research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
In Situ Gelling Formulation of Naproxen for Oral Sustained Delivery System
.....................

Authors: Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل --- Hala S.Yousif هالة صادق يوسف
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 13-20
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Naproxen is non-steroidal anti-inflammatory drug, which has antipyretic and anti-inflammatory effect. It is extensively bound to plasma albumin, and exhibits gastric toxicity, so it may be more efficient to deliver the drug in its sustained release dosage form and adequate blood level is achieved. Three liquid formulations with in situ gelling properties have been assessed for their potential for the oral sustained delivery of naproxen . The formulations were dilute solutions of: (a) pectin; (b) gellan gum and; (c) sodium alginate, all containing complexed calcium ion that form gels when these ions are released in the acidic environment of the stomach . The viscosity of the sols and drug release were measured, and was found to be dependent on the type and concentration of the gelling agent. Pectin sol shows the highest viscosity and drug release . The influence of variation of gastric pH and the effect of added 1.6 mM Ca++ ions on the gelation property and the release profile of the liquid formulations were examined. The efficiency of gelation was significantly reduced with increase of pH. In addition the influence of different concentrations of sorbitol were determined .The results showed that 10% w/v sorbitol is the best concentration that maintained fluidity and ease of administration for the selected formula . The selected formula was examined for its stability and expiration date, and, it was found that there was no evidence of physical changes under experimental conditions, with estimated expiration of about 4.1 years and pH of the formula stated at 5.1.

النابروكسين هو عقار غير ستيرويدي مضاد للالتهابات و خافض للحرارة ذو اعراض مخدشة للمعدة و طعم غير مستساغ و كذلك يرتبط بشدة مع البومينات البلازما , لذا قد يكون اكثر كفاءة اعطاء العقار على شكل جرعة دوائية مديدة المفعول للحصول على مستوى كافي منه في الدم . ثلاث تراكيب سائلة ذو صفة التحول الى هلام في الموقع قد تم تحليل قابليتها على التحرير الفموي المديد المفعول للنابروكسين. التراكيب كانت محاليل مخففة من: (ا) البكتين (ب) جيلان كم (ج) الجينات الصوديوم, و كلها تحتوي على ايونات الكالسيوم المعقدة و التي تكون الهلام عندما تتحرر هذه الايونات في الوسط الحامضي للمعدة. لقد تم دراسة لزوجة المحلول الروي و تحرر الدواء منه, ووجد بانه يعتمد على نوع و تركيز المادة الهلامية , فالمحلول الغروي للبكتين اظهر اعلى لزوجة و تحرر للدواء. لقد تم دراسة تاثير اختلاف حامضية المعدة و تاثير ايونات الكالسيوم المضافة (١٫٦ ملي مول )على خاصية تكون الهلام وكذلك الية تحرر الدواء. ان فعالية تكون الهلام قد قلت بشكل واضح مع ازدياد الاس الهيدروجيني. بالاضافة الى ذلك فقد تم تحديد تاثير التراكيز المختلفة لمادة السوربيتول . فقد اظهرت النتائج بان تركيز السوربيتول ١٠٪ هو افضل تركيز لانه يحافظ على سيولة و سهولة استعمال التركيبة المختارة.تم دراسة ثباتية التركيبة المختارة و تاريخ انتهاء الصلاحية ووجد بانه ليس هناك تغييرات فيزياوية تحت ظروف التجربة مع تاريخ انتهاء صلاحية يقدر ب ٤٫١ سنة و حامضية للتركيبة ثابتة على ٥٫١ .


Article
An Investigation Release and Rheological Properties ofMiconazole Nitrate from Emulgel

Loading...
Loading...
Abstract

In this study miconazole nitrate was formulated as topically applied emulgel; different formulas were prepared using sodium carboxymethylcellulose (SCMC) and carboxypolymethylene (carbomer 941) as gelling agents. The influence of type of gelling agent and concentration of both oil phase and emulsifying agent on drug release was studied and compared with commercially available miconazole nitrate cream (Mecozalen®). The results of in vitro release showed that SCMC emulgel bases gave better release than carbomer 941 bases and the release of drug increase from both bases as a function of increasing the concentration of emulisifying agent. The oil phase had retardation effect when its concentration increased. The formula which showed the highest drug release was chosen to evaluate its rheology and its stability .The rheological behavior of selected formula showed share-thinning flow indicating structural break down of intermolecular interaction between polymeric chains. Moreover, the expiration date of the selected emulgel was found to be 1.7 year as well as their physical properties like, color, pH and consistency remains constant along storage time.

تهدف هذه الدراسة الى صياغة نترات الميكونازول كمستحلب جلاتيني للاستعمال الجلدي، و تحضير عدد من الصيغ باستخدام كاربوكسي مثيل سيليلوز الصوديوم والكاربوميركعامل جلاتينيي.وكما شملت دراسة تأثير نوع و تركيز كل من العوامل المساعدة للاستحلاب والطور الزيتي على سرعة تحرر الدواء و مقارنتها مع المستحضر التجاري (كريم ميكوزالين). أشارت نتائج تحرر الدواء بان أفضل سرعة تحرر كانت في صيغ كاربوكسي مثيل سيليلوز الصوديوم مقارنة مع صيغ الكاربومير وأن زيادة تركيز العوامل المساعدة للاستحلاب في كل من الصيغتين ادى الى زيادة سرعة التحرر. أما الطور الزيتي فقد كان له تأثير في اعاقة التحرر مع زيادة تركيزه. لذلك اختيرت الصيغة التي بينت اعلى سرعة تحرر لدراسة تدفقها وثبوتيتها.اضافة لذلك،فان تاريخ الصلاحية للصيغة المختارة كانت بحدود سنة و سبعة اشهر مع عدم ملاحظة أي تغير في الثباتية الفيزيائية للصيغة المختارة من حيث اللون والاس الهيدروجيني والقوام طيلة مدة الخزن.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2009 (2)