research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Iron Deficiency Anaemia and Beta Thalassaemia Trait in Anaemic Pregnant Women.

Author: Haider H. AL–Shammari
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2010 Volume: 52 Issue: 3 Pages: 280-283
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Anaemia is one of commonest health problems in antenatal care units of developing countries and contributes significantly to increased maternal and fetal morbidity and mortality.
Patients and methods: During the period from 1st of July 2007 to the end of October 2007, hundred anaemic pregnant women attending the gynaecology and obstetrics department in Al- Yarmook teaching hospital in Baghdad and 20 apparently healthy pregnant women,aged between 17 - 46 years as a control were included in this study. Anaemic women included in this study fulfilled the criteria of haemoglobin concentration of less than 110 g/L in first trimester and 105g/L in the second and third trimesters, no history of acute or chronic illnesses, not receiving any treatment & without any family history of haematological disorders. These women were randomly selected in relation to age , parity ,trimester of pregnancy & social status. Ten mls of venous blood samples were aspirated from each pregnant women in the studied group , two mls were put in ethylendiaminetetra acetic acid (EDTA) tube and analyzed for peripheral blood smear , reticulocyte count & haemoglobin A2 ( Hb A2 )using standard methods for hematological investigation .While the remaining 8 ml were put in a plain tube to evaluate serum iron , total iron binding capacity & serum ferritin. Serum iron, total iron binding capacity was done by colometric method, while serum ferritin was done by immunoenzymatic assay and hemoglobin A2 (HbA2) level by haemoglobin electrophoresis.
Results: Peripheral blood smear study revealed a hypochromic microcytic anaemia in 81% of cases, 8% of cases showed macrocytic anaemia, 8% a normochromic normocytic anaemia while the remaining 3% of cases showed a dimorphic picture .Iron deficiency anemia constitutes 79% of the cases confirmed by serum ferritin. Only two cases ( 2% ) had elevated level of HbA2 .Serum iron, total iron binding capacity & serum ferritin had significant differences in those cases with low social status, increasing parity & increasing gestational age (trimesters).Iron deficiency anaemia was not found to have a significant association with increasing age , while patients with para 4 & more, in the third trimester & low social status were more significantly affected with iron deficiency anemia .
Conclusion: Iron deficiency anemia was found in 79% of anemic pregnant females confirmed by measurement of serum ferritin level. There were a significant difference between parity; social status and gestational age with the incidence of iron deficiency anemia.â-thalassaemia trait constitute only 2% of anemic cases in the studied sample.


Article
Occurrence of Helicobacter pylori Specific antibodies in patients with Iron-deficiency anemia
التحري عن اضداد النوعية لبكتريا Helicobacter pylori عند مرضى فقر الدم نوع نقص الحديد

Author: Ishraq Ahmed Chiad
Journal: AL-TAQANI مجلة التقني ISSN: 1818653X Year: 2010 Volume: 23 Issue: 5 Pages: 41-45
Publisher: Foundation of technical education هيئة التعليم التقني

Loading...
Loading...
Abstract

This study evaluates the prevalence and significance of Helicobacter pylori (H. pylori) infection in patients with iron- deficiency anemia. Analysis serum samples for the presence of H. pylori antibodies by ELISA was performed in 123 iron deficiency anemia sample and 100 sample for blood doners as control. Highly percentage of H. pylori antibodies positive was found in gastric patients with iron- deficiency and it was higher in females (66%) than males (55%) respectively. Majority of cases (more than 79%) from rural area. Percentages of patients with history of anemia and positive H. pylori is (55.2%), while (84%) for history of gastritis and positive H. pylori in blood doners (P < 0.001). From this study concluded that the sero-prevalence of H. pylori in patients and doners are (59%), (22%) respectively.

قيمت الدراسة مدى شيوع واهمية الأصابة بالـ H. pylori لدى مرضى فقر الدم نوع نقص الحديد. حيث حددت الأجسام المناعية المضادة للبكتريا بواسطة اختبار مقاييسة الروز المناعي المرتبط بالأنظيم. شملت الدراسة لدى 123 عينة لمرضى نقص الحديد و 100 عينة اخرى لمتبرعي الدم كسيطرة. وجد ان اعلى نسبة اصابة بالـ H. pylori عند المرضى المصابين بالتهاب المعدة مع وجود فقر دم نوع نقص الحديد. ان نسبة الاصابة عند الأناث اعلى من الذكور 66%, 55% على التوالي. كما عرف ان غالبية الحالات (اكثر من 79%) من المناطق الحضرية. نسبة الأصابة بالـ H. pylori لدى مرضى لهم تاريخ سابق بفقر الدم كانت 55.2% بينما 84% لمتبرعي الدم ولهم تاريخ بالتهاب المعدة, وكانت هذه النتائج ذات تأثير معنوي مهم (P <= 0.001). نستنتج من هذه الدراسة ان نسبة شيوع H. pylori عند مرضى نقص الحديد اعلى من متبرعي الدم وبنسبة تتراوح 59%, 22% على التوالي.

Keywords

H. pylori --- Iron-deficiency --- Anemia


Article
THE ASSOCIATION BETWEEN IRON DEFICIENCY ANEMIA AND FIRST FEBRILE SEIZURE: A CASE-CONTROL STUDY
العلاقة بين فقر الدم الناتج عن نقص الحديد والاختلاجات الحرارية

Authors: AKREM M. AL-ATRUSHI اكرم الاتروشي --- KHALID N. ABDURRAHMAN خالد نواف عبدالرحمن
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2010 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 60-66
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background Febrile seizures (FS) are the most common type of seizures in children. Therelationship between iron deficiency anemia (IDA) and first FS has been examined in severalstudies with conflicting results.Purpose The purpose of this study was to determine the association between IDA and firstFS.Patients and Methods In this prospective case-control study we assessed 112 children with adiagnosis of first FS, aged between 5 months and 4 years who were admitted to theemergency unit of Hevi Children’s Hospital in Duhok/Kurdistan region/Iraq, or who visitedprivate office of the authors, during January 2006 to July 2009. The control group consistedof 120 febrile children without convulsion; controls were matched to the cases by gender andage. Patients and controls were reviewed to determine iron status using the hemoglobinconcentration (Hb), mean corpuscular volume, S. iron, and total iron binding capacity.Results A total of 35 (31.2%) of cases had IDA, compared to 14 (11.6%) of controls, whichis statistically significant, P = 0.003.Conclusion IDA was more frequent among children with FS than those with febrile illnessalone. The results suggest that IDA may be a risk factor for FS and screening for IDA shouldbe considered in children presenting with the first FS.

الخلفية: الاخخلاسبح امحرار جٍ ه وى الذر ايواػ امضرػ ش وٍؽب مدى الاعفبل. اسر حٍ ؽدد وى امتحود مخفش رٍ امؾلاقج ت ىٍ فقر امده اميبخز ؽى يقص امحد دٍ والاخخلاسبح امحرار جٍ الاومي وؼ يخبئز وخيبقظج.الاهداف: امغرط وى هذا امتحد هو موؾرفج امؾلاقج ت ىٍ فقر امده والاخخلاسبح امحرار جٍ الاومي.الطرق: خه ق بٍس يشتج امه وٍولنوت ىٍ وحسه املر بٍح امحورو يشتج امحد دٍ ف امده ل) 112 ( ورطٍ وضبة تبخخلارحرار اول‚ووى خراوحح اؽوبرهه ت ىٍ خوشج اشهر وارتؼ شيواح منفخرث وى لبيوى امذبي 2006 ومغب جٍ خووز 2002 . وف يفس اموقح خوح دراشج 120 عفلا وضبتب تحوي تدوى اخخلاسبح لوسووؽج ش عٍرث.النثبئج: غهر فقر امده اميبخز ؽى يقص امحد دٍ ف 35 ور ظٍب وقبريج ة 14 عفلا وى وسووؽج امش عٍرث.الاسثنثبج والارشبدات: فقر امده اميبخز ؽى يقص امحد دٍ الذر ش وٍؽب ت ىٍ الاعفبل اموضبت ىٍ تبلاخخلاسبح امحرار جٍ , مذمك سٍة امخحر ؽى ذمك.


Article
Risk Factors Associated with Iron Deficiency Among Children Admitted to Paediatric Emergency Unit in Erbil, Iraq
عوامل الخطر المرتبطة بنقص الحديد بين الأطفال المقبولين في وحدة الطوارئ للأطفال في أربيل ، العراق

Author: Nazdar Ezzaddin Rasheed
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2010 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 33-40
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and Objectives: Iron deficiency is the most prevalent and common micronutrient deficiency in the developing world today. The aim is to determine the iron status among 1-5 years old children admitted to emergency department for different reasons and to determine the risk factors associated with iron deficiency in these children.Methods: a cross sectional study was carried out on a total of 106 children aged 1-5 years attended the emergency department of Raparin teaching hospital for children in Erbil from 16th of May to 16th of August 2007 were invited to participate in the study, parent were interviewed for potential risk factors of iron deficiency, blood were taken for analysis of hemoglobin, serum iron, total iron binding capacity and transferrin saturation after a verbal consent. Iron deficiency was defined as serum iron <50 microgram/dl and/or transferrin saturation (TS)<16%.Results: iron deficiency was noted in 51.9% and 48.1% according to serum iron and transferrin saturation respectively. Male have more risk to have lower TS<16% as compared with female ( OR 0.400, 95% CI 0.182-0.879)Age and tea ingestion were significant independent predictor of iron deficiency, family income associated significantly with low serum iron while pica, frequency of meat ingestion, number of sibling and weight percentile have non significant relation with neither low serum iron nor low transferrin saturationConclusion: iron deficiency is important health problem in this population of children, prevalence of iron deficiency found in 1-2 year age group in this study was alarming, this suggest the need for greater efforts of prevention.


Article
PREVALENCE AND HEMATOLOGIC PROFILE OF B- THALASSEMIA TRAIT IN SULAMANI PROVINCE/ IRAQI KURDISTAN
درجة الانتشار و المظاهر الدموية لحاملي فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) في محافظة السليمانية/كورد ستان العراق

Author: SANA D. JALAL سناء جلال
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2010 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 84-91
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background and Objectives δβ0 thalassemia is a rare form of hemoglobinopathies in Eastern Mediterranean region, including Iraq. Few studies have focused on the prevalence and hematological profile of this hemoglobinopathy and most included rather small number of cases. The study aimed to study the prevalence and hematological profile of δβ0 thalassemia among a large number of premarital couples in Northern Iraqi province of Sulaimani.Methods A total of 52370 subjects attending Sulaimani Provincial Premarital Screening Clinic were screened for δβ0 thalassemia trait using red cell indices, followed by Hb HPLC (High Performance Liquid Chromatography) and iron status estimation. The study also included a comparison between the hematologic parameters in the latter group and comparable numbers of age and sex matched β-thalassemia trait, iron deficiency anemia and a healthy control group.Results Based on the above investigations, 51 (0.1%) of screened individuals were found to have δβ0 thalassemia trait, with age range from 17-47 years, including 23 males and 28 females. The δβ0 thalassemia carriers showed reduced MCV, MCH like β thalassemia andiron deficients and although Hb, PCV, MCH, MCV and RBC values showed no statistically significant difference between δβ0 thalassemia carriers and β thalassemia carriers, the mean RDW (Red Cell Distribution Width ) value was significantly higher in δβ0 thalassemia (20.8+ 2.7) compared to β thalassemia (14.9 + 0.8) and iron deficiency anemia (15.7+ 1.5).Moreover it was observed that 62.7% of δβ0 thalassemia carriers had raised RDW above 20%, while only 1.9% of individuals with iron deficiency had such high RDW values.Conclusion The prevalence of δβ0 thalassemia trait in Sulaimani province is comparable to reports from other parts of Iraq and some of the Mediterranean countries. Furthermore, it appears that the RDW would be a useful parameter to differentiate this hemoglobinopathyfrom β thalassemia trait and Iron deficiency.

خلفية واهداف البحث: يعد فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) احد اظطرابات الهيموكلوبين النادرة في منطقة شرق البحر الابيض المتوسط ومنها العراق.ركز القليل من البحوث السابقة على درجة الانتشار و المظاهر الدموية لهذا النوع من اظطرابات الهيموكلوبين وقد شملت غالبية هذه البحوث عدد قليل من الحالات.الهدف من الدراسة هو لمعرفة درجة الانتشاروالمظاهر الدموية المميزة لحاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) ضمن عدد كبير من مراجعي مركز فحوصات ماقبل الزواج في السليمانية شمال العراق.طرق البحث: شملت هذه الدراسة مسح 52370 شخص من المراجعين لفحوصات ماقبل الزواج في السليمانية لغرض تشخيص حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) اعتمادا على دلائل كريات الدم الحمراء متبوعة بترحيل الدم بجهاز HPLC مع قياس نسبة الحديد. كما شملت هذه الدراسة ايضا مقارنة المظاهر الدموية لهذا النوع من اظطرابات الهيموكلوبين مع المظاهر الدموية لحاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع β )، المصابين بفقر الدم بسبب نقص الحديد وفئة الاشخاص السالمين( n=50 ).النتائج: اعتمادا على الفحوصات اعلاه, وجد 51 شخص(%0.1) حامل لصفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) و فيهم 23 رجل و 28 امراة.لم يوجد اختلاف مهم احصائيا في معدل CBR¸VCM¸HCM¸VCΡ ¸bH بين الاشخاص الحاملين لصفة فقر دم البحر الابيض المتوسط(نوع δβ0) مع حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط(نوعβ) فيما عدى معدل نسبة تباين حجم حجم الكرية الحمراء(WDR) حيث كان الفرق مهم احصائيا (2.7+ 20.8 ) بالمقارنة مع حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوعβ)( 8.+14.9) وكذلك مع معدل نسبة تباين حجم حجم الكرية الحمراء في المصابين بفقر الدم بسبب نقص الحديد(1.5+15.7 ), وقد بينت هذه الدراسة ايضا ان % 62.7 من حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) اظهروا ارتفاع في معدل نسبة تباين حجم حجم الكرية الحمراء اكثر من 20% بالمقارنة مع 1.9% من المصابين بفقر الدم بسبب نقص الحديد.الاستنتاج: لقد بينت هذه الدراسة ان درجة انتشار حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) في محافظة السليمانية هي مقاربة لنتائج البحوث السابقة من العراق و بعض دول البحر الابيض المتوسط.كما اظهرت الدراسة ايضا انه يمكن الاستفادة من معدل نسبة تباين حجم حجم الكرية الحمراء(WDR )عند التفريق بين الاشخاص الحاملين صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) ونوع β وفقر الدم بسبب نقص الحديد.


Article
The Efficacy of Growth Hormone Therapy on Children with Growth Hormone Deficiency Treated with Recombinant Human Growth Hormone
فعالية العلاج هرمون النمو في الأطفال الذين يعانون من نقص هرمون النمو المعالجة مع المؤتلف هرمون النمو البشري

Authors: Waseem Ali Hasan --- Ali Hasan Al-Jumaili قاسم راهي، علي حسن،وسام علي --- Kassim Rahi Essa قاسم راهي، علي حسن
Journal: The Medical Journal of Tikrit مجلة تكريت الطبية ISSN: 16831813 Year: 2010 Volume: 1 Issue: 161 Pages: 184-191
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

The use of growth hormone (GH) in clinical endocrine practice is expanding and its role in the treatment of various clinical conditions is increasingly appreciated. Concurrently, concerns have been raised about the ethnical, economic, safety and efficacy of growth hormone and this study in this direction. This study is conducted to determine the growth response to growth hormone(GH) therapy in growth hormone deficient patients(GHD) either partial or complete selected from those who registered in pediatric endocrinology clinic at Central Teaching Hospital for Children in Baghdad and the effect of other factors as age, gender, birth weight, chronological bone age…..etc.
A prospective study was conducted on 160 patients with age 3-12 years selected from 1400 patients with age 1-18 years registered in pediatric endocrinology clinic at central teaching hospital for children presented with short stature subjected to full physical examination preceded by medical history and accurate measurements including parents then they screened for causes of short stature including hormonal ,chromosomal and radiological assay to confirm the growth hormone deficiency after that treated with recombinant growth hormone from 1st June 2008 and 1st December 2008 during this period the patients followed monthly according to filing system. The height velocity before treatment was 3.5±1.2cm/y after 6 months of therapy was 8.5±3.6cm/y.There was no significant difference in the height velocity regarding the sex, age, partial or complete GHD and the degree of the bone age delay in contrast to birth weight which had significant positive correlation with height velocity response among of 160 patients 136 (85%) achieved adequate response. This study indicates a significant response in linear growth in patients with GHD after treatment with recombinant GH with positive relationship with birth weight so effort & resources needed to achieve availability of the drug, related equipments, laboratory tests & trained personnel. This study is preliminary one and we hope further expanded studies in this subject in the future.

استخدام هرمون النمو (GH) في ممارسة الغدد الصماء السريرية هو توسيع ويحظى بتقدير متزايد دوره في علاج الحالات السريرية المختلفة. في وقت واحد، وقد أثيرت المخاوف حول إثنية، والسلامة واقتصادية وفعالية من هرمون النمو، وهذه الدراسة في هذا الاتجاه. وأجريت هذه الدراسة لتحديد مدى استجابة النمو لعلاج النمو (GH) هرمون في المرضى الذين يعانون نقص هرمون النمو (GHD) إما كاملة أو جزئية محددة من هؤلاء الذين سجلوا في عيادة الغدد الصماء لدى الأطفال في مستشفى للأطفال في وسط بغداد وتأثير الأخرى عوامل مثل العمر والجنس والوزن عند الولادة، العمر الزمني العظام ..... الخ.
وأجريت دراسة استطلاعية على 160 مريضا مع 3-12 سنوات العمر المحدد من 1400 المرضى الذين يعانون من سن 1-18 سنة تسجل في عيادة الغدد الصماء لدى الأطفال في المستشفى التعليمي المركزي للأطفال قدم مع قصر القامة التعرض للالفحص البدني الكامل يسبقه التاريخ الطبي وقياسات دقيقة بما في ذلك الآباء والأمهات بعد ذلك عرض فيلم عن أسباب قصر القامة بما في ذلك فحص الهرمونات، والكروموسومات والإشعاعية للتأكد من نقص هرمون النمو بعد أن تعامل مع هرمون النمو المؤتلف من 1 يونيو 2008 و 1 ديسمبر 2008 خلال هذه الفترة من المرضى تليها شهريا وفقا لنظام الايداع. وكانت سرعة ارتفاع قبل العلاج 3.5 ± 1.2cm / ص بعد 6 أشهر من العلاج 8.5 ± 3.6cm/y.There يكن هناك اختلاف كبير في سرعة ارتفاع بشأن الجنس والعمر، GHD جزئي أو كامل ودرجة من عظم حقق تأخير سن على النقيض من الوزن عند الولادة التي كانت ترابط إيجابي كبير مع ارتفاع سرعة استجابة من بين 160 مريضا 136 (85٪) استجابة كافية. هذه الدراسة يشير إلى وجود استجابة كبيرة في النمو الطولي في المرضى الذين يعانون من GHD بعد العلاج مع المؤتلف GH مع علاقة إيجابية مع الوزن عند الولادة لذلك الجهد والموارد اللازمة لتحقيق توافر الدواء والمعدات ذات الصلة، والفحوصات المخبرية والموظفين المدربين. هذه الدراسة هي واحدة أولية، ونأمل دراسات مزيد من التوسع في هذا الموضوع في المستقبل

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (5)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2010 (6)