research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
FI-Spectrophotometric Determination of Catechol amine Drugs in Pharmaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:A new Spectrophotometric flow injection method has been established for the determination of Catechol amine drugs (Methyl dopa (I), Adrenaline (II) and Dopamine.HCl (III)). The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide to form a red-water-soluble stable product, that has a maximum absorbance at 500, 509 and 498 nm for Methyl dopa (I), Adrenaline (II), and Dopamine (III) respectively. Beer's law is obeyed in the range of 5-200, 10-100 and 5-50 μg.ml-1 a limit of detection (signal/noise=3) of 0.75, 0.86 and 0.57 μg.ml-1 for (I), (II) and (III) respectively. The method was applied successfully for the determination of (I), (II) and (III) in pharmaceutical preparation with a good precision and accuracy.

الخلاصة:يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية باستخدام أسلوب الحقن ألجرياني لتقدير أدوية الكاتيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين هذه الأدوية والكاشف العضوي 4-امينو انتي بايرين بوجود هيدروكسيد الصوديوم حيث يعطي ناتج احمر ذائب في الماء وله أعلى امتصاص عند طول موجي 500, 509 و 498 نانوميتر نسبة إلى المثيل دوبا (I) , الادرينالين (II) و الدوبامين (III) على التوالي. طبق قانون بير في مدى التراكيز 5-200, 10-100 و 5-50 مايكروغرام .مل1- وقيمة حد الكشف (S/n=3) مساوياً إلى 0.75 , 0.86 و 0.57 مايكروغرام .مل1- نسبة إلى الدواء (I) , (II) و (III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الأدوية في المستحضرات الصيدلانية وبدقة وضبط جيدين.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Catechol Amine Drugs in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling Reaction with 3-Amino Pyridine and Sodium Periodate

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA rapid and sensitive spectrophotometric method is described for the determination of some Catechol amine drugs (methyldopa (I), adrenaline (II), and dopamine (III)) in both pure and dosage forms. The proposed method uses 3-amino pyridine as a chromogenic reagent. The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 3-amino pyridine and sodium periodate to form an orange-water-soluble dye product, that has a maximum absorption at 476, 488 and 490 nm for (I), (II), and (III) respectively. The optimum reaction conditions and other analytical parameter are evaluated. The proposed method was applied successfully to the determination of these drugs in pharmaceutical formulation. The results have demonstrated that the method is equally accurate and reproducible as the official methods.

الخلاصةيتضمن البحث اقتراح طريقة طيفية سريعة وحساسة لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي بين هذه الادوية والكاشف العضوي الـ 3-امينو بردين بوجود بيرايودات الصوديوم حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 476، 488 و 490 نانوميتر نسبة الى المثيل دوبا ( I )، الادرينالين (II) والدوبامين ( III) على التوالي. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
A comparative study of the determination of Metoclopramide.HCL in pharmaceutical formulations by Flow injection Spectrophotometric and Reverse phase-High performance liquid chromatography RP-HPLC methods .

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study involves development of a new flow injection spectrophotometric method and a reverse phase-high performance liquid chromatography RP-HPLC method for the determination of Metoclopramide.HCl in aqueous solution and in pharmaceutical preparations.FIA method was based on the oxidative coupling reaction of Metoclopramide.HCl with phenothiazine in the presence of ferric nitrate in neutral medium to form a green water soluble dye that is stable and has a maximum absorbance at max 600 nm. A linear calibration graph was in the range of 2.5-100 g.ml-1, with a correlation coefficient of 0.9998, detection limit of 1.2 g.ml-1 and a relative standard deviation of 0.62%. The nature of the coloured produced dye was determined and found to be 1:1. The method was applied successfully for the determination of Metoclopramide.HCl in pharmaceutical preparations (mean recovery 99.85-101.00%).In HPLC method, the drug was analyzed using RP-HPLC method with a Supelco BDS-C18 -DS (25 cm x 46 mm i.d) analytical column (5 m particle size) and isocratic elution with a mobile phase containing 50% acetonitrile in 0.05 M KH2PO4 buffer (pH 5.5), at a flow rate of 1 ml.min-1, 20 L sample loop, and the UV detector was set at max 273 nm. Calibration graph was in the range of 0.05–0.75 g.ml-1 with a correlation coefficient of 0.9998, and a relative standard deviation of 2.37%. The method was applied successfully for the determination of Metoclopramide.HCl in pharmaceutical preparations with a recovery of 98.78% - 99.35%.

االخلاصةتضمنت هذه الدراسة على جزئين أساسيين ضم الجزء الأول تطوير طريقة طيفية باستخدام تقنية الحقن الجرياني، لتقدير دواء الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد تستند على تفاعل الازدواج التأكسدي للعقار المذكور مع كاشف الفيناثيازين بوجود نترات الحديديك المائية كمادة مؤكسدة. إذ تم الحصول على صيغة خضراء ذائبة في الماء أعطت أعلى امتصاص لها عند الطول الموجي 600 نانوميتر. وكان مدى الخطية بين 25-100 مايكروغرام/ مل ومعامل الارتباط 0.9998. وحد كشف مقداره 1.2 مايكروغرام/ مل. كذلك تم دراسة طبيعة الصيغة الناتجة بطريقة النسبة المولية ووجد ان نسبة الارتباط كانت 1:1 ميتوكلوبرامايد:فينوثيازين أما قيم الانحراف القياسي النسبي المئوي فكان 0.62%. طبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على مادة ميتاكلوبرومايد. هيدروكلوريد وبلغ الاسترداد النسبي 99.89 – 101.00%. أما في الجزء الثاني فتم تطوير طريقة كروماتوغرافية جديدة لتقدير العقار المذكور أعلاه باستخدام طريقة كروماتوغرافيا السائل العالي الأداء الطور العكوس RP-HPLC باستعمال عمود جديد لم يسبق استخدامه وهو من نوع BDS-C18 (25 cm x 46 nm) Spleco محشو بدقائق ذات أقطار 5 مايكروميتر بازاحة ايزوكراتيكية Isocratic elution وبطور متحرك مكون من مزيج يحتوي على 50% أسيتونتريل ومحلول بفر بتركيز 0.05 مولاري من KH2PO4 ذو دالة حامضية=5.5 وبسرعة جريان قدرها 1 مل/ دقيقة وحجم مادة محقنة 20 مايكروليتر وبدرجة حرارة 33 ْم وباستخدام مكشاف المنطقة فوق البنفسجية والمرئية عند الطول الموجي 273 نانوميتر. وكانت الحدود الخطية للطريقة تتراوح بين 0.05–0.75 مايكروغرام/مل وبمعامل ارتباط 0.9998 وانحراف قياسي نسبي مئوي مقداره 2.37% وحد كشف 0.7 نانوغرام/مل. طبقت الطريقة بنجاح على مستحضرات صيدلانية متوفرة تجارياً حاوية على الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد وكان الاسترداد المئوي 98.78 – 99.3%.

Keywords

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2005 (3)