research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Effect of Diltiazem on Intraocular Pressure in Normal and Ocular Hypertensive Rabbits

Authors: Baha'a A. Abdul-Hussein --- Adeeb A. Alzubaidy --- Hassanen A. Radi
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2012 Volume: 8 Issue: 13 Pages: 69-83
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Part ΙΙ: diltiazem, at both concentrations (0.5% and 0.25%) caused highly significant reduction (P < 0.01) in IOP at 5th and 10th days post treatment.Conclusions: Diltiazem exerted a detectable ocular hypotensive effect on the eye of rabbits when applied at concentration (0.5%) or (0.25%) 3 times daily.Background; Glaucoma is a multifactorial disease involving progressive optic neuropathy and altered intraocular hemodynamics; furthermore, glaucoma can cause blindness if it is left untreated.Aim of the study: To explore effects of topical diltiazem on intraocular pressure (IOP) in each of normal and ocular hypertensive rabbits.Materials and methods: A group of 54 males of the rabbits were included in the present study. Induction of ocular hypertension was achieved by injection of hydroxy propyl methylcellulose in the anterior chamber of rabbits right eye. In addition to distilled water (as negative control), each of timolol (as positive control) and diltiazem (the tested drug) eye drops were instilled 3 times daily to right eye prophylactically for 4 days and therapeutically Results: Part Ι: Diltiazem (0.5%) caused highly significant (P < 0.01) reduction in intraocular pressure of right eye .

داء الزرقاء مرض متعدد الاسباب يتضمن حدوث ضرر مرضي في العصب البصري للعين المصابة بسبب ارتفاع ضغط العين وقد يؤدي للعمى اذا لم يتم خفض ضغط العين في العين المصابة.الهدف من هذه الدراسة بيان امكانية استخدام قطرات عينية تحتوي مادة الدلتيازم وبيان تاثيرها على مستوى ضغط العين في الارانب المصابة بارتفاع ضغط العين وايضا على الارانب الغير مصابة بهذا الداء .الدراسة شملت اربع وخمسون ارنبا وكانت النتيجة حدوث انخفاض في ضغط العين بعد استخدام مادة الدلتيازم ثلاث مرات يوميا لمدة اربعة ايام في كلا النوعين (الارانب المصابة والغير مصابة)


Article
Latanoprost Therapy In Primary Open-Angle Glaucoma Patients: A Three-Month Study In Al-Anbar Province
عقار اللتانوبروست لمرضى داء الزرق (جلوكوما) الاولي ذو الزاوية المفتوحة: دراسة لمدة ثلاثة اشهر في محافظة الانبار

Author: Majid A. K. Lafi مجيد عبد الكريم لافي
Journal: Al- Anbar Medical Journal مجلة الأنبار الطبية ISSN: PISSN: 27066207 / EISSN: 26643154 Year: 2012 Volume: Vol.10 Issue: 2 Pages: 1-10
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Primary open angle glaucoma (POAG) is the most common form of glaucoma throughout world, accounting for about two-thirds of cases. Latanoprost is a prostaglandin (PG) F2α derivative and has a strong effect on lowering the intraocular pressure (IOP) in patients with POAG and in normal eyes.Objectives: The aim of this study is to evaluate the IOP lowering effect and safety of latanoprost in POAG naïve patients and in patients on timolol exhibited insufficient response, in Al-Ramadi Teaching Hospital.Patients and Methods: Forty-seven Iraqi patients (47 eyes) with POAG were enrolled in a single center (Al-Ramadi Teaching Hospital) in prospective uncontrolled observational cohort study. The mean age (± S.D) was 57.09±2.04. The baseline IOP of 38 naïve patients stratified into ≥ 21 ≤30 vs. ˃30mmHg. Nine patients who had been treated with timolol but exhibited insufficient response, they were shifted to latanoprost and enrolled in this study. All participants were treated with 0.005% latanoprost once daily (evening) for 3 months. IOP levels were measured at baseline and after 1, 2 and 3 months. The efficacy outcome was mean change and mean percent change in IOP from baseline to month 1, 2 and 3. Results: At all follow-up visits there was a significant reduction in IOP compared with the baseline value in naïve patients treated by latanoprost as 1st line (P<0.0001) and in patients shifted from timolol to latanoprost (P<0.001). The baseline IOP was 26.69±3.22 (mean±SD) mmHg, 36.43 ±3.67 mmHg and 22.00 ±4.15 mmHg in ≥ 21 ≤30 mmHg group, ˃30mmHg group and in patients shifted from timolol to latanoprost respectively. After 3 months, the IOP was reduced by 12.31±3.22 mmHg (45.63±8.26%), 21.43±4.16 mmHg (58.40±6.33%) and 8.00±3.74 mmHg (34.88±10.02%) respectively. No evidence of an upward drift in the IOP was observed during the treatment period. The most frequently reported adverse ocular effects were mild conjunctival hyperemia. No adverse systemic effects were observed. Timolol has been added to latanoprost in five naïve patients (14.2%) to achieve the desired therapeutic objective. Three naïve patients were lost to follow up. None of the patients needed shifting from medical to surgical treatment.Conclusion: It is highly justified to use latanoprost as 1st line monotherapy in POAG naive patients and in patients whose IOP is insufficiently controlled on β-blocker monotherapy (timolol) by shifting them to latanoprost.

الخلفية : داء الزرق الاولي ذو الزاوية المفتوحة هو من اكثر انواع داء الزرق شيوعا في العالم حيث انه يشكل ما يقارب ثلثي الحالات. عقار اللتانوبروست هو من مشتقات البروستاكلاندين ويمتلك كفاءة قوية في انقاص الضغط داخل مقلة العين لمرضى داء الزرق الاولي ذي الزاوية المفتوحة، وحتى في العيون الطبيعية.الاهداف: ان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم كفاءة وسلامة اللتانوبروست في انقاص الضغط داخل مقلة العين لمرضى داء الزرق الاولي ذي الزاوية المفتوحة الذين لم يتلقوا علاجا ابدا في السابق (خام)، وكذلك للمرضى الذين اظهروا استجابة غير كافية للتيمولول في مستشفى الرمادي التعليمي.طرائق العمل: 47 مريضا عراقيا (47 عينا) مصابا بداء الزرق الاولي ذي الزاوية المفتوحة ادرجوا في هذه الدراسة المنظورة والغير منضبطة، المبنية على المشاهدة (كوهورت) والتي اجريت في مركز واحد(مستشفى الرمادي التعليمي).معدل الاعمار( ±الانحراف المعياري) كان 57,09 ± 2,24 . الخط القاعدي للضغط داخل مقلة العين لـ 38 مريضا قسم الى ≥21 ≤30 ملم زئبق مقابل ˂30 ملم زئبق. بالإضافة الى 9 مرضى من الذين عولجوا في السابق بواسطة التيمولول لكنهم اظهروا استجابة غير كافية للتيمولول تم تحويلهم الى اللتانوبروست. كل المشاركين في هذه الدراسة عولجوا بواسطة 0,005% لتانوبروست مرة واحدة مساءا في كل يوم لمدة ثلاثة اشهر. حصيلة الكفاءة كانت مقدار التغير في الضغط داخل مقلة العين بالإضافة الى نسبته المئوية من الخط القاعدي الى الشهر الاول والشهر الثاني والشهر الثالث.النتائج : في كل زيارات المتابعة وبالمقارنة مع الخط القاعدي للضغط داخل مقلة العين كان هناك انقاص مهم للضغط لدى المرضى الذين لم يعالجوا مسبقا (خام) والذين تمت معالجتهم باللتانوبروست كخط اول، وكذلك للمرضى الذين تم تحويلهم من التيمولول الى اللتانوبروست. الخط القاعدي للضغط داخل مقلة العين كان 26,69±3,22 (المعدل ±الانحراف المعياري) ملم زئبق و 36,43 ±3,67 ملم زئبق و 22 ±4,15 ملم زئبق لكل من مجموعة ≥21 ≤30 ملم زئبق ومجموعة ˂30 ملم زئبق ومجموعة التيمولول الذين تم تحويلهم الى اللتانوبروست، على التولي. بعد مرور ثلاثة اشهر تم انقاص الضغط داخل مقلة العين بمقدار 12,31 ±3,22 ملم زئبق (45,63 ±8,26 %) و 21,43 ±4,16 ملم زئبق (58,40 ± 6,33%) و 8 ±3,74 ملم زئبق (34,88 ±10.02 %)، على التوالي. لم تكن هناك علامة على انجراف تصاعدي للضغط داخل مقلة العين خلال فترة المعالجة. ان اغلب الاثار الجانبية المتكررة كانت احتقان الدم الخفيف في ملتحمة العين ، ولم تكن هناك مشاهدات لأثار جانبية جهازية. لقد تم اضافة التيمولول الى اللتانوبروست لخمسة من المرضى (خام) (14,2 %) من اجل تحقيق الهدف العلاجي المنشود، كما ان ثلاثة من المرضى الخام تم فقدانهم لعدم مواصلتهم لزيارات المتابعة. لا احد من المرضى احتاج التحويل من العلاج الدوائي الى العلاج الجراحي.الاستنتاجات: ان من المبرر بدرجة كبيرة استخدام اللتانوبروست كخط اول احادي العلاج لمرضى داء الزرق الاولي ذي الزاوية المفتوحة والذين لم يتلقوا علاجا ابدا في السابق (خام) وكذلك للمرضى الذين اظهروا استجابة غير كافية للتيمولول وذلك بتحويلهم الى اللتانوبروست.


Article
A Comparative Clinical Study of Effects of Monotherapy with Oral Captopril and Lisinopril on Intraocular Pressure of Glaucomatous Patients
دراسة سريرية مقارنة لتأثيرات كلا من دواء الكابتوبريل وكذلك دواء الليزينوبريل المعطيان عن طريق الفم بشكل منفرد على ضغط العين للمصابين بداء الزرقاء

Author: Adeeb Ahmed Al-Zubaidy اديب احمد كاظم الزبيدي
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2012 Issue: 3 Pages: 1-13
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Angiotensin I-converting enzyme (ACE) activity has been demonstrated in aqueous humor and other ocular tissues. Coincidence of glaucoma with hypertension or heart failure, the main indications of ACE inhibitors is not uncommon particularly in adults.Aim of Study is to explore the initial response of intraocular pressure (IOP) to short courses of oral captopril and lisinopril in both normal volunteers and glaucomatous patients.Patients & Methods: This study included 60 subjects with normal blood pressure whom assigned to receive either captopril tablets (12.5 mg twice daily) or lisinopril tablets (10 mg once daily) for 4 successive days. Each group included 15 volunteers (with normal IOP) and 15 glaucomatous patients (with open angle glaucoma). IOP and blood pressure were measured at pre-treatment, and then after 1, 3, and 4 days of treatment.Results: Captopril-induced decrement in mean IOP of normal volunteers was highly significant with percentages ranged 4.1-6.6 % (right eyes) and 0.4-4.6 % (left eyes). Percentages of decline in mean IOP of glaucomatous patients ranged from 3.7-7.4 % (right eyes) and 1-9.2 % (left eyes) but statistically, such decrements were variable in significances along the days of captopril treatment.Lisinopril-induced decrement in mean IOP of normal volunteers was found statistically variable in significances with percentages ranged 3.2-8.9 % (right eyes) and 1.7-5 % (left eyes). Although it was statistically variable in glaucomatous patients' right eyes with percentage ranged from 1.4-6.3 %, the decline in mean IOP of their left eyes was highly significant throughout the trial period and its percentage ranged 4.7-8.7 %.Conclusions: Each of oral captopril and lisinopril has an initial ocular hypotensive effect and thus might be preferred in treatment of patients with arterial hypertension who are vulnerable to or with raised IOP.

خلفية البحث: لقد تم الكشف عن فعالية الانزيم المحول للانجيوتنسين -1 في ماء القرنية وأنسجة أخرى في العين. من جانب آخر فليس من غير الشائع وخاصة عند البالغين أن يتزامن داء الزرقاء مع كلا من ارتفاع ضغط الدم أو عجز القلب المرضين اللذين هما من أهم دواعي استخدام الأدوية المثبطة للانزيم المحول للانجيوتنسين -1هدف الدراسة: هو لأكتشاف الأستجابة الأولية لضغط العين عند استخدام كلا من دواء الكابتوبريل وكذلك دواء الليزينوبريل المعطى عن طريق الفم بشكل منفرد ولفترات قصيرة لكل من المتطوعين الأصحاء وكذلك للمصابين بداء الزرقاءالمرضى وطرق البحث: تضمنت هذه الدراسة 60 شخصا من ذوي ضغط الدم الطبيعي وقد تم توزيعهم الى مجموعتين احداهما يعالج الأشخاص فيها بدواء الكابتوبريل (12.5 ملغم مرتان يوميا) و من هم في المجموعة الأخرى يعالجون بدواء الليزينوبريل (10 ملغم مرة واحدة يوميا) لمدة 4 أيام متتابعة. كل مجموعة تشمل كلا من ذوي ضغط العين الطبيعي (15 متطوع) وكذلك من المصابين بارتفاع ضغط العين (داء الزرقاء ذا الزاوية المفتوحة) (15 مريضا). وقد تم قياس كلا من ضغط العين وضغط الدم قبل الشروع بالعلاج ومن ثم بعد يوم وبعد ثلاثة أيام وبعد أربعة أيام من بدء العلاجالنتائج: لقد كان التناقص المحدث بفعل الكابتوبريل في معدل ضغط العين للأشخاص ذوي ضغط العين الطبيعي هام جدا وبنسبة تراوحت بين 4,1 - 6,6 % (للعيون اليمنى) و 0,4 – 4,6 % (للعيون اليسرى) وأما التناقص في معدل ضغط العين للمصابين بارتفاع ضغط العين فقد تراوح 3,7 – 7,4 % (للعيون اليمنى) 1- 9,2 (للعيون اليسرى) ولكن احصائيا كان هذا التناقص متذبذب الأهمية احصائيا طيلة فترة العلاج بالكابتوبريل. و لقد كان التناقص المحدث بفعل اللزينوبريل في معدل ضغط العين للأشخاص ذوي ضغط العين الطبيعي متذبذب احصائيا وبنسبة تراوحت بين 3,2 - 8,9 % (للعيون اليمنى) و 1,7 – 5 % (للعيون اليسرى) وأما التناقص في معدل ضغط العين للمصابين بارتفاع ضغط العين فقد كان متذبذب الأهمية احصائيا بالنسبة للعيون اليمنى حيث تراوحت بين 1,4- 6,3 % وأما بالنسبة للعيون اليسرى فقد كان التناقص هام جدا احصائيا طيلة فترة العلاج بالليزينوبريل وفد تراوحت النسبة بين 4,7 – 8,7 % .الأستنتاج: ان كلا من دواء الكابتوبريل وكذلك دواء الليزينوبريل المعطى عن طريق الفم بشكل منفرد ولفترات قصيرة له تأثير ابتدائي مخفض لضغط العين لذا يمكن تفضيل كلا منهما في علاج المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم الذين هم مرشحون للاصابة بارتفاع ضغط العين (داء الزرقاء)

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2012 (3)