research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Spectrophotometry of Saliva of Oral Squamous CellCarcinoma Patients
دراسة طيفية للعاب مرضى سرطان الخلايا الحرشفيةOral Squamous Cell Carcinoma للفم مقارنة بلعاب الأصحاء.

Authors: Sanad B. Al-Arraji سند باقر الاعرجي --- Enaam A.S. Al-Ruabee إنعام علي سلمان --- Eaman A.S. Al-Rubaee إيمان علي سلمان
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 373-378
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Back ground: Spectral analyses of solutions have long been applied to various body fluids for the purpose of clinical study as well as research .Human saliva can be easily obtained by non invasive .In this study typical spectra (for UV and IR) of saliva of oral cancer Squamous cell carcinoma patients were determined under average conditions and evaluated in relation to the spectra of normal specimens.Materials and Methods: Seventeen patients of oral cancer Squamous cell carcinoma and seventeen age matched healthy subject were included in this study .Chewing - Stimulated Saliva was collected in plastic test tube and stored at -20° C. Bach of saliva samples were used for UV and IR measurements.Results: Many differences between the IR spectrum of saliva of oral Squamous cell carcinoma patients and IR spectrum of normal saliva.Conclusion: The results in this study were detected that the use of IR spectroscopy may be useful in the diagnosis of oral Squamous cell carcinoma by using saliva samples.

تم تعيين أطياف الأشعة فوق البنفسجية (UV) والأشعة تحت الحمراء (IR) في هذه الدراسة لنماذج لعاب مرضى سرطان الفم Oral Squamous Cell Carcinoma ونماذج اللعاب للأصحاء. ومن ثم مقارنة النتائج لغرض الحصول على الخط الخاص لكل منها ومن ثم الإستفادة منه لإغراض الدراسة السريرية. عينت العديد من الفروق بين الأشعة تحت الحمراء (IR) للعاب مرضى سرطان الفم وطيف لعاب الأصحاء.أقرت النتائج في هذه الدراسة إمكانية إستعمال مطيافية IR لأغراض التشخيص لمرض سرطان الفم باستخدام عينات اللعاب


Article
Spectrophotometric Determination of Chlorocresol via Nitrosation Reaction – Application to Pharmaceutical Preparations (Creams)
التقدير الطيفي للكلوروكريزول عن طريق تطبيق تفاعل النترزة في المستحضرات الدوائية (الكريمات)

Authors: Widad E. Hassan --- Nief R. Ahmed نايف رزاق احمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 3E Pages: 66-73
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method for the determination of pure chlorocresol and in a number of its pharmaceutical preparations (creams) has been developed that offers advantages of simplicity, sensitivity and stability. The proposed method was based on the formation of a nitroso derivative of chlorocresol. The colored product have maximum absorption at 424 nm. Beer's law is obeyed over the concentration range of (2-26) ppm, with a molar absorptivity of 0.417×104 l.mol-1.cm-1. Relative standard deviation of the method was better than ±1.8% and the average recovery was 99.2%. The proposed method has been successfully applied to the determination of chlorocresol in pure form and in pharmaceutical preparations (creams).

يعتمد البحث على تطوير طريقة طيفية جديدة لتقدير الكلوروكريزول بحالته النقية وفي عدد من المستحضرات الدوائية (الكريمات) وتمتاز الطريقة بالبساطة و الحساسية والاستقرارية والطريقة المقترحة تعتمد على تفاعل الكلوروكريزول مع حامض النتروز لتكوين مركب ملون له أقصى امتصاص عند الطول الموجي 424 نانوميتر وقد لوحظ أن قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين 2-26 جزء/مليون وبامتصاصية مولارية 417.0×104 لتر مول-1.سم-1 . إن الانحراف القياسي النسبي للطريقة أحسن ± 8,1% وبمعدل استرجاعية 2,99% وطبقت الطريقة بنجاح في تقدير الكلوروكريزول في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية (الكريمات).


Article
Spectrophotometric Determination of some Phenothiazines Using N-Chlorosuccinimide
التقدير الطيفي لبعض الفينوثايازينات باستخدام - N كلوروسكسينميد

Authors: Theia'a N. Al - Sabha ضياء نجم الصبحة --- Saladdin M. Al-Talib صلاح الدين محمد الطالب
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 27-37
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of some phenothiazine derivatives as pure and in dosage form. The method is based on oxidation of phenothiazines by N-chlorosuccinimide in hydrochloric acid medium to give red coloured species having maximum absorptions in the range 516.5-534.5nm. Beer‘s law is obeyed over the concentration ranges 2-28, 2-32 and 4-40µg.ml-1 with apparent molar absorptivity of 6.16×10³, 5.89×10³ and 5.34×10³ l.mol-1.cm-1 for phenothiazine, promethazine hydrochloride and chlorpromazine hydrochloride respectively. Additives and excipients normally found in dosage forms do not interfere.

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير الفينوثايزينات بأشكالها النقية وفي مستحضراتها الصيدلانية. تعتمد الطريقة على أكسدة الفينوثايزينات بوساطة N–كلوروسكسينميد في وسط حامض الهيدروكلوريك لإعطاء أصناف ملونة تمتلك أقصى امتصاصات عند أطوال موجية بحدود 516.5-534.5 نانوميتر. وجد أن قانون بير ينطبق ضمن مدى التراكيز 2-28 و 2-32 و 4-40 مايكروغرام.مل-1 وبامتصاصية مولارية 310×6.16 و310×5.89 و310×5.34 لتر.مول-1.سم-1 لكل من الفينوثايزين وبروميثازين هيدروكلوريك وكلوربرومازين هيدروكلوريد على التوالي. كما تراوح الخطأ النسبي بين -3.72% و +2.29% في حين كان الانحراف القياسي النسبي أفضل من 3.81%. إن نتائج تقدير الفينوثايزينات في مستحضراتهما الصيدلانية أثبتت عدم وجود تداخل لمواد السواغ المضافة إلى تلك المستحضرات.


Article
Spectrophotometric Determination of 1-Naphthylamine - Application to Sea and River Waters
التقدير الطيفي لـ 1-نفثيل امين – التطبيق على ماء البحر والنهر

Authors: Dawood H. Mohammed --- Sameer A. Rahim
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 2 E Pages: 84-91
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The present work includes a detailed investigation of a new spectrophotometric method for the determination of 1-naphthylamine. The method is based on oxidative coupling reaction of the compound with catechol in the presence of potassium chromate as oxidant in acidic medium to form a stable purple–red coloured product which shows maximum absorption at 530 nm. The molar absorptivity is 3685 l.mol-1.cm-1. Beer's law is obeyed over the range of (1- 60) ppm. The method is applied to the recovery of 1-naphthylamine from sea and river water.

يتضمن البحث طريقة طيفية جديدة لتقدير 1– نفثيل امين بتفاعل الأكسدة والاقتران، باستخدام كرومات البوتاسيوم كعامل مؤكسد للبايروكاتيكول الذي يقترن بعد ذلك مع 1–نفثيل أمين في الوسط ألحامضي ليكون ناتج مستقر ذو لون احمر وردي ، له اعلى امتصاص عند 530 نانوميتر. معامل الامتصاصية 3685 لتر.مول-1.سم-1. وكانت حدود قانون بير (1-60) جزء بالمليون.


Article
Spectrophotometric Study of 2-Aminophenol and Catechol Via Reaction with p-Aminoacetophenone .

Authors: Hussain J. Mohammed --- Hayfaa J. Mohammed --- Huda S. Hassen
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2009 Issue: 35 Pages: 440-448
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, sensitive and selective method has been developed for the determinations of 2-aminophenol and catechol. The method is based on the reaction of 2-aminophenol and catechol with p-aminoacetophenone and dichromate at pH 5 and 4.5 were Studied. The reactions gave and an intense water soluble color products their have a maximum absorption at 506.5 , 540 nm and εmax 0.3*104 and 0.7*104 for 2-aminophenol and catechol respectively .A linear correlations (1-9 μgml-1) for both compounds were found between absorbance at λmax and concentration. The results obtained are both precise (RSD were better than 1.9 % and 2.2 % respectively) and accurate (relative error were better than 0.47% and 0.25%) . The colored products were found to be 1:1 2-aminophenol : p-aminoacetophenon and catechol : p-aminoacetophenon . The stability constants and the rate constants of the reactions under optimized conditions and at room temperature were 5*104 L.mole-1, 3.46*10-2 min-1 and 3*106 L.mole -1 , 1.39*10-2 min-1 respectively.

الخلاصة تم تطوير طريقة سريعة وانتقائية وذات حساسية عالية في تقدير٢-امينوفينول والكاتيكول مع بارا امينواستيوفينون والدايكرومات عند دالة هيدروجينية ٥ و ٥,٤ على التتالي . أعطت التفاعلات نواتج ملونة ذائبة في الماء ولها أقصى امتصاص عند طول موجي٥, ٥٠٦ و٥٤٠ نانومتر لكل من ٢- امينوفينول والكاتيكول على التتالي ومعاملات امتصاص مولا ري٣,٠× ٤١٠ و ٧,٠×٤١٠ لتر مول-١ سم -١ وكانت العلاقة بين الامتصاص عند طول موجة أقصى امتصاص والتركيز خطية في مدى التركيزات بين (١- ٩مايكرو غرام /مل)لكلا المركبين وأعطت نتائج ذات تكرارية (الانحراف النسبي أفضل من ٩,١ و٢,٢% ) ودقة ( نسبة الخطأ أفضل من ٤٧,٠% و٢٥,٠ %) عاليتين ، لقد كانت النسبة المولية للنواتج الملونة هي ١:١ ٢- امينوفينول : بارا امينواسيتوفينون وكاتيكول : بارا امينواسيتوفينون وبلغت ثوابت الاستقرارية لنواتج التفاعلات وثوابت السرعة تحت الظروف المثلى ودرجة حرارة الغرفة هي ٥×٣١٠ لتر مول-١ ، ٤٦,٣×١٠-٢ دقيقة-١ و٣×٦١٠، ٣٩,١×١٠-٢ دقيقة-١على التتالي


Article
Spectrophotometric Determinaiton of 4- Aminoantipyrine in Aqueous solution by coupling with Diazotised phenylephrine hydrochloride
التقدير الطيفي لـ 4- أماينو انتي بايرين في المحاليل المائية بازدواج مع فنيل فرين هايدروكلورايد المؤزوت

Author: Yousif J. Azeez , Lana M. Ali يوسف جلال عزيز
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2009 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 89-93
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometeric method for the determination of trace amounts of 4-amnoantiyrine in aqueous solution is described. The method is based on a coupling reaction between 4- amino antipyrine and diazotised phenyle phrine hydrochloride to form an intense violet, water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 500 nm. A graph of absorbance versus concentration shows that Beer's law is obeyed over the concentration range 1-100 µg of 4-aminoantipyrine in a final volume of 25 ml (i.e., 0.04-4 p.p.m) with a molar absorptivity of 0.4024×103 l mol-1 cm-1, a sandell sensitivity of 539.26 ×10-3 µg cm-2, a relative error -0.025 +0.028% and a relative standard deviation of 0.49-0.68% depending on the concentration. The optimum conditions for full colour development and the interference of foreign organic compounds have been investigated. The proposed method does not require either temperature control or a solvent extraction step.

تتضمن البحث تطوير طريقة طيفية للتقدير الكمي لمقادير ضيلة من 4- أماينؤ أنتي بايرين في المحاليل المائية بأستخدام المطياف الفوتومتري. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج بين 4- أمينو أنتي بايرين و كاشف فينايل فرين هيدروكلورايد المؤزوت حيث تكون صبغة بنفسجي مستقرة وذائبة في الماء و تعطي أعلى أمتصاص عندطول موجي 500نانوميتر. ويشير الرسم البياني الخطي للأمتصاص مقابل التركيز بأن قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1-100 مايكروغرام من المادة في حجم نهائي 25 مل (0.04-4) جزء بالمليون. وكانت قيمة معامل الامتصاص المولاري للطريقة مساوي الى 0.4024 ×104 لتر مول-1 سم-1 وقيمة حساسية سندل 539.26 ×10-3 مايكروغرام سم-2 و الخطأ النسبي 0.028+0.025% مع انحراف القياسي النسبي أقل من 0.49-0.65% اعتماداً على مستوى التركيز المراد تقديره.تم دراسة الظروف المثلى للتفاعل و هذه الطريقة لا يحتاج الى أما ضبط درجة الحرارة أو ظروف أستخلاص المذيب.


Article
Indirect Spectrophotometric Method for the Determination of Mefenamic Acid in Pharmaceutical Formulations*
طريقة طيفية غير مباشرة لتقدير حامض الميفيناميك في حالته النقية ومن بعض مستحضراته الدوائية

Authors: Zainab M. Al-mufty زينب المفتي --- Nief R. Ahmed نايف رزاق احمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 3E Pages: 39-47
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive and accurate spectrophotometric method for the determination of mefenamic acid in pure form and in some pharmaceutical formulations was developed. The method is based on the oxidation of mefenamic acid by iron(III), and subsequent complexation of iron(II) with o-phenanthroline, forming a red-colored complex (ferroin) having the maximum absorbance at 510 nm. Beer's law is obeyed in the concentration range of 0.4-2.0 μgml, the molar absorptivity and Sandell's sensitivity are 2.9×104 L.mol-1.cm-1 and 8.3 ng.cm-2, respectively and the relative standard deviation (RSD) is less than 2.0 (n=10). The limits of detection and quantitation are 0.065 and 0.195 μg.ml-1,respectively. The method is applied successfully to determination of mefenamic acid in some pharmaceutical formulations (capsules and tablets). The common excipients do not interfere with the proposed method. A statistical comparison of these results with those of official method using (t and F) values at 95% confidence level shows good agreement and indicates no significant difference in the precision and the present method has good validity.

تم وصف طريقة طيفية بسيطة وحساسة وذات دقة عالية لتقدير حامض الميفينامك في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الدوائية. تعتمد الطريقة على أكسدة الحامض بواسطة الحديد الثلاثي حيث يكون ناتج التفاعل الحديد الثنائي والذي بدوره يكون معقد احمر اللون مع كاشف اورثو فينانثرولين (الفروين) والذي له أقصى امتصاص عند الطول الموجي 510 نانوميتر وقد لوحظ ان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين ( 4.0-2) جزء بالمليون وبامتصاصية مولارية9.2×410 لتر. مول-1.سم-1وبدلالة ساندل(دلالة الحساسية) 3.8 نانو غرام.سم-2. إن الانحراف القياسي النسبي للطريقة اقل من 2%.


Article
Spectrophotometric Determination of Phenylephrine Hydrochloride by Coupling with Diazotized 2- Aminobenzothiazole
التقدير الطيفي للفنيل افرين هيدروكلورايد بالاقتران مع العامل المؤزوت 2-امينوبنزوثايزول

Authors: Noha Th. Abdul Fatah نهى ثامر عبد الفتاح --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2009 Volume: 20 Issue: 4E Pages: 69-81
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method for determination of microgram amounts of phenylephrine-HCl(PE) has been proposed. The method is based on coupling of phenylephrine-HCl with diazotized 2-aminobenzothiazole in alkaline medium. The molar absorptivity of the formed dye is 6.620×103 l.mol-1. cm-1 at λ max 510 nm and Beer's law obeyed within in the range of 10-250 μg of phenylephrine-HCl /25 ml (0.4 – 10 ppm). The colour reaction was highly stable and did not show a significant change in absorbance(within acceptable analytical error) up to 48 h with a relative error +0.31 to +1.07% and a relative standard deviation of ±0.95 to ±3.09%, depending on concentration level. The method has been applied successfully to the determination of phenylephrine-HCl in pharmaceutical preparation (nose drop) .

تم اقتراح طريقة طيفيه لتقدير كميات متناهية في الصغر من الفنيل افرين هيدروكلوريد. تعتمد الطريقة على الاقتران مع العامل المؤزوت 2-امينوبنزوثايزول في الوسط القاعدي. بلغت قيمة معامل الامتصاص المولاري للصبغة المتكونة 6.620 ×103 لتر.مول-1.سم-1 عند الطول الموجي الأعظم 510 نانوميتر.وتتبع الطريقه قانون بير في مدى التراكيز من 10 - 250 مايكروغرام/ 25 مل(0.4- 10 جزء/مليون). يمتاز التفاعل اللوني باستقرارية عالية ولا يوجد تغيير ملحوظ في الامتصاصية (ضمن الخطأ المسموح) لمدة لاتقل عن 48 ساعة وبخطأ نسبي يتراوح بين 0.31 و %1.07 وانحراف قياسي نسبي بين ±0.95 و % ±3.09 اعتمادا على مستوى التركيز. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الفنيل افرين هيدروكلوريد في مستحضره الصيدلاني(قطرة الأنف) .


Article
SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF BINARY MIXTURE OFSOME آ-LACTAM ANTIBIOTICS

Authors: Shahbaz A. Maki --- Nabil S. Nassory --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2009 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 33-44
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric techniques (first, second, third and fourth derivative) were
developed for the determination of four â-lactam antibiotic binary mixtures; in combinations
containing these compounds. The simultaneous determination of these compounds was
accomplished by derivative (1D, 2D, 3D and 4D) spectrophotometric technique and applying zerocrossing
technique amoxiclline trihydrate with cephalexin monohydrate (mix I) using 1D spectrum
zero crossing at valley 238.2 nm, and 2D spectrum at valley 263.8 nm, respectively, amoxiclline
trihydrate with cloxacillin sodium (mix II) using 2D at valley 281 and 4D at valley 230.6,
respectively, cephalexin monhydrate with cloxacillin sodium (mix III) using 1D spectrum zero
crossing at 272 nm and 2D spectrum at 253.2 nm, respectively and ampicillin trihydrate with
cloxacillin sodium (mix IV) using 1D at 282nm and 2D at 271.6 nm, respectively. From this
studying it was noticed that in all the applications of the previous methods the correlation
coefficient of calibration curves not less than 0.999 and the relative standard deviation not exceed to
0.214. The four described procedures were successfully applied to the determination of these
compounds in synthetic mixtures and in preparations with high percentage of recovery, accuracy
and precision .The procedures do not require any separation step.


Article
Nitroso-R-salt as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي للباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية باستعمال ملح النتروزوR- ككاشف طيفي حساس

Authors: Sadeem S. Abed سديم صبحي عبد --- Raghad Sinan رغد سنان عبد الستار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 570-577
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Nitroso-R-salt is proposed as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in aqueous solution. The method is based on the reaction of paracetamol with iron(III) and subsequent reaction with nitroso-R-salt to yield a green colored complex with maximum absorption at 720 nm. Optimization of the experimental conditions was described. The calibration graph was linear in the concentration range of 0.1 – 2.0 μg mL-1 paracetamol with a molar absorptivity of 6.9 × 104 L mol-1 cm-1. The method was successfully applied to the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations without any interference from common excipients. The method has been statistically evaluated with British Pharmacopoeia method and no statistical difference between methods was found at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية حساسة لتقدير الباراسيتامول في المحلول المائي باستعمال كاشف طيفي حساس ((nitroso-R-salt. تعتمد الطريقة على تفاعل الباراسيتامول مع ايونات الحديديك، ثم تفاعل ايونات الحديدوز الناتجة مع الكاشف (nitroso-R-salt) لتكوين معقد اخضر يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 720 نانومتر. تم تثبيت الظروف التجريبية الفضلى للتفاعل. كان مدى الخطية من0.1 إلى 2.0 مايكروغرام مل1- باراسيتامول و قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 6.9 × 104 لتر مول1- سم1-. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية، و تم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية المعتمدة من قبل الدستور البريطاني لتقدير الأدوية، و وجد أن الطريقتين القياسية و المقترحة لا تختلفان معنوياً في الدقة و المصداقية.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (10)


Year
From To Submit

2009 (10)