research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Induction of Microsomal Liver Enzymes by Silymarin in Experimental Animals

Authors: Bahir A.R. Mshiemish --- Bahir A.R. Mshiemish --- Bahir A.R. Mshiemish --- Saad A. R. Hussain --- et al.
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 / 24108057 Year: 2011 Volume: 53 Issue: 2 Pages: 233-235
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: previous researches showed that the hepatoprotective effect of silymarin was through inhibition of cytochrome p450- system (e.g. protection against Amanita toxin), in addition to protection from free radicals generated by this enzymatic system. In contrast to that, many evidences clarified that silymarin may increase first pass metabolism of e.g. cyclosporine and benzodiazepenes. Objective: Our aim from this animal experiment was to relieve this confusion and detect that this herbal extract is absolutely hepatoprotective or induce hepatotoxicity in other conditions.
Materials and Methods: this study was performed on 15 healthy male rats randomized into two treatment groups; first group (5 rats) pretreated with phenobarbital (I.P) then given acetaminophen (I.P) and the second group (5 rats) pretreated with silymarin (orally) then given acetaminophen (I.P.); while the last five rats were considered as control group for comparison . Activities of SGOT, SGPT and histopathological sections were detected for both groups and compared with that of control.
Results: for both treatment groups, the activities of transaminase enzymes were significantly higher than control group. Meanwhile; activity of these enzymes and severity of hepatic damage were significantly higher for Phenobarbital group compared with silymarin.
Conclusion: we can conclude from this experimental study that, even though silymarin act as hepatoprotective by multifactorial mechanisms (antioxidant, increase glutathione level, antifibrotic, anti-inflammatory and enzyme inhibitor), it may act as enhancer for some hepatotoxic agents (like acetaminophen) by cytochrome P-450 induction mechanism.


Article
PROTECTIVE EFFECT OF VITAMIN E ON ACETAMINOPHEN–INDUCED HYPERLIPIDEMIA IN FEMALE RABBITS
التأثير الوقائي لفيتامين E على فرط الدهون المستحدث بالأسيتامينوفين في إناث الأرانب

Author: Suha Abdul-khaliq Abdul-Sattar Al-Jowari سهى عبد الخالق عبد الستار الجواري
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2011 Volume: 52 Issue: 3 Pages: 300-305
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The protective effect of vitamin E against acetaminophen (paracetamol) induced hyperlipidemia in female rabbits was tested. Twenty female rabbits were randomly divided into four groups (five animals in each group). The first group was dosed with acetaminophen at 200 mg/kg (BW). The second group was dosed with 50 mg/kg. BW of vitamin E and the third group was treated with 200 mg/kg (BW) of acetaminophen and 50 mg/kg (BW) of vitamin E, while the last was administered with distilled water and considered as a control group. These animals were orally dosed using a micropipette for 14 days.The results showed that there was a significant (P<0.05) increase in serum cholesterol, triglycerides, low-density lipoprotein (LDL), very low-density lipoprotein (VLDL) concentrations and atherosclerosis index except high-density lipoprotein (HDL) which decreased significantly in the treated group with acetaminophen compared with the control group. On the other hand, these above-mentioned parameters decreased significantly (P<0.05) except HDL concentration in the group treated with vitamin E compared with the control group. Concerning the animals treated with acetaminophen and vitamin E, the results also showed that these above mentioned parameters decreased significantly (P<0.05) except HDL concentration compared with the group treated with acetaminophen and no significant (P≥0.05) difference in the above mentioned parameters compared with the control group.In conclusion, the antioxidant vitamin E may reduce the oxidative modification of LDL by acetaminophen and may be used as a therapeutic agent in preventing the development and progression of atherosclerosis.

اختبر التأثير الوقائي لفيتامين E تجاه عقار الأسيتامينوفين (الباراسيتامول) المستحدث لفرط الدهون في إناث الأرانب. قسمت الحيوانات بصورة عشوائية إلى أربع مجموعات بواقع خمس حيوانات في المجموعة الواحدة. جرعت المجموعة الأولى بعقار الأسيتامينوفين بجرعة مقدارها 200 ملغم/ كغم من وزن الجسم فيما جرعت المجموعة الثانية بجرعة مقدارها 50 ملغم/ كغم من وزن الجسم من فيتامين E, أما المجموعة الثالثة فقد جرعت 200 ملغم/ كغم من وزن الجسم من عقار الأسيتامينوفين و 50 ملغم/ كغم من وزن الجسم من فيتامين E فيما جرعت المجموعة الأخيرة بالماء المقطر وأعتبرت كمجموعة سيطرة. جرعت هذه المجاميع بالتراكيز المذكورة فمويا باستخدام الماصة الدقيقة ولمدة 14 يوما. أظهرت النتائج أن هناك ارتفاعا معنويا (P<0.05) في معدل تركيز الكوليستيرول والشحوم الثلاثية والبروتين الدهني الواطئ الكثافة (LDL) والبروتين الدهني واطئ الكثافة جدا ((VLDL ودليل تصلب الشرايين ماعدا البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) الذي انخفض معنويا في المجموعة المعاملة بعقار الأسيتامينوفين مقارنة بمجموعة السيطرة. وفي الجانب الآخر, فان المتغيرات المذكورة أعلاه قد انخفضت معنويا (P<0.05) ماعدا HDL في المجموعة المعاملة بفيتامين E مقارنة بمجموعة السيطرة. أما بخصوص الحيوانات المعاملة بعقار الأسيتامينوفين وفيتامين E, فقد بينت النتائج بأن المتغيرات المذكورة أعلاه قد انخفضت معنويا (P<0.05) ماعدا HDL مقارنة بالمجموعة المعاملة بعقار الأسيتامينوفين ولم يظهر هناك فرقا معنويا P≥0.05)) في المتغيرات المذكورة مقارنة بمجموعة السيطرة. يمكن الاستنتاج من هذه الدراسة بان مضاد الأكسدة فيتامين E يمكن أن يقلل من التحوير التأكسدي لـ LDL المسبب بالأسيتامينوفين وربما يستعمل كعامل علاجي لمنع تطور وتقدم تصلب الشرايين.الكلمات المفتاحية: الأسيتامينوفين, فيتامين E, الكوليستيرول, الشحوم الثلاثية, البروتين الدهني عالي الكثافة, البروتين الدهني واطئ الكثافة.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

Arabic and English (1)

English (1)


Year
From To Submit

2011 (2)