research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Study of Genetic Aberrations of Sex Chromosome for Turner Syndrome in Peripheral
دراسة التغيرات الوراثية في الكروموسومات الجنسية لمتلازمة تيرنر في الدم المحيطي لمرضى عراقيين

Author: Amal M. Ali امال محمد علي
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2011 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 83-88
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this study we do achromosomal analysis to 26 iraqi patients with confirmed Turner Syndrom , after subjected tomedical examination by their doctors. Turner Syndrom is achromosomal abnormalities in X chromosome .the age ofpateins are among (5-25) years old and divided into tow groups ,the first one is patients with age below 12 years old andthe second is patients with age above 12 years old.The goal of this study is to understand the major causes of increase the genetic disorders in Iraq .The results showedin group one founds normal genetic structure in all examined cells,but in group tow its found eight case from twenty onecase had Turner Syndrom ,due to the absence of one of the X chromosome ,under chromosomal profilic (45X0). And(Xp-,Xq-,iX) with variation in its frequency between patients . The conclusion was increase in chromosom changes dueto several factors such as pollutions.

chromosomal analysis وعلى مستوى الكروموسوم cytogenetic analysis تم في هذه الدراسة أجراء فحص شامل للتركيب الوراثي الخلويلستة وعشرون مريضة عراقية، للتأكد من أصابتهن بمتلازمة تيرنر ، وذلك بعد أجراء جميع الفحوصات اللازمة لهم من قبل الاطباء المتابعين لهذهفقد، ،X يحدث عادةً في الكروموسوم الجنسي chromosomal abnormalities الحالات، أذ ان هذه المتلازمة سببها الرئيسي أضطراب كروموسومي5(سنة وقسمت الى مجموعتين ضمت الأولى المرضى دون سن البلوغ )أقل من 12 سنة ( والثانية شملت المرضى - تراوحت اعمارالمريضات مابين ) 25في سن البلوغ .genetic diseases أن الهدف الأساسي من هذه الدراسة هو الوقوف على الأسباب الرئيسية التي تساهم في ظهوروتكرار الامراض الوراثيةالمختلفة في العراق والتي أخذت بالتزايد في الآونة الأخيرة ، وكذلك لمعرفة الأضطرابات الكروموسومية التي تحدث في هذه المتلازمة لدى المرضىالعراقيين ومدى أختلافها مع مامسجل عالميآ ، فقد أظهرت نتائج الفحص الكروموسومي في هذه الدراسة تفاوتآ مابين تلك المصابات فقد بينت46 ( لجميع الخلايا المفحوصة للمريضات في XX( المجموعة الأولى أنها تمتلك نتائج طبيعية جدآ بأمتلاكها التركيب الوراثي الطبيعي للأناث وهوهذه المجموعة، أما بالنسبة للمجموعة الثانية والتي ضمت المريضات البالغات فقد أثبتت أن 8 حالات من أصل 21 حالة مصابة بالمتلازمة وذلك من45 ( أو فقد في جزء من هذه X لدى بعض المريضات فأظهرت الهيئة الكروموسومية ) 0 X خلال الفقد الذي وجد في نسخة كاملة من كروموسوممع أختلاف تكرار هذا الخلل في كل أو بعض ،) Xp-،Xq-،iX( مثل X النسخة لدى مريضات أخريات فأظهرت لنا تغيرات مختلفة في كروموسومالخلايا ، توصلنا ومن خلال هذه النتائج والتي أثبتت تزايد الأضطرابات الكروموسومية كنتيجة لاخطاء حاصلة في أنقسام الخلايا والتي تحدث لعدةلدى المريضات العراقيات هي نفس التغيرات X أسباب مختلفة منها التلوث البيئي بمختلف المواد وغيرها ،الى ان التغيرات في كروموسوم الجنسالكروموسومية المثبتة عالميآ لكنها لم تسجل محليآ .

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

Arabic (1)


Year
From To Submit

2011 (1)