research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Some Important Reactions of 4-Aminoantipyrine (4-AAP)
بعض تفاعلات 4-امينو انتى بايرين المهمة

Authors: Moayed S. AL. Gwady مؤيد سالم نوري --- Attalla M. Sheet عطا الله محمد شيت --- Shakir M. Saied شاكر محمود سعيد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2010 Volume: 21 Issue: 1E Pages: 53-64
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The new heterocyclic compounds 1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(5-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamino)-1,2-dihydropyrazol-3-ones (iiia-b) and 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(5-aryl-4,5-dihydroisoxazol-3-ylamino)-1,2-dihydropyrazol-3-ones (iva-b) were synthesized in the first route in this work by refluxing ethanolic solution of hydrazine hydrate with N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)cinnamamid (iia) or (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl) acrylamide (iib) respectively. These unsaturated amides were prepared by the reaction of benzaldehyde or 4-chlorobenzaldehyde with N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetamide (i) in refluxing methanol. This acetamide was prepared by reaction of 4-AAP with acetyl chloride or with acetic anhydride. In the second route 1,7-dimethyl-2-phenyl-hexahydro-6H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine-3,5-dione (vii) was synthesized by refluxing ethanolic solution of hydrazine hydrate (in presence of pyridine) with ethyl 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylcarbamate (vi). This carbamate was synthesized by the reaction of 4-AAP with pyridine or anhydrous sodium carbonate. Finally, the reaction of 4-AAP with benzaldehyde or its 4-chloro derivative afforded the corresponding Schiff bases (va-b).The structure of these compounds was confirmed by IR & UV Spectra, in addition to the CHN elemental analysis.

حضرت المركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة 1 ،5-ثنائي مثيل -2- فنيل -4- (5-أريل -4-5-ثنائى هيدرو -1 –بايرازول – 3-يل- امينو)-1،2- ثنائي هيدروبايرازول -3- اون (iiib-a) و 1،5-ثنائي مثيل -2- فنيل -4- (5-أريل -4-5-ثنائي هيدرو -1 –ايزواوكسازول – 3-يل- امينو)-1،2- ثنائي هيدروبايرازول -3- اون (ivb-a) ضمن الخط الأول في هذا العمل ، بتصعيد محلول ايثانولى للهيدرازين المائي مع السيناماميد (iia) أو الاكريلاميد (iib) على التوالى حيث حضرت الاميدات غير المشبعة هذه من تصعيد محلول كحولي للبنزالديهايد أو 4-كلوروبنزالديهايد على التوالى مع -N1،5--ثنائى مثيل -3-اوكسو-2-فنيل-2،3- ثنائى هيدرو-1- بايرازول -4- يل اسيتاميد(i) . حضر هذا الاسيتاميد (او اميد الخليك) بتفاعل 4-امينو انتى بايرين مع كلوريد الاسيتيل او مع انهيدريد ألخليك. في الخط الثاني حضر 1،7- ثنائى مثيل -2-فنيل –سداسى هيدرو -6- بايرازولو( 4،3- e)(1،2،4) ترايازين -3،5- ثنائى اون (vii) من تصعيد محلول ايثانولى للهيدرازين المائى(بوجود البريدين) مع 1،5-ثنائى مثيل -3-اوكسو-2-فنيل-2،3- ثنائي هيدرو-1- بايرازول -4- يل كاربامات (vi). وقد حضرت هذه الكاربامات من تفاعل 4-امينو انتى بايرين مع كلوروفورمات الاثيل بوجود البيريدين أو كربونات الصوديوم اللامائية. وأخيرا تم تحضير قواعد شيف(va-b) من تفاعل 4-امينو انتى بايرين مع البنزالديهايد أوالـ 4-كلوروبنزالديهايد على التوالي. تم تشخيص المركبات الجديدة باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء و فوق البنفسجية إضافة إلى طريقة التحليل الدقيق لعناصر الكاربون والهيدروجين والنتروجين.


Article
BATCH AND FLOW INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC METHODSFOR DETERMINATION OF PARACETAMOL IN PHARMACEUTICALPREPARATIONS VIA OXIDATIVE COUPLING WITH4-AMINOANTIPYRINE

Authors: Zaineb Falah --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2010 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 11-19
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive batch and flow injection spectrophotometric methods have been developed for the determination of paracetamol in pure form and pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on the oxidative coupling reaction of paracetamol with 4-aminoantipyrine in presence of ammonium persulfate in alkaline medium to produce an orangereddish product that having absorptivity maximum at 461 nm. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have been evaluated. Linearity was observed from 2-16 and 100-700 g mL -1 paracetamol by batch and flow injection procedures, respectively. Statistical analysis of the results and comparison with results by the British Pharmacopoeia method are also reported.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2010 (2)