نتائج البحث : يوجد 14

قائمة 1 - 10 من 14 << صفحة
من 2
>>
فرز

مقالة
Evaluation of Using Intranasal Desmopressin, Parenteral Diclofenac or their Combination in the Management of Acute Renal Colic Pain in Iraqi Patients

المؤلف: Ibrahim A. Majeed ابراهيم ادهم مجيد
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 2 الصفحات: 1-4
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

There is a suggestion that an antidiuretic hormone-induced decrease in diuresis might contribute to the rapid relief of the acute pain in renal colic. This study was designed to evaluate the efficacy of desmopressin nasal spray compared with diclofenac given intramuscularly in patients with acute renal colic. The study included 75 patients randomized into three different groups; group A received desmopressin (40 &#956;g, nasal spray), group B diclofenac (75 mg) intramuscularly and group C, both desmopressin and diclofenac. Pain was assessed using a visual analogue scale (a 10-cm horizontal scale ranging from `no pain' to `unbearable pain') at baseline, 10, 20 and 30 min after administering the treatments. On admission, the pain level was the same in all three groups. At 10 min the pain decreased in all groups to a level that was not significantly different. At 20 min groups B and C had similar mean pain levels (5.8), whereas in group A it was 5.7. At 30 min, groups B and C scored 3.0 and 2.5 respectively, and group A 6.1. All three treatments were equally effective at 10 and 20 min but at 30 min there was a stabilization/slight increase in pain level in group A. In conclusion, these results indicate that desmopressin may be used to treat renal colic either alone or combined, increasing the analgesic effect of other drugs like diclofenac

يوجد مقترح على أن هورمون المضاد للتدرر المحث لنقصن الإدرار والذي قد يوعز إلى إزالة الألم الحاد في حصوة الكلية . هذه الدراسة صممت لتقييم كفاءة مادة ديسموبريسين عن طريق العضلة للمرضى المصابين بحصوة الكلية . الدراسة احتوت على 75 مريض بصورة عشوائية تم تقسيمهم الى ثلاثة مجاميع المجموعة (أ) استلمت ديسموبريسين 40 ميكروكرام , زذذ الانف . المجموعة (ب) دايكلوفيناك 75 ملغم عن طريق العضلة . والمجموعة (ج) استلمت كلا الدوائين ديسموبريسين و دايكلوفيناك , الالم قيم بواسطة القياس العيني ( 10 سم للقياس الافقي - لمدرج من لا الى غير محتمل الالم ) , عند خط الشروع 10 , 20 , 30 دقيقة بعد تناول العلاج . عند الدخول مستوى الالم كان متساوي في جميع المجاميع , عند 10 دقائق قل في كل المجاميع الى المستوى الذي لم يكن هناك فرق معنوي , عند الدقيقة 20 مجموعة ( ب , ج ) لها متوسط مستوى الالم 8.5 بينما مجموعة (أ) كان 5.7 , عند 30 دقيقة مجموعة ( ب , ج ) كانت القيمة 3.5 , 2.5 على التوالى ولمجموعة (أ) 6.1 , كل العلاجات الثلاثة كانت متساوية التأثير في 10 , 20 دقيقة ولكن في 30 دقيقة كان هناك استقراراً على نقصان ضئيل في مستوى الالم عند لمجموعة (أ) . في الاستنتاج تلك النتائج اوضحت ان ديسموبريسين قد يستعمل لعلاج المغص الكلوي منفرداً أو مركباً لزيادة التأثير المسكن للادوية الاخرى مثل دايكلوفيناك . مفتاح الكلمات : مغص كلوي , داخل تجويف الانف , ديسموبريسين , دايكلوفيناك

الكلمات المفتاحية

renal colic --- intranasal desmopressin --- diclofenac


مقالة
Effect of Silibinin in Lowering the Intraocular Pressure in Normotensive Rabbits: Interaction with Pilocarpine and Cyclopentolate

المؤلفون: Munaf H. Abdulrazzaq --- Haider M. Mohammed --- Saad A. Hussain سعد عبدالرحمن حسين
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 2 الصفحات: 34-38
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

Previous data indicated the effectiveness of silibinin as intraocular pressure (IOP) - lowering agent. The present study was performed to evaluate the interaction of silibinin with pilocarpine or cyclopentolate in lowering IOP in normotensive rabbits. The effects of topically instilled silibinin hemisuccinate solution (0.75%) alone or adjunctly combined with 2% pilocarpine or 1% cyclopentolate on the IOP of normotensive rabbits were evaluated using indentation tonometry. The results showed that 0.75% solution of silibinin was found more potent than pilocarpine (2% drops) in lowering IOP of normotensive rabbits, while their combination results in longer duration of action. Moreover, the elevated IOP values produced by cyclopentolate (1%drops) were decreased by silibinin, while prior instillation of cyclopentolate did not interfere with the IOP-lowering effect of silibinin. In conclusion Silibinin lowers IOP in normotensive rabbits more than pilocarpine, and their combination elongates the duration of the IOP-lowering effect. This might be due to interference with aqueous humor formation as a possible mechanism. In addition, cyclopentolate did not significantly alter the effect of silibinin on IOP.

لقد ثبت في دراسة سابقة فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي لعين الارنب، تم تصميم هذه الدراسة لتقييم التداخل بين السيليبينين والبايلوكاربين أو السايكلوبنتوليت عند استخدامهم موضعيا في العين. تمت دراسة تأثير الاستخدام الموضعي في العين لمحلول 0.75% سليبينين لوحده أو بوضعه قبل أو بعد 2% قطرة بايلوكاربين أو 1% سايكلوبنتوليت على خفض الضغط الداخلي لعين الارانب الطبيعية باستخدام تقنية Indentation tonometry . أظهرت النتائج بأن تأثير 0.75% سيليبينين في خفض ضغط العين الداخلي أكبر من 2% بايلوكاربين وأن استخدامهما معا يؤدي الى اطالة مدى مثل هذا التأثير. كما ثبت بأن للسيليبينين القدرة على تقليل الارتفاع الحاصل في ضغط العين الداخلي الذي أحدثته مادة السايكلوبنتوليت 1%، بينما لم يرتفع ضغط العين عند استخدام الاخير قبل السيليبينين. وعليه يمكن ان نستنتج بأن السيليبينين افضل من البايلوكاربين في خفض ضغط العين الداخلي لعين الارانب وان استخدامهما معا يطيل مدة هذا التأثير، ويمكن أن يعزى هذا التأثير الى التداخل مع عملية تكوين ماء العين الداخلي كميكانيكية عمل للسيليبينين. اضافة الى ان الساكلوبنتوليت لم يؤثر على فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين.

الكلمات المفتاحية

silibinin --- IOP --- pilocarpine --- cyclopentolate


مقالة
Effect of Silibinin in Lowering the Intraocular Pressure in Normotensive Rabbits: Interaction with Betaxolol

المؤلفون: Munaf H. Abdulrazzaq --- Ahmed H. Jwaied --- Haider M. Mohammed --- Saad A. Hussain سعد عبدالرحمن حسين
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 2 الصفحات: 39-44
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

Previous reports demonstrated the effectiveness of silibinin hemisuccinate as a potential intraocular pressure-lowering agent. The exact mechanism by which silibinin exerted this effect has not yet been documented, but might suggested to interfere with aqueous humor formation. The present study was designed to evaluate the comparative efficacy of silibinin as IOP lowering agent to that of betaxolol in normotensive rabbits, and the interaction of silibinin with betaxolol as a way for investigating the possible mechanism of action of silibinin in this respect. The effects of instillation of 0.75% silibinin solution and 0.5% betaxolol eye drops in the eyes of normotensive rabbits were evaluated using indentation tonometry. The results showed that 0.75% solution of silibinin was more potent than betaxolol (0.5%) in lowering IOP in normotensive rabbits. Furthermore, the effect of pre- and post-instillation of silibinin-betaxolol combination showed a characteristic antagonistic feature. In conclusion, silibinin appears to be more potent than betaxolol in lowering IOP in normotensive rabbits; the pre- and post-instillation of silibinin provide experimental evidence for the possible antagonistic effect of betaxolol with the IOP-lowering effect of silibinin.

ثبت من دراسة سابقة فعالية مادة السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين، الا ان ميكانيكية مثل هذا التأثير لم تعرف بعد على الرغم من احتمال تداخلها مع تكوين السائل الداخلي للعين. تم تصميم هذه الدراسة لمقارنة فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين مقارنة بمادة البيتاكسولول في الارانب، وكذلك دراسة التداخل بين البيتاكسولول والسيليبينين عند استخدامهما معا كوسيلة لتكوين فكرة حول ميكانيكية عمل السيليبينين. تمت دراسة تأثير الاستخدام الموضعي لمحلول 0.75% سيليبينين و 0.5% بيتاكسولول قطرات في عيون أرانب بيضاء ذات ضغط داخلي طبيعي باستخدام تقنية indentation tonometry. أظهرت النتائج فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين بشكل افضل من ذلك الذي يحدثه البيتاكسولول، كما ان استخدام السيليبينين قبل وبعد البيتاكسولول اظهر تضادا واضحا في التأثير. يمكن الاستنتاج بأن الاستخدام الموضعي للسيليبينين في العين يؤدي الى خفض الضغط الداخلي للعين اكثر من البيتاكسولول، كما ان التداخل السلبي مع البيتاكسولول يمكن ان يعطي فكرة أولية عن ميكانيكية عمل هذا المركب.

الكلمات المفتاحية

silibinin --- betaxolol --- cAMP --- PDE-inhibitors


مقالة
Effect of Ergotamine and its Combination with Vitamin E or Melatonin on Total Antioxidant Status in Migraine Patients

المؤلفون: Ashwaq N. Al- Jaff --- Salim A. Hamadi --- Shahlaa H. Ali
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 2 الصفحات: 27-33
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

Free radicals and oxidative damage caused by them have being suggested to be involved in the pathogenesis of migraine. These may result from distorted equilibrium of pro-oxidant/anti-oxidant system that continuously generates and detoxifies oxidants during normal aerobic metabolism. Escape of such system from equilibrium leads to damage of cellular elements with the depletion of cellular stores of anti-oxidants material such as glutathione and vitamin E. Therefore, free radical scavengers (vitamin E or melatonin) seems to be of potential benefit as prophylactic anti-migraine therapy by neutralizing free radicals overproduction and possibly preventing formation of highly toxic intermediates (such as nitric oxide). In addition of being powerful antioxidant, melatonin was shown to possess promising effects in modulating severity, frequency and duration of migraine attacks. For this reason the present study was conducted to investigate the involvement of changed anti-oxidant defense (measured as total antioxidant status “TAS”) during migraine attack and the possible modulation of such status by classical anti-migraine therapy (ergotamine), antioxidants (vitamin E and melatonin) and their combination. 23 normal subjects and 21 migraine patients with age range of (17-45) years were enrolled in the study. Patients were diagnosed according to neurologist decision to have migraine with and without aura. Migraine patients were divided into three treatment groups; first group treated with ergotamine alone, second group with ergotamine /vitamin E and third group with ergotamine /melatonin. All groups were advised to take their treatments during attacks. Blood samples were drawn from migraine patients and normal subjects before initiation of therapy and after pain has been relived (from migraine patients only) for the investigation of TAS . The results of the study showed that TAS was significantly lower in migraine patients in comparison to control healthy subjects (P<0.05) with a percent reduction ranged from 35.46% to 43.97%. However, there is no significant difference in the level of TAS among migraine patients (P>0.05). Treatment with ergotamine raised significantly the level of TAS by 157%. The addition of vitamin E or melatonin greatly raised TAS by 179% and 176% respectively. The addition of vitamin E to ergotamine showed superior effect to that when melatonin was added. The greater reduction in TAS seen in this study among migraine patients in comparison to control healthy subjects suggests the presence of generalized decrease in antioxidant defense elements. Elevation of TAS by all treatments was very clear. In conclusion the decrease in TAS can be implicated in the pathophysiology of migraine and enhancement of antioxidant system can add a beneficial effect for the management of migraine headache with the use of antioxidants (vitamin E or melatonin) with classical anti-migraine drug.

تعتبر الجذور الحرة والإجهاد التأكسدي الناجم عنها من النظريات المفترضة حديثاً في سببية داء الشقيقة وهذا الإجهاد التأكسدي قد ينشأ عن عدم التوازن في أنظمة الأكسدة والأنظمة المضادة للأكسدة والتي تنتج جذوراً حرة وتعالج سميتها باستمرار خلال عمليات الأيض الخلوي. إن انعدام السيطرة أو الخلل في عمل هذه الأنظمة يؤدي إلى تلف المواد الخلوية بالإضافة إلى نفاذ المحتوى الخلوي من مضادات الأكسدة الطبيعية مثل الغلوتاثيون وفيتامين هـ. لذا فأن الم,اد القانصة للجذور الحرة مثل فيتامين هـ أو الميلاتونين تبدو ذات فائدة وقائية ضد داء الشقيقة من خلال معالجة الإفراط في إنتاج الجذور الحرة وربما بالتقليل من تكون جذور حرة خطيرة مثل (أوكسيد النتريك). إن الميلاتونين بالإضافة إلى كونه مضاداً فعالاً ضد الأكسدة فانه قد اظهر فعالية موعودة في التقليل من حدة وتردد وفترات الإصابة بألم الشقيقة. وعلى هذا الأساس أجريت الدراسة الحالية لاستكشاف تدخل تغير العوامل الدفاعية ضد الأكسدة (مقاساً بشكل "الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة") خلال نوبات صداع الشقيقة ومدى إمكانية تغيير هذه الحالة بالعلاج التقليدي (الارغوتامين)، مضادات الأكسدة (فيتامين هـ والميلاتونين) أو بالاثنين معاً. أُجريت الدراسة على 23 شخص سليم و21 مريض بداء الشقيقة وبمعل عمري (17-45) سنة. شُخص المرضى كونهم مصابون بداء الشقيقة وفق قرار أخصائي الجملة العصبية. قسم المرضى إلى ثلاث مجاميع علاجية، عولجت المجموعة الأولى بالارغوتامين والثانية بالارغوتامين مع بفيتامين هـ والثالثة بالارغوتامين مع الميلاتونين. ارشد المرضى إلى اخذ العلاج خلال حدوث نوبات الم الشقيقة. أُخذت عينات الدم من مرضى الشقيقة والأصحاء قبل بدء الدراسة وبعد تسكين الم الشقيقة (من مرضى الشقيقة فقط) لقياس الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة. أظهرت النتائج أن الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة منخفضة لدى مرضى الشقيقة بالمقارنة مع الأصحاء وكانت نسبة الانخفاض تتراوح بين 35.46% إلى 43.97%. وعلى أية حال لم يكن هناك فرق منطقي بمستوى الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة بين مرضى الشقيقة أنفسهم. إن العلاج بالارغوتامين قد أدى إلى ارتفاع منطقي بمستوى الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة بنسبة 157%. كما وان إضافة فيتامين هـ أو الميلاتونين قد أدى إلى ارتفاع أكبر في الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة وبنسبة 179% و 176% على التوالي. وعلى العموم فقد اظهر فيتامين هـ تفوقاً في رفع الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة عن تلك التي أظهرها الميلاتونين. يظهر الانخفاض الكبير في الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة بين مرضى الشقيقة بالمقارنة مع الأصحاء حدوث نقص عام في العناصر الدفاعية ضد الأكسدة كما وان رفع الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة كان واضحاً عند جميع المجاميع العلاجية. تستنتج الدراسة بأن انخفاض الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة يمكن أن يكون عاملاً في سببية داء الشقيقة وأن تحسينها قد يكون ذا فائدة في علاج صداع الشقيقة باستخدام مضادات الأكسدة مثل فيتامين هـ أو الميلاتونين مضافةً إلى علاجات داء الشقيقة التقليدية.

الكلمات المفتاحية


مقالة
The Release of Diazepam from Different Conventionaland Hollow Type Suppository Bases

المؤلف: Balkis A. Kamal بلقيس احمد كمال
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 2 الصفحات: 21-26
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

The objective of this study was to investigate the release profile of different fat and water soluble bases using diazepam as a model drug , and then to develop a satisfactory formula with a rapid release of diazepam from suppository bases .The study was conducted using theobroma oil ,glycerol-gelatin and glycerol-PEG1540 bases using conventional mold method for preparation .while the later base was utilized to incorporate diazepam ( buffered solution ) in a hollow type suppositories. The results indicated that all types of bases can be utilized to formulate diazepam as rectal suppositories with acceptable disintegration time ( 12, 10, 6, and 6min.), respectively . While 100% of the released drug had been shown different release profiles with different storage time ( 15, 30, and 45 days ) in a refrigerator at 5°C , best results were obtained , when glycerol- PEG1540 used as a base for both conventional and hollow type mold methods .However , a decrease in the release rate of the drug was seen with glycerol-gelatin and glycerol-PEG1540 and to a lesser extent for glycerol-PEG1540 prepared by hollow type method .

أن الهدف من هذه الدراسة هو للبحث عن شكل التحرر لعقار الدايازيبام كنموذج من خلال قواعد لبوسات شحمية و مائية , و من ثم تطوير تركيبة مقنعة بتحرر سريع لعقار الدايازيبام من قواعد هذه اللبوسات . ان الدراسة تواصلت باستعمال قواعد ( زبدة الكاكاو , الكليسيرول-جيلاتين , الكليسيرول-بولي اثلين كلايكول1540) و ذلك باستخدام طريقة الصب التقليدية بينما استعملت القاعدة الاخيرة لادخال الدايازيبام كسائل في تحاميل مجوفة . اشارت النتائج الى ان كل القواعد المستعملة من الممكن استخدامها لتركيب الدايا زيبيام كتحاميل شرجية باوقات اضمحلال (6,6,10,12) دقيقة على التوالي. بينما وجد ان نسبة 100% من العقار المتحرر من هذه القواعد باشكال مختلفة قد تأثر بفترات خزن 45,30,15 يوماً في درجة تبريد 5 مئوية , كما ان افضل النتائج كانت عندما استعمل الكليسيرول-بولي اثلين كلايكول1540 كقاعدة في كلا الطريقتين الصب و المجوفة . ومع ذلك فان نقصان في معدل سرعة تحرر العقار قد لوحظ في قاعدة , الكليسرول-جيلاتين و قاعدة الكليسيرول-بولي اثلين كلايكول1540 و الى حد اقل في قاعدة الكليسيرول-بولي اثلين كلايكول1540 بطريقة التجويف .

الكلمات المفتاحية

Diazepam --- Hollow type suppository


مقالة
Synthesis of Schiff Bases of Benzaldehyde and Salicylaldehyde asAnti-inflammatory Agents

المؤلف: Tagreed N. Omar تغريد نظام الدين عمر
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 2 الصفحات: 5-11
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

Three Schiff bases from Benzaldehyde and Salicylaldehyde have been synthesized (A, 1and 2) and two of them (1and 2) have been tested for anti-inflammatory activity. The p-aminobenzene sulfonamide has been synthesized from acetanilide through the addition of excess chlorosulfonic acid then concentrated ammonia solution; Schiff base of this derivative (2) exhibited good level of activity against egg-white induced edema in rat hind paw, while the other tested derivative exhibited no activity.

تم في هذه الدراسة تخليق ثلاث قواعد شف من البنزالديهايد والسالسيل الديهايد (A,1,2) وقد اختبرت فعالية اثنتين منها كمضادات للالتهابات. ان البارا امينوبنزين سلفون امايد هو احد الامينات قد تم تخليقه من الاستاناليد من خلال اضافة كمية كبيرة من حامض الكلوروسلفونيك ومن ثم سائل الامونيا المركز. ان قاعدة شف لهذا المشتق قد اظهرت فعالية جيدة كمضاد للالتهابات المستحدثة في الجرذان بواسطة زلال البيض، اما القاعدة الثانية المخلقة فلم تظهر أي فعالية مضادة للالتهابات.

الكلمات المفتاحية

Schiff bases --- sulfonamide derivatives --- salicylaldehyde


مقالة
Protective Effect of Benfotiamine against Doxorubicin-InducedCardiotoxicity in Rabbits.
...............

المؤلف: Munaf H. Abdulrazzaq
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 1 الصفحات: 14-17
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

The protective effect of benfotiamine against doxorubicin-induced cardiotoxicity was evaluated in rabbits. Pretreatment of rabbits with 70mg/kg benfotiamine orally 7 days before induction of cardiotoxicity with I.V 15mg/kg doxorubicin. injection resulted in significant reduction of the activities of lactate dehydrogenase and creatine phosphokinase enzyme in the serum compared to doxorubicin treated animals; benfotiamine also improves the histological changes produced by doxorubicin in the cardiac muscle compared to control. In conclusion, benfotiamine when used concomitantly with doxorubicin protects the myocardium against the cardiotoxicity induced by this cytotoxic drug.

أن هذه الدراسة قد تم تصميمها لتقويم التأثير الوقائي المحتمل لمادة البنفوتيامين ضد التلف الذي تسببه مادة الدوكسوروبيسين في عضلة القلب في الأرانب من خلال زيادة عوامل التاكسد وتحفيز الموت المبرمج للخلية ومن خلال عوامل اخرى . أظهرت النتائج أن إعطاء مادة البنفوتيامين وبجرعة (70ملغ/كغم من خلال الفم) للأرانب ولمدة 7 أيام قبل جرعة الدوكسوروبيسين (5ملغ/كغم عن طريق الوريد) أدى إلى انخفاض معنوي بمستويات فعالية أنزيمي LDH و CPK مقارنة بمستوياتها عند الأرانب الذين استلموا جرعة الدوكسوروبيسين فقط. كذلك أسهم البنفوتيامين في تحسين التلف الحاصل في نسيج العضلة القلبية لدى مجموعة الأرانب التي استلمت جرعة البنفوتيامين قبل جرعة الدوكسوروبيسين مقارنة بتلك التي استلمت جرعة الدوكسوروبيسين فقط. وأخيرا, نستنتج أن استعمال مادة البنفوتيامين قبل الدوكسوروبيسين قد يوفر الحماية الكافية لنسيج عضلة القلب من التلف الذي يسببه عقار الدوكسوروبيسين.

الكلمات المفتاحية


مقالة
Formulation of Alpha Tocopherol Acetate as a PowderDosage Form by Adsorption
................

المؤلفون: Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل --- Zena A. Abdulhameed
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 1 الصفحات: 18-25
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

Alpha-tocopherol acetate is one of the most important vitamin E derivatives,that were used as antioxidants. Adsorbents like kaolin, magnesium carbonate, and microcrystalline cellulose were used successfully to incorporate oily alpha-tocopherol acetate into an acceptable powder dosage form. The results revealed that microcrystalline cellulose as an adsorbents gave the best results with 50% loading capacity at time, 8 minutes before and after incubation period (3 months at 30C„a), while kaolin and magnesium carbonate have been shown a significant difference before and after incubation. Addition of 1% w/w magnesium carbonate to the kaolin enhanced the loading capacity by decreasing the time of adsorption from 20 to 6 minutes and 47 to 9 minutes before and after incubation respectively. The study indicated that the best adsorbent to be used in case of oral vitamin E toxicity is microcrystalline cellulose while magnesium carbonate could be used in the formulation for their best adsorption effect.

الفا توكوفيرول اسيتيت كعقار هو واحد من اهم مشتقات فيتامين "هـ" والذي يستعمل بكثرة كمضاد للتاكسد الممتزات مثل الكاؤلين, كاربونات المغنيسيوم و المايكروكرستلاين سلليلوز قد استعملت بنجاح في تقديم الالفا توكوفيرول اسيتيت الدهني على شكل باودر كجرعة دوائية صلبة. لقد اشارت النتائج الى ان المايكروكرستالين سلليلوز هو افضل ممتز للعقار بنسبة تحميل 50% في وقت قارب من 8 دقائق بينما اظهر كل من الكاؤلين و كاربونات المغنيسيوم فرق واضح في نسبة التحميل قبل و بعد فترة الحضانة (ثلاثة اشهر في درجة حرارة 30مئوي).ان اضافة 10% نسبة وزن الى وزن من كاربونات المغنيسيوم الى الكاؤلين قد زاد من نسبة التحميل اعلاه من خلال تقليص فترة الامتزاز من 20 دقيقة الى 6 دقائق , و 47 دقيقة الى 9 دقائق قبل و بعد فترة الحضانة وعلى التوالي . كما اشارت الدراسة الى ان افضل ممتز يستعمل في حالات التسمم بالفا توكوفيرول اسيتيت هو المايكرو كرستيلاين سلليلوز بينما تفضل كاربونات المغنيسيوم في تركيب الباودر كافضل ممتز.

الكلمات المفتاحية

Adsorption --- Tocopherol Acetate powder


مقالة
Preparation and Characterization of Poly (D,L-Lactide-Co-Glycolide) Microspheres for Controlled Release of KSL Peptide

المؤلف: Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 1 الصفحات: 26-33
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

The purpose of this research was to prepare, characterize, and evaluate the new antimicrobial peptide KSL peptide encapsulated in poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA)composite microspheres. KSL was loaded in poly(acryloyl hydroxyethyl) starch (acHES) micropar-ticles, and then the peptide-containing microparticles were encapsulated in the PLGA matrix by a solvent extraction /evaporation method. KSL-loaded PLGA microspheres were also prepared without the starch hydrogel microparticle microspheres for comparison study. KSL peptide microspheres were characterized for drug content, surface morphology, microspheres size determination, polymers stability , in vitro microspheres degradation and in vitro release. KSL peptide encapsulation efficiency resulted in about 98% for RG503 microspheres and AcHES- RG503 composite microspheres. Microspheres mean diameters were 11.12ىm and 28ىm for RG503 microspheres and AcHES- -RG503 composite microspheres respectively. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis showed no structural changes in the polymers after KSL peptide loading. The morphological effects and polymers degradation were analyzed to obtain a better understanding of the mechanism of KSL peptide release from microspheres and composite microspheres. Microspheres incubated in 0.1M phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were hydrated and started to degrade as shown by gel permeation chromatography (GPC) analysis. The result indicated that the release of KSL peptide from microspheres was due to the bulk degradation. In vitro release profile showed that the microspheres type significantly affect the release of KSL peptide. In vitro KSL peptide release after 60 days incubation in 0.1M phosphate buffer saline, pH 7.4 at 37°C were 82.23% and 62.12% from 10% KSL peptide loaded AcHES-RG503 composite microspheres and 10%KSL peptide loaded RG503 microspheres respectively.

الغرض من هذا البحثِ هو تحضير وتشخيص وتقييم ببتيد ال KSL المضاد ألجرثومي الجديد في كرات مجهريه معوضه متكونة من متعدّدِ حامض اللبن وحامض الكلايكولك . حُمّلَ ببتايد ال KSL في متعدّدِ جبيبات (acryloyl hydroxyethyl) النشا ، وبعد ذلك غلفت هذه الحبيبات المحتوية على peptide ال KSL في مصفوفة متعدّدِ حامض اللبن وحامض الكلايكولك (PLGA) بطريقة استخلاص المذيب/ التبخير. حضرت كرات ال PLGA المجهرية المحملة ببتيد ال KSL خالية من حبيبات ال hydrogel النشوية لعمل دراسة مقارنة. تم تعريف محتوى الدواء للكرات المجهرية لببتيد ال KSL وكذلك ، الشكل الخارجي , الحجمِ، إستقرارية البوليمرات ,تجزئة الكرات المجهرية خارج الجسم والتحرر خارج الجسم. ان فعالية تحميلببتيد ال KSLكانت بحدود 98 % الى كرات 503RG المجهرية والى كرات AcHES-RG503 المجهرية المعوضه. لقد كان معدل قطر الكرات المجهرية كان 11.12مايكرون و 28 مايكرون للكرات المجهرية RG503 و الكرات المجهرية المعوضة AcHES-RG503 على التوالي . تحليل المسح التفريقي للسعرات (Differential Scanning Calorimetry) اظهر عدم وجود تغيير في تركيب البوليمرات بعد تحميل ببتيد ال KSL. التأثيرات على المظهر الخارجي وتجزئة البوليمرات قيمت للحُصُول على فَهْم أفضل لآليةِ تحرر peptide ال KSLمِنْ الكرات المجهرية والكرات المجهرية المعوضة. حضنتَ الكرات المجهرية في دارئ الفوسفات ذو الدالة الحامضية7.4 والتركيز المولاري 0.1 وبدرجة حرارة 37مئوية ادى الى ترطيبها وتجزئها كما ظهر جليا من خلال التحليل الكروماتوكرفي الهلامي التنافذي (Gel permeation Chromatography) . وقد أشارت النتائج على إن تحرر ببتايد ال KSL كان من خلال ميكانيكية التكسر الكتلي. إن التحرر خارج الجسم الحي اشار الى إن نوع الكرات المجهرية يؤثر بشكل كبير على تحرر ببتايد ال KSL . لقد كان تحرر ببتيد ال KSL بعد 60 يوما من الحضن في دارئ الفوسفات ذو الدالة الحامضية 7.4 وتركيزه المولاري 0.1 وبدرحة 37 درجة مئوية هو بنسبة 82.23% و62.12% من الكرات المجهرية المحملة ببتايد ال KSL بنسبة 10% التالية RG503 وAcHES-RG503على التوالي.

الكلمات المفتاحية

KSL peptide --- microspheres --- composite microspheres --- PLGA


مقالة
Clinical Evaluation of Melatonin Alone and in Combination with Pizotifen in the Prophylaxis of Migraine

المؤلفون: Ashwaq N. Al-Jaff --- Salim A. Humadi --- Muqdam M.Mohamed Ali
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 السنة: 2007 المجلد: 16 الاصدار: 1 الصفحات: 1-7
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

The treatment of migraine headache targets the neurovascular mechanism and involves the use of serotonin receptor antagonists. Some of these drugs are used for the treatment of acute attacks; while others are effective as prophylactic measures to decrease the duration and frequency of attacks. Pizotifen, a 5-HTA antagonist, is one of the prophylactic drugs for which the clinical use resulted in low outcomes in reducing migraine symptoms. Melatonin, a serotonin derived neurohormone, was reported to exert many functions like sleep induction, anti-inflammatory, neurovascular regulation, cytoprotection and modulation of neurotransmitter release. In the view of the involvement of serotonin in the pathophysiology of migraine and the properties of melatonin, the present study has been conducted to evaluate the effectiveness of melatonin alone or in combination with pizotifen for the improvement of migraine symptoms. The study was conducted on 72 patients, which were under neurologist supervision during the entire period of study. The patients were instructed to avoid any precipitating diet (chocolate, cheese,… etc) and where randomly divided into 4 groups each of 18. The first group was treated with melatonin (3mg, 30 minutes before bed time); the second with pizotifen (0.5mg twice daily); the third with melatonin (at night) and pizotifen (twice daily); and the fourth with placebo (at night). The treatment was continued for 42 days and was followed up and monitored each week. After a month of treatment, the severity, duration and frequency of migraine attacks were recorded using special migraine scoring system.The results revealed that melatonin alone significantly decreased the severity, duration and frequency of migraine attack by 48%, 53% and 45.75%, respectively; while these produced by pizotifen were significantly reduced by 25%, 45.3% and 27.5%, respectively. The effect of pizotifen was generally enhanced by the addition of melatonin and the improvement in migraine symptoms were, severity (59%), duration (62.7%) and frequency (58%). These effects were generally low in placebo treated group and the reduction in severity, duration and symptoms were (12.2%, 20% and 16.2%, respectively). The distribution of patients according to their response as complete or partial was significantly different among treated groups; and within the same group is differ according to the measured parameter suggesting involvement of factors other than treatment in the improvement of migraine symptoms such as psychological state, stress and others.The study has concluded the effectiveness of melatonin alone and in combination with pizotifen as a prophylactic measure in term of reducing the severity, duration and symptoms of migraine headache.

ان العلاجات التقلیدیة لصداع الشقیقة تتجھ نحو الآلیة الوعائیة العصبیة المسببة لداء الشقیقة وتتضمن استخدام مغلقاتمستقبلات السیروتونین. بعض ھذه الادویة تستخدم لعلاج النوبات الحادة للصداع بینما البعض الاخر یستخدم كعلاج وقائي للتقلیل منفترات وتردد النوبات. أن عقار البیزوتفین ھو احد الادویة الوقائیة، الا ان استخدامھ السریري قلیل الفعالیة في خفض علامات داء الشقیقة.5- ). ان عقار المیلاتونین، وھو ھرمون عصبي مشتق من HTA) وھذا العلاج معروف باغلاقھ لمستقبلات السیروتونین نوعالسیروتونین، قد ثبت ان لھ وظائف متعددة مثل تحفیز النوم، كمضاد للالتھابات، تنظیم الاوعیة الدمویة العصبیة، وقایة الخلایا، وتحویرفي افراز النواقل العصبیة. في ضوء اشتراك السیروتونین في سببیة داء الشقیقة والخواص المعروفة للمیلاتونین فان الدراسة الحالیة قداجریت لتقییم الاستخدام السریري للمیلاتونین لوحده او مع البیزوتفین لعلاج علامات الشقیقة. اجریت الدراسة على 72 مریضاً وقد كانواتحت الاشراف الطبي لذوي الاختصاص العصبي خلال فترة الدراسة، وقد ارشدوا لتجنب الاغذیة المسببة للشقیقة (الشكولاتة، والجبن،وغیرھا) وقد صنفوا عشوائیاً الى 4 مجامیع كل منھا مكون من 18 مریضاً. عولجت المجموعة الاولى بالمیلاتونین ( 3ملغم قبل النومبنصف ساعة)، والثانیة بالبیزوتفین ( 0.5 ملغم مرتین یومیاً)، والثالثة بالمیلاتونین والبیزوتفین معاً وبالجرع اعلاه، والرابعة بالعلاج المموّهبشكل كبسولة لیلاً. استمر العلاج لفترة 42 یوماً بمتابعة اسبوعیة. بعد شھر من العلاج، تم تسجیل حدة وفترة وتردد نوبات (placebo)صداع الشقیقة باستخدام نظام تنقیط خاص. اثبتت الدراسة ان المیلاتونین لوحده قد ادى الى تقلیل منطقي في حدة وفترة وتردد نوبات45.3 % و 27.5 % على التوالي. وعلى ،% 45.75 % على التوالي، بینما كان التقللیل بالبیزوتفین بنسبة 25 ،%53 ،% الصداع بنسبة 48العموم فان تأثیر البیزوتفین قد ازداد باضافة المیلاتونین وان التقلیل في علامات الصداع كانت، الحدة ( 59 %)، الفترة ( 62.7 %) والتردد%58 ). ان ھذه التاثیرات كانت قلیلة جدا عن المجوعة المعالجة بالعلاج المموّه وكانت نسبة الانخفاض في الحدة، الفترة، والتردد ھي )%20 ، و 16.2 % على التوالي. ان توزیع المرضى بحسب استجابتھم للعلاج، ان كان جزئیاً او كلیاً، كان مختلفاً بصورة منطقیة ،%12.2بین المجامیع، وضمن المجموعة الواحدة فان التوزیع كان مختلفاً ایضاً بحسب المعیار المقاس مما یدل على تدخل عوامل اخرى غیرالعلاج في ھذا التباین مثل الحالة النفسیة، الاجھاد وغیرھا. یمكن الاستنتاج من ھذه الدراسة بان المیلاتونین لوحده او مع البیزوتفین قدأظھر فعالیة وقائیة في التقلیل من حدة، فترة، وتردد نوبات صداع الشقیقة.

الكلمات المفتاحية

migraine headache --- pizotifen --- melatonin.

قائمة 1 - 10 من 14 << صفحة
من 2
>>
فرز
تضييق نطاق البحث

نوع المصادر

مقالة (14)


اللغة

English (14)


السنة
من الى Submit

2007 (14)