــل الانحراف النسبــــي (0.342) علــــى التوالـــــــي وتـــــم تطبيقــــــــــــه علـــــــــــــــى دواء (SPAZMOTEK PLUS-500PAR,10HYO mg) بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصخة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين (95.07%-100.93%). هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل او اي معاملة.


Article
Simultaneous Determination of Cephalexin and Cefixime by First and Second Derivative Ultraviolet Spectrophotometry

Author: Maha A. MohammmedElham.N.Mezaal Kawther .A.Sadiq Department of chemistry, colleg of Education-Ibn Alhetham
Journal: journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية ISSN: 18157467(print) 27068536(online) Year: 2016 Volume: 22 Issue: 93/علمي Pages: 1-10
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A new spectrophotometric method for individual and simultaneous determination of cefixime and cephalexin depending on the first and second derivative mode techniques. The first and second derivative spectra of these compounds permitted individual and simultaneous determination of cefixime and cephalexin in concentration interval of (4– 24μg.ml-1) by measuring the amplitude of peak-to-base line, pea to peak at certain wavelengths and the area under peak at selected spectrum intervals. The methods showed reasonable precision and accuracy and have been applied to determine cefixime and cephalexin in two different pharmaceutical preparations.

Two of proposed methods (namely first derivative peak–to–base line at 276nm and second derivative peak –to- base line at 285.9 nm ) were successfully applied for direct determination of CEP in two different drugs. The results obtained are presented in Table (3), and are in quite agreement with the spiked values. On the other hand, CEP has also been successfully determined in two different pharmaceutical preparations by two of proposed methods. The results are shown in Table (3).The standard additions method was used to determine each drug in pharmaceutical Tablets. Accuracy of the proposed method was assisted by determining CFX and CEP solutions using the standard additions method for the above methods and the data obtained for pharmaceutical tablets were listed in Table (4).


Article
Derivative spectrophotometric method for estimation of Chlorphinramine Maleat in pure and its formulation Phenadone
تقدير عقار الكلورفينيرامين ماليت باستخدام مطيافية المشتقة بصورته النقية وفي المستحضر الصيدلاني فينادون

Author: Al Samaraee, E.Th ايمان ذياب احمد السامرائي
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2016 Issue: 11 Pages: 179-191
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive, economic, accurate and precise first (D1) and second (D2)derivative spectrophotometric method has been developed for determination ofChlorpheniramine maleate in pure and syrup form . The method obeys Beer’s Law inconcentration range of 5-45μg/ml employed for evaluation . The quantitativedetermination of the drug was carried out using the first and second derivative valuesby measured ; peak to base line at ( 274 nm and 236 nm for first derivative) and (282nm , 262 nm and 241 nm for second derivative ) , peak to peak at ( 274 nm – 263 nmfor first derivative ) and ( 282 nm-262 nm and 262 nm – 241 nm for secondderivative ) and peak area at ( 290 nm – 264 nm and 264 nm – 226 nm for firstderivative ) and at (304 nm -274 nm , 274 nm – 254 nm , 254 nm – 232 nm for secondderivative ) in 1:10% absolute ethanol: distal water . The results of analysis werevalidated by recovery studies . The recovery and RSD was ( 102.916-95.555 % ) and (0.751 – 0.006 %) respectively . The proposed method can be used for the routinequality control testing of the marketed formulations .

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة واقتصادية وذات دقة وتوافق لتقدير عقار كلورفينرامينفي صورته النقية وفي مستحضره الصيدلاني باستخدام مطيافية المشتقة الاولى والثانية ( CM ) ماليت45 مكغم.مل- 1 . التقدير الكمي للعقار تم بقياس ارتفاع القمة - . المدى الخطي للاستجابة يتراوح بين 5282 و 262 و 241 للمشتقه الثانية ) nm ) 274 و 236 للمشتقة الاولى) و nm ) -خط القاعدة عند262 nm - 236 للمشتقة الأولى ) و ( 282 nm - 274 nm ) وارتفاع قمة الى ارتفاع قمة عند264 nm -290 nm) 241 للمشتقة الثانية ) فضلا عن مساحه القمة عند nm – 262 nm و nm232 nm - 254 و nm -274 nm 274 و nm -304 nm) 226 للمشتقة الاولى) و nm -246 nm و254 للمشتقة الثانية) في 10:1 % ماء مقطر : الايثانول المطلق . وكانت النتائج التي تم الحصول nm( بين- 0.751 RSD% عليها من تحليل المركب قيد الدراسة متوافقة ودقيقة حيث تراوحت قيمة كما وأمكن تطبيق الطريقة (CM) 102.916 ) لل _ بين (% 95.555 Rec% 0.006 وقيمة )بنجاح في المستحضر الصيدلاني فينادون .


Article
The Spectrophotometric Determination of Olanzapine via Coupling with Diazotized p-Nitroaniline
التقدير الطيفي للاولانزابين باقترانه مع العامل المؤزوت بارا-نيتروانيلين

Loading...
Loading...
Abstract

A new spectrophotometric method has been developed for the assay of olanzapine (OLN.) in pure and dosage forms. The method is based on the diazocoupling of (OLN.) with diazotized p-nitroaniline in alkaline medium to form a stable brown colored water-soluble azo dye with a maximum absorption at 405 nm. The variables that affect the completion of reaction have been carefully optimized. Beer’s law is obeyed over the concentration range of (0.5-45.0 μg.mL-1) with a molar absorptivity of 1.5777×104 L.mol-1.cm-1. The limit of detection was 0.3148 μg.mL-1 and Sandell’s sensitivity value was 0.0198 μg.cm-2. The proposed method has been applied successfully to the determination of olanzapine in tablet pharmaceutical preparations.

تم تطوير طريقة طيفية جديدة لتقدير الاولانزابين بصورته النقية و في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على اقتران الدايازو لعقار الاولانزابين مع كاشف البارا-نايتروانلين الدايازوتايزي في وسط قاعدي لتكوين صبغه مستقرة ذات لون بني ذائبه في الماء التي اعطت اعظم امتصاص عند الطول الموجي 405 نانومتر. درست العديد من العوامل التي تؤثر في اكتمال التفاعل بدقة للحصول على الظروف الفضلى للتفاعل. لقد انطبق قانون بير ضمن مدى من التراكيز ما بين (0,5 – 45,0 ) مايكروغرام.مل-1. حيث اعطت امتصاصيه مولارية تقدر 104×1.5777 لتر.مول-1.سم-1. لقد كان حد الكشف مساويا لـ 0.3148 مايكروغرام.مل-1 اما حساسية ساندل فقد كانت تساوي 0.0198 مايكروغرام.سم-2. تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير الاولانزابين في مستحضرات الحبوب الصيدلانية.


Article
Development of Green Method for Trace Determination of Bendiocarb in Real Samples Using Emerson
تطویر طریقة صدیقة للبیئة لتقدیر الاثر لمبید البیندیوكارب في عینات حقیقیة باستعمال تفاعل ایمرسون

Authors: Zuhair A-A Khammas زھیر عبدالامیر خماس --- Suher S. Ahmad سھیر صلاح احمد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 426-439
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, cloud point extraction combined with molecular spectrometry as an eco-friendly method is used for extraction, enrichment and determination of bendiocarb (BC) insecticide in different complex matrices. The method involved an alkaline hydrolysis of BC followed Emerson reaction in which the resultant phenol is reacted with 4-aminoantipyrene(4-AAP) in the presence of an alkaline oxidant of potassium ferric cyanide to form red colored product which then extracted into micelles of Triton X-114 as a mediated extractant at room temperature. The extracted product in cloud point layer is separated from the aqueous layer by centrifugation for 20 min and dissolved in a minimum amount of a mixture ethanol: water (1:1) followed the determination of BC by using spectrophotometry at a wavelength maximum of 470 nm. The most important parameters affecting the extraction and determination of BC are conducted via a classical optimization. Under the optimum conditions established , Beer’s law is obeyed in the range of 0.1-4 µg mL-1 while the optimum concentration ranges estimated by Ringbom’s plot was of 0.4-2.12 µg mL-1. The enrichment factor was of 59.87 fold leading to achieve the limit of detection of 0.076 μg mL-1. The proposed method gives superior sensitivity in terms of the molar absorptivity of 1.99x105 L mol-1 cm-1 and extraction efficiency of 98.0%. The established method is applied in the analysis of the spiked vegetables, orange, soil and water samples with appropriate concentration with BC standard.

في ھذه الدراسة، تم استعمال تقنیة الاستخلاص بنقطة الغیمة مع المطیافیة الجزیئیة بوصفھا طریقة صدیقة للبیئة لاستخلاص واغناء وتقدیر مبید البیندیوكارب في مناشئ معقدة مختلفة . اعتمدت ھذه الطریقة في بادئ الامر على التحلل القلوي للمبید ثم اعقب ذلك تطبیق تفاعل ایمرسون الذي یتفاعل الفنیول الناتج مع 4-أمینوانتیبارین بوجود بوتاسیوم سیانید الحدیدیك كعامل مؤكسد قلوي لتكوین ناتج احمر اللون الذي یستخلص في مایسیلات التریتون ×-114 كوسیط استخلاص عند درجة حرارة الغرفة. بعدھا یفصل الناتج المستخلص من طبقة نقطة الغیمة بالطرد العمركزي لمدة 20 دق ومن ثم یذاب في كمیة قلیلة من مزیج الایتانول: الماء (1:1) لغرض تقدیر المبید طیفیا عند الطول الموجي الاقصى 470 نانومیتر . كما تم دراسة المتغیرات المھمة التي تؤثر على استخلاص وتعیین المبید باستعمال اسلوب الامثلیة التقلیدیة ، فضلا عن دراسة التداخلات للتحقق من ضبط الطریقة. وتحت الظروف الفضلى المتبعة ، تبین ان قانون بیر اطاع في مدى تركیز 0.1-4 مایكروغرام مل-1 ، في حین اعطى الرسم البیاني لرنكبوم المدى الامثل لمنحني المعایرة وكان بحدود 0.4-2.12 مایكروغرام مل-1 . كما اظھرت النتائج ان عامل الاغناء كان بمقدار59.87 مرة مما ادى الى الحصول على حد كشف بمقدار 0.076 مایكروغرام مل-1 وامتصاصیة مولاریة ممتازة وبمقدار(x1.99 105) لتر مول-1 سم-1 وكفایة استخلاص بمقدار 98%. تم تطبیق الطریقة المستحدثة في تعیین البیندیوكارب في عینات الخضروات والبرتقال ,والتراب والمیاه المدعمة بتركیز معینة من محلول المبید القیاسي.


Article
Development of an Eco-Friendly Method for Iron Extraction and Determination in Pharmaceuticals Using Ciprofloxacin Drug as Chelating agent
تطوير طريقة صديقة للبيئة لاستخلاص وتقدير الحديد في المستحضرات الصيدلانية باستعمال دواء السيبروفلوكسين ككاشف تعقيد

Authors: Zuhair A-A Khammas زهير عبد الامير خماس --- Noora S. Mubdir نورا سعد مبدر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 414-425
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A method is developed for the determination of iron (III) in pharmaceutical preparations by coupling cloud point extraction (CPE) and UV-Vis spectrophotometry. The method is based on the reaction of Fe(III) with excess drug ciprofloxacin (CIPRO) in dilute H2SO4, forming a hydrophobic Fe(III)- CIPRO complex which can be extracted into a non-ionic surfactant Triton X-114, and iron ions are determined spectrophotometrically at absorption maximum of 437 nm. Several variables which impact on the extraction and determination of Fe (III) are optimized in order to maximize the extraction efficiency and improve the sensitivity of the method. The interferences study is also considered to check the accuracy of the procedure. The results have shown that the preconcentration factor of 71 fold leading to obtain a limit of detection of 2.67 ng mL-1 with linear calibration range of 5-150 ng mL-1 (r=0.9998) and a superb sensitivity in terms of molar absorptivity of 1.13x106 L.mol-1.cm-1 . The mean percent recovery of 99.78±0.53% and the precision (RSD %) ranged from 1.96 to 0.76 are achieved. The developed method is applied to the determination of iron in four selected pharmaceutical drugs. The experimental values agree statistically with the quoted values stated by the manufacturer’ companies.

جرى تطوير طريقة لتقدير الحديد في المستحضرات الصيدلانية باقتران تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة والمطيافية الجزيئية . اعتمدت الطريقة على تفاعل الحديد الثلاثي مع زيادة من تركيز دواء السبروفلوكساسين في محيط حامض الكبرتيك المخفف لتكوين معقد هيدروفووبي (Fe(III)- CIPRO ) الذي يمكن استخلاصة بالمادة السطحية اللايونية من نوع (Triton X-114) وتقدير ايون الحديد طيفيا عند الامتصاص الاعظم (437) نانوميتر. كما تم دراسة المتغيرات العديدة التي تؤثر على استخلاص وتعيين أيون الحديد الثلاثي للحصول على الظروف الفضلى من اجل تعظيم كفاءة الاستخلاص وتحسين حساسية هذه الطريقة فضلا عن دراسة التداخلات للتحقق من ضبط الطريقة . وقد اظهرت النتائج ان عامل التركيز المسبق كان بمقدار 71 مرة مما ادى الى الحصول على حد كشف بمقدار 2.67 نانوغرام مل-1 مع مدى معايرة خطي 5-150 نانوغرام مل-1 ( بمعلمل الارتباط 0.9998 ) وامتصاصية مولارية ممتازة وبمقدار(1.13x106 ) لتر مول-1 سم-1. تراوح معدل الاسترداد بالمئة 0.53.±99.78 % وكانت الدقة بين 1.96 الى 0.76 % محسوبة على اساس الانحراف القياسي المئوي. تم تطبيق الطريقة المستحدثة في تقدير الحديد في العقاقير الدوائية المحددة وتبين ان القيم التجريبية متفقة احصائيا من القيم المصرح بها من قبل الشركات المصنعة .


Article
Preconcentration and determination of Metformine Hydrochloride in different samples by cloud point extraction coupling with uv-visible spectrophotometry
اعادة التركيز والتقدير الطيفي للميتفورمين هيدروكلوريد في نماذج مختلفة بواسطة الاستخلاص بنقطة الغيمة والمزدوجة مع مطيافية الاشعة فوق البنفسجية والمرئية

Authors: Jameel M. Dhabab جميل موسى ضباب --- Taif Th. Kazar طيف ذياب كزار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 470-479
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This work was influenced the separation and preconcentration steps were carried out to determination of metformin (MET) in pharmaceutical preparations and human serum samples. Complex formation method and cloud-point extraction (CPE) coupling with UV-Visible spectrophotometry were used to investigated of study target.The results has showed the best optical characteristic for calibration curve and statistical data which were obtained under optimum conditions. The first method is based on the reaction of MET with nickel (II) in alkaline medium an absorption maximum λ)max) at 434nm. ''Beer's low'' is obeyed in the concentration range (10-100µg.ml-1) with molar absorptivity of 3.9x103 L.mol-1.cm-1.The limit of detection and quantitation values were 2.37 and7.11 µg.ml-1 respectively. The second method based on extraction of traces amounts of MET using the cloud-point extraction (CPE). This method implicated for using of a nonionic surfactant (Triton x-114) as an extraction medium which was entrap the hydrophobic complex formed between MET and nickel(ii) in basic medium as reaction system for designing the CPE procedure. The optimum conditions were similar the first method expect the amount of surfactant which was 0.5 ml. The concentrations range of calibration curve from 3.5to100 µg.ml-1 and molar absorptivity of 1.2x104 L.mol-1.cm-1. In this method was access to less of concentrations in Limit of detection and quantitation which were 0.74and 2.22 µg.ml-1 respectively. The precise (RSD %) and accuracy (recovery %) of both methods were ranged between 0.24-0.47, 97.86-98.68 respectively. The data of two methods were appeared high acceptable with standered of British Pharmacopoeia through using statistic methods (f-test and t-test), that they may be used in analysis of MET.

يتضمن هذا العمل انجاز خطوات فصل وتركيز لتقدير الميتوفورمين في نماذج من المستحضرات الصيدلانية وسيرم الدم البشري . استخدمت طريقتا تكوين المعقد كطريق اولى ونقطة الغيمة كطريقة الثانية المزدوجتان مع مطيافية الاشعة المرئية والفوق البنفسجية لتحقيق هذا الهدف. تم الحصول على افضل النتائج لمنحنى المعايرة والبيانات الاحصائية عند تطبيق الظروف الفضلى.اعتمدت الطريقة الاولى على تفاعل الميتفورمين مع ايون النيكل الثنائي في الوسط القاعدي لتكوين معقد له اقصى امتصاص(maxλ) عند 434 نانومتر وقد لوحظ ان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين (100-10) ميكروغرام /مل وان معامل الامتصاص المولاري (3.9x103) ل.مول-1.سم-1. وان حد الكشف وحدود التقدير الكمي كانت 2.371و7.11 ميكروغرام/مل على التوالي.اما الطريقة الثانية تشتمل على فصل وتقدير الكميات ذات التراكيز الواطئة للميتفورمين في نماذج من سيرم الدم لمتبرعين يتناولون الميتفورمين باستخدام طريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة بوجود سطح انيوني من التريتون x-114 في وسط قاعدي تحت ظروف فضلى مشابه الى الطريقة الاولى ماعدا تركيز التريتون الذي كان حجمه0.5 ملليتر. وكان حدود التراكيز لمنحنى المعايرة من3.5 الى 100 ميكروغرام /مل وان معامل الامتصاص المولاري (1.2x104) ل.مول-1.سم-1. تم الوصول الى اقل تركيز في حدود الكشف وحدود التقدير الكمي والتي كانت 0.74 و2.22 ميكروغرام بالملليتر على التوالي. كانت التوافقية والدقة لكلتا الطريقتين بدلالة الاسترجاعية والانحراف المعياري النسبي بمدى 0.24-0.47, 97.86-98.68 على التوالي. واظهرت نتائج الطريقتين متوافقة مع نتائج الطريقة القياسية لدستور الأدوية البريطاني باستخدام الطرق الاحصائية مثل اختبارT واختبارF مما يجيز لهما ان يستخدما في تحليل الميتفورمين.

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (7)


Year
From To Submit

2016 (7)