research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Metoclopramide Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction
التقدير الطيفي لهيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام تفاعل الأكسدة والاقتران

Author: Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2011 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 89-95
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and rapid spectropotometric method for the determination of metoclopramide-HCl(MCP) was described. The method is based on the oxidative coupling reaction of pyrocatecol (PC) with MCP using ammonium ceric sulphate (ACS) as oxidizing agent in acidic medium to form a water soluble product, that is stable and has a maximum absorption at 500 nm. Beer’s law is obeyed in a concentration range of 5-35 g.ml-1 MCP with a molar absorptivity of 3.01103 l.mol-1.cm-1, a relative error of –0.22 to -0.90 % and a relative standard deviation of  0.09 to  1.90 % depending on the concentration of MCP. The proposed method has been successfully applied to the determination of MCP in various pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و سريعة لتقدير هيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد تعتمد الطريقة على السيريوم الأمونياكية في وسط حـامضي. إذ يتكون ناتج مستقر وذائب في الماء يعطي أعلى شده امتصاص عند تفاعل الاقتران التأكسدي للكاشف بايروكاتيكول مع هيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد باستخـدام العامل المؤكسد كبريتات الطول الموجي 500 نانوميتر خضع لقانون بير ضمن مدى التركيز من 5 إلى 35 مايكروغرام.مل-1 هيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد وكانت قيمة معامل الامتصاص المولاري 103  3.01لتر.مول-1.سم-1 وتراوح الخطأ النسبي بين 0.22- و0.90- % والانحراف القياسي النسبي بين 0.09 و1.90% اعتماداً على مستوى التركيز المراد تقديره. وتم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير هيدروكلوريد الميتاكلوبرامايد في محاليل مستحضراته الصيدلانيه.

Keywords


Article
Spectrophotometric and High Performance Liquid Chromatographic Methods for Determination of Metoclopramide inPharmaceutical Preparations
تقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبرامايد بالطريقة الطيفية و كروماتوكرافيا السائل عالي الأداء-تطبيقات في مستحضرات صيدلانية

Authors: Nada A. Khaleel ندى احمد خليل --- Hana Sh. Mahmood هناء شكر محمود --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 3E Pages: 39-56
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, simple, and sensitive spectrophotometric and high performance liquid chromatographic methods have been developed for the quantitative determination of metoclopramide hydrochloride MCP in both pure and dosage forms. The spectrophotometric method is based on diazotization of MCP and then coupling with 2,4-dihydroxyacetophenone in alkaline medium. The resulting azodye exhibits maximum absorption at 450 nm with a molar absorptivity of 2.48 X 104 l.mol-1.cm-1. Beer's law is obeyed over the range 10-300µg/25 ml, i.e., 0.4-12 ppm with a relative standard deviation (RSD)of better than±1.092% and relative error better than -1.1%.HPLC method has been developed for the measurement of MCP, the analysis was achieved on a C8 column using acetonitrile, water, and methanol in the ratio of 40:50:10 (V:V:V) (in the presence of 1% of sodium acetate) as a mobile phase by isocratic elution at 1 ml/min. flow rate, and detection was done spectrophotometrically at 308 nm. A linear relationship is obeyed over the range 0.18-0.8 ppm with a relative standard deviation (RSD) of better than 3.7% and relative error better than -1.6%.Both methods were applied successfully to the assay of MCP in pharmaceutical preparations in the form of syrup, injection, and tablet.

تم تقدير الميتوكلوبرامايد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام طريقتين مختلفتين إذ اعتمدت الأولى على ازوتة MCP ثم إقرانه مع 4,2- ثنائي هيدروكسي اسيتوفينون في محيط قاعدي لتكوين ناتج ملون يقاس طيفيا عند طول موجي 450 نانومتر بامتصاصية مولارية 410 X 2.48 لتر .مول-1.سم-1. تتبع الطريقة قانون بيير لحدود تقديرية 10-300مايكروغرام لكل 25 مل (0.4-12) جزء لكل مليون وكان الانحراف القياسي النسبي أحسن من 092 % 1. والخطأ النسبي أفضل من -1.1%.في حين تتضمن الطريقة الثانية حقن الميتوكلوبرامايد إلى عمود HPLC نوع C8 باستخدام اسيتونتريل-ماء-ميثانول بنسب 40: 50: 10 (V:V:V) بوصفه طوراً متحركاً والمحتوي على 1% من خلات الصوديوم وأزيح النموذج بطريقة ايزوكراتية بمعدل سرعة جريان مللتر للدقيقة الواحدة ثم الكشف عن النموذج بطريقة طيفية عند طول موجي 308 نانومتر. تتبع الطريقة حدود تقديرية من0.18 الى 0.8 جزء لكل مليون. كان الانحراف القياسي النسبي أفضل من 3.7+ %والخطأ النسبي أفضل من -1.6%.تم تطبيق الطريقتين بنجاح لتقدير الميتوكلوبرامايد في مستحضراته الصيدلانية بشكل شراب وحقن وأقراص.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2011 (2)