research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Molecular Basis of G6PD Deficiency in Babylon : Iraq

Authors: Munaf S. Dauod --- William M. Frankool --- Fadhil J. Al-Touma
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2010 Issue: 39 Pages: 571-588
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractObjective: The objective of this study was to investigate the molecular basis of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) genes in hyperbilirubinemic neonates in Babylon province of Iraq by using molecular methods (genomic DNA extraction, PCR and RFLP analysis) and then to investigate the type of G6PD variant predominantly present. Methods: The study included a total of 236 full-term male neonates, 183 of them were associated with severe hyperbilirubinemia which were admitted in Teaching Hospital of Pediatric and Maternity / Babylon during 1st , Oct., 2007 to 14th , July, 2008 with age ranged between 1 – 28 days, their TSB levels ≥ 15 mg/dl , while another 53 neonates were used as control group. The blood sample taken from each neonate was divided into two aliquots: the first aliquot was used for hemoglobin (Hb), total and conjugated bilirubin (TSB and SCB), G6PD activity. The second aliquot was used for molecular analysis including genomic DNA extraction and then application of polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) protocols. Results and Discussion: Severe hyperbilirubinemic neonates were screened for erythrocyte G6PD enzyme activity measurements, severe G6PD deficiency was detected in 22 of the total 183 hyperbilirubinemic neonates included and their activity levels was significantly decreased (P < 0.05) to 0.34 ± 0.17 U/g Hb as compared with control value 10.02 ± 1.17 U/g Hb. The incidence of severe G6PD deficiency in neonatal hyperbilirubinemic neonates identified was 12.02 %. TSB levels were markedly elevated to (23.01 ± 5.0 mg/dl), whereas the control value was 0.75 ± 0.23 mg/dl. The mean ± SD values of each of SCB and Hb were significantly lower than that found in controls (P < 0.05) and reached to 0.063 ± 0.036 mg/dl ; 13.32 ± 0.94 g/dl as compared with that found in control neonates 0.19 ± 0.11 mg/dl ; 15.91 ± 1.62 g/dl respectively. Conjugated bilirubin was undetectable in sera of 10 of 22 neonates (45.5%) with severe G6PD deficiency which imply a partial defect of bilirubin conjugation. The molecular part of the study involved the extraction of genomic DNA from hyperbilirubinemic neonates with severe G6PD deficiency which detected by agarose electrophoresis and then amplified by PCR and finally was subjected to digestion by endonuclease restriction enzymes to create RFLP to enable the detection of mutation that caused G6PD deficiency. The overall majority of affected severe G6PD-deficient neonates with hyperbilirubinemia in Babylon province : Iraq were due to G6PD Med variant (C563T, Ser 188 Phe) in which 19 out of 22 (86.4%) have this type of gene mutation, and only one G6PD A- variant (4.55%) (G202A ; A376G mutations) was diagnosed, whereas 2 of 22 (9.1%) remain with unknown G6PD variants. Conclusion: The predominant G6PD gene detected in hyperbilirubinemic neonate with severe G6PD deficiency in Babylon province was G6PD Med.

الخلاصة يعتبر مرض عوز نازعة هيدروجين الكلوكوز- 6- فوسفات (G6PD deficiency) من الأمراض المنتشرة في مناطق مختلفة من دول العالم حيث أن عدد المصابين يتجاوز اﻠـــ 400 مليون من اﻠﺬكور والإناث ومن حديثي الولادة والأعمار الأخرى و يعتبر من الأسباب المؤدية إلى حدوث مرض اليرقان الولادي اﻠﺬي يسبب مضاعفات سريرية خطيرة تؤدي إلى تلف الدماغ ومن ثم الموت. وقد تم تشخيص أكثر من 442 نوع من أنماط الإنزيم (G6PD Variants) باستعمال عدد كبير من التقنيات الحيوية ومنها التقنيات الجزيئية Molecular analytical methods والتي تحدد الطفرات الوراثية التي تحدث في الجينات المسئولة عن التصنيع الحيوي للأنماط المختلفة من الإنزيم . إن أحد أهم أهداف ﻫﺬه الدراسة هو تحديد نسبة انتشار المرض لدى حديثي الولادة من اﻠﺬكور ﺬو النمو الجنيني المتكامل والمصابين بمرض اليرقان الولادي في محافظة بابل وتحديد الطفرات الوراثية في تتابع القواعد النتروجينية للجينات المسئولة عن تصنيع الأنماط الإنزيمية المختلفة (G6PD Variants) والتي تسبب حدوث مرض اليرقان الولادي الحاد باستعمال طرق جزيئية وباستعمال236 عينة من الذكور حديثي الولادة للفترة من 1/ 10 2007/ولغاية 12/ 7/ 2008 ولأعمار تراوحت ما بين 1 – 28 يوما حيث تم توزيعهم إلى مجموعتين اعتمادا على تركيز البيليروبين الكلي TSB وكما يلي:- - المجموعة الأولى وهي مجموعة السيطرة والتي شملت 53 (22.46%) حديث الولادة وكان تركيزالبيليروبين الكلي طبيعيا (1 mg/dl (TSB <. - المجموعة الثانية والتي شملت 183 (77.54%) حديث الولادة مصابين باليرقان الولادي وكان تركيز البيليروبين قد ارتفع وبشدة ≥15 mg /dl) TSB). وتضمنت ﻫﺬه الدراسة متابعة تأثير العوز الحاد للإنزيم على تركيز كل من الهيموكلوبين , البيليروبين الكلي TSB والبيليروبين المقترن SCB في مصل الدم. ولقد وجد أن نشـــــــــــــاط الإنزيم قد انخفض معنويا بشكل حاد في 22 حالة من حالات اليرقان الولادي ووصل إلى IU/g Hb 0.34 ± 0.17 مقارنة مع المعدل الطبيعي وان معدل الـ TSB قد ارتفع إلى 23.01 ± 5.0 mg/dl . وان نسبة انتشار النقص الحاد للإنزيم في محافظة بابل كانت 12.02%) ). وقد اقترن ﺬلك بانخفاض معنوي في تركيز البيليروبين المقترن SCB وﻫﺬا يوضح عدم حدوث عملية الاقتران للبيليروبين في خلايا الكبد لغــــــــرض التخلص منه بسبب عدم نضج ميكانيكية الاقتران إضافة إلى وجود نقص في بعض الإنزيمات المسئولة عن ﺬلك ومنها إنزيم اﻠـــ UGT1A1 . وقد وجد أن هناك ارتباط معنوي(P<0.05) سالب مابين نشاط إنزيم الــ G6PD المنخفض بشدة وتركيز البيليروبين الكلي TSB اﻠﺬي ارتفع إلى أكثر من .15 mg/dl وقد تضمن المحور الجزيئي التحري عن الطفرات الوراثية للقواعد النتروجينية التي تحدث في الجينات المسئولة عن التصنيع الحيوي لإنزيم اﻠـــ G6PD باستعمال التقنيات الجزيئية Molecular Analysis والتي تعتمد على استخلاص جزيئة اﻠـحامض النووي منقوص الأوكسجين Genomic DNA التي تم استخلاصها من دم الذكور حديثي الولادة والمصابين بالنقص الحاد في نشاط إنزيم اﻠـــ G6PD باستعمال طقم خاص تم استيراده من شركة Roche الألمانية ومن ثم متابعة دراسة التحليل الجيني للطفرات الوراثية حيث أخضعت العينات المرضية مع مجموعة السيطرة إلى تفاعل التضاعف التسلسلي Polymerase Chain Reaction للحامض النووي بعدها تم استعمال طريقة الهضم بالأنزيمات المعتمدة (RFLP) للكشف عن الطفرات في الجينات المسئولة عن التصنيع الحيوي لنمطي الإنزيم G6PD Med and G6PD A- . وقد بينت الدراسة أن الطفرات التي تم تشخيصها والتي تحدث في الجينات المسئولة عن التصنيع الحيوي للإنزيم والتي تسبب نقصان حاد في نشاطه الحيوي في مصل الدم باستعمال الطرق الجزيئية ومن ثم إحداث اليرقان الولادي في حديثي الولادة بمحافظة بابل كانت 19 حالة من النمط المتوسطي للإنزيم G6PD Med(C563T) ونسبته% (86.4 ) بينما تم تشخيص حالة مرضية واحدة من النمط الأفريقي G6PD A- (G202A ; A376G) وكانت نسبته هي ( %4.55) ولكن بقيت حالتين (% 9.1) لم يتم تشخيص نوع الطفرة الوراثية في الجين المسئول عن النمط الإنزيمي لهما .


Article
Molecular Basis of G6PD Deficiency in Hyperbilirubinemic Neonates in Middle Euphrates Province : Iraq

Authors: William M. Frankool --- Fadhil Jawad Al-Tu'ma
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2010 Volume: 3 no.3, 4 Issue: 7 Pages: 867-881
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract


Background: Neonates G6PD deficiency screening has been recognized as an essential component of public health care in most developed and some Mediterranean countries. However, such screening is yet to be widely embraced in Iraq. More than 442 variants of G6PD have been identified by various molecular methods. The aim of the present study was to determine the normal values of G6PD and deficiency prevalence of this enzyme in male neonates and then determination of the type molecular variant of G6PD prevalence in Middle Euphrates Province of Iraq.
Objective: The objective of this study was to investigate the molecular basis of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in hyperbilirubinemic neonates in Middle Euphrates province of Iraq. Molecular methods (genomic DNA extraction, polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism analysis) and then investigate the type of G6PD variant predominantly present have been performed.
Methods: The study included a total of 917 full-term male neonates which were divided into two groups:
The first group which include 704 neonates (76.8%) associated with severe hyperbilirubinemia were admitted in Middle Euphrates Province Teaching Hospitals of Maternity and Pediatrics during 1st Oct., 2007 to 12th July, 2008 with age ranged between 1 – 28 days, their total serum protein , TSB levels ≥ 15 mg/dl.
The second group which include 213 neonates (23.2%) with the same age ranged were used as control group, their TSB levels ˂ 1 mg/dl. The blood sample taken from each neonate was divided into two aliquots: the first aliquot was used for the determination of total and serum conjugated bilirubin (TSB and SCB), and G6PD activity. The second aliquot was used for molecular analyses including genomic DNA extraction and then application of polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) protocols.
Results and Discussion: Severe hyperbilirubinemic neonates were screened for erythrocyte G6PD enzyme activity, severe G6PD deficiency was detected in 75 of 704 hyperbilirubinemic neonates included and their activity levels was significantly decreased (P < 0.05) to less than 10% of that found in control group. Therefore, the incidence of severe G6PD deficiency identified in Middle Euphrates Province of Iraq was 10.65%. TSB levels were markedly elevated to ( ≥ 15 mg/dl), whereas the mean ± SD values of SCB were significantly lower than that found in controls (P < 0.05) , SCB was undetectable in 32 of 75 (42.67%) of hyperbilirubinemic neonates with severe G6PD deficiency which imply a partial defect of bilirubin conjugation. The molecular part of the study involved the extraction of genomic DNA from hyperbilirubinemic neonates with severe G6PD deficiency which was detected by agarose gel electrophoresis and then amplified by PCR and finally was subjected to digestion by endonuclease restriction enzymes to create RFLP and to enable the detection of mutation that caused G6PD deficiency. The majority of affected severe G6PD deficient neonates with hyperbilirubinemia in Middle Euphrates province – Iraq, were due to G6PD Med variant (C563T, Ser 188 Phe) , of such 67 of 75 neonates (89.3%) have this type of mutation, and 5 of 75 (6.67%) have G6PD A- variant (G202A ; A376G mutations), whereas only 3 of 75 (5.3%) remain unknown G6PD variants which require future molecular studies.
Conclusion: The predominant G6PD gene detected in hyperbilirubinemic neonate with severe G6PD deficiency in Middle Euphrates province was G6PD Med.variant.
Keywords : Hyperbilirubinemia, G6PD gene, Polymerase Chain Reaction , RFLP.


Article
DETECTION OF BETA-GLOBIN GENE FRAGMENTUSING POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)TECHNIQUE AND TRIAL FOR ITS CLONING
استخدام تقنية التفاعل التسلسلي للبوليمريز للتحري عن قطعة من جينالجلوبين- بيتا ومحاولة أستنسالها

Authors: عبدالحسين مويت الفيصل --- نورفؤاد كاظم الشماع
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 4 Pages: 741-752
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

الخلاصة
Beta من أجل تعقب جين الجلوبين بيتا Human genomic library بنيت مكتبة وراثية بشرية
بإ ستعمال Kb 21 كيلو قاعدة - بحجم يتراوح بين 18 DNA بإستعمال قطع حامض نووي globin gene
التي أستعملت بحيوية قدرها Competent E. coli HB و البكتريا المؤهلة 101 pBR البلازميد 322
710 خلية و بكفاءة x 1010 خلية/مليلتر. بلغ حجم المكتبة الوراثية البشرية التي تم بناؤها 4.25 x4.5
% أستنسال عالية بلغت 84.70 % . كما كانت نسبة المستعمرات البكتيرية ذات البلازميدات الهجينة 0.08
810 خلية / 0.2 x 1010 خلية ) التي بلغت كفاءة التحول فيها 2.12 x من عدد البكتريا المؤهلة الحية ( 4.5
x أن حجم المكتبة الوراثية البشرية التي تم بناؤها يساوي 4.25 .DNA مايكروغرام من الحامض النووي
510 خلية اللازمة لوجود جين x 710 خلية وهو أكبر من حجم المكتبة الوراثية المفترض أنشاؤها 1.4
الجلوبين بيتا بأحتمالية 95 %. أستخلص أكثر من 120 عينة حامض نووي بلازميدي هجين من المكتبة
Polymerase chain الوراثية من أجل تعقب جين الجلوبين بيتا بإستعمال تقنية تفاعل سلسلة البوليميريز
بينت نتائج هذا التفاعل بوجود . IVSI-6N و Cod-39N وأستعمال بادئتين للموقعين reaction-PCR
في عينة واحدة من عينات البلازميدات الهجينة فيما فشلت جميع Cod-39N نتيجة إيجابية مع الموقع
مما يؤكد بأن قطعة الحامض النووي البشرية IVSI-6N العينات الأخرى في الحصول على نتيجة مع الموقع
لا تحتوي على جين الجلوبين بيتا كاملا. كما لا يعرف بالضبط فيما أذا Cod-39N التي تم فيها تعقب الموقع
كانت هذه القطعة تحتوي على مواقع أخرى لنفس الجين مما يتطلب أستعمال أعداد أخرى من المواقع للتأكد

الخلاصةBeta من أجل تعقب جين الجلوبين بيتا Human genomic library بنيت مكتبة وراثية بشريةبإ ستعمال Kb 21 كيلو قاعدة - بحجم يتراوح بين 18 DNA بإستعمال قطع حامض نووي globin geneالتي أستعملت بحيوية قدرها Competent E. coli HB و البكتريا المؤهلة 101 pBR البلازميد 322710 خلية و بكفاءة x 1010 خلية/مليلتر. بلغ حجم المكتبة الوراثية البشرية التي تم بناؤها 4.25 x4.5% أستنسال عالية بلغت 84.70 % . كما كانت نسبة المستعمرات البكتيرية ذات البلازميدات الهجينة 0.08810 خلية / 0.2 x 1010 خلية ) التي بلغت كفاءة التحول فيها 2.12 x من عدد البكتريا المؤهلة الحية ( 4.5x أن حجم المكتبة الوراثية البشرية التي تم بناؤها يساوي 4.25 .DNA مايكروغرام من الحامض النووي510 خلية اللازمة لوجود جين x 710 خلية وهو أكبر من حجم المكتبة الوراثية المفترض أنشاؤها 1.4الجلوبين بيتا بأحتمالية 95 %. أستخلص أكثر من 120 عينة حامض نووي بلازميدي هجين من المكتبةPolymerase chain الوراثية من أجل تعقب جين الجلوبين بيتا بإستعمال تقنية تفاعل سلسلة البوليميريزبينت نتائج هذا التفاعل بوجود . IVSI-6N و Cod-39N وأستعمال بادئتين للموقعين reaction-PCRفي عينة واحدة من عينات البلازميدات الهجينة فيما فشلت جميع Cod-39N نتيجة إيجابية مع الموقعمما يؤكد بأن قطعة الحامض النووي البشرية IVSI-6N العينات الأخرى في الحصول على نتيجة مع الموقعلا تحتوي على جين الجلوبين بيتا كاملا. كما لا يعرف بالضبط فيما أذا Cod-39N التي تم فيها تعقب الموقعكانت هذه القطعة تحتوي على مواقع أخرى لنفس الجين مما يتطلب أستعمال أعداد أخرى من المواقع للتأكدمن ذلك.PDF

Keywords

Beta globin gene --- Cloning --- PCR --- E. coli --- pBR322


Article
Expression of Anti Apoptotic Gene in Exophytic and Endophytic Type of Oral Carcinoma

Author: Header Dakhel Al- muala
Journal: Karbala Journal of Medicine مجلة كربلاء الطبية ISSN: 19905483 Year: 2010 Volume: 3 no.1 Issue: 6 Pages: 812-821
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

background: Bcl2 is known to belong to a family of apoptosis regulatory geneproducts that may be death antagonist eg (bcl- 2, bcl-xl , mcl –l) or deathagonist ex (bax , bak , bcl -xs , bad) , The bcl- 2 oncoprotein inhibits apoptosisand is expressed by many tumors including carcinoma such as breast ,cervix and headand neck .Aims to identify bcl-2 oncogene product expression of oral carcinoma and itscorrelation to clinical features (exophytic , endophytic and mixed type) of oralcarcinomaPatients and methods Twenty four patients were gathered , 20 patients hadsquamous cell carcinoma and four patients with adenoid cystic carcinoma . Paraffinblocks were obtained of the study group , specimens of follicular lymphoma paraffinblocks were obtained from pathology department at teaching laboratory of medicalcity . Normal oral mucosa were obtained from healthy patients who had undergoneroutine oral surgery following informed consent of the patients .Immunohistochemical procedure of Bcl2 protein were applied .Results our study showed that 11 cases of the exophytic type of oral carcinomarepresented a positive bcl2 expression , 4 cases of the endophytic (ulcerative type)showed a positive immunoreactivity with bcl2 antibodies and 3 cases of mixed type(exophytic type and endophytic) showed a positive bcl2 expression . Statisticalanalysis showed non significant relationship between clinical features (exophytic ,endophytic , Mixed type) and bcl2 expression in oral carcinoma .Conclusion :- bcl-2 expression in normal oral mucosa and oral carcinoma ,bcl-2immunoreactivity was more correlated to mixed type , exophytic and rarely toendophytic oral carcinoma but all didn't reach a statistical significance .Keywords ,anti apoptotic gene product , bcl2 expression , oral carcinoma.


Article
P53 mRNA in- Situ Hybridization analysis and Immunohistochemical Expression in Lung Cancer: A Comparative Study.

Author: Ban A. Abdul-Majeed
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2010 Volume: 52 Issue: 3 Pages: 370-377
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives: P53 gene mutation and deletion are among the important molecular markers linked to lung cancer. In most cases, the inactivating mutations affecting both p53 alleles are acquired in somatic cells. Less commonly, the mutations are inherited ones. The aim of the present study was to analyze the frequency of having a wild and/or a mutated p53 gene in lung cancer compared to benign lung lesions and to relate these findings to different morphological types and grades of lung cancer.
Patients, materials and methods: In this retrospective study, the histopathology blocks of 30 lung cancer cases covering the period from2002 to 2007were obtained from the archives of the histopathology section of the Special Surgeries Hospital Laboratories. Twenty cases of non-malignant lung diseases served as a control group. Sections made on charged slides were subjected to p53 mRNA in-situ hybridization and p53 protein immunohistochemical staining.
Results: Positive p53 in situ hybridization signal was detected in 29 cases of carcinoma. The highest percentage score was score- 3 being detected in 16(53.3%) cases. High intensity of hybridization signal was seen in 17(56.7%) cases. All control cases revealed positive hybridization signals (100%). Seven cases revealed score-3 and of these 5 revealed high intensity of hybridization. Immunohistochemical expression of p53 protein was seen in 21(70%) cases of carcinoma with score-3 being found in 11(36.7%) cases, 7cases revealed score-3 in situ hybridization signals as well. High intensity was found in 11(36.7%) cases, 10 of them showed high intensity of hybridization signal. Only two control cases (10%) revealed positive p53 expression. They showed score-2 and low intensity of expression. Significant statistical correlations were found between in situ hybridization signaling and immunohistochemical expression scores and intensities in carcinoma cases with p value < 0.05.
Conclusion: The relations of tumor grade to the score and intensity of ISH signaling and IHC expression were significant suggesting the importance of having higher scores and intensities of positive cells which is an indication of tumor progression and prognosis. Studying p53 gene integrity or expression of a mutated protein is important for predicting tumor prognosis and establishing a proper therapeutic approach.


Article
The Genetic Analysis of Combining Ability, Gene Action and Estimation of Some Genetic Parameters for Corn
التحليل الوراثي للمقدرة الاتحادية والفعل الجيني وبعض المعالم الوراثية في الذرة الصفراء

Loading...
Loading...
Abstract

A field trial was carried out on the Field Crops Research Station of State board of Agricultural Research Abu-Ghraib. Five inbred lines of maize were used in this study using full diallel cross in spring season in 2008 to produce twenty F1 crosses. Seed crosses were grown in a randomized complete block design with three replicates in fall season 2008. The objective of this study was to identify and select superior maize inbred lines based on their performance as well as to evaluate their single-cropss hybrid performance based on results of analysis of combining ability, gene action and estimation of some genetic parameters using the approach of Griffing (1956b) the third method with fixed model. The results of statistical analysis showed that there were highly significant differences among crosses for all the studied traits except the number of ears/ plant was not significant. Results of genetic analysis showed that the MSgca, MSsca, and MSrca, were high significant in all studied characters except for number of rows/ ear in (GCA) and for days to 50% silking and number of rows/ ear were not significant added for ear length was significant in (RCA). Indicating the importance of both additive and non additive gene action in the control of these characters. The inbred line AGR11 was found as the best general combiner for ear length (0.813), rows number (0.200), number of grains/ row(2.36) and grains yield/ plant(9.58). The best cross (AGR3 x AGR21) and (AGR11 x AGR21). These crosses showed good positive (SCA) effects along with better mean performance (40.9, 196.8) and (41.9, 171.8) respectively for grain yield per plant, and most of the traits. The ratio of (δ²gca) to the (δ²sca) and (δ²rca) was less than 1.0 in all studied characters, except for ear length, number of grains / row and grains yield which was more than 1.0 in reciprocal crosses. The values of dominance genetic variance were more than that additive genetic variance for all characters in diallel crosses, while the values of additive genetic variance were more than that dominance genetic variance except for the ear height, leaf area and number of rows per ear for all charscters in reciprocal crosses. This reflects the exceeded one for the value of average dominance degree for all studied characters in both diallel and reciprocal crosses except for days to 50% silking, ear length, number of grains/ row and grains yield/ plant in reciprocal crosses which was less than 1.0. As for broad sense heritability it was high for all studied characters in both diallel and reciprocal crosses except for days to 50% silking, number of rows/ ear and grains yield/ plant which were low in reciprocal crosses, but narrow sense heritability was low for all studied characters in diallel crosses while it was heigh for most of the traits in reciprocal crosses. The results indicate that some inbred lines could be used in a breeding program to develop new versions of high yield per plant and SCA to produce better grain yield hybrids, and most studied traits were under over dominance gene action. This showed that developing elite hybrids were the best method for improving maize grain yield.

نفذت تجربة حقلية في محطة ابحاث المحاصيل الحقلية التابعة الى الهيئه العامة للبحوث الزراعية في ابوغريب في الموسمين الربيعي والخريفي لعام 2008.استخدمت خمس سلالات نقية من الذرة الصفراء تم الحصول عليها من محطة ابحاث الذرة الصفراء في الهئية المذكورة ادخلت في تضريبات تبادلية وعكسية في الموسم الربيعي لانتاج (20) هجيناً تبادلياً وعكسياً. زرعت البذور الناتجة من التضريبات في الموسم الخريفي وفق تصميم RCBD وبثلاث مكررات بهدف تقييم سلوك السلالات وهجنها التبادلية والعكسية من خلال ادائها ونتائج التحليل الوراثي للمقدرة الاتحادية العامة للسلالات والخاصة للتضريبات التبادلية والعكسية وفق طريقة Griffing الثالثة والانموذج الثابت، وتقدير بعض المعالم الوراثية لمعرفة نوع الفعل الجيني المسيطر على توريث الصفات المدروسة. اظهرت نتائج التحليل الاحصائي فروقات عالية المعنوية لمتوسط المربعات للتضريبات في جميع الصفات المدروسة عدا عدد عرانيص النبات، كما اظهرت نتائج التحليل الوراثي فروق عالية المعنوية لـ MSgca و MSsca و MSrca في اغلب الصفات المدروسة. كان الآب AGR11 الافضل تأثيراً أئتلافياً عاماً في طول العرنوص (0.813) وعدد صفوف العرنوص (0.200) وعدد حبوب الصف (2.36) وحاصل حبوب النبات (9.58). اظهر التضريبان التبادليان AGR21×AGR3 و AGR21×AGR11 أفضل أداء في حاصل حبوب النبات (40.9،196.8) و(41.9،171.8). كانت نسبة (σ²gca) على (σ²sca) و (σ²rca) اقل من واحد في جميع الصفات المدروسة، عدا طول العرنوص وعدد حبوب الصف وحاصل النبات كانت اكبر من واحد بالتضريبات العكسية. كانت قيم التباين الوراثي السيادي اكبر من قيم التباين الوراثي الإضافي لجميع الصفات المدروسة في التضريبات التبادلية، بينما كانت قيم التباين الوراثي الإضافي اكبر من قيم التباين الوراثي السيادي في الصفات المدروسة للتضريبات العكسية عدا ارتفاع العرنوص والمساحة الورقية وعدد صفوف العرنوص. انعكس ذلك على قيمة معدل درجة السيادة التي كانت اكبر من واحد في جميع الصفات المدروسة في التضريبات التبادلية والعكسية عدا التزهير الانثوي وطول العرنوص وعدد حبوب الصف وحاصل حبوب النبات كانت اقل من واحد في التضريبات العكسية. كانت نسبة التوريث بالمعنى الواسع مرتفعة وبالمعنى الضيق منخفضة في جميع الصفات المدروسة للتضريبات التبادلية، اما في التضريبات العكسية فقد كانت نسبة التوريث بالمعنى الواسع والضيق مرتفعة في اغلب الصفات المدروسة. يستنتج من الدراسة إمكانية استخدام بعض السلالات المتفوقة تضريباتها في استنباط هجن فردية ذات مقدرة اتحاد خاصة لإنتاج حاصل حبوب عالي لان معظم صفات هجنها كانت تحت تأثير السيادة الفائقة.


Article
Susceptibility of Bread Wheat Cultivars to Wheat Gall Nematode and A Study Some of the Gene Action of Infection Percentage
حساسية بعض اصناف حنطة الخبز لديدان الثأليل (steinluch)

Loading...
Loading...
Abstract

Screening of 15 wheat cultivars against wheat gall nematode Anguina tirtici con firmed that sabebage cultivar immune to this pest ,while different levels of Susceptibility was recorded on the other 14 cultivates .F1 crosses were showed significantly positive ,heterosis for its Nematodes sensitivity and no any one negative . Combining ability analysis showed that saberbeg variety gave the superiority of new recombination by the breeding programs like that of cross (Saberbeg X Abu-graib3) showed less sensitivity for wheat nematodes the additive gene action was more effective from dominance because the average degree of dominance was less from one .That broad and narrow sense heritability was high and equal (0.98)and (0.63) respectively; which can be a successful selective for plant breeding in early generation .

اظهرت اصناف من حنطة الخبز درجات متفاوتة من الحساسية من الاصابة بديدان الثأليل Anguina tritici واظهر الصنف صابربيك مناعة تامة لهذه الديدان ومن نتائج التضريبات التبادلية بين الاصناف لم يعطي أي هجين قوة هجين سالبة للحساسية ضد مرض ثأليل الحنطة . ووجد من تحليل تأثيرات تباين تأثيرات القابلية الائتلافية العامة والخاصة ان الصنف صابربيك كان متفوقا ويمكن اعتماده في برامج التربية التي هدفها الحصول على توليفات متميزة بانخفاض معدل نسبة الاصابة حيث اظهرالتضريب (صابربيك X ابو غريب3) نسبة اصابة اقل من المتوقع . ومن قيم الثوابت الوراثية لهذه الصفة كان معدل درجة السيادة اقـل من الواحـد ( 0.74) مما يؤكد اهمية الفعل الجيني الاضافي في السيطرة على توريثها, وان درجة التوريث مرتفعة حيث كانت (0.98) بالمعنى الواسع (0.63) بالمعنى الضيق مما يمكن اجراء الانتخابات لهذه الصفة في الاجيال الانعزالية المبكرة .

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

Arabic and English (3)

Arabic (2)

English (2)


Year
From To Submit

2010 (7)