research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
DETERMINATION OF MICRO AMOUNT OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS BY MOLECULAR SPECTROPHOTOMETRIC METHOD

Author: Sadeem S. Abed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2009 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 46-53
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method has been established for the determination of paracetamol. The method is based on the reaction of paracetamol with iron(III) sulfate. The produced iron(II) reacts with potassium hexacyanoferrate (III) forming Prussian blue colored product with a maximum absorption at 710 nm. Linearity was in the range 0.1 – 7.0 µg mL-1 paracetamol [2.5 – 175.0 µg / 25 mL] with a limit of detection (signal : noise = 3) of 0.038 µg mL-1, a molar absorptive of 3.477 × 104 L mol-1 cm-1, a Sandell sensitivity of 4.348 ng cm-2, a relative error of less than ± 1.5% and a relative standard deviation of 0.745 – 1.002% depending on the paracetamol concentration. The proposed method was statistically applied to the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations. The proposed method has been statistically evaluated with British Pharmacopeia method and no statistical difference between methods was found at the 95% confidence level

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير الباراسيتامول باستخدام المطياف الضوئي. تعتمد الطريقة على تفاعل الباراسيتامول مع كبريتات الحديديك المائية ثم تفاعل ايونات الحديدوز الناتجة مع بوتاسيوم سيانيد الحديديك لتكوين ناتج أزرق اللون يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 710 نانومتر. كان مدى الخطية 0.1 -7.0 مايكروغرام مل-1 باراسيتامول وحد الكشف 0.038مايكروغرام مل-1 و قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 3.477× 104 لتر مول-1 سم-1 وقيمة حساسية ساندل 4.348 نانوغرام سم-2. بلغ الخطأ النسبي للطريقة اقل من ± 1.5% وانحراف قياسي نسبي – 0.745 1.002% اعتماداً على تركيز الباراسيتامول. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية، وتم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية المعتمدة من قبل الدستور البريطاني لتقدير الادوية، ووجد ان الطريقتين القياسية والمقترحة لا تختلفان معنويا في الدقة والمصداقية.


Article
Spectrophotometric Determination of Methyldopa and Dopamine Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Using Flow Injection Analysis

Authors: Hind Haddi --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2009 Issue: 36 Pages: 597-604
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Methyldopa and dopamine hydrochloride were determined spectrophotometrically in the pure form and in the pharmaceutical preparations using flow-injection analysis (FIA). The method is based on oxidative coupling reaction of drug with 2-furoic acid hydrazide in the presence sodium nitroprusside in sodium hydroxide medium to form a reddish-orange soluble product that has a maximum absorption at 487 nm. The various chemical and physical variables were optimized. The calibration graphs are linear from 1 to 100 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride. The detection limit (S/N = 3) was 0.769 and 0.560 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride, respectively. The method was successfully applied to the analysis of methyldopa and dopamine hydrochloride in tablets and injections preparations, respectively. The results obtained by applying the proposed FIA method were in good agreement with those obtained by British Pharmacopoeia method.

الخلاصة تم تقدير مثيل دوبا و هيدروكلوريد دوبامين طيفياً في الشكل النقي و في المستحضرات الصيدلانية باستخدام تحليل الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء مع 2-حامض الفيوريك هيدرازين و نتروبروسيد الصوديوم و في وسط هيدروكسيد الصوديوم. إذ يتكون ناتج برتقالي محمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 487 نانومتراً. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقية للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 1 - 100 مكغم مل1- لكلا الدوائين مع قيم حد كشف 0.769 و0.560 مايكروغرام مل1- لمثيل دوبا و لهيدروكلوريد دوبامين على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير كلا الدوائين في المستحضرات الصيدلانية و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني و عند مستوى ثقة 95 %.


Article
Nitroso-R-salt as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي للباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية باستعمال ملح النتروزوR- ككاشف طيفي حساس

Authors: Sadeem S. Abed سديم صبحي عبد --- Raghad Sinan رغد سنان عبد الستار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 570-577
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Nitroso-R-salt is proposed as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in aqueous solution. The method is based on the reaction of paracetamol with iron(III) and subsequent reaction with nitroso-R-salt to yield a green colored complex with maximum absorption at 720 nm. Optimization of the experimental conditions was described. The calibration graph was linear in the concentration range of 0.1 – 2.0 μg mL-1 paracetamol with a molar absorptivity of 6.9 × 104 L mol-1 cm-1. The method was successfully applied to the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations without any interference from common excipients. The method has been statistically evaluated with British Pharmacopoeia method and no statistical difference between methods was found at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية حساسة لتقدير الباراسيتامول في المحلول المائي باستعمال كاشف طيفي حساس ((nitroso-R-salt. تعتمد الطريقة على تفاعل الباراسيتامول مع ايونات الحديديك، ثم تفاعل ايونات الحديدوز الناتجة مع الكاشف (nitroso-R-salt) لتكوين معقد اخضر يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 720 نانومتر. تم تثبيت الظروف التجريبية الفضلى للتفاعل. كان مدى الخطية من0.1 إلى 2.0 مايكروغرام مل1- باراسيتامول و قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 6.9 × 104 لتر مول1- سم1-. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية، و تم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية المعتمدة من قبل الدستور البريطاني لتقدير الأدوية، و وجد أن الطريقتين القياسية و المقترحة لا تختلفان معنوياً في الدقة و المصداقية.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2009 (3)