research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Cytogenetic Study of Azoospermia and Sever Oligospermia in Al-Anbar Governorate
دراسة وراثية ـ خلوية للأشخاص الذين يعانون من حالة اللانطفية وقلة النطف الشديدة في محافظة الانبار

Author: Samir M. Khalaf سمير مشرف خلف
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2011 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 139-146
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Seminal fluid analysis was carried out for 309 samples of subfertile men from Al-Anbar Governorate. Samples were arranged in two groups according to the type of subfertility ; the first group consisted of 217 azoospermia patients (70.23%), while the second group included 92 oligozoospermia patients(29.77%) , in addition to 40 fertile men as control group. This project also included the study of pedigree analysis for all subfertile men to determine the pattern of inheritance. Hormonal tests (Lotine Hormone ,Follicle Stimulation Hormone ,Prolactine Hormone ,Testosterone Hormone) were carried to eliminate the abnormal patients. Cytogenetic analyses for 61 samples of peripheral blood lymphocytes were performed on 43 subfertile men(azoospermia) and 18 (sever oligospermia), in comparison with 40 cases of fertile men.The results showed the presence of familial continuity with genetic familial relationship in the studied samples. the frequency of families with positive family history were 16 (7.37%) and 3 (3.26%) in azoospermia and oligozoospermia patients, respectively . The study showed the presence of hormonal disorders in 248(80.26%) cases of subfertility, so they were eliminated form the study. The Cytogenetic study of peripheral blood lymphocytes for subfertile men showed the presence of some chromosomal aberrations in(16.28%) and (5.56%)of azoospermia and oligozoospermia patients respectively. However, chromosomal aberrations in the control group were not detected.

اجري تحليل السائل المنوي لـ(309) فرد من المرضى قليلي الخصوبة في محافظة الانبار والذين تم تقسيمهم إلى مجموعتين استنادا إلى نوع الخصوبة إذ تضمنت المجموعة الأولى حالات اللانطفية وعددهم217(70.23%) والمجموعة الثانية حالات قلة النطف الشديدة وعددهم 92 (29.77% )، بالإضافة إلى 40 فردا سليما وله ذرية سليمة كعينة مقارنة .تم تحليل سجلات النسب لأفراد العينة لغرض تحديد نمط توارث الإصابة بقلة الخصوبة لديهم ، بالإضافة الى إجراء بعض الفحوصات الهرمونية (Lotine Hormone ,Follicle Stimulation Hormone ,Prolactine Hormone ,Testosterone Hormone)لاستبعاد العينات التي تحوي خلل هرموني، وشملت الدراسة فحوص الوراثة الخلوية(61 حالة) منها (43 حالة) لمرضى اللانطفية و(18حالة)لمرضى قلة الخصوبة مقارنة مع (40 حالة )من مجموعة السيطرة.أظهرت نتائج دراسة تحليل سجلات النسب أن هناك سريان عائلي مع وجود علاقة عائلية وراثية لقلة الخصوبة إذ بلغت نسبة الحالات ذات التاريخ العائلي الموجب16 (7.37%) و3 (3.26%) لحالات اللانطفية وقلة النطف على التوالي.أوضحت الدراسة وجود اضطرابات هرمونية في 248(80.26%) حالة من اللانطفية ولحالة قلة النطف الشديدة وتم استبعاد هذه العينات لحصر الحالات السليمة وإجراء الفحوصات الوراثية عليها .أظهرت تحليلات الوراثة الخلوية للدم المحيطي لحالات قلة الخصوبة(اللانطفية، قلة النطف) وجود تشوهات كروموسومية بنسبة مئوية ( 16.28% )لدى المرضى المصابين باللانطفية و (5.56%) لدى المرضى المصابين بقلة النطف الشديدة ، بينما لم تلاحظ تشوهات كروموسومية عددية أو تركيبية بشكل واضح لدى عينة السيطرة.


Article
The side effects (cytogenetics ) of Methotrexate drug on male germ cells of Mus musculus
التاثيرات الجانبية (الوراثية الخلوية) للعقار ميثوتريكسات Methotrexate في الخلايا الجنسية الذكرية للفأر المختبري Mus musculus

Loading...
Loading...
Abstract

In this study three doses (0.01, 0.02, 0.04) mgkg B.W of methotrexate drug which used, in the treatment of bladder cancer, were investigate in male germ cells of Mus musculus. Five tests were considered (mitotic index, chromosomal central associated, micronuclei, chromosomal aberration and sperm–head abnormalities). The results showed that,s these doses were presentel with high inhibitory effect of cell division, as well as, they induced significantly higher number of chromosomal central associated, micronuclei, chromosomal aberration and sperm head abnormalities especially after (21, 35) days after treatment at equal rate in control. We study the relationship between the structures of drug with it medical effect by study the atomic charge of each atom of drug and adenine, guanine, cytosine and uracil.

هدفت الدراسة الى جانبين شمل الأول الكشف عن التأثير السمي الخلوي و الوراثي لعقار (MTX) Methotrexate الذي يستخدم بشكل واسع لمرضى سرطان المثانة وذلك في الخلايا الجنسية الذكرية للفئران المختبرية ، أذ أختبرت ثلاث جرع ( 0.04 ,0.02,0.01ملغم/كغم من وزن الجسم) من العقار . لقد تم الفحص من خلال ( 5) أختبارات وهي معامل الانقسام الخلوي و التجمع المركزي للكروموسومات و تشكيل النوى الصغيرة و التغيرات الكروموسومية للخلايا الجنسية و كذلك التشوهات في رؤوس النطف . تبين من النتائج أن هذا العقار له تأثير معنوي في أنخفاض معامل انقسام الخلايا الجنسية . لكنه عمل على زيادة معدل التجمع المركزي للكروموسومات وزيادة في تشكيل النوى الصغيرة و زيادة معدل التغيرات الكروموسومية وزيادة في معدل التشوهات في رؤوس النطف مقارنة بمعدل العينة القياسية بعد 21 و 35 من حقن الدواء . شمل الجانب الثاني دراسة علاقة تركيب الدواء مع القدرة العلاجية عن طريق حساب الشحنة الذرية للدواء مع القواعد النيتروجينية الأدنين و الكوانين والسايتوسين و اليوراسيل .

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

Arabic (2)


Year
From To Submit

2011 (2)