research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Flow Injection Spectrophotometric and Reverse Phase-High Performance Liquid Chromatography Determination of Ranitidine.Hydrochlrid inPharmacetical Preparations.

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study describes development of a new flow injection spectrophotometric method and a reverse phase-high performance liquid chromatography RP-HPLC method for the determination of Ranitidine.HCl (RH) in aqueous solution and in pharmaceutical preparations.The FIA method was based on the reaction of RH with ferric nitrate and the produced Fe(II) was reacted with potassium hexacyanoferrate (III) forming a Prussian blue colored dye that has a maximum absorption at 800 nm. Linearity was in the range of 2-80 g.ml-1, correlation coefficient of 0.9996, detection limit of 0.613 g.ml-1 and relative standard deviation percent of 2.17%. The method was applied successfully to the determination of RH in pharmaceutical preparations with a recovery of 100.23 – 101.04%. RP-HPLC method with a Supelco BDS-C18 –DS (25 cm x 46 mm i.d) analytical column (m particle size) and isocratic elution with a mobile phase containing 30% methanol in 0.05 M KH2PO4 buffer (pH 6.0), at a flow rate of 1 ml.min-1, 20 L sample loop, and a UV detector at max 330 nm. The calibration graph was linear in the range of 0.1 – 1.5 g.ml-1 with the correlation coefficient of 0.9994. The method was applied successfully for the determination of pharmaceutical preparations containing Ranitidine.HCl with a recovery of 100.63–101.31%.

الخلاصةاشتملت الدراسة على تطوير طريقة طيفية باستخدام نظام الحقن الجرياني لتقدير عقار هيدروكلوريد الرانتدين في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية، إذ استندت الطريقة على تفاعل من نوع انتقال الشحنة بين الحديد الثنائي الناتج من تفاعل الحديد الثلاثي مع العقار المذكور مع كاشف بوتاسيوم سداسي سيانيد الحديديك إذ يعطي معقد ملون (صبغة بروسيان) الزرقاء التي تعطي أقصى امتصاص لها عند 800 نانوميتر. وأعطت الطريقة خطية بمدى 2–80 مايكروغرام/ مل وبمعامل ارتباط مقداره 99963. 0 وحد كشف 0.613 مايكروغرام/مل وانحراف قياسي نسبي مئوي 2.17%.وتم دراسة التداخلات لوجود بعض المضافات عند تحضير المستحضر الصيدلاني وطبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية وكان الاسترداد المئوي بين 100.23 – 101.04%.كذلك تم تطوير طريقة كروماتوغرافية جديدة لتقدير العقار المذكور أعلاه باستخدام طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي- الطور المعكوس RP-HPLC باستعمال عمود جديد لم يسبق استخدامه وهو من نوع BDS-C18 (25 cm x 46 nm) Spleco محشو بدقائق ذات أقطار 5 مايكروميتر بازاحة ايزوكراتيكية Isocratic elution وبطور تحرك مكون من مزيج يحتوي على 30% ميثانول ومحلول بفر بتركيز 0.05 مولاري من KH2PO4 ذو دالة امضية = 6.0 وبسرعة جريان مقدارها 1 مل/دقيقة. ودرجة حرارة 30 ْم وحجم مادة محقنة 20 مايكروليتر باستخدام مكشاف UV-Vis عند طول موجي مقداره 330 نانوميتر.وكانت المعطيات التحليلية لهذه الطريقة،خطية معايرة بمدى 0.1–1.5 مايكروغرام/ مل ومعامل ارتباط 0.9996. وانحراف قياسي نسبي مئوي 1.89%. وحد كشف مقدراه 4.4 نانوغرام/ مل وطبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على هيدروكلوريد الرانتد ين. وكان الاسترداد المئوي بين 100.63 – 101.31%.

Keywords


Article
Spectrophotometric (flow injection and batch) methods for the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical preparations

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A batch and flow injection ( FIA) Spectrophotometric methods have been investigated for the determination of some catecholamine drugs in aqueous solution and in pharmaceutical preparations. The methods are based on the reaction of catecholamine drugs ( methyl dopa (I) , adrenaline (П) and dopamine (Ш)) with N,N-dimethyl aniline in the presence of potassium metaperiodate in neutral media to form an orange water soluble stable dye that has a maximum absorption at λmax 478,493 and 482nm for (I), (П) and (Ш) respectively . linearity was in the range of 1-40,0.5-30 and 0.5-20 μg.ml-1 with a limit of detection ( signal /noise=3) of 0.39 ,0.34 and 0.36 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by batch method and 5-60,5-100and 5-100 μg.ml-1 with a limit of detection of 0.90,0.88 and 1.71 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by FIA method .The effect of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed procedures were successfully applied to the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical formulation .

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بإستخدام اسلوب الحقن الجرياني بتقدير ادوية الكاثيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل تكوين معقد انتقال الشحنة بين هذه الادوية والكاشف العضوي N,N – ثنائي مثيل انيلين بوجود بوتاسيوم ميثاييرأيوديت حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 478 و 493 و482 ناتو ميز نسبةً الى المثيل دوبا (I) والادريتالين (II) والدوباثين (III) على التوالي. طيف قانون بير في مدى التراكيز 60-5 و 100-5 و 100-5 مايكروغرام . مل-1 وكانت قيمة حد الكشف (s/n=3) مساوية الى 0.9 و 0.88 و 1.71 مايكرغرام . مل-1 نسبةً الى الدواء (I) و(II) و(III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الادوية في المستحضرات الصيدلانية.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Some Sulphonamide Drugs via oxidative coupling with Phenothiazine and Benzoyl peroxide using flow-injection technique

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA novel flow injection Spectrophotometric method is described for the determination of microgram amounts of sulphonamides in aqueous and biological samples. The method is based on the oxidative coupling reaction of phenothiazine with sulphonamide drugs in the presence of benzoyl peroxide as oxidising agent. Intense bluish-green, water soluble stable dye was obtained which has a maximum absorption at 614 nm. Linear calibration graphs were obtained for different sulphonamides with a molar absorptivities of 3250-4720 1. mol'' cm " and a relative standard deviation of better than 0.84 %. The proposed method has proved to be highly sensitive (detection limit range 0.30-0.63 p g ml-1 sulphonamide) and accurate (recovery % was 97.9-100.2 %)).Optimum concentrations of chemical reactants, physical instrumental conditions and effects of interferences from certain additives have been investigated. The nature of the coloured produced dye and its stability constant were determined. The method was applied successfully for the determination of sulphonamide drugs in pharmaceutical preparations, blood and urine samples.

الخلاصةتضمن البحث امكانية استخدام تفاعلات الازدواج التاكسدي لتقدير ادوية السلفوناميد في الوسط المائي طيفياً وبتقنية الحقن الجرياني. اعتمدت هذه الطريقة على تفاعلات الاقتران التاكسدي للفينوثايزين مع ادوية السلفوناميد بوجود بيروكسيد البنزويل كعامل مؤكسد لاعطاء صبغة مستقرة ذات لون ازرق-مخضر ذائبة في الماء لها اعلى امتصاص عند طول موجي مقداره 614 نانومتر، تم دراسة جميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للتوصل الى الظروف المثلى حيث تم الحصول على منحنيات معايرة للسلفوناميدات المختلفة. تراوح معامل الامتصاص المولاري للطريقة بين 3250الى 4220 لتر مول-1.سم-1 والتطابقية افضل من 0.84%. وبلغ ادنى حد للكشف بين 0.30 الى 0.63 مايكروغرام لكل مللتر سلفوناميد، نسب الاستعادية بين 97.9 الى 100.2%، وشمل البحث ايضاً دراسة تاثير المتداخلات على طريقة التقدير، ودرست طبيعة الصبغة الناتجة بطريقة للنسب المولية وبتقنية الحقن وكذلك طبقت الطريقة بنجاح في تقدير ادوية السلفوناميد في نماذج الدم والادرار والمستحضرات الصيدلانية.

Keywords

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2006 (3)